豬傳染性胃腸炎防控策略

董毅　張雷　張鑫　馬海波　董馨

豬傳染性胃腸炎是由豬傳染性胃腸炎病毒引起的一種以2周齡內仔豬發生嘔吐、嚴重腹瀉和脫水為特征的高度接觸性傳染病。其常常與其他疾病并發或繼發，是引起規模化養豬場仔豬腹瀉性死亡的主要原因之一。

1 加強免疫

豬傳染性胃腸炎主要引起仔豬發病，加強免疫的主要方式是通過給懷孕母豬進行疫苗免疫，哺乳仔豬通過吮吸初乳獲得被動免疫。但由于本病是腸道感染疾病，進行疫苗接種激發主動免疫也十分重要。

1.1 強毒自然接種

當豬場發生本病，而妊娠母豬還沒有感染，為最大限度減少初生仔豬的死亡率，有意讓妊娠母豬自然接觸病豬的糞便或內臟產生自然感染抗體，然后初生仔豬通過吮吸初乳而獲得被動保護。但這種方法具有毒力變強、嚴重污染場地以及感染其他病原體的可能，現在已經基本不用。

1.2 滅活疫苗

滅活疫苗安全性高，但免疫效果較差，不能產生以IgA抗體為主的黏膜免疫反應，需要添加佐劑和加大免疫劑量來提高免疫效果。制備滅活疫苗應選擇免疫原性強，毒價較高的毒株。我國現在使用的豬傳染性胃腸炎滅活疫苗通常為豬傳染性胃腸炎和豬流行性腹瀉二聯滅活疫苗。馬思齊等人研制了豬傳染性胃腸炎和豬流行性腹瀉二聯氫氧化鋁細胞滅活疫苗，并進行仔豬被動、主動免疫效果研究，結果表明該疫苗的豬傳染性胃腸炎主動保護率為100%、豬流行性腹瀉為92%，而被動保護率豬傳染性胃腸炎為87.9%、豬流行性腹瀉為82.4%。疫苗田間試驗保護率為92%～96.35%，免疫保護期6個月。

1.3 弱毒疫苗

弱毒疫苗所選用的豬傳染性胃腸炎毒株一般為人工致弱的，代表性毒株主要有我國的TGE華毒株、美國的TGE-Vac株、匈牙利的CKP株和日本的TO-163株等。接種途徑為鼻黏膜和肌肉注射。弱毒疫苗可在動物體內增殖，能產生較高的抗體水平，是最常用的疫苗。但弱毒疫苗也存在著毒力返強的缺陷。由于豬呼吸系統冠狀病毒與豬傳染性胃腸炎病毒具有一定的抗原相關性，可使用豬呼吸系統冠狀病毒疫苗進行豬傳染性胃腸炎的免疫保護。Wesley RD等將新生仔豬分別在2日齡、4日齡、6日齡暴露接種豬呼吸系統冠狀病毒，然后在10日齡進行豬傳染性胃腸炎病毒強毒攻擊。結果在攻毒初期試驗組和對照組反應相似，都出現食欲不振、水瀉等癥狀，但是3天后，試驗組中2日齡和4日齡接種豬呼吸系統冠狀病毒的仔豬開始恢復，大部分存活，并且通過血清學檢測發現在攻毒期間產生了抗豬呼吸系統冠狀病毒和豬傳染性胃腸炎病毒的中和抗體，而其他組則癥狀加重，大部分死亡。表明豬呼吸系統冠狀病毒能激發抗豬傳染性胃腸炎病毒的保護性免疫反應。但也有試驗結果認為豬呼吸系統冠狀病毒的免疫效果不可靠。Paton DJ等在豬傳染性胃腸炎血清陰性的懷孕母豬鼻腔接種豬呼吸系統冠狀病毒，然后攻毒，結果發現在臨床癥狀和存活率方面試驗組和對照組沒有差別。Aliper TI 等使用聯合免疫的方案預防豬傳染性胃腸炎。在母豬妊娠70～75天肌肉注射人工致弱的豬傳染性胃腸炎病毒疫苗，同時鼻內接種豬傳染性胃腸炎病毒的自然致弱的呼吸道變種，然后在妊娠90～95天再肌肉注射豬傳染性胃腸炎病毒疫苗一次。這種免疫方案在試驗和自然條件下的仔豬保護率分別為70%～80%和90%～95%。試驗結果表明聯合免疫方案高效、安全。

1.4 亞單位疫苗

重組亞單位疫苗的原理是將具有免疫原性作用的蛋白質或其抗原決定簇的基因編碼片段插入到細菌、酵母、昆蟲細胞以及能連續傳代的哺乳動物的細胞基因組內，以基因工程技術生產大量抗原，并以此制備只含有免疫原性的純化疫苗。亞單位疫苗只含有免疫原性物質，因此安全性非常高。但在使用過程中需添加佐劑以提高免疫效果。Shoup DI等將桿狀病毒表達的3種S蛋白接種懷孕母豬，然后對4～5日齡的哺乳仔豬用強毒Miller株攻毒，評估被動免疫效果，同時用VN和ELISA試驗分析血清和乳清中的抗體反應。結果具有4個主要抗原決定簇的重組S蛋白可在血清和初乳中誘發相似的VN滴度，而在常乳中沒有或僅檢測到低滴度的VN抗體。皮下接種的母豬在初乳中只產生IgG，而不是IgA。仔豬的發病率為100%，而死亡率從20%到80%不等。因此認為S蛋白誘發產生的血清或初乳中的病毒中和抗體不能完全產生主動或被動免疫。

1.5 轉基因疫苗

利用轉基因植物疫苗預防豬傳染性胃腸炎與其他疫苗相比具有一定的優勢，具有安全性、經濟性、穩定性，通過口服還能激發黏膜免疫，保護效果好。一般選擇豬傳染性胃腸炎病毒的S蛋白、M蛋白及N蛋白作為目的基因。但由于現在的豬傳染性胃腸炎的轉基因疫苗免疫效果還不是十分理想，還沒有臨床應用。

1.6 核酸疫苗

核酸疫苗又稱為基因疫苗或DNA疫苗，其原理是將編碼某種抗原蛋白的外源基因直接導入動物體細胞內，并通過宿主細胞的表達系統合成抗原蛋白，誘導宿主產生對該抗原蛋白的體液免疫和細胞免疫，以達到預防和治療疾病的目的。豬傳染性胃腸炎核酸疫苗的研制也仍處在試驗階段。Liu C等將豬傳染性胃腸炎病毒的N蛋白基因插入到哺乳動物表達載體pcDNA3.1，構建重組質粒pcDNA/N，以肌肉注射的方式給BALB/C小鼠接種不同劑量，間隔5周后再免疫一次，然后檢測抗體應答反應，發現抗體應答反應能持續11周。通過Western blotting分析，抗體能特異識別豬傳染性胃腸炎病毒N蛋白。IgG2a是主要的抗體成分，表明該疫苗激發了Th1型細胞反應，而且扁桃體細胞反應比活疫苗更強。這些結果說明該核酸疫苗能誘導產生抗豬傳染性胃腸炎病毒N蛋白的細胞和體液免疫反應。

1.7 被動免疫

預防豬傳染性胃腸炎的被動免疫可以是給懷孕母豬免疫使哺乳仔豬通過吸吮初乳獲得，也可通過給哺乳仔豬使用抗豬傳染性胃腸炎病毒血清或豬傳染性胃腸炎單克隆抗體的方式獲得，其中吸吮初乳是常用方式。被動免疫用于預防豬傳染性胃腸炎時應與主動免疫相結合，才能發揮較好的預防作用。除有預防作用以外，抗豬傳染性胃腸炎病毒血清或豬傳染性胃腸炎單克隆抗體也有治療作用，但由于價格昂貴，且體內持續時間短，一般用于緊急治療。2001年，Wesley RD等人利用豬傳染性胃腸炎單克隆抗體和抗血清進行被動免疫保護試驗。豬傳染性胃腸炎單克隆抗體和抗血清添加到乳汁中進行免疫，然后在3日齡用強毒攻擊。試驗結果表明，隔幾天添加抗血清對于保護作用是無效的；如果每天添加一次較低的劑量（0.5毫升）在大多數情況下可使仔豬存活，但不能避免發病；每天增加3次較大劑量（2毫升）的抗血清可完全阻止豬傳染性胃腸炎病毒感染。兩種S蛋白單克隆抗體則具有部分被動保護作用。

2 治療

2.1 對癥治療

目前豬傳染性胃腸炎尚無特效藥物，主要是對癥治療。為控制繼發感染，可將抗病毒藥物和抗生素配合使用，同時口服補液鹽緩解脫水、電解質失衡和酸中毒。注射阿托品和氟美松可使水瀉停止，顯著提高治愈率。

2.2 緊急接種

在疫病流行期用雞新城疫Ⅰ系疫苗緊急接種，用生理鹽水按50～100倍稀釋，后海穴或肌肉注射1～2次，有效率達90%。其原理是雞新城疫Ⅰ系疫苗做誘導劑，可誘導豬機體產生干擾素，具有廣譜的抗病毒活性。

2.3 生物制劑

使用抗傳染性胃腸炎免疫血清肌肉或皮下注射，劑量按1毫升/公斤體重；對同窩未發病的仔豬每頭每天緊急預防，用量減半。也可用康復豬的抗凝全血給病豬服下，新生仔豬每頭每天口服10～20毫升，連續3天。