對氨基苯甲酰胺中對氨基苯甲酸含量的測定

王豐莉 聶和俊 熊永科 陳偉強

摘 要：運用薄層色譜、紫外光譜、紅外光譜對對氨基苯甲酰胺中對氨基苯甲酸進行定性確認。通過條件試驗確定HPLC最佳分離條件，用乙酸銨調節緩沖體系，用20%（V/V）的甲醇作為流動相，外標法定量。對氨基苯甲酸含量在0%～0.28%之間具有線性關系。驗證試驗表明方法簡單、可行?？蓾M足對氨基苯甲酰胺中對氨基苯甲酸含量的測定。

關 鍵 詞：對氨基苯甲酰胺;對氨基苯甲酸;高效液相色譜

中圖分類號：O 657 文獻標識碼： A 文章編號： 1671-0460（2015）06-1435-03

Determination of 4-Aminobenzoic Acid in p-Amino-Benzamide

WANG Feng-li，NIE He-jun，XIONG Yong-ke，CHEN Wei-qiang

（Lily Group Co.，Ltd.， Zhejiang Hangzhou 311228，China）

Abstract： TLC＼UV＼IR were used to prove the existence of 4-aminobenzoic acid in p-amino-benzamide. The separating conditions were decided by condition tests. The pH of mobile phase was adjusted by ammonium acetate， mobile phase was methanol 20%（V/V）. Quantitative content was determined by external standard method. The results show that 4-aminobenzoic acid （0%～0.28%） in p-amino-benzamide can be determined by this method. The method is simple， rapid， accurate and can meet the requirement for determination of 4-aminobenzoic acid in p-amino-benzamide.

Key words： P-amino-benzamide; 4-aminobenzoic acid; HPLC

對氨基苯甲酰胺（DB-70）即紅色基DB-70，（以下以DB-70表示）是重要的有機顏料中間體，是顏料紅170的主要原材料[1]。DB-70通常以對硝基苯甲酸為原料，經過酰氯化、氨解、還原反應制成[2]。對氨基苯甲酸易在氨解過程產生，它能夠與DB-70一起重氮化，與偶合組分偶合生成有色物質，對顏料的純度、顏色性能甚至應用性能等產生影響。并且其本身為雙官能團化合物，也可以與芳胺類偶合，生成偶氮染料[3]和偶氮顏料[4]。因此測定其中對氨基苯甲酸的含量對生產應用具有重要意義。

DB-70中對氨基苯甲酸含量通常用薄層色譜法測定。該法萃取及分離時間較長，顯色需經過重氮化、偶合反應，容易產生有毒氮氧類氣體;并且使用高濃度的酸，產生酸霧，對測試環境及操作者造成不良影響。依靠斑點的大小及顏色的深淺判定含量，量化準確度較差。

化妝品中的對氨基苯甲酸類物質色譜法測定已有報道[5]。本文把高效液相色譜法應用于DB-70中對氨基苯甲酸的測定，用外標法進行定量。測試快速、結果準確，過程安全，環保。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

1.1.1 試劑

DB-70（工業樣品）;對氨基苯甲酸標準品;甲醇（色譜純）;乙酸銨、異丙醇、甲苯、氨水、亞硝酸鈉、鹽酸、N-（1-萘基）-二氯乙二胺均為分析純試劑;GF254薄層硅膠板（制備板）。

1.1.2 儀器

三用紫外分析儀（ZF-2）;真空泵（AP-9925）;超聲波清洗器（KUDOS）;紅外光譜儀（PE SPECTRU TWO）;高效液相色譜儀（LC-20AD，DAD 檢測器，ODS C18柱， 5 μm×4.6 mm×250 mm）。

1.2 試驗方法

1.2.1 定性試驗

用TLC方法把DB-70中主雜質進行分離，通過顯色找出待測雜質位置。用硅膠制備板分離出對氨基苯甲酸，制取試驗溶液。同樣方法配制對氨基苯甲酸標準品，作為標準溶液。

對試驗溶液和標準溶液分別用HPLC和IR測試。通過HPLC出峰位置，及對應位置峰提取的UV圖，以及IR圖來確定試驗溶液的成分。

1.2.2 定量試驗

通過條件試驗優化流動相組成，選取最佳分離條件。

稱取0.5 g樣品，用甲醇溶解并定容到50 mL，作為樣品溶液。在選定的HPLC分離條件進行測定。以對氨基苯甲酸標準品配制標準溶液，用外標法，用峰面積計算其含量。

2 結果和討論

2.1 譜圖定性分析

2.1.1 HPLC圖（圖1）

圖1 標準溶液HPLC圖

Fig.1 HPLC spectrum of standard sample

圖2中，試驗溶液在～4.1 min出峰（其中～6.2 min的微量峰為DB-70），與圖1中對氨基苯甲酸標準品出峰位置吻合。

圖2 試驗溶液HPLC 圖

Fig.2 HPLC spectrum of sample

2.1.2 UV 吸收結果

分別提取圖1、圖2及圖3中～4.1 min處峰對應的UV圖，其紫外吸收相同，最大吸收波長均為265 nm。斑點位置的雜質與對氨基苯甲酸標準品的紫外吸收一致。

2.1.3 IR測試結果

用液膜法，在4 000 ～450 cm-1對試驗溶液進行掃描。結果顯示，特征峰位置（cm-1）：3 460;3 390;3 360;1 660～1 575;1 355;1 180;845，與對氨基苯甲酸特征峰匹配。

綜合2.1.1、2.1.2、2.1.3，可以判定DB-70中主雜質為對氨基苯甲酸。

2.2 DB-70中對氨基苯甲酸含量的測定

圖3為車間生產的DB-70工業品的HPLC圖。對氨基苯甲酸含量以～4.1 min峰的峰面積，用外標法測定。

圖3 DB-70的HPLC圖

Fig.3 HPLC spectrum of p-amino-benzamide

2.2.1 色譜條件的選擇

在現有儀器條件，通過對流動相的選擇優化分離條件。

考慮到DB-70及對氨基苯甲酸結構中含有路易斯酸堿基團，向流動相中加入緩沖鹽調節其pH值，使被測物質以單一的形態存在于體系中。本研究中選擇乙酸銨進行調節。

在C18反相色譜中，流動相中有機成分比例對大多數待測組分的保留行為影響較大。30%（V/V）甲醇作流動相，DB-70與對氨基苯甲酸重疊。而10%（V/V）甲醇體系中，分離效果較好，但出峰較慢，甚至部分其它雜質成分不能洗出。考慮分離效果及操作時間，選定20%（V/V）比例的有機相組成。

UV圖顯示，該體系中對氨基苯甲酸的最大吸收波長為265 nm，DB-70的最大吸收波長271 nm，綜合其它雜質成分的紫外吸收特性，選定270 nm作為定量的波長。

最終確定測試的色譜條件為：

柱溫箱：35 ℃

流速：0.8 mL/min

流動相：（甲醇：0.2%乙酸銨溶液=20：80，V/V）

HPLC圖提取波長：270 nm。

2.2.2 測量范圍的確定

以對氨基苯甲酸的線性范圍作為測量范圍選擇的依據。

圖4中，對氨基苯甲酸含量在0～2 800 mg/kg，即不超過0.28%范圍內，相關系數達到0.999 1，有很好的線性關系，能滿足工業DB-70中對氨基苯甲酸含量測定的需求。

圖4 對氨基苯甲酸線性范圍

Fig.4 Linear range of 4-aminobenzoic acid

注釋：TLC評級是通過薄層分離顯色后，以對照品批次的雜斑點顏色為參考，樣品批次的雜斑點與之相比較，根據顏色深淺評定為不同的等級，顏色越深級別越高。

2.2.3 可行性試驗

同時對5個不同生產批次和1個對照品批次的的DB-70樣品中對氨基苯甲酸進行薄層顯色評級和本法測定含量進行比較（表1）。

表1中TLC評級與測出的對氨基苯甲酸含量高低相對應，說明該法測定可行。

3 結束語

通過標準物質對照，借助UV、HPLC、IR手段確定待測組分為對氨基苯甲酸。用乙酸銨調節流動相的pH值，以20%（V/V）的甲醇作流動相，能夠使DB-70中的雜質完好分離。用峰面積進行定量，可以快速準確的測定其中對氨基苯甲酸的含量，該法也可推廣運用于DB-70中其它雜質成分的測定。

本研究中使用的HPLC使用的DAD檢測器，可以用UV檢測器，固定檢測波長進行測定。測試中使用的其它試劑、儀器等也比較大眾化，宜于測定方法的推廣。

參考文獻：

[1] 周春隆，穆振義.有機顏料化學與工藝學[M].修訂版.北京：中國石化出版社，2002：335.

[2] 喻素娟， 欒永勤，周飛舟，等.對氨基苯甲酰胺合成方法研究[J].化工時刊，1998，12（7）：19-20.

[3] Riesz E. Bull. [J].Sc. Inst. Text. Fr. ，1982，11（43）：61-63.

[4] Keys B A ， Ouderirk J T. PCT Int. Appl： WO，8910385[P].

[5] 張可冬，李慧勇，譚建華，等.高效液相色譜法測定化妝品中9種對氨基苯甲酸及其酯類防曬劑[J].分析試驗室，2014，33（9）：1108-1113.