黃海南部野生銀鯧和鮸魚的耳石元素微化學研究

熊瑛，劉洪波，姜濤，劉培廷，湯建華，仲霞銘，楊健，*，吳磊，高銀生

（1.江蘇省海洋水產研究所，江蘇南通226007；2.南京農業大學無錫漁業學院，江蘇無錫214081；3.中國水產科學研究院淡水漁業研究中心長江中下游漁業生態環境評價和資源養護重點實驗室，江蘇無錫214081）

黃海南部野生銀鯧和鮸魚的耳石元素微化學研究

熊瑛1，2，劉洪波3，姜濤2，劉培廷1，湯建華1，仲霞銘1，楊健2，3*，吳磊1，高銀生1

（1.江蘇省海洋水產研究所，江蘇南通226007；2.南京農業大學無錫漁業學院，江蘇無錫214081；3.中國水產科學研究院淡水漁業研究中心長江中下游漁業生態環境評價和資源養護重點實驗室，江蘇無錫214081）

利用電子顯微探針元素分析技術（EP M A）對黃海南部野生銀鯧和鮸魚的耳石進行了鍶和鈣沉積特征的初步分析。定量線分析結果表明，兩種魚類耳石的Sr/Ca之間存在顯著的種間差異。銀鯧耳石Sr/Ca比，在耳石核心及相鄰處為低值區（5.86±0.92）；3段Sr/Ca高值區分別為近核心部（7.88 ±1.28）、第1齡處（9.44±1.82）及耳石邊緣（7.91±1.38）；揭示銀鯧孵化和早期發育應需要鹽度適中的生境，當齡魚在后期的生長中需洄游經過兩段高鹽生境（其中之一在第1齡時）。鮸魚耳石Sr/Ca比波動表現為耳石核心處（7.72±0.97）高于其余部分，反映了鮸魚孵化及初期發育階段可能生活在高鹽度生境，而當齡魚隨后階段的生長和發育過程則會洄游至鹽度有所降低的生境中進行。

耳石；銀鯧；鮸魚；電子顯微探針分析；黃海南部

熊瑛，劉洪波，姜濤，等.黃海南部野生銀鯧和鮸魚的耳石元素微化學研究［J］.海洋學報，2015，37（2）：36—43，doi：10.3969/j. issn.0253-4193.2015.02.004

Xiong Ying，Liu H ongbo，Jiang Tao，et al.Investigation on otol ith microchemistry of wi ldPam pus argenteusandMiichthys miiuyin the southern Yellow Sea，China［J］.Haiyang Xuebao，2015，37（2）：36—43，doi：10.3969/j.issn.0253-4193.2015.02.004

1　引言

銀鯧和鮸魚是我國重要的海洋經濟種類，黃海南部呂四漁場為銀鯧和鮸魚等經濟魚類傳統的產卵場。銀鯧（Pa m pus argenteus）屬鱸形目鯧科鯧屬，是一種暖水性中下層魚類，在黃海南部和東海北部分布較為集中；鮸魚（Miichthys miiuy）屬鱸形目石首魚科鮸魚屬，為近海暖溫性底層魚類，在我國海域廣泛分布。近年來我國鮸魚的人工繁育與養殖已在南方沿海取得顯著的進展，銀鯧的人工繁育剛剛起步，但兩種魚類人工育苗技術至今尚未成熟，早期發育過程中的仔稚魚存活率仍然較低［1—2］，其中鹽度被認為是影響海洋魚類早期生活史中存活率的重要環境因子之一。

耳石是一種雙晶體結構。隨著魚體生長的過程，水環境中的元素被吸收進入耳石。從耳石核心到外緣區按生長時間序列記錄的環境元素變化形成一種指紋，這種指紋對應著魚類從出生到被捕獲所經歷的生境。耳石微化學方法在重建生活史方面具有獨特的優勢，其中耳石Sr和Ca比常用作反演不同鹽度生境的特征指標［3—7］。由于耳石元素微化學研究結果獨特的生境相關性及客觀性的優勢，即使僅有1至數尾魚樣本，也能有效把握魚類生境“履歷”。鄱陽湖溯河洄游和淡水定居的刀鱭（Coilia nasus）［8］、長江口鯔（M ugilcephalus）［9］、日本褐鱒（Salmo trutta）［10］、俄羅斯鱘（Acipenser gueldenstaedti）［11］等研究上均有成功的實例。

迄今，有關鹽度對海產魚類胚胎和仔魚發育影響的研究已有許多報道［12—15］，為經濟魚類的人工繁育提供了寶貴的基礎資料。然而，不同種類間鹽度適應性不同，且同一種類生活史不同階段對鹽度的要求不同。關于兩種魚類的研究主要集中繁殖特性［1，12，16—17］、人工孵化及苗種培育［2，18］等諸多方面，從耳石微化學角度來探討鮸魚和銀鯧生活史的研究尚未見報道。本文研究了黃海南部野生經濟魚類銀鯧和鮸魚的耳石微化學特征，以期直觀揭示其生活史履歷；并基于此，從滿足生境需求的新角度對今后可能開展的兩種魚類人工繁育和養殖工作提供理論支撐。

2　材料與方法

2.1實驗材料

本研究的實驗材料銀鯧和鮸魚，于2012年5月采自呂四漁場小黃魚銀鯧國家級水產種質資源保護區海域。銀鯧（B H Q Y C0501，叉長163 m m，體質量132.7 g，1+齡），鮸魚（B H Q M Y0901，體長51 m m，體質量1.2 g，0+齡；B H Q M Y1901，體長208 m m，體質量155.2 g，0+齡）。魚體解剖取出矢耳石，清除耳石表面的有機質后，去離子水清洗后，室溫下干燥備用。2種魚類的矢耳石形態特征見圖1。

圖1　矢耳石形態特征Eig.1 Sagittal otol ith morphology

2.2耳石微化學分析

耳石樣品使用環氧樹脂（Epofix，丹麥Struers公司）包埋固定后，用500目和1 200目砂紙磨至核心暴露。換用裝有機織布拋光盤的磨拋機（Roto Pol-35，丹麥Struers公司）配合拋光液拋光至核心完全暴露且表面無明顯刮痕。將處理完的包有耳石的樹脂塊放入M Q水中超聲清洗5 min，然后自然涼干24 h。待完全晾干后，將樣品置于真空鍍膜機（JEE-420，日本電子株式會社）中蒸鍍碳膜（36 A，25S）。

耳石微化學分析方法參考Yang等［19］、楊健和劉洪波［9］，使用電子探針微區分析儀（JX A-8100型EPM A，日本電子株式會社）分析耳石樣品。自耳石核心沿最長徑至耳石邊緣的直線進行Sr和Ca定量線分析，線分析時EP M A加速電壓和電子束電流分別設為15 kV，2.0×10-8A，束斑直徑為5μm，連續打點測定，點間間隔（銀鯧B H Q Y C0501：20μm；鮸魚B H Q M Y1901：20μm；鮸魚B H Q M Y0901：10μm）。使用碳酸鈣（CaC O3）和鈦酸鍶（SrTiO3）作為標準樣品。定量線分析完后，再對耳石樣品進行Sr和Ca含量的面分布分析，面分析時EP M A加速電壓和電子束電流分別設為15 kV，5.0×10-7A，束斑直徑為5 μm，像素（銀鯧B H Q Y C0501：7×7μm），每點駐留時間為30 ms。

2.3數據分析

定量線分析用由上述電子探針顯微分析儀沿耳石標本矢狀面，從核心順最長軸向邊緣測定，獲得各測定點Sr和Ca的含量數據。每個測定點到耳石核心的軸距離定義為“耳石徑”。由于耳石中Sr含量遠小于Ca的含量，按國際慣例將Sr/Ca比值標準化，即統一用Sr含量和Ca含量×103的比值表示（簡稱Sr/ Ca比值）。耳石不同區域Sr/Ca比值的趨勢用平均值±標準差表示。

本研究采用SPSS19.0軟件進行統計分析。差異的顯著水平判定用M ann-W hitneyU測驗進行。

3　結果與分析

銀鯧B H Q Y C0501耳石Sr/Ca比值從核心至邊緣出現3段高值區和3段低值區（見圖2），將整個Sr/Ca比值變化過程分為6個階段（表1）：第一階段0～660μm、第三階段1 200～1 500μm、第五階段2 120～2 600μm為低值區，Sr/Ca比值依次為（5.86 ±0.92）、（5.41±0.56）和（5.49±0.77）；第二階段680～1 180μm［Sr/Ca值（7.88±1.28）］、第四階段1 520～2 100μm（9.44±1.82）及第六階段2 620～2 760μm（7.91±1.38）為高值區。銀鯧耳石的第一、第三與第五階段Sr/Ca比值間無顯著差異，但上述3個階段與第二、四、六階段間均存在極顯著差異（P＜0.01，Mann-W hitneyUtest）；第二階段與第六階段無顯著差異，但與第四階段Sr/Ca比值間存在顯著差異（P＜0.05，M ann-W hitneyUtest）。

2尾鮸魚耳石核心處Sr/Ca均值為（7.72± 0.97），均表現出耳石核心處要稍高于其余部分的趨勢。B H Q M Y0901，第一階段從核心至70μm處共8個測定點，Sr/Ca比值為（7.11±0.53）；第二階段從距離核心80μm至耳石邊緣為（6.23±0.88）；二者之間差異極顯著（P＜0.01，M ann-W hitneyUtest）（表1）。B H Q M Y1901，耳石離核心100μm處Sr/Ca比值出現急劇下降，此后Sr/Ca比值在4～6間波動（見圖2）；從核心至100μm的Sr/Ca比值為（8.54±0.81），離核心120μm處至耳石邊緣的Sr/Ca比值為（4.77 ±0.98），二者之間差異極顯著（P＜0.01，Mann-W hitneyUtest）（表1）。

表1　銀鯧和鮸魚耳石中鍶和鈣的微化學變化Tab.1 Fluctuation of Sr and Ca microchemistry in otoliths ofPampus argenteusandMiichthys miiuy

銀鯧B H Q Y C0501耳石從核心向外可以明顯分為6個同心環，從顏色上劃分為黃綠色、黃紅色及紅色同心環（包括耳石邊緣的黃紅色環），黃綠色區域對應Sr值較高的區域，黃紅色（對應于近耳石核心部及耳石邊緣）為高Sr值，紅色（對應1齡）則為Sr值極高區域（見圖3）。這種耳石上Sr分布規律與定量線分析的Sr/Ca比值差異性（見圖2）的結果相印證。

4　討論

由于不同天然水體中Sr含量與分布方式存在明顯差異（淡水區低，海水高，河口區介于二者之間），耳石內Sr/Ca比的分布特征直接標記了魚類的生活履歷，能有效表征魚類不同生長階段所經歷的不同生境。天然水體中，Sr含量一般與鹽度呈正相關，魚類的耳石Sr/Ca比通常隨鹽度升高而增大［20］。日本鰻鱺耳石Sr/Ca與水體鹽度正相關，但與餌料水平無明顯相關性［21］。W alther和Thorrold［22］認為海洋魚類耳石中沉積的Sr大部分來源于海水，而非餌料。洄游性魚類，如歐洲鰻鱺、美洲鰻鱺及香魚，其海水生活履歷耳石Sr/Ca比均顯著高于其河口或淡水履歷的平均水平［23—24］。竇碩增等［25］證實了“魚類耳石中Sr含量與水環境的Sr的背景濃度值或鹽度值呈正相關”，闡明了洄游性魚類、河口性魚類及淡水魚類之間的Sr沉積量水平存在明顯的差異。海水魚類耳石中Sr/Ca比常有相當大的種間差異［26—27］。鮸魚和銀鯧均為暖水性海洋魚類，但Sr/Ca比值線分布和Sr面分布結果表明了種間差異特征：鮸魚為近海性魚類，B H Q M Y1901的Sr/Ca比值線分布表明其生長后期Sr/Ca值為4.77；銀鯧是一種長距離洄游性魚類，B H Q Y C0501的Sr/Ca比線分布和Sr面分布中出現的高Sr值及紅色同心環對應于該生長階段生活于高鹽水域。

圖2　耳石從核心（0μm）到邊緣定量線分析所獲Sr/Ca比值Eig.2 The ratios of Sr/Ca concentration along l ine transects from the core（0μm）to the edge in otol iths

海水魚類人工繁殖中常研究鹽度對海洋生物繁殖和生長的影響，王涵生等［13］、張海發等［14］研究了鹽度對赤點石斑魚、斜帶石斑魚等受精率、胚胎和早期仔魚發育的影響，這有助于選擇適合的環境或選擇適當的季節來進行種苗的生產。羅海忠等［12］研究了在鹽度10.0～50.0范圍內，人工培養條件下的舟山近海鮸魚胚胎都能孵化出仔魚，但不同鹽度對孵化后仔魚成活及畸形率影響較大：鹽度高于50.0時初孵仔魚存活時間不超過24 h，畸形率100%；鹽度40.0時畸形率達40%；鹽度低于20.0時畸形率隨鹽度下降而明顯增高。本研究中鮸魚推定為0+齡［18］。B H Q M Y0901和B H Q M Y1901的耳石核心Sr/Ca比分別為7.11和8.54，盡管二者之間有一定差值，但依據本研究室所建立的不同鹽度水域所對應的耳石Sr/Ca比標準，即淡水、半咸水和海水的Sr/Ca比平均值一般分別具有“≤3，3～7，＞7”的趨勢，2尾鮸魚耳石微化學結果客觀且一致地反映了鮸魚孵化期處于高鹽生境（即典型的海水［28］，34為典型海水鹽度［29］）。同類研究見石首魚科小黃魚耳石核心Sr/Ca值與孵化期高鹽生境的對應關系分析，并取得一些突破［30］。并且該觀點與羅海忠等［12］的研究所述“鮸魚在鹽度26～40孵化率最高，畸形率相對較低”吻合，不存在因樣本量少而引起的不確定性。這一結論為今后鮸魚人工繁育水環境條件的優化提供了切實的依據。

2尾鮸魚在早期發育階段的Sr/Ca比值，B H Q M Y0901均值為6.23（離耳石核心80～1 300 μm），B H Q M Y1901均值為5.32（離耳石核心120～1 360μm），說明黃海南部自然條件下的鮸魚在鹽度高的海水中孵化后會短期內即過渡到鹽度有所降低的水域中生活。夏季，黃海南部近海鹽度約26～28，且長江口鄰近海域鹽度低至24～26［31］。黃海南部近海海域夏季出現大量的鮸魚幼體（體長范圍為21～88 m m）［32］，45日齡鮸魚稚魚體長為13.2 m m［1］，結合有關鮸魚胚胎和早期發育的研究［1，12，33］，認為黃海南部近海自然條件下生長的鮸魚幼魚，可能因其孵化所需的鹽度環境適宜，且早期發育階段餌料充足，順利度過稚魚期，避免了人工繁育的鮸魚早期發育過程中的高死亡率現象。

圖3　銀鯧耳石Sr的面分布和耳石年輪特征（紅點示年輪）Eig.3 The Sr concentration mapped by X-ray electron microprobe analysis and the annul iin the sagittal plane ofPam pus argenteus（red dot represents the annul i）

關于銀鯧受精卵孵化的環境因子，不同海域群體結果各異：科威特海域孵化水溫為26.0～32.8℃，鹽度為39.0［34］；日本海域孵化水溫為25.2～26.4℃［35］；中國浙江北部銀鯧產卵場的水溫在14～22℃，鹽度在26～31之間［36］。Dadzie等［37］發現從初孵化銀鯧仔魚到幼魚階段的存活率只有1.5%，大批死亡主要集中在孵化后10天內。郭勤單等［15］認為銀鯧早期仔魚能夠適應較廣的養殖水體鹽度變化，在10～30鹽度范圍內存活較好，低鹽（鹽度5）和高鹽（鹽度50以上）對銀鯧仔魚有害。本研究銀鯧B H Q Y C0501的定量線分析數據和Sr面分布表明，黃海南部海域銀鯧孵化和早期發育階段可能生活于Sr值中等的半咸水中。在人工育苗中，海水魚類受精卵孵化鹽度的確定應以胚胎發育的最適鹽度為依據，隨后的早期發育也要求一定的鹽度條件，自然海域銀鯧孵化的鹽度生境的探索可為黃海南部海域銀鯧人工育苗提供一定的參考。

錢世勤［38］確認東海銀鯧的年輪形成周期為一年一輪。根據生長方程推斷本研究中銀鯧為1.8齡，耳石磨片特征表明銀鯧B H Q Y C0501為1+齡。銀鯧耳石離核心680～1 180μm區域的Sr/Ca比值為7.88，在1 520～2 100μm區域（對應1齡）的Sr/Ca比值為9.44，2 620～2 760μm區域（對應耳石邊緣）的Sr/Ca比值為7.91，以及圖3所示的Sr含量面分布中具有高Sr值特征的3個黃紅色或紅色同心環，均說明當齡銀鯧在生長階段會洄游經過兩段高鹽生境。但有關銀鯧漁場、漁獲量及其與海洋學特征的研究較少，尚未揭示銀鯧時空分布與環境要素如鹽度、溫度等之間的關聯性，本文首次從耳石微化學角度直觀地顯示了銀鯧在周年的洄游過程中成魚產卵期鹽度生境不同于仔魚，該生活史階段需要高鹽度水的生境，這可能有助于性腺的發育成熟。然而，在人工養殖過程中，尤其在魚類養成養殖期，一般只注重對飼料成分和飼養方法的調整，往往忽視養殖水環境的鹽度調節［39］，耳石微化學所反映的生境條件可作為魚類養殖時鹽度環境因子調控的重要參考依據。由于銀鯧地理群體較為復雜［40］，今后有必要結合不同地理群體的各種規格銀鯧的耳石日/年齡和洄游生境的鹽度變化規律的調查，進一步較為精確地重建銀鯧洄游的時間和空間模式，以為銀鯧資源養護和人工繁育工作提供進一步的基礎資料。

因缺乏兩種魚類洄游分布與鹽度環境的對應關系的研究，本文基于耳石微化學對自然海域中銀鯧和鮸魚生境履歷的初步分析結果對這些魚類的人工繁養具有更為重要的意義；今后可通過建立不同生長階段（尤其是早期生活史）養殖水體鹽度與魚類耳石Sr/ Ca的相關性，結合耳石微結構的分析，精準地回推自然海域魚類各生長階段的鹽度履歷，通過主動調控鹽度環境來達到更為有效人工繁養的目的。

［1］鐘俊生，樓寶，袁錦豐.鮸魚仔稚魚早期發育的研究［J］.上海水產大學學報，2005，14（3）：231-237.

Zhong Junsheng，Lou Bao，Yuan Jinfeng.Study on the early developmentin larvae and juveni les ofMiichthys miiuy［J］.Journal of Shanghai Eisheries U niversity，2005，14（3）：231-237.

［2］施兆鴻，趙峰，王建鋼，等.舟山漁場銀鯧人工授精及孵化［J］.漁業現代化，2009，36（1）：18-21.

Shi Zhaohong，Zhao Eeng，Wang Jiangang，et al.Artificialinsemination andincubation of si lver pomfret（Pam pusargenteus）from Zhoushan fishing ground［J］.Eishery M odernization，2009，36（1）：18-21.

［3］Kal ish J M.Use of otol ith microchemistry to distinguish the progeny of sympatric anadromous and non-anadromous salmonids［J］.Eishery Bul letin，1990，88（4）：657-666.

［4］Secor D H，Rooker J R，Zlokovitz E，et al.Identification of riverine，estuarine，and coastal contingents of H udson River striped bass based upon otol ith elementalfingerprints［J］.M arine Ecology Progress Series，2001，211：245-253.

［5］Thorrold S R，Latkoczy C，Swart P K，et al.Natal homing in a marine fish metapopulation［J］.Science，2001，291（5502）：297-299.

［6］W alther B D，Thorrold S R.Limited diversityin natal origins ofim mature anadromousfish during ocean residency［J］.Canadian Journal of Eisheries and Aquatic Sciences，2010，67（10）：1699-1707.

［7］Panfi l i J，Darnaude A M，Lin Y J，et al.Habitat residence during continentall ife ofthe European eelAnguilla Anguillainvestigated using l inear discriminant analysis appl ied to otol ith Sr∶Ca ratios［J］.Aquatic Biology，2012，15（2）：175-185.

［8］姜濤，周昕期，劉洪波，等.鄱陽湖刀鱭耳石的兩種微化學特征［J］.水產學報，2013，37（2）：239-244.

Jiang Tao，Zhou Xinqi，Liu H ongbo，et al.Two microchemistry patterns in otol iths ofCoilica nasusfrom Poyang Lake，China［J］.Journal of Eisheries of China，2013，37（2）：239-244.

［9］楊健，劉洪波.長江口崇明水域鯔魚耳石元素微化學分析［J］.中國水產科學，2010，17（4）：853-858.

Yang Jian，Liu Hongbo.Otol ith microchemistry of grey mul letM ugilcephalusfrom Chongming water in the Yangtze River estuary，China［J］. Journal of Eishery Sciences of China，2010，17（4）：853-858.

［10］Arai T，Kotake A，Aoyama T，et al.Identifying sea-run brown trout，Salmo trutta，using Sr∶Ca ratios of otol ith［J］.Ichthyological Research，2002，49（4）：380-383.

［11］Arai T，Miyazaki N.Use of otol ith microchemistry to estimate the migratory history ofthe Russian sturgeon，Acipenser guldenstadti［J］.Journal of the Marine Biological Association of the U K，2001，81（4）：709-710.

［12］羅海忠，傅榮兵，陳波，等.舟山近海鮸魚胚胎和早期仔魚的發生及與鹽度的關系［J］.浙江海洋學院學報（自然科學版），2006，25（1）：15-22.

Luo Haizhong，Eu Rongbing，Chen Bo，et al.E mbryos and earlylarvae occurrence ofMiichthys miiuyoff Zhoushan and the relationship to sal inity.Journal of Zhej iang Ocean U niversity（Natural Science），2006，25（1）：15-22.

［13］王涵生，方瓊珊，鄭樂云.鹽度對赤點石斑魚受精卵發育的影響及仔魚活力的判斷［J］.水產學報，2002，26（4）：344-350.

Wang Hansheng，Eang Qiongshan，Zheng Leyun.Effects of sal inity on hatching rates and survival activity index of the larvae of Epinephelus akaara［J］.Journal of Eisheries of China，2002，26（4）：344-350.

［14］張海發，劉曉春，王云新，等.溫度、鹽度及p H對斜帶石斑魚受精卵孵化和仔魚活力的影響［J］.熱帶海洋學報，2006，25（2）：31-36.

Zhang Haifa，Liu Xiaochun，Wang Yunxin，et al.Effects oftemperature，sal inity and p H on hatch andlarvalactivity ofEpinepheluscoioides［J］. Journal of Tropical Oceanography，2006，25（2）：31-36.

［15］郭勤單，徐國成，王有基，等.銀鯧仔魚對不同鹽度的耐受力及其耗氧量的研究［J］.水產學報，2013，37（5）：719-726.

Guo Qindan，Xu Guocheng，Wang Youj i，et al.Study on sal inity tolerance and oxygen consumption of si lver pomfret（Pam pusargenteus）larvae［J］.Journal of fisheries of China，2013，37（5）：719-726.

［16］施兆鴻，彭士明，王建鋼，等.人工養殖銀鯧子代胚胎發育及仔稚幼魚形態觀察［J］.中國水產科學，2011，18（2）：267-274.

Shi Zhaohong，Peng Shiming，Wang Jiangang，et al.Observation of embryonic，larval and juveni le development inPam pus argenteusoffspring［J］.Journal of Eishery Sciences of China，2011，18（2）：267-274.

［17］孫鵬，尹飛，施兆鴻，等.養殖銀鯧卵巢發育的組織學觀察［J］.中國水產科學，2013，20（2）：293-298.

Sun Peng，Yin Eei，Shi Zhaohong，et al.Histologicalanalysis of ovary developmentin the cultured si lver pomfret，Pam pusargenteus［J］.Journal of Eishery Sciences of China，2013，20（2）：293-298.

［18］樓寶.鮸魚的漁業生物學和人工繁養技術［J］.漁業現代化，2004（6）：11-13.

Lou Bao.Eishery biology and aquaculture technology ofMiichthys miiuy［J］.Eishery M odernization，2004（6）：11-13.

［19］Yang J，Arai T，Liu H，et al.Reconstructing habitat use ofCoilia mystusandCoilia ectenesofthe Yangtze River estuary，and ofCoilia ectenesof Taihu Lake，based on otol ith strontium and calciu m［J］.Journal of Eish Biology，2006，69（4）：1120-1135.

［20］Secor D H，Rooker J R.Is otol ith strontiu m a useful scalar ofl ife cyclesin estuarine fishes？［J］.Eisheries Research，2000，46（1/3）：359-371.

［21］Lin S H，Chang C W，Iizuka Y，et al.Sal inities，not diets，affect strontium/calcium ratios in otol iths ofAnguilla japonica［J］.Journal of Experimental Marine Biology and Ecology，2007，341（2）：254-263.

［22］W alther B D，Thorrold S R.W ater，notfood，contributesthe majority ofstrontiu m and bariu m depositedin the otol iths of a marinefish［J］.M arine Ecology Progress Series，2006，311：125-130.

［23］Kuroki M，Ma T，Ishida R，et al.Migratory history of wi ld and released ayu（Plecoglossus altivelis）in the Kurobe River，Japan［J］.Coastal M arine Sciences，2006，30（2）：425-431.

［24］Kuroki M，Kawai M，Jónsson B，et al.Inshore migration and otol ith microstructure/microchemistry of angui l l id glass eels recruited to Iceland［J］. Environ mental Biology of Eishes，2008，83（3）：309-325.

［25］竇碩增，橫內一樹，于鑫，等.基于EP M A的耳石Sr∶Ca比分析及其在魚類生活履歷反演中的應用實例研究［J］.海洋與湖沼，2011，42（4）：512-520.

Dou Shuozeng，Yokouchi K，Yu Xin，et al.Reconstructing migratory history of fish using otol ith strontium∶calciums ratios by EP M A：a case study［J］.Oceanologia et Limnologia Sinica，2011，42（4）：512-520.

［26］Kal ish J M.Otol ith microchemistry：val idation ofthe effects of physiology，age and environment on otol ith composition［J］.Journal of Experimental M arine Biology and Ecology，1989，132（3）：151-178.

［27］Hamer P A，Jenkins G P.Comparison of spatial variation in otol ith chemistry oftwo fish species and relationships with water chemistry and otol ith growth［J］.Journal of Eish Biology，2007，71（4）：1035-1055.

［28］Yang J，Jiang T，Liu H B.Are there habitat sal inity markers ofthe Sr：Ca ratio in the otol ith of wi ld diadromous fishes？A l iterature survey［J］. Ichthyological Research，2011，58（3）：291-294.

［29］Surge D M，Lohmann K C.Temporal and spatial differences in sal inity and water chemistry in S W Elorida estuaries：effects of hu man-impacted watersheds［J］.Estuaries，2002，25（3）：393-408.

［30］熊瑛，劉洪波，劉培廷，等.基于耳石元素微化學的江蘇呂泗近岸小黃魚生境履歷重建［J］.應用生態學報，2014，25（3）：836-842.

Xiong Ying，Liu H ongbo，Liu Peiting，et al.Reconstructing habitat history of Larimichthys polyactis in Lvsi coastal waters of Jiangsu［J］.Chinese Journal of Appl ied Ecology，2014，25（3）：836-842.

［31］何小燕，胡挺，汪亞平，等.江蘇近岸海域水文氣象要素的時空分布特征［J］.海洋科學，2010，34（9）：44-54.

He Xiaoyan，H u Ting，Wang Yaping，et al.Seasonal distributions of hydrometeor parametersin the offshore sea of Jiangsu［J］.M arine Sciences，2010，34（9）：44-54.

［32］仲霞銘，湯建華，張虎，等.江蘇近岸海域鮸時空分布特征研究［J］.海洋學報，2010，32（3）：95-106.

Zhong Xiaming，Tang Jianhua，Zhang H u，et al.Temporal and spatial distribution ofMiichthys miiuyin Jiangsu coastal waters［J］.Haiyang Xuebao，2010，32（3）：95-106.

［33］單秀娟，竇碩增.饑餓脅迫條件下黑鮸（Miichthys miiuy）仔魚的生長與存活過程研究［J］.海洋與湖沼，2008，39（1）：14-23.

Shan Xiujuan，Dou Shuozeng.Effects of delayed firstfeeding on growth，survival and biochemical composition of CroakerMiichthys miiuylarvae［J］.Oceanologia et Limnologia Sinica，2008，39（1）：14-23.

［34］Almatar S M，Lone K P，Abu-Rezq T S，et al.Spawning frequency，fecundity，egg weight and spawning type of si lver pomfret，Pam pus argenteus（Euphrasen）（Stromateidae），in Kuwait waters［J］.Journal of Appl ied Ichthyology，2004，20（3）：176-188.

［35］水戸敏，千田哲資.マナガツオの卵発生，仔魚前期および瀬戸內海における產卵について［J］.日本水產學會誌，1967，33（10）：948-951.

Mito S，Senta T.On the egg development and prelarvalstages of si lver pomfret with reference toits spawningin the Seto Inland Sea［J］.Japanese Society of Eisheries Science，1967，33（10）：948-951.

［36］趙傳絪.中國海洋漁業資源［M］.杭州：浙江科學技術出版社，1990：111-115.

Zhao Chuanyin.China M arine Eishery Resources［M］.Hangzhou：Zhej iang Science&Technology Press，1990：111-115.

［37］Dadzie S，Abou-Seedo E，A1-Qattan E.The food and feeding habits of the si lver pomfret，Pam pus argenteus（Euphrasen），in Kuwait waters［J］. Journal of Appl ied Ichthyology，2000，16（2）：61-67.

［38］錢世勤，胡雅竹.銀鯧年齡和生長的研究［J］.水產科技情報，1985（5）：1-5.

Qian Shiqin，H u Yazhu.Research ofPam pus argenteusage and growth［J］.Eisheries Science&Technology Information，1985（5）：1-5.

［39］李明華.科威特開發銀鯧養殖技術［J］.海洋與漁業，2006（9）：28-29.

Li Minghua.The development ofPam pus argenteusaquaculture technology in Kuwait［J］.Ocean and Eishery，2006（9）：28-29.

［40］趙峰，莊平，章龍珍，等.渤海、黃海及東海近海五個銀鯧地理群體的形態變異［J］.海洋學報，2011，33（1）：104-110.

Zhao Eeng，Zhuang Ping，Zhang Longzhen，et al.M orphological variation ofPam pus argenteusamong five samples near the coastal area of the Bohai Sea，H uanghai Sea and East China Sea［J］.Haiyang Xuebao，2011，33（1）：104-110.

Investigation on otol ith microchemistry of wi ldPampus argenteus andMiichthys miiuyin the southern Yellow Sea，China

Xiong Ying1，2，Liu H ongbo3，Jiang Tao2，Liu Peiting1，Tang Jianhua1，Zhong Xiaming1，Yang Jian2，3，W u Lei1，Gao Yinsheng1
（1.M arineand Eisheries Research Institutein Jiangsu Province，N antong226007，China；2.W uxi Eisheries College，N anjing Agricultural University，W uxi214081，China；3.Key Laboratory of Eishery Ecological Environment Assessment and Resource Conservation in Middle and Lower Reaches of the Yangtze River，Ereshwater Eisheries Research Center，Chinese Academy of Eishery Sciences，W uxi214081，China）

An electron probe microanalyzer（EP M A）was used to analyze the profile of otol ith Sr and Ca microchemistry of wi ldPam pusargenteusandMiichthys miiuyin the Southern Yellow Sea，China.Results ofl ine transect analysis clearly indicated thatinter-species differencesin the otol ith Sr∶Ca concentration ratios were remarkable.In P.argenteus，the otol ith core showed low Sr/Ca ratios（5.86±0.92），while the areas around core，1-year ring and edge of otol ith presented the high Sr/Ca ratios［（7.88±1.28），（9.44±1.82）and（7.91±1.38），respectively］.A moderate sal inity habitat seemed to be necessary for the hatching and early ontogenetic develop ment ofP.argenteus.H owever，in development stages of Y O Y（young ofthe year），P.argenteusmay need two phases of high sal inity habitats，one of which was at age 1 year.Eor theM.miiuy，Sr/Ca ratios（7.72±0.97）in otol ith core were higher than those in the remaining areas.The high sal inity habitat seemed to be required at the stages of hatching and post-hatching develop ment ofM.miiuy，whi le reduced sal inity habitat might be preferable for the develop ment and growth at the remaining stages of the Y O Y l ife history.

otol ith；Pam pus argenteus；Miichthys miiuy；electron probe microanalyzer；the southern Yellow Sea

Q176；S917.4

A

0253-4193（2015）02-0036-08

2014-05-17；

2014-06-23。

國家908專項（JS-908-01-01，JS-908-02-08）；江蘇省自然科學基金（B K20140438）；江蘇省研究生培養創新工程（CXZZ13_0275）；江蘇省科技支撐計劃（BE2012422）；江蘇省科技基礎設施建設計劃（B M 2012059）。

熊瑛（1979—），女，湖北省天門市人，高級工程師，從事水生生物資源保護與利用研究。E-mai l：yxiongshfu@126.com

楊?。?965—），男，博士，研究員，主要從事漁業生態環境研究。E-mai l：j iany@ffrc.cn