寇立琴 陳芳杰 陳麗



摘 要:采用溶劑熱法合成了Sr2+摻雜的LiMn1-xSrxPO4/C(x = 0, 0.01, 0.03, 0.05)),并利用XRD、SEM、EIS和電化學(xué)性能測試技術(shù)對磷酸錳鋰的形貌、微觀結(jié)構(gòu)及電化學(xué)性能進(jìn)行了表征。正極材料LiMn0.99Sr0.01PO4/C(LSr1)表現(xiàn)出較高的放電容量和較好的循環(huán)性能。在0.1C的放電倍率下循環(huán)50周之后,LSr1的容量為119.2 mA·h·g-1,循環(huán)保持率分別為95.5%。
關(guān) 鍵 詞:磷酸錳鋰;鍶摻雜;正極材料;鋰離子電池
中圖分類號:TQ 028 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A 文章編號: 1671-0460(2015)10-2286-03
Study on the Electrochemical Performance of Sr-doped LiMnPO4/C
KOU Li-qin, CHEN Fang-jie , CHEN Li
(Department of Chemistry, Tianjin University, Tianjin 300072, China)
Abstract: LiMn1-xSrxPO4/C (x = 0, 0.01, 0.03, 0.05) were synthesized by the solvothermal synthesis. The effect of Sr doping was studied by the X-ray diffraction pattern, scanning electronic microscopy, electrochemical impedance spectroscopy and charge/discharge measurement techniques. The LiMn0.99Sr0.01PO4/C (LSr1) shows the high discharge capacity and the best cycling stability among all the samples. It can deliver the highest discharge capacity of 119.2 mA·h·g-1 with 95.5% capacity retention after 50 cycles at 0.1 C.
Key words: Lithium manganese phosphate; Strontium doping; Cathode material; Lithium-ion battery
磷酸錳鋰作為鋰離子電池正極材料,具有廉價(jià)、環(huán)境好友、理論容量高、安全性能好、熱穩(wěn)定性好等許多優(yōu)點(diǎn)[1,2]。磷酸錳鋰屬于橄欖石型的聚陰離子化合物,由于其結(jié)構(gòu)的固有限制,磷酸錳鋰具有低的電子導(dǎo)電率和室溫下低的鋰離子擴(kuò)散速率,嚴(yán)重影響了它的電化學(xué)性能,限制了其在商業(yè)化電池中的應(yīng)用[3]。因此如何提高磷酸錳鋰的電化學(xué)性能使其成為近幾年磷酸錳鋰正極材料研究中的熱點(diǎn)。
摻雜改性是提高LiMnPO4材料循環(huán)穩(wěn)定性、倍率性等電化學(xué)行為的重要方法之一。一些金屬離子比如Mg2+ [4], Cr3+ [5] 和Zr4+ [6] 等在LiMnPO4材料中進(jìn)行摻雜改性得到了廣泛的研究。Shiratsuchi [4]等在LiMnPO4材料中摻雜鎂,有效提高了其倍率性能。Lee [6]等證明了摻Zr4+提高了LiMnPO4的可逆容量。
本文采用溶劑熱法對LiMnPO4的錳位進(jìn)行金屬Sr元素?fù)诫s改性。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 材料的制備
將二甘醇與水以摩爾比為1∶2的比例混合均勻。將磷酸鋰、硫酸錳、硝酸鍶按化學(xué)計(jì)量比稱量,將所得的混合物加入到醇水混合溶液中,球磨1 h,得到糊狀的混合溶液,將其置于通惰性氣體封閉的反應(yīng)釜中,升溫至190 °C,恒溫24 h,得到磷酸錳鋰沉淀。……