杜 蕊,張冬梅,董春鳳,劉 奇,王 超(唐山工人醫(yī)院,河北 唐山 063000)
比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中的應(yīng)用效果評價(jià)
杜蕊,張冬梅,董春鳳,劉奇,王超
(唐山工人醫(yī)院,河北 唐山 063000)
目的評價(jià)比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中的應(yīng)用效果。方法 選取2014年4月至~2015年8月我院收治的行經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)的患者67例作為實(shí)驗(yàn)對象,將其按照抽簽法分為對照組32例和研究組35例,對照組行普通肝素抗凝治療,研究組行比伐盧定抗凝治療,觀察比較兩組患者的療效。結(jié)果 在用藥前和用藥結(jié)束后的2 h,兩組患者的血小板最大聚集率比較(P>0.05);在用藥結(jié)束后,兩組患者的血小板最大聚集率比較(t=2.379,P<0.05),對照組患者出血率為19%,研究組患者出血率為3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4.513,P<0.05)。結(jié)論 比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中的應(yīng)用,抗凝效果顯著,出血率低,有效的抑制了血小板活性,安全可靠,值得應(yīng)用。
比伐盧定;經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù);應(yīng)用效果
隨著社會的發(fā)展,人們的生活水平有了顯著的提高,生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣也有了明顯的變化,近幾年來,心血管疾病的發(fā)生率呈現(xiàn)上升趨勢,經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)是治療冠脈綜合征的首選治療手段[1]。為探究比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中的應(yīng)用效果,本次研究通過選取我院收治的行經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)的患者67例分組觀察,現(xiàn)將具體的療效如下報(bào)道。
1.1 一般資料
選取2014年4月至~2015年8月我院收治的行經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)的患者67例作為實(shí)驗(yàn)對象,將其按照抽簽法分為對照組32例和研究組35例,對照組男21例,女11例,年齡27~68歲,平均年齡(56.8±3.4)歲,不穩(wěn)定型心絞痛有14例,急性ST段抬高型心肌梗死10例,非ST段抬高型心肌梗死8例,研究組男23例,女12例,年齡25~76歲,平均年齡(57.3±2.8)歲,不穩(wěn)定型心絞痛有15例,急性ST段抬高型心肌梗死11例,非ST段抬高型心肌梗死9例,所有患者均符合手術(shù)適應(yīng)證,同意參加本次研究并簽署同意書,所有患者無器官損傷、凝血功能障礙,排除術(shù)前應(yīng)用抗凝治療的患者以及對研究藥物有過敏史的患者,兩組患者的性別、年齡、病情等一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法
在手術(shù)前對于有高血壓和糖尿病的患者先予以降壓、降糖等對癥治療,使其血壓和血糖維持在正常范圍內(nèi),同時(shí)口服阿司匹林200 mg、氯吡格雷75 mg,在此基礎(chǔ)上對照組行普通肝素抗凝治療,在手術(shù)前予以患者普通肝素100 U/kg靜脈注射治療,在10 m in后檢測患者的活化凝血時(shí)間,活化凝血時(shí)間<225 s,同時(shí)追加肝素3000 U,如果手術(shù)時(shí)間較長,需要追加1000 U/h;研究組行比伐盧定抗凝治療,手術(shù)前予以患者靜脈注射比伐盧定0.75 mg/kg,10 m in后檢測患者的活化凝血時(shí)間,當(dāng)患者的活化凝血時(shí)間<225 s,追加比伐盧定0.3 mg/kg,手術(shù)后行1.75 mg/(kg.h)維持滴注直到手術(shù)結(jié)束。手術(shù)結(jié)束后,常規(guī)口服阿司匹林100 mg/d和氯吡格雷75 mg/d,療程為30天,拔管后2 h予以患者皮下注射低分子肝素,根據(jù)患者的病情決定用藥時(shí)間。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察比較用藥前后的不同時(shí)間血小板最大聚集率以及出血發(fā)生率,分析比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中的應(yīng)用效果。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
①抗凝有效:應(yīng)用凝血功能測試儀得到的活化凝血時(shí)間為判定依據(jù),如果活化凝血時(shí)間>225 s為抗凝有效[2]。②出血:輕度出血:患者在肉眼下有血尿、嘔血現(xiàn)象,同時(shí)血紅蛋白下降幅度在20~30 g/L,嚴(yán)重出血:患者腹膜出血,血紅蛋白下降幅度>30 g/L[3]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者用藥前后不同時(shí)間的血小板最大聚集率對比
觀察患者在用藥前、用藥結(jié)束后、用藥結(jié)束后2 h血小板最大聚集率,結(jié)果顯示,在用藥前和用藥結(jié)束后2 h,兩組患者的血小板最大聚集率比較(P>0.05);在用藥結(jié)束后,兩組患者的血小板最大聚集率比較(P<0.05)。見表1。
表1 用藥前后不同時(shí)間血小板最大聚集率對比(±s,%)

表1 用藥前后不同時(shí)間血小板最大聚集率對比(±s,%)
組別 用藥前 用藥結(jié)束后 用藥結(jié)束后2 h對照組 29.15±13.79 29.68±15.02 29.13±13.88研究組 29.23±13.82 23.13±6.05 29.08±13.65 t 0.024 2.379 0.015 P 0.981 0.020 0.988
2.2 兩組出血發(fā)生率比較
對照組輕度出血5例,嚴(yán)重出血1例,出血率為19%,研究組輕度出血1例,出血率為3%,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=4.513,P<0.05)。
相關(guān)研究報(bào)道顯示,應(yīng)用普通肝素在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中進(jìn)行抗凝治療,易導(dǎo)致術(shù)后出現(xiàn)突發(fā)事件,尤其是年齡稍大的患者,其耐受能力差,并發(fā)癥的發(fā)生率較高,對患者的預(yù)后產(chǎn)生嚴(yán)重的影響[4]。
比伐盧定屬于一種直接凝血酶抑制劑,通過抑制Ⅱa因子進(jìn)而發(fā)揮抗凝的作用。比伐盧定具有半衰期短,停止用藥后作用消失快的特點(diǎn),因此對于短期高強(qiáng)度抗凝治療,具有良好的療效。相關(guān)研究報(bào)道顯示,與普通的肝素在經(jīng)皮冠脈介入術(shù)進(jìn)行抗凝治療中比較,應(yīng)用比伐盧定進(jìn)行抗凝治療具有出血少,抗凝效果好的特點(diǎn),本次研究與該報(bào)道結(jié)果基本一致。應(yīng)用比伐盧定進(jìn)行抗凝治療受到了臨床廣大患者的認(rèn)可和好評,在臨床治療中被廣泛應(yīng)用。
本次研究對比分析普通肝素和比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)的抗凝效果,結(jié)果表明,在用藥前和用藥結(jié)束后2 h,兩組患者的血小板最大聚集率比較(P>0.05);在用藥結(jié)束后,兩組患者的血小板最大聚集率比較(P<0.05),該結(jié)果說明,比伐盧定可以短暫性發(fā)揮抗血小板凝聚的作用。對照組患者出血率高于研究組(P<0.05),該結(jié)果說明,在降低出血方面,比伐盧定效果更佳。結(jié)合上述觀點(diǎn),綜合性分析,我們認(rèn)為應(yīng)用比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中,有效的抑制了血小板活性,具有抗凝效果好,出血率低的優(yōu)勢,安全可靠,可以在臨床中廣泛的應(yīng)用。
[1] 劉 項(xiàng).比伐盧定對急性ST段抬高型心肌梗死患者急診經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)后心肌梗死面積的影響[D].河北醫(yī)科大學(xué),2013.
[2] 羅新林,劉 強(qiáng),王麗麗,等.比伐盧定在高齡經(jīng)皮冠脈介入治療急性冠脈綜合征患者中的療效及安全性觀察[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(09):1568-1570.
[3] 張奇峰.比伐盧定在經(jīng)皮冠脈介入治療術(shù)中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015(07):108-110.
[4] 張 勇,王 琛,王 軍,等.國產(chǎn)比伐盧定和普通肝素在急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療中的比較.中國心血管雜志,2014,19(02):4585-4586.
本文編輯:吳宏艷
Evaluation of the app lication effect of the treatment of percutaneous coronary intervention
DU Rui,ZHANG Dong-m ei,DONG Chun-feng,LIU Qi,WANG Chao(Worker's Hospital of Tangshan,Hebe Tangshan 063000,China)
R541.4
B
ISSN.2095-6681.2015.27.073.02