鋰電池行業用終止膠粘帶制備及性能研究

郭培鈞，王宜金，趙夢杰，洪曉瑛，曾興業

（1.東莞市澳中電子材料有限公司，廣東 東莞 523290；2. 廣東石油化工學院化學工程學院，廣東 茂名 525000）

鋰電池行業用終止膠粘帶制備及性能研究

郭培鈞1，王宜金1，趙夢杰2，洪曉瑛2，曾興業2

（1.東莞市澳中電子材料有限公司，廣東 東莞 523290；2. 廣東石油化工學院化學工程學院，廣東 茂名 525000）

以丙烯酸異辛酯（2-EHA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA），醋酸乙烯酯（VAC）等單體為原料，通過溶液聚合得到一種固含量為38.97%，黏度為2 150 mPa·s的丙烯酸酯聚合物TP01。其初粘性為9#鋼球，剝離強度為8.3～8.5 N/25 mm，持粘性為299 min。通過在TP01中加入適量交聯劑和顏料后分別制成BOPP和PET基材終止膠粘帶，以BOPP膜為基材的產品初粘性優于PET膜基材，而耐溫性和耐電解液性能卻較PET基膠帶差。經過電解液浸泡后，以BOPP膜和PET膜為基材的終止膠粘帶的粘合性能均會大幅下降。交聯后的TP01膠液黏度會不斷上升，較低環境溫度下有利于膠液貯存穩定性。

鋰電池；終止膠粘帶；丙烯酸酯；壓敏膠

1 前言

終止膠粘帶（Termination Tape）是指在鋰電池生產過程中用于電極繞卷、極片保護和卷芯終止等工序的壓敏膠粘帶。它們除了具有壓敏膠粘帶一般性能外，還在基材選擇，粘附性和耐化學品性等方面有著特別的要求，是一類特殊的壓敏膠粘制品。隨著數碼產品、電動汽車以及電動自行車的快速發展，鋰電池需求量得到大幅增長，因此應用于鋰電池行業的終止膠粘帶存在巨大的市場需求量。到目前為止，關于終止膠粘帶的市場消耗量未有精確統計數據報道，若以一塊2 000 mAh 3.7V鋰電池需消耗0.002 m2終止膠粘帶計算，可推測出至2015年全國的鋰電池行業用量將達到5.4×106m2。目前關于此類產品的制備方法報道很少。

本文以丙烯酸酯類單體為主要原料，采用一次加料法進行溶液聚合得到丙烯酸酯高聚物［1］，通過添加顏料和交聯改性后制得終止膠粘帶，并對其應用性能進行了初步測試。

2 實驗方法

2.1 主要原料

丙烯酸異辛酯（2-EHA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA），醋酸乙烯酯（VAc）、特殊單體，分析純，天津市百世化工有限公司；甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA），分析純，天津市化學試劑研究所；過氧化苯甲酰（BPO），分析純，天津市大茂化學試劑廠；乙酸乙酯（EAC），甲苯（TL），均為市售分析純試劑。交聯劑GA-240和SY700，聚酯（PET）膜（厚度為20μm），均為外購。

2.2 實驗儀器

HHD-100W型智能電子拉力試驗機，廣州宏昊試驗儀器有限公司；CNY-1型初粘性測試儀，濟南辰馳實驗儀器有限公司；MHT-632型持粘性測試儀，深圳中正儀器有限公司；SZQ四面濕膜制備器，天津市鴻聚利試驗設備廠。

2.3 聚丙烯酸酯類壓敏膠的制備

（1）原料配比

釜底料：HEMA，0.8%（質量百分數，下同）；AA，0.5%；BA，3.9%；2-EHA，27.4%；VAc，7.0%；特殊單體，1.6%；EAC，48.9%，TL，7.8%。

引發劑溶液：BPO，0.2%；TL，1.9%。

（2）聚合工藝：采用一次加料法，在裝有電動攪拌器、回流冷凝管、溫度計和滴液漏斗的500 mL四口燒瓶中，加入按比例配制好的BA，AA，2-EHA，VAc，HEMA和EAC等原料，0.2%的BPO溶于1.9%的TL中，加入到125 mL滴液漏斗中。啟動攪拌，采用水浴控溫方式，使釜液溫度升至82～83℃，此時冷凝管中有少量冷凝液回流，開始滴加BPO溶液，約2 h內均勻滴完。維持反應外溫比釜內溫高5℃，自反應5 h后開始降溫。降溫至40℃左右得到丙烯酸酯高聚物TP01。

2.4 性能測試

將TP01直接或添加適量助劑后涂布于塑料薄膜上，在90℃干燥5 min，得到干膠厚度為10μm，貼合離型紙以備測試。

膠液黏度：采用NDJ-1旋轉黏度計進行測定；初粘性：依據GB 4852—2002進行測定；持粘性：按照GB/T 4851—1998進行測定，以完全脫落時間或一定時間內位移量表示；180°剝離強度：按照GB/T 2792—1998，采用電子拉力試驗機進行測定；固含量：依據GB/T 2793—1995測定。

3 結果與討論

3.1 TP01的基本粘合性能

TP01的基本粘合性能見表1。

表1 TP01的基本粘合性能Tab.1 Basic adhesive performance of TP01

終止膠粘帶對初粘性和剝離強度的要求不是特別高，一般初粘性在2～6#鋼球，剝離強度一般小于6 N/25mm。因此在終止膠粘帶的制備中，一般不會添加增粘樹脂，以免使剝離強度偏大。除了基本的粘接性能外，TP01的固含量為38.97%，黏度為2 150 mPa·s。用于終止膠粘帶的壓敏膠粘劑，并不需要過高的固含量。因為終止膠粘劑一般涂布膠量較少，常見的膠粘帶干膠厚度為8～10μm。超薄終止膠粘帶不但可增加極組平整度，防止貼合位凸起，而且節省電池內部空間，減少纏繞重疊部位厚度，更易入殼。因此在考慮粘合劑的初粘性、剝離強度和持粘性外，固含量和黏度也是重要性能指標。直接聚合得到TP01由于內聚力不夠，在電解液里浸泡后發生脫膠，粘貼性變差，因此無法完全滿足鋰電池廠家的應用需求。

3.2 TP01交聯改性后的性能差異

目前市場上常用的終止膠粘帶壓敏膠粘劑類型主要有橡膠型、丙烯酸酯型和有機硅型壓敏膠。橡膠型壓敏膠由于耐溫性差，制作工藝復雜而應用較少；有機硅型壓敏膠耐溫性能優異，但成本較高。交聯型丙烯酸酯型壓敏膠因粘接性和壓敏性能優異［2］，可耐溫耐溶劑及成本適中而被廣泛使用。直接通過溶劑聚合得到丙烯酸酯型壓敏膠如TP01一樣，往往內聚力較差，不能滿足應用需求，需對其進行交聯改性。

在TP01中加入交聯劑（1% GA-240和0.3% SY700）和10%無機顏料分別涂布在20 μm PET膜和23 μm BOPP膜上測試性能。圖1所示是產品熟化7 d后的檢測結果。TP01交聯前在BOPP膜和PET膜上的初粘性為14#和9#鋼球，而交聯后初粘性明顯下降，在BOPP膜和PET膜上的初粘性分別變為4#和3#鋼球，但交聯前后始終是在BOPP膜上比PET膜上初粘性要大。這主要是由于在膠厚相同的情況下，由于BOPP相對較柔軟，而PET膜相對硬挺，因此造成PET膜上測得初粘性偏小。TP01交聯前的180°剝離強度在PET膜上大于在BOPP膜上，而交聯后在2種基材上剝離強度較接近。所以，可以使用BOPP膜做基材，且貼服性較好。然而BOPP膜的耐溫性不如PET膜，80℃以下環境一般可以安全使用，而超過100℃以上選擇PET膜較適宜。通過交聯改性后，持粘性均有大幅度提升，在PET和BOPP膜上分別由299和104 min提高至3 000 min以上，這主要是由于交聯劑的引入，內聚性能大為改善的結果［3］。

3.3 耐溫性與耐電解液測試

鋰電池的貼膜工藝中一般采用上部封邊→貼膜→真空烘燒→注液→真空封邊→整形→化成等幾個過程，其中真空烘烤條件是85～90℃/16～24 h，整形工藝中采用上下夾具冷熱壓平電池。因此鋰電池用終止膠粘帶需經受85℃左右的耐溫性測試。將涂布好的終止膠粘帶粘于不銹鋼上，在85℃持續烘烤15 h，然后趁熱剝離，觀察鋼板是否殘膠。終止膠粘帶還需經受耐電解液測試。將膠帶平整貼于鎳極耳表面，完全浸泡于電解液中常溫浸泡3 d或在85℃浸泡24 h，評判標準是不脫落、不掉色、不掉膠、貼合緊密且沒有脫落。

圖1 TP01交聯改性后在BOPP和PET基材上的性能差異Fig.1 Performance differences of BOPP and PET substrates coated with cross-linked TP01

交聯后且添加顏料TP01制得的終止膠粘帶的測定結果如表2所示，顯然BOPP膜上耐溫性和耐電解液均不如PET基材。因此，盡管PET成本略高，通常還是采用PET作基材制造終止膠粘帶。

表2 交聯后的TP01的耐溫性與耐電解液測試Tab.2 Test of temperature and electrolyte resistance of cross-linked TP01

在電解液浸泡之后，壓敏膠的初粘性，剝離力和持粘性均比剝泡之前下降很多。如表3所示，TP01的初粘性下降至2#鋼球，持粘性下降至只有25 min。這主要是由于電解液滲入膠體中，導致膠體溶脹，性能大為下降。因此要完全解決耐電解液的性能還是一個難題，單純依靠交聯的方法很難完全抵抗電解液的滲入，盡管展開之后仍有粘性，但性能大為下降。

表3 交聯后TP01在電解液中浸泡后粘合性能的變化情況Tab.3 Adhesive properties changes of cross-linked TP01 after soaking in electrolyte

3.4 膠水黏度變化情況

加入交聯劑后，膠液的黏度會緩慢上升，而導致涂布困難。特別是終止膠帶，因為涂膠厚度較薄，黏度的變化會導致涂膠困難，厚度不易控制。如廣東省氣候，中南部地區月平均氣溫為21～24.3℃，膠水配制后在室溫條件下黏度上升較快。TP01在添加交聯劑后，每天膠液黏度會上升至少500 mPa·s。而在18℃環境中，黏度上升較慢，10 d約增加2 000 mPa·s，達到約5 000 mPa·s。此時刮刀涂布機已經難以精確涂布，非常容易產生線條。因此在生產過程中，要將貯膠盆和涂布頭安裝在恒溫房中，維持20℃以下，以減緩膠水黏度的增加。生產時膠液盡量現配現用，不要放置太長時間，以免影響涂布效果。PET基材終止膠粘帶，交聯后的TP01在BOPP膜上初粘性優于PET膜，而耐溫性和耐電解液性能卻不如PET基膠帶。簡單交聯改性后的TP01經過電解液浸泡后，粘合性能大為下降，此方面性能還有待進一步改進。交聯后的TP01膠液黏度會不斷上升，較低環境溫度可減緩黏度上升速度，因此在工業生產中需在較低的溫度下貯存膠液。

4 結論

以丙烯酸酯類單體為原料聚合得到一種固含量為38.97%，黏度為2 150 mPa·s的高聚物TP01，其初粘性為9#鋼球，剝離強度為8.3～8.5 N/25mm，持粘性為299 min。通過在TP01中加入交聯劑和顏料分別制成BOPP和

［1］楊玉昆，呂鳳亭.壓敏膠制品技術手冊［M］.第2版.北京：化學工業出版社，2014.

［2］顏松.丙烯酸酯壓敏膠改性的研究進展［J］.化學工程與裝備，2013（01）：144-146.

［3］楊莎，齊暑華，程博，等. 壓敏膠的研究進展［J］.粘接，2014（03）：83-86.

Study on preparation and properties of termination tapes for lithium battery industry

GUO Pei-jun1， WANG Yi-jin1， ZHAO Meng-jie2， HONG Xiao-ying2， ZENG Xing-ye2
（1.Dongguan AOZON Electronic Materal Co.，Ltd.， Dongguan， Guangdong 523290， China； 2.College of Chemical Engineering， Guangdong University of Petrochemical Technology， Maoming， Guangdong 525000， China）

A acrylate polymer， named as TP01， was synthetized by solution polymerization with ethylhexyl acrylate （2-EHA）， butyl acrylate （BA）， acrylic acid （AA） and vinyl acetate （VAC） and other monomers as the raw materials. The solid content and viscosity of TP01 were 38.97% and 2 150 cps， respectively. The polymer TP01 had initial tack of No. 9 steel ball， 180°peeling strength of 8.3～8.5 N/25 mm and holding power of 99 min. The BOPP and PET film substrates termination tape were coated with TP01 added proper amount of crosslinking agent and pigment. The initial tack of product based on BOPP film substrate was better than that of one based on PET film substrate， in contrast， for the performance of heat and electrolyte resistance BOPP substrate was poorer than PET substrate. After soaked in electrolyte， the adhesive properties of terminate tapes based on the BOPP and PET film substrate were greatly reduced. The viscosity of cross-linked TP01 will continue to rise. The lower ambient temperature was， the more stable the adhesive was.

lithium battery； termination tape； acrylate； pressure sensitive adhesive

TQ436.3

A

1001-5922（2015）07-0060-04

2014-12-18

郭培鈞（1982-），男，碩士研究生，主要從事壓敏膠粘制品的產品開發及生產工藝研究。

曾興業（1982-），男，工程師，主要從事丙烯酸酯類壓敏膠及制品的研究，E-mail：zengxingye@163.com。

茂名市科技計劃項目（2014070），廣東石油化工學院青年項目（513025），廣東石油化工學院2012年教育教學改革項目（GDUP201235）。