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C反應蛋白與白細胞計數在兒科細菌性感染中的診斷價值

2015-05-23 07:05:58鄭文張燕堂劉新風王德景
山東醫藥 2015年9期
關鍵詞:小兒檢測

鄭文,張燕堂,劉新風,王德景

(1山東省交通醫院,濟南250031;2泰山醫學院護理學院)

小兒是臨床感染性疾病的高發人群。由于感染途徑及病原菌復雜,兒科感染性疾病常缺乏典型癥狀,易與其他疾病混淆,早期診斷難度大[1]。以往臨床主要通過白細胞計數(WBC)及分類檢測診斷小兒感染,但早期診斷缺乏有效性。C反應蛋白(CRP)是人體非特異炎性反應敏感的標志物,在感染性疾病診斷中廣泛應用。本文探討了CRP與WBC聯合檢測在兒科感染性疾病診斷中的應用情況。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2013年1月~2014年4月在山東省交通醫院兒科就治的疑似感染患兒203例,男112例、女91例,年齡1個月~10歲(4.26±2.04)歲。根據細菌培養、病原學檢查及血清抗體檢測結果將203例患兒隨機分為細菌感染組114例(局部感染組84例、重癥感染組30例),病毒感染組46例,非感染組43例。

1.2 方法

1.2.1 檢測方法 晨起抽取患兒空腹靜脈血4 mL,常溫下靜置30min內行3 000 r/min的離心處理10min,取上層血清,待檢。CRP采用免疫比濁法檢測,儀器為奧林帕斯AU640生化分析儀(日本生產),試劑為四川邁克公司。CRP>5mg/L為陽性[2]。光電MEK-6318K三分類血球計數儀(日本生產)進行WBC計數,試劑為配套試劑,隨機加入質控同批檢測。WBC計數>10×109/L為陽性[2]。

1.2.2 診斷價值評估方法 記錄3組CRP、WBC計數檢測陽性率及定量值;比較CRP、WBC計數單獨檢測與聯合檢測的陽性率;繪制ROC曲線,找出CRP、WBC計數診斷細菌感染的最佳臨界值,并計算在最佳臨界值時CRP、WBC計數聯合檢測對細菌感染診斷的敏感度、特異度及Youden指數。

1.2.3 統計學方法 采用SPSS17.0統計軟件。計量資料用±s表示、比較采用配對t檢驗;計數資料以率或百分比表示,比較采用χ2檢驗。以P≤0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 三組CRP、WBC計數陽性率及定量值比較見表1。

表1 3組CRP、WBC計數陽性率及定量值比較

2.2 CRP與WBC聯合檢測對細菌感染的診斷價值 114例細菌感染患者中,CRP陽性率為78.94%,WBC計數陽性率為66.67%,CRP陽性率高于WBC計數(χ2=4.34,P<0.05)。兩者聯合檢測診斷細菌感染陽性率為88.59%(101/114),與單獨CRP檢測比較差異有統計學意義(χ2=3.90,P<0.05),與單獨WBC檢測比較差異有統計學意義(χ2=15.79,P <0.01)。

2.3 CRP與WBC診斷細菌感染的最佳臨界值ROC曲線顯示,CRP診斷細菌感染的最佳臨界值為44.36mg/L,WBC計數最佳臨界值為13.35×109/L,兩者在臨界值時聯合檢測對局部細菌感染、重癥細菌感染診斷的Youden指數高于CRP、WBC單獨檢測,見表2。

表2 CRP與WBC計數在最佳臨界值時的診斷價值

3 討論

小兒因自身免疫系統發育未完善、機體抵抗力弱等原因易受各種病原菌感染,且多為細菌感染。當前臨床對小兒感染性疾病仍缺乏有效的生化指標,因此探尋有效生化指標對兒科感染防治有重要意義。

由于細菌培養所需的時間較長,臨床對于兒科感染性疾病的初步診斷主要通過WBC計數的檢測實現,如WBC正常或偏低可考慮為病毒或其他病原體感染,而WBC升高則提示細菌感染。黃建迎等[3]研究認為,2歲以下小兒WBC計數>12×109/L,2歲以上小兒WBC計數>10×109/L為WBC升高。本研究中,將WBC計數>10×109/L作為陽性標準,細菌感染組WBC陽性率及定量值均高于病毒感染組、非感染組;ROC曲線顯示,WBC計數為13.35×109/L,對局部細菌感染診斷的敏感度、特異度為59.52%、80.67%,而對重癥感染診斷的敏感度、特異度相對較低,證實WBC在小兒細菌感染診也有一定的價值。但是診斷中有一定的局限性,其個體差異性大。Pierrakos等[4]研究報道,小兒外周血WBC計數正常范圍較寬,對于WBC低的患兒,輕度感染致WBC升高不易超出正常范圍上限,生理波動大,幅度為30%~50%。本研究中,114例細菌感染患者WBC陽性率僅為66.67%,低于CRP陽性率。

CRP是一種由肝臟合成的急性炎癥蛋白質,其在機體損傷或感染后6 h會迅速升高,升高幅度在所有急性時相反應蛋白中最高。于繁榮[5]研究認為,CRP檢測對于病毒性感染與細菌感染有明顯的區分度,小兒細菌感染時CRP濃度顯著升高,而早期病毒感染時CRP無顯著變化。這主要是由于多數病毒感染主要在機體細胞內進行,而完整的機體細胞膜上缺乏暴露的磷脂蛋白,因此無法觸發CRP的合成及釋放[6]。Du Clos等[7]研究報道,在小兒發生肺炎等局部感染或敗血癥等全身性感染時,CRP顯著升高;當CRP≥40mg/L時,細菌感染診斷的正確率可達85%,而且隨著CRP濃度的升高,感染程度加重。本研究中,CRP診斷細菌感染的最佳臨界值為44.36mg/L,其對局部感染的診斷敏感度、特異度分別為70.24%、75.23%,對于重癥感染診斷的敏感度、特異度分別為60.00%、76.30%,略低于Du Clos等報道,可能與本組患兒的肝臟功能、CRP出現時間等有關。值得注意的是,細菌感染急性期CRP升高迅速,并于感染后24~48 h達到最高峰,然而CRP水平下降較緩慢,患者經抗感染治療病情好轉后,CRP仍呈高濃度水平[8]。因此,對于兒科感染性疾病的預后觀察,應結合WBC計數檢測。

WBC計數與CRP單獨檢測對于兒科感染性疾病的診斷均有一定價值,但兩者聯合檢測的陽性率顯著高于單獨檢測。為了進一步探討聯合檢測的價值,筆者繪制ROC曲線,獲取CRP、WBC計數檢測診斷細菌感染的最佳臨界值。結果顯示,兩者在臨界值時聯合檢測對局部細菌感染、重癥細菌感染診斷的Youden指數高于CRP、WBC單獨檢測,證實聯合檢測有更高的應用價值。

[1]吳雪梅.降鈣素原及C反應蛋白在兒科感染性疾病中的臨床價值[J].中華醫院感染學雜志,2013,23(13):3051-3053.

[2]劉成軍,匡鳳梧.嚴重膿毒癥和膿毒性休克治療指南2008(兒科部分)[J].實用臨床兒科雜志,2009,24(18):1462-1464.

[3]黃建迎,黃媛.細菌感染快速診斷中CRP值和WBC數與NAP積分的探討[J].臨床醫學工程,2010,17(3):47-48.

[4]Pierrakos C,Vincent JL.Sepsis biomarkers:a review[J].Crit Care,2010,14(1):R15.

[5]于繁榮.小兒呼吸道感染疾病中CRP增高的臨床意義[J].臨床軍醫雜志,2012,40(4):967-968.

[6]Chen SB,Lee YC,Ser KH,et al.Serum C-reactive protein and white blood cell count in morbidly obese surgical patients[J].Obes Surg,2009,19(4):461-466.

[7]Du Clos TW,Mold C.Pentraxins(CRP,SAP)in the process of complement activation and clearance of apoptotic bodies through Fc gamma receptors[J].Curr Opin 0rgan Transplant,2011,16(1):15-20.

[8]李自華,胡振,方玉蓉,等.CD64、CRP、IL-6在兒科感染性疾病中的診斷價值分析[J].中華肺部疾病雜志(電子版),2012,5(1):50-53.

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