低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲的制備與工藝探討

雷 新，祝成炎，沈惠英，潘平平，殷依華，王秀華

(1.浙江理工大學現代紡織加工技術國家工程技術研究中心,杭州 310018；2.杭州紅劍集團紅山化纖有限公司,杭州 311234)

低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲的制備與工藝探討

雷 新1，祝成炎1，沈惠英2，潘平平2，殷依華1，王秀華1

(1.浙江理工大學現代紡織加工技術國家工程技術研究中心,杭州 310018；2.杭州紅劍集團紅山化纖有限公司,杭州 311234)

文章以滌綸POY纖維為原料，通過測定DTY網絡絲的取向度和結晶度，判斷取向度和結晶度對滌綸DTY網絡絲沸水收縮率的影響，主要改變加彈工藝中牽伸比、熱箱溫度H1/H2和網絡氣壓的參數，以制得低沸水收縮率的DTY網絡絲。實驗證明：滌綸DTY網絡絲的沸水收縮率，隨牽伸比的增大而升高，隨熱箱溫度H1/H2的提高而減小，隨網絡氣壓的增大而升高，影響程度：熱箱溫度H1/H2>網絡氣壓>牽伸比。結合公司原料特性進行分析，得出制備低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲的最佳工藝為：牽伸比DR為1.65、熱箱溫度H1/H2為210/170℃、網絡氣壓為210kPa，此時滌綸DTY網絡絲的沸水收縮率為3.0%。

滌綸DTY網絡絲；沸水收縮率；取向度；結晶度；加彈工藝

0 引 言

滌綸低沸水收縮纖維有收縮低、尺寸穩定性能好等優點，廣泛應用于箱包面料[1]、服裝面料和織帶等相關領域，具有很好地發展前景[2]。目前，國內外廠家不斷地研發出低沸水收縮的滌綸普通長絲[3-4]，而對于低沸水收縮的滌綸DTY網絡絲的研究卻鮮有報道，本文以常規滌綸POY纖維為原料，嘗試通過改變制備工藝中的參數，如加彈工藝中的牽伸比、熱箱溫度H1/H2(H1為第一熱箱溫度、H2為第二熱箱溫度)和網絡氣壓等，制備具有低沸水收縮率的滌綸DTY網絡絲，并探討制備的最優工藝[5]。

1 實驗部分

1.1 原料

選取兩種不同的滌綸DTY網絡絲試樣(試樣1為目標產品，試樣2為紅劍集團紅山化纖有限公司現有產品)，通過測定其取向度和結晶度的大小，判斷取向度和結晶度對滌綸DTY網絡絲沸水收縮率的影響，相關物性指標如表1所示。

表1 試樣1和試樣2的主要物性指標

紅山聚酯有限公司紡絲車間生產的POY纖維生產滌綸DTY網絡絲其原料相關物性指標如表2所示。

表2 滌綸POY原料的主要物性指標

1.2 主要儀器與設備

YG086型縷紗測長儀(常州紡織儀器廠有限公司)；直尺及電加熱式沸水浴槽；JSM-5610LV型掃描電子顯微鏡；SCY-Ⅲ型聲速取向測量儀；ARL_XTRA粉末X射線衍射儀；日本村田33H加彈機(日本村田公司)。

1.3 沸水收縮率測試方法

參考GB/T 6505—2008《合成纖維長絲及變形絲沸水收縮率試驗方法》，采用絞狀法測試，根據公式(1)計算沸水收縮率[6]。

沸水收縮率(%)=(L0-L1)/L0*100

(1)

式中：L0為煮前長度，cm；L1為煮后長度，cm。

1.4 生產工藝流程

以滌綸POY為原料，制備規格為278dtex/95f的滌綸DTY網絡絲，其工藝流程如圖1所示。

圖1 滌綸DTY網絡絲生產工藝流程

1.5 加彈工藝參數

本實驗主要通過研究加彈工藝中的牽伸比、熱箱溫度H1/H2和網絡氣壓的參數變化來研究滌綸DTY網絡絲的沸水收縮率的變化，試驗設定的牽伸比、熱箱溫度H1/H2和網絡氣壓的具體參數如表3所示，其他工藝參數如表4所示。

表3 牽伸比、熱箱溫度HI/H2和網絡氣壓的參數值

表4 其他主要加彈工藝的參數值

2 結果與分析

2.1 取向度和結晶度對纖維沸水收縮率的影響

由表1可知，試樣1的沸水收縮率為3.0%，試樣2的沸水收縮率達到了3.9%，相同規格下試樣1的沸水收縮率遠低于試樣2。為了探討這個問題，本文測試了兩種滌綸DTY網絡絲的表面形貌、纖維的取向度和結晶度，并作出了相應的分析。

用JSM-5610LV型掃描電子顯微鏡對兩種試樣進行圖像掃描，如圖2、圖3分別是試樣1和試樣2的表面形貌圖。

圖2 不同放大倍數下試樣1的SEM照片

圖3 不同放大倍數下試樣2的SEM照片

分析圖2、圖3可得，兩種滌綸DTY網絡絲整體都呈現卷曲狀態，單根纖維更是呈扭轉狀態，這是因為在生產滌綸DTY網絡絲時，纖維不僅受到牽伸力，還受到了由于假捻器施加的一個扭轉力，這使得纖維內部大分子結構發生扭曲，因此呈現了單根纖維的扭曲狀態。

用SCY-Ⅲ型聲速取向測量儀測得兩種試樣的取向度[7-8]，其取向因子測試結果如表5所示。

表5 兩種試樣的取向因子測試值

用消除了取向的樣品粉末，在ARL_XTRA型X射線衍射儀上測試[9]，掃描速度為0.4°/min，2θ范圍在5～60°，所用的管電壓38kV，管電流40mA。X射線為經過Ni片濾光單色化的CuKa射線，波長為1.54nm，進行廣角衍射掃描，得到兩種試樣的廣角X射線衍射譜圖如圖4所示，并根據公式(2)計算纖維的結晶度。

X=(I002-Im)/I002*100

(2)

式中：I002為002面的最大衍射強度；Im為2θ=18°時衍射強度，即無定型區的衍射強度。

圖4 兩種試樣的X射線衍射譜圖

由表5數據可知，同種規格的試樣1和試樣2相比，試樣1的取向因子為0.112636，而試樣2的取向因子為-0.271267，試樣1的取向度遠大于試樣2。

結合圖4并根據公式(2)分別計算試樣1和試樣2的結晶度X1和X2。

試樣1：I002=1053.6318，Im=700.5002，

X1=(I002-Im)/I002*100=(1053.6318-700.5002)/1053.6318*100=33.5%

試樣2：I002=846.0406，Im=571.6370，

X2=(I002-Im)/I002*100=(846.0406-571.6370)/846.0406*100=32.4%

試樣1和試樣2結晶度比較：X1>X2。

分析兩種滌綸纖維的取向和結晶度，試樣1相對試樣2來說，取向度和結晶度都較大。當結晶度增大時，纖維內部晶區增大，纖維內部較為穩定，經沸水處理后，不易收縮，故沸水收縮率低；當取向度增大時，纖維內部分子排列較為整齊，大分子鏈段活動性不高，較為穩定，經沸水處理后，不易收縮，故沸水收縮率較低，影響程度：結晶度>取向度。因試樣1的取向和結晶度都大于試樣2，故其沸水收縮率要低于試樣2。

通過實驗分析得出結晶度對于沸水收縮率的影響遠大于取向度，因此，主要從結晶度的角度來調整加彈工藝中的一些參數，如牽伸比、熱箱溫度H1/H2和網絡氣壓，以得到低沸水收縮率的滌綸DTY網絡絲。

2.2 工藝參數對纖維沸水收縮率的影響

2.2.1 牽伸比

在其他工藝參數不變的前提下，熱箱溫度H1/H2為205/170℃，網絡氣壓為210kPa時，改變牽伸比的大小，制備滌綸DTY網絡絲試樣，測得沸水收縮率如圖5所示。

圖5 牽伸比與沸水收縮率的關系

如圖5所示可知，隨著牽伸比的增大，沸水收縮率升高，線性擬合方程為y=-6.1708+5.7828x，R=0.9925，線性關系較好。當牽伸比增大時，纖維受到的拉伸力增大，此時纖維內部分子排列較為規則，取向度較大，但纖維內部的結晶區下降，結晶度減小，綜合分析結晶度和取向度，因影響程度結晶度>取向度，故沸水收縮率上升。結合公司原料特性進行分析，判定最優牽伸比為1.65。

2.2.2 熱箱溫度H1/H2

在其他工藝參數不變的前提下，牽伸比為1.65，網絡氣壓為210kPa時，第二熱箱溫度H2為170℃，改變第一熱箱溫度H1的大小，制備滌綸DTY網絡絲試樣，測得沸水收縮率如圖6所示。

圖6 第一熱箱溫度H1與沸水收縮率的關系

由圖6可知，隨著第一熱箱溫度H1的增大，沸水收縮率降低，線性擬合方程為y=9.7280-0.0315x，R=0.9888，線性關系較好。纖維在進入第一熱箱后，不僅受到了牽伸力的作用，同時還受到了由假捻器施加的扭轉力，使得纖維內部結構發生了扭曲，纖維取向度降低，故沸水收縮率降低；且纖維在第一熱箱內受高溫作用，使得纖維內部大分子運動活躍，結晶區增大，結晶度升高，同時大分子鏈段活動性高使得分子取向被破壞，取向度降低，綜合分析纖維的取向度和結晶度可知，隨著第一熱箱溫度升高，纖維沸水收縮率降低。結合公司原料特性進行分析，判定最優熱箱溫度H1/H2為210/170℃。

2.2.3 網絡氣壓

在其他工藝參數不變的前提下，牽伸比為1.65，熱箱溫度H1/H2為210/170℃時，改變網絡氣壓的大小，制備樣品滌綸DTY網絡絲，因本次實驗試樣為DTY輕網絡絲，故取網絡氣壓范圍為170～250kPa，實驗測得沸水收縮率如圖7所示。

圖7 網絡氣壓與沸水收縮率的關系

由圖7可知，隨著網絡氣壓的增大，沸水收縮率升高，線性擬合方程為y=1.1195+1.0850x，R=0.9939，線性關系較好。當網絡氣壓增大時，纖維在噴嘴內收到的側向力增大，纖維內部大分子有序排列被破壞，取向度降低，不利于晶粒的生長，結晶區減小，結晶度降低，故沸水收縮率增大。結合公司原料特性進行分析，判定制取低沸水收縮率網絡低彈絲的最優網絡氣壓為210kPa。

3 結 論

a)選取相同規格的兩種試樣，測定其取向度和結晶度大小，得出制取低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲，需增大纖維的結晶度和取向度，但主要因素為結晶度大小，影響程度：結晶度>取向度。

b)根據公司試樣的原料特性，在其他工藝不變情況下，改變牽伸比的大小，制備低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲，實際最優牽伸比為1.67，且牽伸比越大，沸水收縮率越大，但影響程度一般；改變第一熱箱溫度H1的大小，制備低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲，實際最優H1溫度為210℃，且當第一熱箱溫度越大時，沸水收縮率降低，影響程度大；改變網絡氣壓的大小，制備低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲，實際最優網絡氣壓為210kPa，且隨著網絡氣壓提高，沸水收縮率上升，影響程度較大。

c)結合公司試樣原料特性，綜合分析牽伸比、熱箱溫度H1/H2和網絡氣壓對沸水收縮率的影響，得出制取低沸水收縮率滌綸DTY網絡絲的最優工藝：牽伸比為1.65，熱箱溫度H1/H2為210/170℃，網絡氣壓為210kPa，此時滌綸DTY網絡絲的沸水收縮率為3.0%。牽伸比、熱箱溫度H1/H2和網絡氣壓對滌綸DTY網絡絲的沸水收縮率的影響程度為：熱箱溫度H1/H2>網絡氣壓>牽伸比，因此，主要從熱箱溫度H1/H2和網絡氣壓對產品進行調控，制取低沸水收縮率的滌綸DTY網絡絲。

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(責任編輯：陳和榜)

Discussions on Preparation and Process of Polyester DTY Interlaced Yarn with Low Boiling Water Shrinkage

LEIXin1,ZHUChengyan1,SHENHuiying2,PANPingping2,YINYihua1,WANGXiuhua1

(1.National Engineering Technology Research Center of Modern Textile Manufacturing Technology, Zhejiang Sci-Tech University, Hangzhou 310018, China;2.Hongshan Chemical Fiber Co., Ltd., Hangzhou Hongjian Group, Hangzhou 311234, China)

This paper mainly changes parameters of draw ratio, heater temperature H1/H2 and network pressure in texturing process so as to prepare DTY interlaced yarn with a low boiling water shrinkage with polyester POY fiber as the raw material by measuring the degree of orientation and degree of crystallinity of DTY interlaced yarn and judging the influence of boiling water shrinkage of polyester DTY interlaced yarn. The experiment proves that the boiling water shrinkage of polyester DTY interlaced yarn increases with the increase of draw ratio, decreases with the increase of heater temperature H1/H2 and increases with the increase of network pressure; in terms of the degree of influence, heater temperature H1/H2>network pressure>draw ratio. According to the analysis on characteristics of the raw material, it is obtained that the optimal process of polyester DTY interlaced yarn with low boiling water shrinkage is: draw ration DR 1.65, heater temperature H1/H2 210/170℃ and network pressure 210kPa. At this time, the boiling water shrinkage of polyester DTY interlaced yarn is 3.0%.

polyester DTY interlaced yarn; boiling water shrinkage; degree of orientation; degree of crystallinity; texturing process

2014-10-29

國家科技部國際合作項目(2011DFB51570)

雷 新(1990-)，男，浙江江山人，碩士研究生，主要從事化學纖維開發應用及其織物產品設計等方面的研究。

祝成炎，E-mail：chengyanzhu@126.com

TS154.6

A

1009-265X(2015)04-0005-04