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拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床觀察

2015-10-24 03:00:54
中國醫(yī)藥指南 2015年17期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

劉 鵬

(山東省昌樂縣人民醫(yī)院藥劑科,山東 昌樂 262400)

拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床觀察

劉 鵬

(山東省昌樂縣人民醫(yī)院藥劑科,山東 昌樂 262400)

目的 研究拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的臨床療效以及安全性。方法 病例選取我院在2012年6月至2013年12月收治的120例2型糖尿病患者為研究對(duì)象,根據(jù)治療方法不同分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組單用二甲雙胍治療,實(shí)驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予拜糖平治療,治療結(jié)束后觀察臨床療效以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者的空腹血糖水平FBG、餐后2 h血糖水平PBG、糖化血紅蛋白HbA1c水平值較對(duì)照組在用藥后降低更為明顯,兩組結(jié)果經(jīng)比較后差異顯著(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而且實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率稍低于對(duì)照組。結(jié)論 在治療2型糖尿病的過程中拜糖平聯(lián)合二甲雙胍的治療效果更優(yōu)于單用二甲雙胍,安全性也較高,值得在臨床中廣泛應(yīng)用。

拜糖平;二甲雙胍;2型糖尿病;臨床療效

糖尿病是臨床上常見的內(nèi)分泌代謝疾病之一,是由于胰島素分泌作用受損導(dǎo)致的碳水化合物、脂肪及蛋白質(zhì)等代謝紊亂,受環(huán)境遺傳等因素共同作用的影響。該病發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈逐年上升的趨勢(shì),而我國居民隨著生活方式及飲食習(xí)慣的改變導(dǎo)致糖尿病患者以每年250萬以上的人數(shù)不斷遞增,其中絕大多數(shù)患者為2型糖尿病患者[1]。臨床上治療2型糖尿病的常用藥物種類繁多,包括磺酰脲類雙胍類、α-糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑等[2]。拜糖平與二甲雙胍均為臨床常用的口服降血糖藥物,本研究以我院收治的2型糖尿病患者為研究對(duì)象,旨在分析拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床效果及安全性。報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料:選取我院自2012年6月至2013年12月共收治2型糖尿病患者120例,將所有患者隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。其中治療組60例,男33例,女27例,年齡29~65歲,平均(38.7±3.2)歲,病程1~16年,平均(6.4±2.3)年;對(duì)照組60例,男32例,女28例,年齡27~66歲,平均(37.7±4.3)歲,病程1~16年,平均(6.2±2.7)年。兩組患者在性別、年齡、病程等方面不存在顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

1.2治療方法:兩組患者住院后,分別于治療前簽訂知情同意書,并將治療期間產(chǎn)生的任何不良反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄,此外進(jìn)行了包括健康知識(shí)、合理飲食和運(yùn)動(dòng)等方面的知識(shí)宣傳教育。在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患者單用二甲雙胍進(jìn)行治療,每次服0.25 g,3次/天,餐后服用;實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上使用拜糖平進(jìn)行治療。用法為:每次口服50 mg,3次/天,在吃飯時(shí)與前幾口飯嚼服。兩組患者治療過程中每隔2周測(cè)一次空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(PBG),每個(gè)月測(cè)1次糖化血紅蛋白(HbA1c)并根據(jù)測(cè)量的結(jié)果來調(diào)整藥物的用量,二甲雙胍每天用藥劑量不超過2 g[3-4]。兩組患者均以3個(gè)月為1個(gè)療程。

1.3觀察指標(biāo):在整個(gè)治療過程中對(duì)兩組患者的空腹血糖(FBG)水平、餐后2 h血糖(PBG)水平、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平和發(fā)生不良反應(yīng)的情況進(jìn)行記錄。其中,空腹血糖的正常值不超過6.1 mmol/L,餐后2 h血糖的正常值不超過8.0 mmol/L[5]。

1.4統(tǒng)計(jì)方法:所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)或百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1兩組患者治療效果的比較:對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組治療一個(gè)療程后,兩組患者FBG水平較治療前明顯下降,組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);PBG水平較治療前顯著降低,實(shí)驗(yàn)組降低程度明顯優(yōu)于對(duì)照組,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者HbA1c水平經(jīng)治療后有不同程序下降,與治療前比較有顯著性差異,且實(shí)驗(yàn)組較對(duì)照組的下降更為明顯,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者臨床療效對(duì)比

2.2兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況:治療組不良反應(yīng)表現(xiàn)為低血糖4例,13例患者出現(xiàn)胃腸道不適等消化道反應(yīng);對(duì)照組低血糖3例,15例患者出現(xiàn)胃腸道不適等消化道反應(yīng)兩組患者比較無顯著性差異。

3 討 論

隨著人民生活水平的不斷提高及人口老齡化程度的加重,糖尿病的發(fā)病率逐年攀升,尤其是發(fā)展中國家,現(xiàn)已成為嚴(yán)重威脅人類健康的慢性疾病之一。2型糖尿病在糖尿病患者占很高比例,其發(fā)病的主要因素為胰島β細(xì)胞分泌功能受損及胰島素抵抗,患者長(zhǎng)期血糖水平高、物質(zhì)代謝紊亂會(huì)導(dǎo)致一系列并發(fā)癥,如大血管與微血管并發(fā)癥是導(dǎo)致此病患者死亡的主要原因,臨床上常采用注射胰島素治療,但長(zhǎng)期單獨(dú)應(yīng)用會(huì)有一定的不良反應(yīng),如高胰島素血癥,因此研究合適的口服降糖藥物治療方案對(duì)于改善糖尿病患者的血糖水平從而減少并發(fā)癥發(fā)生具有積極意義[6]。現(xiàn)在臨床上常采用的口服降糖藥有磺脲類、雙胍類、α-糖苷酶抑制劑和胰島素增敏劑四類,其中拜糖平與二甲雙胍近年來在臨床上廣泛應(yīng)用。

本次研究中,拜糖平屬于葡萄糖苷酶抑制劑,此藥能與葡萄糖苷水解酶產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性的抑制作用,從而與α-葡萄糖苷酶結(jié)合,延緩腸道對(duì)葡萄糖的吸收,具有可逆性抑制作用,對(duì)空腹血糖水平有一定的降低作用,而且可降低人體的餐后血糖水平(特別是餐后2 h的血糖水平)[6-7]。二甲雙胍屬于胰島素增敏劑,其主要作用是減少肝糖輸出和降低空腹血糖,在臨床上廣泛應(yīng)用。二甲雙胍可促進(jìn)周圍組織細(xì)胞(肌肉等)對(duì)葡萄糖的利用,抑制肝糖原異生,降低肝糖輸出,促進(jìn)葡萄糖的無氧酵解,提高葡萄糖的利用率,其次抑制腸壁細(xì)胞攝取葡萄糖,該藥與胰島素作用不同,無促使脂肪合成的作用,對(duì)正常人無明顯降血糖作用,因此,一般不引起低血糖,可改善胰島素抵抗,達(dá)到降血糖的效果。

結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組患者治療后測(cè)定的各項(xiàng)指標(biāo)均明顯下降,且發(fā)生不良反應(yīng)的概率相當(dāng)。但實(shí)驗(yàn)組患者的餐后2 h血糖水平更低,降糖效果更好,表明了用拜糖平和二甲雙胍治療2型糖尿病的效果更加理想。因此,拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病在臨床上值得推薦應(yīng)用。

[1]唐焱,陳富民.拜糖平與二甲雙胍治療2型糖尿病療效及藥物副作用分析[J].中國醫(yī)療前沿,2013,8(16):18.

[2]張鳳革.拜糖平聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(27):2990-2992.

[3]伍蔚凌.胰島素治療聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床探討[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2013,20(11):1379-1380.

[4]吳愛芹.格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效探討[J].中外醫(yī)療,2013,32(34):106.

[5]何詠梅.胰島素或磺脲類藥物聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病療效探討[J].中外醫(yī)療,2014,33(12):125-126.

[6]黃瓊.拜糖平合二甲雙胍治療2型糖尿病55例臨床觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2014,23(13):60-61.

[7]楊睿,張先明.拜糖平與二甲雙胍治療2型糖尿病療效及藥物不良反應(yīng)分析[J].中外醫(yī)療,2014,33(22):105-107.

R587.1

B

1671-8194(2015)17-0071-02

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