HPLC法測定乳痛安口服液中連翹苷的含量

邰曉鵬，臧恒昌

（1.山東大學藥學院，山東　濟南　250012；2.山東省泰安市中心醫院藥學部，山東　泰安　271000）

HPLC法測定乳痛安口服液中連翹苷的含量

邰曉鵬1，2，臧恒昌1

（1.山東大學藥學院，山東濟南250012；2.山東省泰安市中心醫院藥學部，山東泰安271000）

目的建立乳痛安口服液中連翹苷的含量測定方法，為其質量標準提高提供依據。方法采用反相高效液相色潽法測定乳痛安口服液中連翹苷的含量，并進行一系列方法學考察。色譜柱：Diamonsil C18（4.6mm×150 mm，5 μm）；柱溫：25℃；流動相：乙腈-水（25∶75）；流速：1.0 mL·min-1；進樣量：10 μL；檢測波長：277 nm。結果連翹苷在0.625～10.00 μg·mL-1范圍內線性關系良好（r=1.000 0），乳痛安口服液供試品的穩定性以及所建立定量方法的專屬性、重現性、精密度、加樣回收率均符合要求，3個批次的乳痛安口服液中連翹苷的含量分別為14.78、15.31、15.40 μg·mL-1。結論所建立的測定方法簡便、穩定、專屬性強、可重復性好，可以用于乳痛安口服液的質量控制。

乳痛安口服液；連翹苷；高效液相色譜法；含量測定；質量標準

乳痛安口服液為泰安市中心醫院院內制劑，是由連翹、黃芩、當歸等10余味中藥材組成，具有理氣、散結、止痛等功效，我院臨床用于乳腺增生、乳腺炎的治療，臨床療效確切可靠。連翹［Forsythia suspensa（Thumb.）Vahl］作為方中君藥，連翹苷是其主要成分之一，原標準僅采用薄層色譜法對其進行鑒別，無法滿足該制劑的質量控制要求。為更有效的控制該制劑的質量，本文參考《中國藥典》2010年版（一部）連翹中連翹苷的含量測定方法［1］，以及文獻報道的其他中藥復方制劑中連翹苷含量測定方法［2～5］，采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法測定該制劑中連翹苷的含量，以提高該制劑的質量標準。

1　儀器與試藥

1.1儀器島津高效液相色譜儀（LC-10A），包括SPD-10 AVP紫外檢測器（日本島津公司）；TG3288型分析天平（上海天平儀器廠）。

1.2試劑與試藥連翹苷對照品（中國藥品生物制品檢定所，批號：110821-200406）；乳痛安口服液（泰安市中心醫院制劑室，批號：140715、140722、140729）；水為超純水，甲醇、乙腈均為色譜純。

2　方法與結果

2.1色譜條件色譜柱：Diamonsil C18（4.6mm× 150 mm，5 μm）；柱溫：25℃；流動相：乙腈-水（25 ∶75）；流速：1.0 mL·min-1；進樣量：10 μL；檢測波長：277 nm；數據采集時間：20 min；理論板數按連翹苷峰計算應不低于3 000。連翹苷的保留時間為10.01 min，與其他組分分離良好，連翹苷標準品、乳痛安口服液高效液相色譜圖見圖1、2。

圖1　連翹苷標準品高效液相色譜圖

圖2　乳痛安口服液高效液相色譜圖

2.2線性關系考察精密稱取連翹苷對照品適量于標準配制瓶中，加入一定體積甲醇溶解，制得濃度為0.25 mg·mL-1的連翹苷標準溶液，精密吸取適量，以甲醇稀釋5倍得50 μg·mL-1連翹苷儲備液。精密吸取上述50 μg·mL-1連翹苷儲備液，分別以甲醇稀釋5倍和10倍，得10 μg·mL-1和5 μg·mL-1的連翹苷儲備液，以該兩種儲備液進行適當稀釋得濃度0.625、1.25、2.50、5.00、10.00 μg·mL-1的對照品工作溶液。上述工作溶液按“2.1”項下色譜條件分別進樣10 μL，測定峰面積積分值，并以峰面積積分值（A）為縱坐標，濃度（C）為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程為A=59.079C+2 024.3（回歸系數r =1.000 0），線性范圍為0.625～10.00 μg·mL-1，具體見表1。

2.3供試品溶液制備精密量取乳痛安口服液5 mL，置25 mL容量瓶中，加甲醇適量，振搖，以甲醇稀釋至刻度，搖勻，放置，濾過，取續濾液作為供試品溶液。

2.4專屬性考察取處方中連翹以外的其他中藥，按乳痛安口服液工藝，制得陰性對照品溶液。照供試品溶液的制備方法，按“2.1”項下色譜條件進行測定，用于考察乳痛安口服液中連翹苷含量測定方法的專屬性，結果表明，在“2.1”項下色譜條件下，連翹苷保留時間附近未見明顯色譜峰，表明乳痛安口服液中的其他組分對測定無干擾，結果見圖3。

圖3　陰性對照品溶液高效液相色譜圖

2.5穩定性試驗取乳痛安口服液樣品（批號：140415），按“2.3”項方法制備成供試品溶液，置于室溫下，按“2.1”項下色譜條件分別于0、3、6、12、24、48 h進行HPLC分析，進樣量10 μL，測定連翹苷峰面積積分值并計算RSD值為1.95％，表明供試品在室溫放置的48 h內是穩定的。

2.6精密度試驗取0.625、2.50、10.00 μg·mL-13個濃度的連翹苷對照品溶液，按“2.1”項下色譜條件各重復進樣5次，進樣量10 μL，測定連翹苷峰面積積分值并計算RSD值分別為1.89％、1.77％、1.26％，表明儀器精密度良好。

2.7重復性試驗取同一批次乳痛安口服液樣品（批號：140415）5份，分別按“2.3”項下方法制備成供試品溶液，按“2.1”項下色譜條件進樣平行測定，進樣量10 μL，測定連翹苷峰面積積分值并計算RSD值為1.58％，表明本方法的重復性良好。

2.8加樣回收率試驗精密吸取同一已知連翹苷含量的乳痛安口服液2.5mL，共9份，分3組，每濃度3份，分別準確加入250 μg·mL-1連翹苷對照品溶液100、160、300 μL。按“2.3”項下方法制備成供試品溶液后，按“2.1”項下色譜條件進樣平行測定，進樣量10 μL，測定連翹苷峰面積積分值并計算結果，連翹苷的平均回收率為100.77％，見表1，表明本方法的加樣回收率高，樣品在處理的過程中基本沒有損失，所建立定量方法測得結果是準確的。

表1　加樣回收率實驗結果

2.9樣品的含量測定精密吸取3個批次的乳痛安口服液各5 mL，按“2.3”項下方法制備成供試品溶液后，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，進樣量10 μL，測定連翹苷峰面積積分值并按“2.2”項下所建立標準曲線定量連翹苷含量（每批樣品重復3份），結果詳見表2。

表2　乳痛安口服液中連翹苷的含量測定結果

3　討論

作為我院重要的院內制劑，乳痛安口服液具有理氣、散結、止痛等功效，在我院臨床用于乳腺增生、乳腺炎的治療，療效確切可靠。按中藥復方組方原理，連翹為乳痛安口服液的君藥，中醫記載其能清熱解毒、消腫散結、疏散風熱，現代藥理學研究表明，其具有抗腫瘤［6］、抗炎鎮痛［7］、抗菌［8］、抗病毒［9］、抗內毒素［10］、清除自由基［11］等藥理作用。其中，連翹苷為連翹的主要成分之一，其可通過抑制MAPK與NF-κB的激活來發揮抗炎作用［12］。

乳痛安口服液含有多種中藥，對于成分復雜的中藥復方體系，通常采用定量檢測中藥復方中一種或多種有效成分的方法來進行中藥復方的質量控制。對于乳痛安口服液，可以通過檢測其主要活性成分連翹苷含量的方法來控制其質量。

然而，由于中藥復方復雜成分的干擾，需要選擇適當的樣品處理方法，以除掉部分雜質。曾有文獻［13］使用乙酸乙酯萃取和過中性氧化鋁柱的方法進行含連翹苷合劑的處理，該方法雖然能夠除掉大量雜質，但操作繁瑣，并且會造成連翹苷的損失［5］。本研究所用方法中，只需要用甲醇沉淀法將藥液中所含的蛋白、多糖等水溶性成分除掉，這些成分可能會損傷反向高效液相色譜柱，處理后的樣品可直接用于進樣分析，通過HPLC條件的摸索實現連翹苷與雜質的分離以及連翹苷的含量測定。本方法操作簡便，加樣回收率數據顯示樣品處理的過程中幾乎無連翹苷損失，并且簡便、穩定、專屬性強、可重復性好，可以用于乳痛安口服液的質量控制。

［1］國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010年版（一部）［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：381-382.

［2］張慶偉，王潤嶺，李惠芬，等.抗病毒口服液中連翹苷的含量測定［J］.中草藥，2001，32（9）：804-805.

［3］孔憲平.清熱解毒口服液中連翹苷的含量測定［J］.中國醫藥指南，2008，6（22）：171-172.

［4］潘軍.RP-HPLC法同時測定復方黃柏液中鹽酸小檗堿、綠原酸和連翹苷的含量［J］.齊魯藥事，2009，28（9）：524-526.

［5］遲芳振，李玲.清熱解毒片中連翹苷的含量測定［J］.醫學信息（上旬刊），2011，24（9）：6139-6140.

［6］張明遠，鄭福祿，栗坤，等.連翹醇提物對H22肝癌小鼠的抑癌作用［J］.中國誤診學雜志，2008，8（22）：5322-5323.

［7］胡竟一，雷玲，余悅，等.連翹的抗炎解熱作用研究［J］.中藥藥理與臨床，2007，23（3）：51-52.

［8］牛新華，邱世翠，邸大琳，等.連翹體外抑菌作用的研究［J］.時珍國醫國藥，2002，13（6）：342-343.

［9］胡克杰，徐凱建，王躍紅，等.連翹酯甙體外抗病毒作用的實驗研究［J］.中國中醫藥科技，2001，8（2）：89.

［10］韓雙紅，王玉芬，張居馨，等.連翹敗毒片的抗內毒素及免疫調節作用研究［J］.天津中醫藥，2004，21（5）：417-419.

［11］涂秋云，周春山，湯建萍，等.連翹乙醇提取物清除脂自由基和氧自由基的效果［J］.湖南農業大學學報（自然科學版），2008，34（6）：728-731.

［12］Zhong WT，Wu YC，Xie XX，et al.Phillyrin attenuates LPS-induced pulmonary inflammation via suppression of MAPK and NF-κB activation in acute lung injury mice ［J］.Fitoterapia，2013，90：132-139.

［13］李會勤.清喉咽合劑中連翹苷的含量測定［J］.當代醫學，2011，17（3）：51-52.

Determination of phillyrin in Rutong′an Oral Solution by HPLC

TAI Xiao-peng1，2，ZANG Heng-chang1
（1.School of Pharmaceutical Sciences，Shandong University，Jinan 250012，China；2.Department of Pharmacy，Taian Central Hospital of Shandong Province，Taian 271000，China）

Objective To establish a method for determination of phillyrin in Rutong′an Oral Solution and to develop a new quality standard.Methods An RP-HPLC method was adopted for the determination of phillyrin in Rutong′an Oral Solution.The HPLC conditions were as follows：Diamonsil C18（4.6mm×150 mm，5 μm）column was used with column temperature 25℃；A mixture of acetonitrile-H2O（25∶75）served as mobile phase with flow rate 1.0 mL·min-1；The injection volume was 10 μL；The detection wavelength was 277 nm；The data acquisition time was 20 min and the theoretical plate number of phillyrin was over 3 000.Results The phillyrin showed a good linearity in the range of 0.625～10.00 μg·mL-1（r=1.000 0）.The stability for samples extracted from Rutong′an Oral Solution，as well as the specialization，reproducibility，precision and recovery for the established quantitative method were in line with the requirements.The contents of phillyrin in the 3 batches of Rutong′an Oral Solution samples were 14.78，15.31，15.40 μg·mL-1，respectively.Conclusion The established method was simple，stable with strong specificity and good repeatability，and can be applied for quality control of Rutong′an Oral Solution.

Rutong′an Oral Solution；Phillyrin；HPLC；Determination；Quality standard

R927.2

A

2095-5375（2015）12-0703-003

邰曉鵬，男，研究方向：醫院制劑檢驗、研究，E-mail：1252443436@qq.com

臧恒昌，男，教授，碩士生導師，研究方向：多糖類藥物研究、藥品生產工藝優化與在線過程分析與過程控制，Tel：0531-88380268，E-mail：zanghcw@126.com