王呂 熊斯誠 鄒旭強 陳超超 邵輝鋒 陳雪嵐



摘 要 以驢抗鼠二抗包被微孔板,以捕獲方式包被抗赭曲霉毒素A(OTA)單克隆抗體,利用噬菌體隨機七肽庫篩選OTA模擬抗原表位,并以其替代檢測抗原,建立了基于噬菌體展示技術的酶聯免疫吸附分析(Phage ELISA)檢測OTA的方法。結果表明,篩選獲得的模擬OTA 抗原表位七肽氨基酸序列為GMSWMMA。基于模擬表位噬菌體建立的Phage ELISA方法半數抑制濃度(IC50值)為(0.15 ± 0.02) ng/mL,檢測OTA的線性范圍為0.03~0.50 ng/mL,OTA的檢出限為0.03 ng/mL,且Phage ELISA與其它4種常見真菌毒素(黃曲霉毒素B1、伏馬毒素B1、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇及玉米赤霉烯酮)無交叉反應。大米樣品OTA加標實驗表明,批內加標回收率為97.0%~115.2%,批間加標回收率為107.2%~123.1%,與ELISA試劑盒檢測結果比較,無顯著性差異。
關鍵詞 赭曲霉毒素A;噬菌體展示肽庫;模擬表位;酶聯免疫吸附法endprint