許小琴 張悅
【中圖分類號(hào)】R-0 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1671-8801(2015)05-0245-02
新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic ischaemic encephalopathy,HIE)是指由于圍產(chǎn)期缺氧窒息導(dǎo)致的腦缺氧缺血性損害,包括特征性的神經(jīng)病理及病理生理過程,并在臨床上出現(xiàn)一系列腦病的表現(xiàn),部分小兒可留有不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,成為危害我國(guó)兒童生活質(zhì)量的重要疾病之一。近十余年來,新生兒缺氧缺血性腦病經(jīng)歷了從基礎(chǔ)到臨床,從發(fā)病機(jī)制到診斷、治療等不同角度的研究,不斷深化了對(duì)本病的認(rèn)識(shí),提高了診療水平,在一定程度上改善了預(yù)后,但是,隨著新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房搶救存活率的提高,高危新生兒存活者中神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥如智力障礙、神經(jīng)行為問題、腦癱等的發(fā)生率比例上升。新生兒缺氧缺血性腦損傷成為現(xiàn)階段影響我國(guó)兒童身體素質(zhì)的最重要原因之一。一些基層醫(yī)院由于醫(yī)療設(shè)備及技術(shù)的問題,普遍存在診斷標(biāo)準(zhǔn)掌握過寬、分度不嚴(yán)、診斷不結(jié)合臨床表現(xiàn)、過分依賴CT等問題,CT圖像上比較多的低密度影,成了“HIE”的標(biāo)志,故研究新生兒缺氧缺血性腦損傷的早期診斷、干預(yù)和康復(fù)治療,減輕傷殘程度,對(duì)提高我國(guó)“人口與健康”水平有著非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文就本病的診斷、發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí)及治療體會(huì)做一概述。
一、新生兒HIE的診斷標(biāo)準(zhǔn)
1989年濟(jì)南會(huì)議制訂了新生兒HIE的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),以后又多次修訂,使我國(guó)對(duì)新生兒HIE的診斷更具科學(xué)性、實(shí)用性和先進(jìn)性,與國(guó)際接軌。修訂后的診斷標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)HIE的診斷主要依靠臨床,患兒的臨床表現(xiàn)是診斷HIE的主要依據(jù)。
1. 病史
(1) 有明確的可導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)窘迫的異常產(chǎn)科病史,以及嚴(yán)重的胎兒宮內(nèi)窘迫表現(xiàn)(胎心<100次/min,持續(xù)5min以上;和或羊水III度污染)或者在分娩過程中有明顯窒息史。
(2) 出生時(shí)有重度窒息史,指Apgar評(píng)分1分鐘時(shí)≤3分,并延續(xù)至5分鐘時(shí)仍≤5分;和或出生時(shí)臍動(dòng)脈血?dú)釶H≤7.00.
2. 體格檢查
出生后不久出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,并持續(xù)至24小時(shí)以上。如意識(shí)改變(過度興奮、嗜睡、昏迷)、肌張力改變(增高或減弱)、原始反射異常(吸吮、擁抱反射減弱或消失)。病重時(shí)可有驚厥、腦干癥狀(呼吸節(jié)律改變、瞳孔改變、對(duì)光反射遲鈍或消失)和前囟張力增高。
3. 排除電解質(zhì)紊亂、顱內(nèi)出血和產(chǎn)傷等原因引起的抽搐,以及宮內(nèi)感染、遺傳代謝性疾病和其他先天性疾病所引起的腦損傷。本診斷標(biāo)準(zhǔn)僅適用于足月兒。
4. 臨床分度:臨床上根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的輕重分為輕度、中度及重度。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀在出生后可逐漸加重,一般與72小時(shí)達(dá)高峰,隨后逐漸好轉(zhuǎn),嚴(yán)重者病情可惡化,臨床上應(yīng)對(duì)出生3天內(nèi)的新生兒的神經(jīng)癥狀進(jìn)行仔細(xì)的動(dòng)態(tài)觀察,并給予分度。
二、影像學(xué)在新生兒HIE的輔助診斷價(jià)值
影像學(xué)檢查的目的不是為了診斷HIE,而是為了明確HIE的神經(jīng)病理類型及病變的部位和范圍,確定有無顱內(nèi)出血和出血類型。對(duì)于足月兒來說,MRI是識(shí)別HIE 的最先進(jìn)方法,而顱腦超聲則主要適用于早產(chǎn)兒腦損傷如腦室內(nèi)出血、腦室周圍白質(zhì)軟化的監(jiān)測(cè)。但是,由于HIE是由缺氧缺血事件所起動(dòng)并在缺氧缺血后繼續(xù)進(jìn)展和演變的病理過程,不同階段CT檢查所見會(huì)有所不同,僅就生后早期進(jìn)行的CT掃描有局灶性低密度就確定HIE的診斷和判斷預(yù)后是不恰當(dāng)?shù)模仨毟鶕?jù)連續(xù)跟蹤隨訪才有價(jià)值。
三、缺氧缺血性腦病的發(fā)病機(jī)制
HIE發(fā)病機(jī)制是一個(gè)十分復(fù)雜的過程,是由多種機(jī)制綜合作用所致的一系列病理生理過程“瀑布”式的發(fā)生所導(dǎo)致的不可逆的腦損傷。以往研究較多的有能量衰竭、興奮性氨基酸的毒性作用、鈣離子內(nèi)流等,近幾年來的研究新進(jìn)展有:
1 腦損傷過程中炎癥介質(zhì)
炎性反應(yīng)是HIE的重要發(fā)病機(jī)制之一。在再灌注引發(fā)的繼發(fā)性腦損傷中起著關(guān)鍵作用。在缺氧缺血/再灌注時(shí),周圍血液中的嗜中性粒細(xì)胞和吞噬白細(xì)胞匯集至損傷區(qū)域,聚集的細(xì)胞釋放氧自由基、蛋白水解酶等可直接損傷內(nèi)皮細(xì)胞等導(dǎo)致血腦屏障破壞。缺氧缺血時(shí),炎性細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素-1(IL-6)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子(TNF-α)等表達(dá)增加,其中IL-6可以吸引中性粒細(xì)胞至受傷部位,改變內(nèi)皮細(xì)胞的通透性。IL-8將小膠質(zhì)細(xì)胞活化成阿米巴樣,可加劇腦缺血區(qū)的損傷。TNF-α具有多種生物學(xué)功能,能破壞基底膜,浸潤(rùn)到組織發(fā)生腦水腫、可引發(fā)血栓和出血、導(dǎo)致細(xì)胞凋亡等。這些細(xì)胞因子吸引中性粒細(xì)胞聚集、浸潤(rùn),加重炎性反應(yīng),造成惡性循環(huán)。
2氧自由基損傷
在正常情況下,體內(nèi)氧自由基的產(chǎn)生和清除是動(dòng)態(tài)平衡的,當(dāng)自由基產(chǎn)生過多,或體內(nèi)抗氧化系統(tǒng)功能障礙,自由基蓄積過多,攻擊機(jī)體,即為氧化應(yīng)激。新生兒大腦脂肪特別是多不飽和脂肪酸的含量高,使他們特別易受到自由基及脂質(zhì)過氧化的攻擊,常導(dǎo)致嚴(yán)重的腦組織損傷。自由基主要通過以下幾個(gè)環(huán)節(jié)導(dǎo)致腦組織損傷:自由基能破壞脂質(zhì)細(xì)胞膜、破壞蛋白質(zhì)和酶,導(dǎo)致細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常;通過刺激細(xì)胞因子和黏附分子的表達(dá),介導(dǎo)炎癥和免疫反應(yīng),導(dǎo)致及加重腦組織再灌注損傷;產(chǎn)生過多的Fe2+;自由基通過線粒體途徑,激活一系列的轉(zhuǎn)錄因子及凋亡蛋白,使腦細(xì)胞凋亡等。
3 凋亡與遲發(fā)型神經(jīng)元死亡
缺氧缺血性腦損傷后腦細(xì)胞死亡不僅有壞死,也存在細(xì)胞凋亡。細(xì)胞的死亡形式取決于刺激的性質(zhì)和強(qiáng)度及細(xì)胞類型。目前認(rèn)為嚴(yán)重缺氧缺血常導(dǎo)致壞死,而較輕的缺氧缺血?jiǎng)t可通過凋亡造成遲發(fā)性細(xì)胞死亡。目前凋亡的機(jī)制尚不明確,可能與線粒體損傷導(dǎo)致細(xì)胞能量代謝障礙、氧自由基、鈣超載、凋亡蛋白因子及有關(guān)的細(xì)胞因子等因素有關(guān)。
四、HIE的治療現(xiàn)狀
HIE至今尚無完整統(tǒng)一的治療方案,常規(guī)治療包括三維持/三對(duì)癥的原則,三維持:(1)維持充分的通氣;(2)維持心率、血壓在正常范圍;(3)維持正常血糖及電解質(zhì)平衡。三對(duì)癥:(1)控制驚厥;(2)甘露醇、呋塞米降低顱內(nèi)壓;(3)控制及緩解腦干癥狀。這些治療方法能夠減輕腦損傷,但卻不能從根本上改善預(yù)后。
五、缺氧缺血性腦損傷的防治展望
目前提出了許多新的藥物治療措施,包括:氧自由基清除劑如去鐵胺、別嘌呤酶等,谷氨酸受體拮抗劑、抗凋亡藥物、胰島素樣生長(zhǎng)因子(IGF21),鈣通道阻斷劑和一氧化氮合成酶(NOS)抑制劑,促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin EPO)等。這些藥物在動(dòng)物試驗(yàn)中有一定的神經(jīng)保護(hù)效果,但臨床效果確切且不良反應(yīng)少的仍然不多,因此,目前尚未在臨床推廣應(yīng)用。
1.亞低溫治療:亞低溫療法是指用人工誘導(dǎo)的方法將體溫下降2~6℃,以達(dá)到治療目的。被認(rèn)為是目前治療HIE 最有前途的措施。亞低溫的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制是多路徑,多靶位的。亞低溫能降低腦氧代謝率、改善細(xì)胞能量代謝、減少興奮性神經(jīng)遞質(zhì)、自由基等的大量聚集,抑制炎性反應(yīng)及神經(jīng)細(xì)胞的凋亡等。能明顯減輕缺氧缺血后腦組織病理形態(tài)學(xué)的損害程度,促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù)。因?yàn)樵绠a(chǎn)兒的幾項(xiàng)亞低溫試驗(yàn)都證實(shí)病死率增高,故僅用于足月兒。
目前國(guó)內(nèi)外有3個(gè)大的臨床多中心研究已經(jīng)完成:①由新西蘭Gluckman和Gunn及英國(guó)Thoresen主持,采用選擇性頭部降溫方法,包括新西蘭、英國(guó)、美國(guó)、和加拿大等國(guó)25個(gè)中心;②由美國(guó)國(guó)立兒童健康和人類發(fā)育研究院Shankaran主持,包括美國(guó)15個(gè)中心,采用全身降溫的方法,使體溫維持在33~34℃;③由復(fù)旦大學(xué)兒科醫(yī)院主持,采用選擇性頭部降溫方法,包括中國(guó)13個(gè)省市16家醫(yī)院。這三個(gè)多中心臨床試驗(yàn)結(jié)果均證實(shí)亞低溫治療新生兒HIE是安全和有效的,亞低溫能夠降低中重度HIE的死亡率和遠(yuǎn)期傷殘率。與其他治療方法相比亞低溫治療具有安全、簡(jiǎn)捷、實(shí)用、有效等優(yōu)點(diǎn),是最有可能向臨床推廣的神經(jīng)保護(hù)措施。但是,HIE是一個(gè)多環(huán)節(jié)、多因素綜合造成的的病理生理過程,任何單一的神經(jīng)保護(hù)措施都不可能完全有效的阻斷神經(jīng)元死亡的缺氧缺血性瀑布的發(fā)生,亞低溫療法與其它神經(jīng)保護(hù)措施的聯(lián)合治療是今后必然的治療方向
2.高壓氧治療:研究發(fā)現(xiàn),高壓氧對(duì)改善腦血流,減輕腦水腫,減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡,對(duì)于新生動(dòng)物缺氧缺血性腦損傷療效顯著,可降低病死率,減輕腦組織病理改變,減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡。目前傾向于出生后2~3 d,機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定后應(yīng)用,連用5~10次為1個(gè)療程,必要時(shí)可重復(fù)2~3個(gè)療程。高壓氧的禁忌證為:胎齡不滿37周、有出血病變尚未止血者,低出生體重兒、一般狀況太差,或有嚴(yán)重并發(fā)癥者(如肺部感染、呼吸道阻塞病變、不明原因發(fā)熱等)。雖然目前有較多臨床研究報(bào)道肯定了高壓氧的療效,但目前還存在一些爭(zhēng)議,臨床上尚有一系列問題需要解決,如窒息復(fù)蘇后多長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用高壓氧最為安全,安全范圍內(nèi)的最高壓力和最低壓力是多少,最佳的每次治療時(shí)間和療程是多少,均有待進(jìn)一步研究解決。
3.神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子:神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子為腦發(fā)育所必需并能在缺氧缺血性腦損傷中發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用的多肽類物質(zhì)。這些因子可通過拮抗興奮性氨基酸的毒性作用、清除自由基、調(diào)節(jié)膜鈣通道、抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡等發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。目前研究較多的有神經(jīng)生長(zhǎng)因子NGF(nerve growth factor,NGF)、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子BDNF(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子家族FGFS(fibroblast growth factor family,F(xiàn)GFS)等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已證實(shí)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子具有一定的神經(jīng)保護(hù)作用,然而神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子能否通過血腦屏障到達(dá)病變部位還需進(jìn)一步研究。
4.早期康復(fù)干預(yù):研究證實(shí)新生大鼠缺氧缺血性腦損傷可導(dǎo)致后期的感覺功能和行為障礙,而豐富的環(huán)境刺激可影響腦的形態(tài)和功能,對(duì)腦的發(fā)育具有重要作用。0~2歲的小兒腦處于快速發(fā)育的關(guān)鍵期,可塑性極強(qiáng),因此對(duì)HIBD患兒及早開始感知刺激和動(dòng)作訓(xùn)練可促進(jìn)腦結(jié)構(gòu)和功能代償,有利于患兒恢復(fù)和減輕后遺癥。
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