甘松和匙葉甘松的比較研究

李艷忙，胡峻，喬晶，劉爽，張瑜，秦振嫻，劉勇

(北京中醫藥大學，北京 100102)

·基礎研究·

甘松和匙葉甘松的比較研究

李艷忙，胡峻，喬晶，劉爽，張瑜，秦振嫻，劉勇*

(北京中醫藥大學，北京 100102)

目的：對甘松和匙葉甘松的性狀、顯微和含量方面進行鑒別分析，比較甘松不同品種的差異。方法：利用顯微鏡對兩個品種的粉末進行鑒別，HPLC對不同品種的甘松中甘松新酮的含量進行測定。結果：甘松和匙葉甘松在性狀上的區別在于甘松的基生葉細長，花冠較長，花序主軸和側軸多明顯伸長，果實無毛。甘松藥材的根莖較短，彎曲，被有片狀葉鞘。粉末特征基本一致，主要區別在于甘松的石細胞呈類圓形，而匙葉甘松的石細胞為長條形。甘松中甘松新酮的含量比匙葉甘松中甘松新酮的含量偏高。結論：甘松和匙葉甘松在性狀、顯微和成分的含量方面有一定的差異，研究為甘松資源的開發利用奠定基礎。

甘松；匙葉甘松；性狀鑒別；顯微鑒別；HPLC

甘松為敗醬科植物甘松NardostachysjatamansiDC.的干燥根及根莖，具有理氣止痛，開郁醒脾的功能[1]?，F代藥理研究表明甘松具有抗心律失常、抗心肌缺血、鎮靜、解痙、抗癲癇、降壓、抗抑郁、抗菌等作用[2]。甘松首載于唐代《本草拾遺》，1963年被收入《中華人民共和國藥典》。甘松包括3個品種：甘松N.chinensisBet.、匙葉甘松N.jatamansiDC.和大花甘松[3-4]N.grandifloraDC.，其中大花甘松主要分布于尼泊爾、錫金及印度北部[5]。國內主產甘松、匙葉甘松，主要分布在甘肅、青海、四川和云南等地，國內市場上流通的主要是甘松和匙葉甘松，易混用，不易辨別。甘松新酮是甘松的特有成分，也是其主要活性成分。耿曉萍等[6]對甘松新酮的含量進行測定，表明不同產區的藥材中甘松新酮含量差異較大，然而缺少對差異原因的研究。因此本實驗收集不同產地的藥材，從藥材性狀、粉末鑒別和甘松新酮含量方面進一步對甘松和匙葉甘松進行比較，并對甘松新酮含量差異原因進行分析，為甘松資源的充分利用提供依據。

1 儀器和藥材

1.1 儀器

酒精燈，鑷子，載玻片，蓋玻片，顯微鏡；Waters-500高效液相色譜儀(美國Waters公司)；KQ5200E超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；Sartorius-BS110S 型電子分析天平(北京賽多利斯儀器系統有限公司)；水合氯醛、乙腈、甲醇(色譜純，美國Fisher公司)，娃哈哈純凈水，甘松新酮對照品自制(純度大于98%)。

1.2 藥材

甘松藥材于2013年7—8月在甘肅、四川、青海地區采集得到，經北京中醫藥大學石晉麗教授鑒定為甘松N.chinensisBet.和匙葉甘松N.jatamansi。甘松藥材來源信息見表1。

表1 甘松藥材來源信息

2 方法與結果

2.1 性狀鑒別

2.1.1 甘松 原植物：根莖短，葉叢生，靠根處被有葉基纖維，稀疏，呈細線狀，淺棕色，基生葉葉片窄，呈倒披針形或倒長披針形，尖端漸尖，頭狀聚散花序。花長于苞片，花冠較長，花后花序主軸和側軸明顯伸長，果實較光禿。藥材：有氣味，根較短，上粗下細，為紅棕色，彎曲，多皺縮。根莖上附有多層葉殘基，暗棕色或更深，呈片狀。質脆，易折斷。有側根和須根。見圖1。

2.1.2 匙葉甘松 原植物與甘松的主要區別在于匙葉甘松的根莖斜伸，葉基纖維較密集，莖部被毛，花冠管較寬短?；ê蠡ㄐ蛑鬏S和側軸伸長不明顯，果實被毛[7]。藥材主根黃棕色，較直立。根莖較長，外被有多層葉鞘殘基，呈纖維狀，外層黃褐色，內層顏色稍淺，較柔軟。有主根分支，少有須根。質堅硬，不易折斷。見圖1。

圖1 甘松和匙葉甘松藥材性狀特征

2.2 藥材粉末顯微鑒別

取甘松和匙葉甘松兩種藥材粉末少許，分別放置在載玻片上，滴2～3滴水合氯醛溶液，加熱透明后，放在顯微鏡下觀察，見圖2。

圖2 甘松和匙葉甘松粉末的顯微鑒別特征

甘松粉末為暗棕色，網紋或梯紋導管，多斷裂，成束排列，其旁有時可見細長性的木纖維，木纖維壁薄，兩端較平整。木栓細胞為不規則多角形，壁薄，暗棕色，內有黃棕色油滴?；~殘基碎片細胞呈長方形，黃棕色，壁呈念珠狀增厚，可見波紋狀紋理，木纖維較細長，常附著在導管旁邊。石細胞為類圓形或不規則多角形，壁較厚，單個居多。

匙葉甘松粉末為黃棕色，網紋導管較多，木栓細胞，基生葉殘基碎片和甘松特征基本一致。石細胞多為長條形，壁較厚，單個或成群。

2.3 藥材中甘松新酮含量比較

2.3.1 色譜分析條件 色譜柱：Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，流動相：乙腈-水(V/V，65∶35)，流速：0.8 mL·min-1，檢測波長：254 nm，柱溫：25 ℃，進樣量為10 μL，在該色譜條件下，甘松新酮的保留時間是8.006 min，分離度大于1.5，理論塔板數按甘松新酮計算不低于5000，分離效果較好。

2.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取干燥至恒重的甘松新酮4.36 mg，置10 mL容量瓶中，加入色譜級甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為0.436 mg·mL-1的對照品溶液。

2.3.3 供試品溶液的制備 精密稱取各產地甘松藥材粉末約0.4 g，置50 mL具塞錐形瓶中，精密加入色譜甲醇20 mL，稱定重量，在室溫下超聲提取45 min，靜置冷卻后稱重，用甲醇補足減失的重量，搖勻，過濾，超聲2次，合并其濾液，取其續濾液經微孔濾膜0.45 μm過濾，即得供試品溶液。

2.3.4 方法學考察

2.3.4.1 線性關系考察 精密吸取甘松新酮對照品溶液，用色譜甲醇逐漸稀釋成一系列濃度的對照品溶液，按照2.3.1項色譜條件進行測定，測得甘松新酮峰面積。以對照品濃度(μg·mL-1)為橫坐標X，峰面積為縱坐標Y繪制標準曲線，得到回歸方程Y=1.848×104X-31.19，r=1.000，線性范圍為0.068～4.36 μg。

A.甘松新酮對照品；B.甘松樣品；1.甘松新酮。圖3 甘松新酮對照品與甘松樣品HPLC圖

2.3.4.2 精密度試驗 取甘松新酮對照品，按2.3.1項色譜條件連續進樣6次，每次進樣10 μL，測定甘松新酮峰面積，結果甘松新酮峰面積RSD=0.42%，表明儀器精密度良好。

2.3.4.3 重復性試驗 稱取四川阿壩地區的甘松6份，按照2.3.3項下方法制備供試品溶液，在2.3.1項色譜條件下進樣測定，計算甘松新酮含量的RSD=2.57%，表明本方法重復性良好。

2.3.4.4 穩定性試驗 取同一份供試品溶液，室溫放置，按2.3.1項色譜條件分別于0、2、4、8、10、12、24 h進樣分析，測定峰面積，計算甘松新酮峰面積的RSD=1.47%，表明甘松新酮在24 h內穩定性良好。

2.3.4.5 加樣回收率試驗 精密稱取已知含量的四川阿壩若可和牧場的甘松藥材粉末6份，每份約0.2 g，精密稱量后，加入0.227 mg甘松新酮對照品，按照2.3.3項下方法制備供試品溶液，按2.3.1項色譜條件進樣測定，計算回收率，結果見表2。

表2 甘松中甘松新酮加樣回收率試驗結果

注：甘松新酮對照品加入量均為0.227 mg

2.3.5 樣品含量測定 稱取不同產地的甘松藥材粉末，按2.3.3項下方法制備供試品溶液，在2.3.1項色譜條件下進樣分析，測定甘松新酮的峰面積，以外標法計算甘松藥材中甘松新酮的質量分數，測定結果見表3。

表3 甘松和匙葉甘松中甘松新酮的測定結果

3 結論與討論

通過對兩種甘松的性狀和粉末顯微鑒別，可以看出匙葉甘松和甘松在性狀特征上差別明顯，匙葉甘松顏色較淺、根莖稍長、莖葉殘基呈纖維狀、質硬、不易折斷，這可能與生長環境的氣候、溫濕度、光照等有關；而粉末顯微的特征可以通過石細胞的形狀來進行區分。這些顯著特征可以用來解決市場流通中甘松藥材易混淆的問題。

高效液相色譜法的測定結果表明，兩種甘松中甘松新酮的含量差別較大，甘松中甘松新酮的平均質量分數為0.900%，其中甘肅產的甘松新酮含量均相對較高，最高可達1.844%；而匙葉甘松主要分布在四川，甘松新酮質量分數為0.114%～0.356%，平均質量分數為0.219%。由此可以看出，甘松中甘松新酮的含量總體比匙葉甘松中的甘松新酮含量高。2009年對甘松資源進行調查，研究發現，甘松和匙葉甘松的生長環境不同[8]。本課題組在收集兩種甘松樣本時也對其生長環境進行了調查，發現甘松生長環境的經緯度相對較高，海拔在3400～3800 m，黑土壤，較松軟。而匙葉甘松所處的經緯度相對較低，基本都在海拔4000 m以上，為沙質土壤，多堅硬。結合本實驗的含量比較發現，匙葉甘松雖生長在海拔較高的環境中，但主要活性成分的含量并不高，說明甘松新酮的含量可能與海拔高度、土壤、品種有關。2010年版《中華人民共和國藥典》規定甘松和匙葉甘松均作為甘松藥材的來源，但近年來由于藥農的不合理采挖，肆意破壞甘松資源，又因甘松的生長環境所限、人工栽培難度較大，導致甘松現有資源日益貧乏。本實驗結果表明甘松栽培時可以選擇甘松新酮含量較高的甘松和適當的海拔高度，這有利于甘松的資源開發與保護。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：79-80.

[2] 袁捷，韓祖成，王敏，等.中藥甘松研究概況[J].中國民族民間醫藥雜志，2012，21(16)：57-59.

[3] 武姣姣，石晉麗，劉勇，等.甘松的本草考證[J].中藥材，2011，34(9)：1459-1461.

[4] 王宗玉，吳征鎰.被子植物幾個科的植物化學分類學——(七)敗醬科的植物化學分類學[J].國外醫學·藥學分冊，1984(1)：19-20.

[5] 萬新，石晉麗，劉勇，等.甘松屬植物化學成分與藥理作用[J].現代藥物與臨床，2007，22(1)：1-6.

[6] 耿曉萍.甘松化學成分及質量標準研究[D].北京：北京中醫藥大學，2010.

[7] 中國科學院中國植物志編委委員會.中國植物志[M].北京：科學出版社，1986，73(1)：23-24.

[8] 耿曉萍，劉云召，石晉麗.甘青川三省甘松藥用植物資源調查[C]//中華中醫藥學會第十屆中藥鑒定學術會議暨WHO中藥材鑒定方法和技術研討會論文集.北京：中華中醫藥學會中藥鑒定分會，2010：5.

ComparativeStudyofNardostachyschinensisandN.jatamansi

LIYanmang，HUJun，QIAOJing，LIUShuang，ZHANGYu，QINZhenxian，LIUYong*

(BeijingUniversityofChineseMedicine，SchoolofChinesePharmacy，Beijing100102，China)

Objective：To identifyNardostachyschinensisandN.jatamansifrom the aspect of morphological characteristics and content of nardosinone，and compare the differences between two varieties.Methods：The microscopic analytical method was applied to study the powder samples ofN.chinensisandN.jatamansi，and the content of nardosinone was determined by HPLC.Results：The morphological characteristics of the two varieties were different.The basal leaf ofN.chinensiswas narrow，the corolla was long，and after flowering most inflorescence main axis and lateral axis obvious elongated，the fruit bared.The rhizomes ofN.Chinensiswere short，curved and covered foliated old leaf sheath.The powder characteristics of both varieties were quite similar.The difference reflected in the shape of stone wall，the cell wall of stone cell ofN.chinensiswas circular quadrangle，while that ofN.jatamansiwas quadrangle.The content of nardosinone inN.chinensiswas higher than that ofN.jatamansiDC.Conclusion：There exists some differences in the morphological microscopic characteristics and content of nardosinone betweenN.chinensisandN.jatamansi.The results of the study provides reference for the development and utilization ofNardostachysresources.

Nardostachyschinensis；Nardostachysjatamansi；characters identification；microscopic identification；HPLC

10.13313/j.issn.1673-4890.2015.6.005

2015-03-19)

*

劉勇，教授，研究方向：藥用植物親緣學、中藥質量與開發；Tel：(010)84738656，E-mail：yliu0126@aliyun.com