山羊初生羔羊骨軟癥血清指標分析

王 文，王忠權，寸金全，李慶龍，文亦芾，姚新榮

（1.云南省種羊繁育推廣中心，云南 尋甸 655200；2.云南省尋甸縣功山鎮畜牧獸醫科，云南 尋甸 655208；3.云南農業大學動物科技學院，云南 昆明 650000）

骨軟癥和佝僂病是幼畜鈣磷代謝破壞，骨組織形成破壞，骨骼變形為特征的慢性疾病，是羔羊常發病之一[1]，本場2012-2014年曾連續3年發生該病，對生產經營造成一定損失。通過對初生羔羊骨質鈣磷代謝疾病進行血清檢測，結合臨床癥狀和治療效果，研究分析血清酶、蛋白質和離子的活性及含量，為提高山羊繁殖效率和生產效益提供理論和實踐依據。

1 材料與方法

血樣采自出生后3～6 d患病羔羊，臨床癥狀：精神委糜，食欲減退，嚴重者食欲廢絕，體溫39.0℃～39.7℃，喜臥，四肢無力，關節腫大、變形，行走蹣跚、步態不穩，容易摔跤，個別前后肢呈O型或X型彎曲，嚴重者站立時四肢分開、拱腰或無法站立。部分伴隨呼吸急促、喘氣、肌肉抽搐、異食、腹瀉等癥狀。絕大多數為同胞所產羔羊全部發病，且癥狀完全相同，后期病羔無力吃奶，昏迷臥地，衰竭而亡。血樣采自5個飼養組。

發病羔羊血樣送云南農業大學疫病檢測中心檢測，治療后血樣送昆明某醫療檢測中心檢測。

肝腎功能檢測項目：谷丙轉氨酶（GPT）、谷草轉氨酶（GOT）、堿性磷酸酶（ALP）、г-谷氨酰轉肽酶（γ-GT）、總蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、總膽紅素（T-BIL）、直接膽紅素（D-BIL）。

血清離子檢測項目：鎂（Mg）、磷（P）、鈣（Ca）。

2 結果

2.1 患病羔羊血清檢測 轉氨酶存在于高等動物肝細胞中，主要種類為GPT和GOT，其活性在臨床上作為判斷肝功能正常與否的重要指標[2]。與健康山羊參數值及其變異范圍相比較（表1），GPT和GOT均在正常異動范圍之內，且二者之比值在0.062～0.163之間，表明患病羔羊肝功能正常。

ALP在臨床醫學上主要用于骨骼、肝膽系統疾病的診斷，尤其是黃疸的鑒別診斷[3]。表1顯示，患病羔羊ALP活性為健康山羊的2～8倍，顯著高于正常水平。文獻報道，ALP活性升高有兩種情況：一為生理性增高，即動物在生理性的骨骼發育期（兒童或幼畜期），ALP活力比成年高1～2倍；二為病理性升高，因患有骨骼疾病如佝僂病、軟骨癥，或肝膽疾病如肝外膽道阻塞、黃疸性肝炎等[2-4]。檢測結果表明，僅第4組ALP活性比正常值高出1倍，其他4組均高出正常值的3倍以上，因此，ALP活力升高可能屬于病理反應。總膽紅素（T-BIL）是動物膽汁中的主要色素，臨床上常作為判定黃疸的重要依據，也是肝功能的重要指標[4-5]。檢測結果顯示，T-BIL均為0.00，表明肝臟無炎癥病變[6]。因此，可認為ALP活性的升高則與骨骼代謝疾病有關。

γ-GT是動物體內谷胱甘肽代謝的一種相關酶，是肝膽疾病的診斷指標之一。健康人的γ-GT活性為50 U/L左右，健康山羊的血清γ-GT參數無從查證，但據資料報道，阻塞性黃疸、原發性肝癌等疾病可使γ-GT活性大幅升高，表1γ-GT活性數據分析，應屬正常變異范圍[6]。

表1 發病羔羊血清酶、蛋白質和離子檢測結果

Mg是動物體內的重要陽離子，其中約70%存在于骨骼和牙齒之中，25%存在于軟組織的細胞中[7]，缺Mg癥狀主要表現在初期食欲下降、行動遲緩、嗜睡,隨之走步僵硬、步態搖晃、緊張易怒、肌肉顫抖，嚴重的造成癱瘓和痙攣，以至死亡[8]。表1顯示，血清中Mg的含量為0.03～0.09 mmol/L，約為健康山羊的1/20，顯著低于正常水平。

Ca和P是羊體內含量最多的礦物質，占礦物質總量60%～70%，主要存在于骨骼和牙齒中。羊日糧中Ca和P適宜比為1.5∶1～2∶1[9]，Ca含量不足，相對較高的P會抑制Ca吸收，從而加劇家畜缺Ca[10]。高P可直接降低血Ca濃度并抑制甲狀旁腺素（PTH）介導的血Ca升高，引起甲狀旁腺功能亢進及高轉運型骨病，阻滯PTH及維生素D3在骨中的協同作用而導致Ca、P代謝失常，加重骨病[11]。表1顯示，發病羔羊血清中P含量為3.98～14.38 mmol/L，Ca含量為2.08～2.53 mmol/L，Ca∶P=1∶1.55到1∶5.89。血清Ca含量正常，但P含量顯著高于正常水平，Ca、P比例嚴重失調，代謝紊亂。

2.2 治療后羔羊血清檢測 按照骨軟癥和佝僂病進行治療，補Ca、Mg、維生素A、D、E，硒（Se）以及對癥治療之后，羔羊血清檢測結果見表2。ALP活性雖然全部高于健康山羊參數上限，由于羔羊骨組織代謝旺盛，血清ALP活性在一定范圍內升高屬正?，F象。Ca、Mg離子含量正常，但由于設備原因不能檢出血清P含量，治療前后無法對比，深為遺憾。

3 討論

通過發病羔羊臨床癥狀、剖檢結果和實驗室檢驗，綜合分析認為：發病羔羊為母體懷孕中后期補飼單一，營養不平衡，導致母體和羔羊維生素、Mg等微量元素缺乏，Ca、P代謝障礙所引發的羔羊骨軟癥。以骨軟癥確定治療方案，治療原則：補Ca、Mg、維生素A、D、E，Se等。用藥：靜脈注射葡萄糖酸鈣、維生素C等，肌肉注射硫酸鎂、維生素A、D、E，亞硒酸鈉維生素E，對癥使用其他藥物。治療后癥狀消失，效果明顯，特別是早期發現，治愈率達95%以上。因此，就ATP、Ca、P、Mg 4項指標進行討論。

表2 按骨軟癥治療后羔羊血清酶、蛋白質和離子檢測結果

3.1 血清ALP活性 ALP活性反映成骨細胞活性、骨生成狀況和Ca、P代謝等生化指標。在動物營養研究中，血清ALP活性常作為重要的生化檢測指標協助評定日糧Ca、P水平的適宜程度[4]。動物疾病診斷上，國內外研究一致認為骨型ALP是反映骨質改變全過程最正確的指標，其特異性、靈敏度及準確性優于其他檢測[4]。血清ALP活性升高成為診斷骨質疾病的重要臨床病理學依據[1]。在骨代謝旺盛時期，成骨細胞活躍，ALP分泌量增加，血清ALP活性上升，因此，未成熟動物的血清ALP活性高于成年動物，動物年齡越小，骨骼生長越旺盛，血清ALP活性越高。

血清ALP活性升高與日糧中維生素K、維生素D水平有關，其缺乏會導致血清ALP活性升高[12]；日糧Ca、P水平對血清ALP活性有顯著影響。病理狀態下，骨骼代謝障礙，ALP活性增加。綜合上述，除肝臟疾病外，凡導致血清ALP上升的因素均可引起骨軟癥和佝僂病的發生。

山羊羔羊正常ALP活性參數無從查證，資料報道，初生幼畜血清ALP活性是成年家畜的2～3倍[2]。據此分析，4組羔羊ALP活性為成年山羊的3倍以上，所以，初步認為羔羊ALP活性高出其正常生理范圍，此即為骨軟癥的病理依據。

3.2 血清離子含量 動物血清Ca、P比為2∶1[10]，如飼料Ca、P比例失調，導致Ca、P代謝障礙，是骨軟癥的重要誘因之一。精飼料富含P，粗飼料富含Ca，偏飼即會引起某種成分不足或過多，母羊妊娠后期、哺乳期或初生羔羊，機體對Ca、P的需求量增大，若日糧供應不足，最易引起骨軟癥[7]。母乳維生素D不足，可造成羔羊后天性骨骼發育不全[12]。

低血Mg可引起病畜抽搐，治療不及時會導致死亡[7]，乳汁中Mg不足，導致發病羔羊血清Mg含量低，推斷其骨組織Mg含量顯著低于正常水平。

發病羔羊出現嚴重骨質軟化和關節變形，而血清Ca仍然正常，可能與血液Ca的代謝和調節機制有關。當動物由飼料中吸收的Ca、P不能滿足其代謝需要時，只要調節機能正常，血清中的Ca離子濃度仍能維持在正常范圍內，因為此時機體動員骨Ca來維持血Ca濃度的正常[7]。所以，有時血清Ca、P正常，而骨組織Ca、P的動用和溶骨作用，會導致骨質疏松軟化、關節腫大變形，發生骨軟癥。因此，骨軟癥的發生，多種因素交互作用，相互影響，互為因果，必須通過臨床癥狀、實驗室檢測和治療效果綜合判斷，全面分析。

3.3 發生規律 山羊繁殖為兩年3胎，平均每胎2只羔羊，成年母羊幾乎全年處于懷孕或哺乳期，營養消耗極大，盡管日糧營養較高，但養分不平衡卻難以避免。大多數同胞羔羊同時發病，證明了羔羊與母體營養之間的聯系。此外，發病均在青綠飼料貧乏季節，人工補飼存在種類單一、營養不平衡或礦物質維生素不足，母體營養不平衡導致乳汁營養不全，母乳作為初生羔羊攝取營養的惟一來源，影響羔羊血液成分的變化和Ca、P代謝。

4 結論

羔羊骨軟癥血清檢測的主要特征為：ALP活性顯著升高；Ca、P比例失調；Mg離子含量下降?？莶菁竟澭a飼種類單一、營養不平衡、維生素添加劑效價低等是導致羔羊骨軟癥的主要原因。

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