植物油與含水量對玫煙色棒束孢IfB01菌株分生孢子萌發率的影響

鄒春華，黎坤瑜，董廷艷，胡瓊波

(華南農業大學資源環境學院，廣州 510642)

玫煙色棒束孢菌Isaria fumosorosea，以前稱玫煙色擬青霉Paecilomyces fumosoroseus，是一個常見的蟲生真菌復合種(spcies complex)(Zimmermann，2008)，其寄主多樣，分布廣泛，常用于防治煙粉虱Bemisia tabaci、蚜蟲Aphis spp.、小菜蛾Plutella xylostella 等重要害蟲(Maketon et al.，2008;Shapiro-Ilan et al.，2008;Espinel et al.，2009;Mascarin et al.，2014)。IfB01 菌株是作者前期從煙粉虱感病尸體上分離篩選的玫煙色棒束孢菌菌株，該菌株對B 型煙粉虱有較好控制效果，其分生孢子在濃度為1.0×107spores/mL 對2 齡若蟲致死率達81%以上，2.5×106spores/mL 與1.25 mg/L 螺蟲乙酯混劑則達到87%以上的防效，但其分生孢子不耐貯藏。過去的實驗表明，分生孢子含水量對玫煙色棒束孢菌分生孢子的保存壽命有顯著影響(陳宜濤和馮明光，2002;Bouamama et al.，2010a，2010b)，并且許多植物油也可以促進孢子貯存期的延長(Kim et al.，2011)。因此，本研究將考察孢子含水量及植物油對該菌株分生孢子不同貯藏時間萌發率的影響，以探索延長孢子壽命的方法。

1 材料與方法

1.1 供試菌株與培養

供試菌株:IfB01 菌株(中國典型培養物保藏中心保藏編號CCTCC M 2012400)斜面菌種。

菌種培養與分生孢子收集:刮取IfB01 菌株斜面菌種的分生孢子，接種于PDA 平板上，25℃培養箱中培養15-20 d 至表層產生大量分生孢子時，將適量的無菌水倒入培養皿，使無菌水沒過分生孢子層，用毛筆在水面下輕刮培養基表面，使分生孢子分散于無菌水中。將含有大量孢子的無菌水過325 目篩網濾去菌絲及PDA 殘渣等，收集濾液，2000 轉/分離心10 min，去除上清液，將分生孢子沉淀物于35℃干燥箱中烘干24 h，得到純凈分生孢子粉，備用。

1.2 分生孢子含水量測定

先將1.5 mL 離心管在75℃干燥至恒重，準確稱取0.3 g 孢子粉，輕輕滑入離心管內，將其置于35℃低溫干燥，取出后放入硅膠干燥器冷卻再稱重，重復3 次，至恒重為止。含水量的計算公式為:

其中，m1為離心管質量，m2為烘前離心管加孢子粉質量，m3為烘后離心管加孢子粉質量。

1.3 植物油處理

用1.5 mL 的離心管分裝0.3 g 孢子粉，向其中分別滴加約0.5 mL 大豆油(福臨門，中糧集團)、調和油(金龍魚，嘉里糧油)、花生油(金龍魚，嘉里糧油)、葵花籽油(福臨門，中糧集團)和玉米油(深圳南順)，充分混勻，以不加植物油的孢子粉為空白對照(CK)，重復3 次，離心管用帕拉膠膜封口后于25℃下保存。

1.4 分生孢子萌發率測定

分別于貯藏7 d、30 d、90 d 后，用滅菌牙簽挑出少許分生孢子貯藏物，放入裝有0.2%吐溫-80 離心管中充分震蕩，制成孢子懸浮液，調節孢子濃度約在105-106spores/mL。吸取100 μL 懸浮液均勻涂布在PDA 平板上，于25℃培養箱中培養24 h 后，在顯微鏡下檢查3個視野，記錄孢子總數與萌發數，計算萌發率。

2 結果與分析

2.1 不同植物油對玫煙色棒束孢菌分生孢子萌發率影響

植物油能夠提高分生孢子的萌發率(如表1)，在貯藏后第7 天，對照的孢子萌發率為65%左右，而5種植物油處理的孢子萌發率都大于80%;在貯藏后第30 天，對照的孢子萌發率急劇降低到5%左右，而5種植物油處理的孢子萌發率仍然維持在66%-81%之間;然而，至貯藏90 d 后，植物油處理的孢子相互粘結，雖然有少量萌發，但無法精確測定其萌發率，估計小于5%，而此時對照的孢子萌發率則降至零。

植物油品種之間比較，不管孢子含水量怎樣變化，五種植物油處理的孢子萌發率都沒有顯著性差異(圖1)。

2.2 孢子含水量對植物油貯分生孢子萌發率的影響

孢子含水量對貯藏初期(7 d)及對照的孢子萌發率沒有影響，但對植物油處理的貯藏30 d 后分生孢子之萌發率顯著影響(圖2)。貯藏后30 d，含水量為3.13%的處理，不管采用哪種植物油，其油貯孢子萌發率在80%左右，顯著性高于含水量為9.13%和18.83%的處理的75%左右和70%以下的萌發率。

表1 植物油與孢子含水量對分生孢子萌發率的影響Table 1 Effects of plant oils and differentmoisture content on conidia germination rates

3 結論與討論

蟲生真菌分生孢子是其重要的繁殖體，也是真菌殺蟲劑的主要成份，因此，如何延長分生孢子的壽命，提高其萌發率，是真菌殺蟲劑制劑加工中一個必需解決的問題。然而，分生孢子的壽命控制機理非常復雜，有種質遺傳因素，也與環境因素(比如溫度、濕度、營養條件、氧氣及其所處的化學環境等)密切相關，在目前對于分生孢子在什么條件下進入休眠與解除休眠及其機理缺乏認識的情況下，通過大量實驗工作來研究延長孢子壽命的技術手段具有實際意義。本研究發現，五種植物油及低含水量能夠延長IfB01 菌株分生孢子的貯存時間，與前人(雷仲仁等，2003;谷祖敏等，2013;Kim et al.，2013)研究報道油類可提高不同真菌孢子萌發率的結果具有相似性，進一步說明，油類似乎可廣泛延長不同蟲生真菌孢子的壽命。

然而，本實驗中發現，植物油貯分生孢子在貯藏90 d 以后，發生粘結現象，致使無法檢測其萌發率，這種現象將影響油劑的使用價值。在以后的油劑加工研究中，可考慮添加適當助劑，增加其分散性，以解決此問題。

References)

Bouamama N，Vidal C，Fargues J.Effects of fluctuating moisture and temperature regimes on the persistence of quiescent conidia of Isaria fumosorosea［J］.Journal of Invertebrate Pathology，2010a，105(2):139-144.

Bouamama N，Vidal C，Fargues J.Effects of wetting on the persistence of quiescent conidia of Isaria fumosorosea［J］.Biological Control，2010b，55(3):203-210.

Chen YT，Feng MG.Optional drying procedures for mass production of Paecilomyces fumosoroseus conidia for insect control［J］.Mycosystema，2002，21(4):565-572.［陳宜濤，馮明光.害蟲防治用玫煙色擬青霉分生孢子粉的干燥工藝優化［J］.菌物系統，2002，21(4):565-572］

Espinel CC，Torres TL，Marina CPA.Effect of entomopathogenic fungi over development stages of Bemisia tabaci(Hemiptera:Aleyrodidae)［J］.Revista Colombiana de Entomologia，2009，35(1):18-21.

Gu ZM，Zhou F，Chen S，et al.An oil formulation of Verticillum lecanii VL17 and its bioassy in laboratory［J］.Agrochemicals，2013，52:337-339.［谷祖敏，周飛，陳思，等.蠟蚧輪枝菌VL17 油劑配方篩選及室內毒力評價［J］.農藥，2013，52:337-339］

Kim JS，Je YH，Woo EO.Persistence of Isaria fumosorosea(Hypocreales:Cordycipitaceae)SFP-198 conidia in corn oil-based suspension［J］.Mycopathologia，2011，171(1):67-75.

Lei ZR，Wen JZ，Tan ZH，et al.Field trial with Metarhizium oil liquid for controlling Locusta migratoria manilensis(Meyen)［J］.Plant Protection，2003，29:17-19.［雷仲仁，問錦曾，譚正華等，2003.綠僵菌油劑防治東亞飛蝗田間試驗［J］.植物保護，2003，29:17-19］

Maketon M，Orosz-Coghlan P，Jaengarun J.Field evaluation of Isaria fumosorosea in controlling the diamondback moth(Plutella xylostella)in Chinese kale［J］.Phytoparasitica，2008，36(3):260-263.

Mascarin GM，Kobori NN，Quintela ED.Toxicity of non-ionic surfactants and interactions with fungal entomopathogens toward Bemisia tabaci biotype B［J］.Biocontrol，2014，59(1):111-123.

Shapiro-Ilan DI，Cottrell TE，Jackson MA.Virulence of Hypocreales fungi to pecan aphids(Hemiptera:Aphididae)in the laboratory［J］.Journal of Invertebrate Pathology，2008，99(3):312-317.

Zimmermann G.The entomopathogenic fungiIsaria farinosa(formerly Paecilomyces farinosus)and the Isaria fumosorosea species complex(formerly Paecilomyces fumosoroseus):biology，ecology and use in biological control［J］.Biocontrol Science and Technology，2008，18(9):865-901.