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ICP-AES測定金礦石中的銠元素

2015-11-02 12:13:34卞大勇
天津化工 2015年5期

卞大勇

(天津華北地質堪查局,天津300000)

ICP-AES測定金礦石中的銠元素

卞大勇

(天津華北地質堪查局,天津300000)

本文以硝酸、鹽酸溶解樣品。用電感耦合等離子體發射光譜儀,測定金礦石中的元素銠。運用了干擾元素校正程序IEC和多譜擬合技術MSF,替代基體匹配法,消除元素干擾,方法快捷,可操作性強。實驗結果表明,相對標準偏差(RSD)(Rh)(N=11):0.86%,回收率95%~105%。

ICP-AES;金礦石;銠;IEC;MSF

銠作為貴金屬元素的一員,可用來制造加氫催化劑、熱電偶、鉑銠合金等,也常鍍在探照燈和反射鏡上,還用來作為寶石的加光拋光劑和電的接觸部件。對它的分析測試一般采用化學分析方法,如光度法、滴定法、重量法,這些方法雖然準確可靠,但操作繁瑣費時。由于電感耦合等離子體發射光譜法,靈敏度高,標準線性范圍寬,重現性好等優點,如今在貴金屬分析中已得到普遍認可。

1 儀器與試劑

1.1儀器:美國PE公司生產的OPTIMA 8000電感耦合等離子體發射光譜儀。

1.2儀器條件:高頻頻率40MHZ;功率1.3kW;冷卻氣流量15L/min,輔助氣流量0.2L/min,載氣流量0.8L/min;溶液提升量1.5mL/min;觀察高度15mm;預燃時間15s;積分時間5.0s;延遲時間30s。

1.3硝酸(分析純)、鹽酸(分析純)、水(蒸餾水)。

1.4銠儲備液:10μg/mL在國家標準溶液的基礎上,稀釋一定的倍數獲得。

2 實驗步驟

2.1準確稱取5.0000g(精確至0.0002g)試樣(如樣品含硫元素高,則需在800℃高溫爐中燒樣)小心置于500mL玻璃燒杯中(隨同做空白試驗),加入50mL王水(1+1),低溫加熱至剩余大約20mL溶液。取下并冷卻至室溫后,用水定容于100mL容量瓶中。搖勻待測。

2.2銠曲線:稱取5.0000g金礦石標樣(不含銠元素)四份,置于四個500mL玻璃燒杯中,分別分取0mL,1mL,5mL,10mL銠儲備于四個燒杯中,按2.1步驟溶解,定容于100mL容量瓶中。搖勻待測。

2.3在選定的儀器條件和波長下,用ICP-AES測定樣品。

3 結構與討論

3.1譜線選擇

在銠的可選的3條譜線中,233.477nm譜線受鎳、鈦、絡譜線的干擾,249.077nm譜線受鐵、錳、絡譜線的干擾,343.489nm譜線受鐵、絡、釩等譜線的干擾,但343.489nm譜線受干擾程度較小。故本文選用343.489nm作為分析線譜線。

3.2重現性試驗

稱取同一金礦石試樣,然后加入5mL銠儲備溶液,分別進行11次獨立回收實驗并分析測定(以未加儲備液的樣品作為空白,并扣除空白值)對11次結果計算其相對標準偏差,數據如下(5.0000g樣品定容于100mL容量瓶中):

3.3回收率試驗

本文采用回收試驗來驗證其準確度。數據見表1。

表1 

3.4干擾試驗

鐵、釩、絡等元素對銠的影響不可以忽略,因含量未知,單元素基體匹配法又不現實。顧使用標準樣品扣背景,并且使用多譜擬合技術MSF和干擾元素校正程序IEC消除干擾,效果非常理想。

4 結論

本文以硝酸、鹽酸溶解樣品。用電感耦合等離子體發射光譜儀,測定金礦石中的元素銠。運用了干擾元素校正程序IEC和多譜擬合技術MSF,替代基體匹配法,消除元素干擾,方法快捷,可操作性強。實驗結果表明,相對標準偏差(RSD)(Rh)(N= 11):0.86%,回收率95%~105%。數據較為理想。

Determ ination ofrhodium in gold ore by ICP-AES

BIAN Da-yong
(TianJin North China Geological Exploration Bureau,Tianjin 300000)

Established amethod that determined ofrhodium in gold ore by ICP-AES.Sampleswere resolved. by.HNO3-Hcl.application.IEC(Interelement.Correction)andMSF(Multicomponent Spectral Fiting)to eliminate interference element,RSD(n=11)(Rh):0.86%.retrieve rate of rhodium is 95%--105%The method operate easy,analysisfast,exactresult.

ICP-AES;gold ore;rhodium;MSF;IEC

10.3969/j.issn.1008-1267.2015.05.021

O657.31

B

1008-1267(2015)05-0059-02

2015-03-31

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