陳 瑜 楊 昊 張 乾 譚 杰 徐錦鳳
湖北省第三人民醫院(原湖北省中山醫院) 武漢 430033
急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是神經內科常見腦血管疾病,發病機制為動脈粥樣硬化,屬于慢性炎癥性疾?。?]。前列地爾是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用制劑,由于脂微球的包裹,減少藥物對血管刺激,降低不良反應的發生率,提高了臨床治療效率[2]。本文以2012-01—2014-01我院神經內科收治的200例急性腦梗死患者為研究對象,分析前列地爾的臨床效果及應用價值,現報告如下。
1.1 一般資料選取我院神經內科2012-01—2014-01收治的200例急性腦梗死患者為研究對象,研究組100例,男56例,女44例;年齡45~84 歲,平均(62.5±10.4)歲;發病時間2~24h,平均(12.3±5.1)歲;其中合并糖尿病41例,高血壓32例,冠心病24例。對照組100例,男61例,女39例;年齡47~83歲,平均(63.5±9.7)歲;發病時間2~24h,平均(11.6±4.9)歲;其中合并糖尿病37 例,高血壓35 例,冠心病19例。2組一般資料差異均無統計學意義(P>0.05)。
納入標準[3]:均符合第4次全國腦血管病學術會議制定的診斷標準;明確診斷為急性腦梗死,伴神經功能缺損,美國國立衛生研究院神經缺損功能評分(NIHSS)>9分;經CT、MRI檢查證實;腦梗死發病時間72h以內;均為首次發生腦梗死;均簽訂知情同意書并獲得本院醫學倫理委員會的批準。
排除標準:腦梗死溶栓治療的患者;合并凝血功能障礙和出血性疾病患者;合并腦血管畸形、顱腦外傷患者;嚴重的肝、腎功能障礙患者;對本次研究治療藥物有嚴重過敏反應者。
1.2 治療方法對照組患者采用復方丹參注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL中靜滴,1次/d;疏血通8mL加入生理鹽水250mL中靜滴。研究組患者在對照組治療基礎上加用前列地爾,10μg前列地爾注射液溶于100mL 0.9%氯化鈉注射液中靜滴,1次/d。
1.3 指標觀察比較2組治療前與治療后14、21d的NIHSS評分、超敏C反應蛋白(hs-CRP)、白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞 死 因 子-α(TNF-α)、血 纖 維 蛋 白 原、日 常 生 活 能 力(ADL)。對比治療21d后2組療效。
臨床療效參照NIHSS 評分變化進行評定:(1)基本痊愈:NIHSS評分較治療前減少91%~100%;(2)顯著改善:NIHSS評分較治療前減少46%~90%;(3)改善:NIHSS評分較治療前減少18%~45%;(4)無變化:NIHSS評分較治療前減少或增加17%以內;(5)惡化:評分增加18%以上。總有效率=(基本痊愈+顯著改善+改善)/本組樣本量×100%。
1.4 統計學分析所有數據錄入Excel 2003,運用SPSS 17.0進行統計分析。計量資料以±s表示,采用t檢驗,計數資料采用卡方檢驗,等級計數資料采用秩和檢驗。檢驗水準α=0.05。
2.1 2組各觀察指標的變化情況治療前2 組NIHSS評分、hs-CRP、IL-6、TNF-α、ADL、血纖維蛋白原差異無統計學意義(P>0.05),治療后14、21d2組NIHSS評分、hs-CRP、IL-6、TNF-α、ADL、血纖維蛋白原較治療前均顯著好轉(P<0.05),治療后14、21d 研究組NIHSS 評分、hs-CRP、IL-6、TNF-α、ADL、血纖維蛋白原好轉優于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組各觀察指標的變化比較 ±s)

表1 2組各觀察指標的變化比較 ±s)
注:與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,b P<0.05
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2.2 2組臨床療效比較治療21d后,研究組總有效率顯著高于對照組(χ2=4.391,P<0.05)。見表2。

表2 2組臨床療效比較 [n(%)]
2.3 不良反應2組治療過程中均未見腦出血和消化道出血,研究組出現輕度腹瀉2例,皮疹4例,鼻黏膜出血1例;對照組3例出現鼻出血和牙齦出血,2組不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。
急性腦梗死(ACI)是臨床上常見的一種心腦血管疾病,多發于中老年群體。發病機制為動脈粥樣硬化,屬于慢性的炎癥性反應過程,大量的炎癥細胞與分泌的細胞因子參與了動脈粥樣硬化產生與進展[4]。國內臨床研究顯示[5],IL-6、IL-8與TNF-α是全身性炎癥反應急性期的非特異性標志物之一,也是導致動脈粥樣硬化相關疾病的主要危險因素?;颊叩难毫髯儗W改變主要表現為血液黏稠度增高,與血液摩擦力增高。由于患者血液黏稠度升高,加快動脈粥樣硬化,促進斑塊形成,進而形成腦血管微血栓,引發深穿支動脈狹窄、閉塞,最終引發腦梗死[6]。疏血通結合復方丹參注射液作為臨床常規用藥,可有效降低梗死病灶的血液流量,減少腦梗死對腦部神經細胞的損傷。但常規西藥的治療時間較長,臨床效果不顯著。
前列地爾屬于前列腺素E1,是新一代藥物,具有擴張血管、抑制血小板凝聚與動脈硬化形成的作用[7]。具體治療作用[8]:(1)前列地爾是機體內凝血酶或膠原介導的血小板激活的強烈抑制劑,可有效抑制紅細胞聚集,抑制血栓形成,改善患者的心肌缺血現象;(2)可有效刺激纖溶酶原激活劑,增強內源性纖維蛋白酶,降低血脂與血黏度;(3)有效減少自由基生成,避免再灌注自由基引發的脂質過氧化反應增強,促使膜受體、膜蛋白以及離子通道的脂質微循環變化,從而有效避免引發功能障礙;(4)有效擴張顱內痙攣血管,增加側支循環,使梗死部位的缺血區域局部血流量顯著增加[9]。本研究表明,前列地爾治療急性腦梗死的臨床效果顯著高于常規治療,具有更高的臨床應用價值,與相關報道一致[10]。
綜上所述,前列地爾治療急性腦梗死具有顯著的臨床療效,可有效改善血液炎癥因子水平,降低不良反應的發生率,安全性較高,值得臨床推廣。
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