陳科,曾琦斐,周崇文,唐瓊,曾蕾
(1.湖南環境生物職業技術學院公共基礎課部,湖南 衡陽 421005;2.南華大學化學化工學院,湖南 衡陽421001)
納米銀在現階段的應用中,表現出了多元化的趨勢。從客觀的角度來分析,納米銀可以應用到導電、傳感、催化、廣譜抗菌活性等方面,具有非常廣泛的用途,能夠推動各個行業的工作進步。在制備方面,由于納米銀的性質較為突出,所以制備方法也要健全一些。在以往的制備工作中,主要集中在模板法、電還原法、光還原法等方面。這些方法在現代看來,不僅浪費時間,同時還會造成材料的浪費,所得到的納米銀數量并不多,并非首選的制備方法。在此,本文主要對聚乙烯吡咯烷酮還原法制備納米銀顆粒展開研究。
AgNO3(選擇天津市贏達稀貴化學試劑廠的產品)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP,K=30,選擇天津市光復精細化工研究所的產品)、甲酸銨(選擇天津市大茂化學試劑廠的產品),均為分析純。
T-1000型電子天平(常熟雙杰測試儀器廠);恒溫磁力攪拌水浴(鞏義市科瑞儀器有限公司);CQX25-06型超聲清洗儀(上海必能信超聲波有限公司);TGL-16型高速離心機(蘇州市萊頓科學儀器有限公司);DZF-6020真空干燥箱(上海向帆儀器有限公司);VIS-723型分光光度計(上海精密科學儀器有限公司);透射電子顯微鏡(H7650,日本日立公司);X射線衍射儀(D8 Discover GADDS,美國 BrukerAXS 公司)。
將試驗試劑和儀器準備完畢后,就可以開始聚乙烯吡咯烷酮還愿法的制備了。試驗方法與具體的大批量加工還是存在差異的。為了能夠充分保證試驗方法貼合實際的情況,本研究主要制定了以下幾項試驗步驟:在室內的常溫下,將31.5g/L的PVP溶液加入到17g/L的AgNO3溶液當中。第二,利用磁力來攪拌,達到均勻狀態即可。第三,配置出20ml 0.5mol/L的甲酸銨溶液。配置完畢后,將甲酸銨的溶液進行攪拌,按照每分鐘55滴的頻率,按照先快后慢的原則,滴入到PVP與AgNO3的混合溶液當中。第四,將混合溶液安置到30℃的恒溫磁力攪拌狀態下,反應時間設定在1.5h。第五,將溶液陳化處理,陳化時間控制在24h。第六,陳化后的溶液,按照9000r/min的頻率,做離心處理,離心時間設定為20min。第七,最終的反應產物應用去離子水、無水乙醇進行處理,分別洗滌3次以后,做真空干燥的相關處理。第八,在還原反應的過程中每15 min取樣液1次,稀釋后用紫外-可見光分光光度計測試。將少許所制樣液添加一定量無水乙醇超聲分散后,用鑷子夾取有碳支持膜的銅網在稀釋的溶液中撈取2次,干燥后用透射電子顯微鏡(加速電壓100kV)觀察納米銀的形貌與分散情況。

圖1:制備樣品的TEM圖
可以看出,在 2θ 為 38.1°、44.25°、64.45°、77.25°、81.5°處有明顯的衍射峰,與JCPDS(No 04-0783)標準卡片數據一致,分別與(111)、(200)、(220)、(311)、(222)晶面相對應,由此可知所制備的單質銀呈面心立方晶相。圖中衍射峰尖銳表明制備的納米銀具有較好的結晶性。
聚乙烯吡咯烷酮還原法在試驗完畢后,還應該對樣品的表征進行分析。相對而言,聚乙烯吡咯烷酮還原法在使用的過程中,很多方面都減少了步驟,以此來避免各種誤差的出現。納米銀顆粒并非一般的顆粒,其對試驗的要求較高。如果試驗成功了,那么就代表著樣品的表征,基本上不會出現太大的問題。

圖2:不同質量比下樣品的TEM圖
結合以往的工作經驗和當下的工作標準,聚乙烯吡咯烷酮還原法的樣品表征處理,集中在以下幾個方面:在還原反應的過程中每15min取樣液1次,稀釋后用紫外--可見光分光光度計測試。將少許所制樣液添加一定量無水乙醇超聲分散后,用鑷子夾取有碳支持膜的銅網在稀釋的溶液中撈取2次,干燥后用透射電子顯微鏡(加速電壓100 kV)觀察納米銀的形貌與分散情況。將所制樣液真空干燥,研磨后用X射線衍射測試納米銀晶相結構,Cu靶,管電壓40kV,管電流40mA。
本文對聚乙烯吡咯烷酮還原法制備納米銀顆粒展開討論,從現有的工作來看,納米銀的制備經過聚乙烯吡咯烷酮還原法,達到了較高的水準,納米銀的性質、數量均為出現下降,同時能夠達到產量的提升,對于我國的化工行業而言,是一個極大的進步。日后,我們應該對聚乙烯吡咯烷酮還原法進行深入的研究,加入更多的措施和方法,多元化的制備納米銀。
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