雞大腸桿菌的分離鑒定及耐藥性試驗

文│段俊秀（山西省太谷縣畜牧獸醫中心）

雞大腸桿菌的分離鑒定及耐藥性試驗

文│段俊秀（山西省太谷縣畜牧獸醫中心）

雞大腸桿菌病是由大腸埃希氏桿菌某些血清型菌株引起的一類疾病的總稱。常引起家禽胚胎死亡、臍炎、敗血癥、肉芽腫、關節炎、腸炎、卵黃性腹膜炎、輸卵管炎等一系列疾病，對養雞業的危害巨大。本病的感染途徑很多，主要通過消化道和呼吸道感染，也可通過種蛋垂直傳播等。該病可原發，也可繼發或并發，各類年齡和品種的雞都能感染本病，是養雞業中最常見、危害最嚴重的疾病之一。一年四季均有發生，沒有明確的季節性，但冬季和春季多發，該病癥狀一般均呈典型經過。雞只精神委頓、羽毛蓬亂、呼吸困難和食欲廢絕。黃、白、綠稀便交替出現。急性型往往發病后一周內即死亡，亞急性或慢性型多發于成年蛋雞，患病的雞精神不振，食欲減少，飲水量增加，逐漸消瘦和下痢，但死亡率不高。

近年來，隨著集約化養禽業的迅速發展，該病已成為困擾養禽業健康發展的主要因素之一。目前我國已分離到的雞致病性大腸桿菌血清型多達50多個，各地分離的菌株血清型不盡相同，雞源大腸桿菌（E.coli）常見的致病性血清型是01、02、035和078，但在同發病地區或雞場也有其他血清型為優勢致病性血清型。

該病的防治主要使用抗菌藥、抗生素，藥物的大量和頻繁使用，導致耐藥性微生物的出現，這不僅給畜禽疫病的治療帶來困難，而且會將致病性耐藥菌傳遞給人類，甚至能將內源耐藥菌群的耐藥基因擴散到環境和傳遞給人類致病菌，使抗菌藥對人類疾病的治療效果下降或消失，這是嚴重威脅人類健康的公共衛生問題。但是基層缺乏實驗室化驗的條件，在生產上盲目濫用藥物，造成大腸桿菌耐藥菌株不斷產生，致使該病治療效果下降，給養雞業造成了嚴重的經濟損失。同時，抗菌藥物在畜禽體內的殘留給養禽業的持續發展和人類的身體健康帶來潛在危害。因此，分離鑒定雞大腸桿菌血清型及耐藥性現狀，以期為臨床防治本病提供科學依據。

一、材料與方法

1.試驗材料。

（1）病料來源。樣品來自太谷縣周邊幾個雞養殖場，共采樣25份，經臨床診斷為雞大腸桿菌病，用滅菌棉拭子插入患腹瀉病雞的糞便或臟器中，旋轉后取出，接種到裝有無菌生理鹽水的5毫升離心管中，4℃保存，以備檢驗。

（2）培養基。營養瓊脂、麥康凱瓊脂、普通肉湯、伊紅美藍瓊脂和細菌微量生化反應管；甲基紅（M.R）試劑、乙酰甲基甲醇（V-P）試劑、靛基質試驗用培養基等均按照常規方法配制。細菌生化微量鑒定管。

（3）大腸桿菌O抗原定型血清診斷液。大腸桿菌O抗原定型血清診斷液購于中國獸醫藥品監察所。

（4）試驗動物。體重20～25克小白鼠20只，健康活潑，購自山西醫科大學動物試驗中心。

（5）試驗藥品。選擇硫酸阿米卡星、鹽酸左旋氧氟沙星、氟苯尼考、新霉素、頭孢曲松鈉、頭孢噻噁鈉、卡那霉素、頭孢噻呋鈉、慶大霉素、氨芐西林、阿莫西林、恩諾沙星、環丙沙星、鏈霉素、先鋒Ⅴ號等藥物進行。

2.試驗方法。

（1）細菌分離培養。所采集病料取0.5g，加適量稀釋液研磨，10倍稀釋后過濾、離心，取上清液在無菌工作臺中將樣品用接種環接種于普通培養基上，37℃恒溫培養18小時，觀察細菌生長情況、菌落特征。然后挑取單個菌落接種于麥康凱瓊脂平板，37℃恒溫培養24小時后挑取可疑、紅色、中等大小、光滑菌落進行革蘭染色、鏡檢。革蘭染色情況、形態、大小等均符合大腸桿菌特征的菌株初步確定為大腸桿菌。對疑似大腸桿菌進行菌種保存。

（2）生化試驗。將分離純化的細菌在無菌條件下進行糖發酵試驗、甲基紅試驗、二乙酰（V-P）試驗、吲哚試驗、硫化氫試驗、尿素酶試驗、枸櫞酸鹽利用試驗檢測。

（3）致病性試驗。20只小白鼠分成2組，每組10只。Ⅰ組為試驗組，用雞大腸桿菌肉湯培養物接種，腹腔注射0.3毫升/只；Ⅱ組為對照組，腹腔注射滅菌生理鹽水0.3毫升/只。注射后每天觀察2次，連續觀察7天。剖檢病、死鼠，取死鼠的肝臟進行涂片染色鏡檢，再將其接種于麥康凱瓊脂，挑取可疑菌落進行分離培養，進行觀察。

（4）血清型鑒定。按大腸桿菌O抗原定型血清診斷液使用說明書操作。首先將分離的細菌進行玻板凝集反應，初步篩選疑似O血清型菌株，然后通過試管凝集反應進一步確定其血清型。

（5）耐藥性試驗。采用紙片法，從細菌純培養物上，選擇形態完整的菌落接種于5毫升肉湯培養基中，37℃培養6～8小時后，肉湯呈混濁狀。振蕩搖勻，用滅菌棉拭子蘸取菌液，均勻涂布于營養瓊脂平板上，分別記錄、編號。將鑷子于酒精燈火焰上略停滅菌，取藥敏片貼到平皿培養基表面，在平皿中央貼一片，外周可等距離貼6片。置于37℃培養18～24小時后觀察結果，用游標卡尺測量抑菌圈直徑。判定標準：抑菌圈直徑大于20毫米為高度敏感；抑菌圈直徑在10～20毫米之間為中度敏感；抑菌圈直徑小于10毫米為耐藥。

二、結果與分析

1.細菌的分離培養。從25份病料中，分離出大腸桿菌11株，分離率為44%。分離菌在營養瓊脂上生長24小時后，形成圓形、邊緣整齊、隆起、光滑、濕潤、灰白色的菌落，直徑為2～3毫米；在麥康凱瓊脂上形成紅色、圓形隆起、光滑濕潤、邊緣整齊的小菌落；在伊紅美藍瓊脂上形成紫黑色、具有金屬光澤的小菌落；在普通肉湯中呈均勻渾濁，管底有灰白色沉淀，振蕩呈云霧狀散開。革蘭染色鏡檢可見革蘭陰性、無芽孢、短小、兩端鈍圓的短桿菌。

2.生化試驗。11株分離菌對葡萄糖、麥芽糖、乳糖、甘露醇產酸產氣；M.R、吲哚試驗結果陽性；對枸櫞酸鹽、明膠、V-P反應陰性；符合大腸桿菌生化特性。

3.致病性試驗。Ⅰ組2只小鼠5小時內死亡，5只24小時內死亡，3只36小時內死亡。病理剖檢可見肝臟腫大，有壞死灶及出血點；腸嚴重鼓氣，心包瘀血，肺出血，脾臟瘀血。采取死亡小鼠肝和脾接種在麥康凱瓊脂平板及普通肉湯，37℃培養24小時，有細菌生長。革蘭氏染色及生化鑒定表明此菌與接種細菌為同種細菌。說明該菌對小鼠具有較強的致病力。Ⅱ組飼養7天后全部存活，剖檢未見明顯病變。

4.血清型鑒定。11株大腸桿菌主要血清型是O157。

5.藥敏試驗結果。18株大腸桿菌對14種抗生素有不同程度的耐藥。具體結果見表1。

表1 大腸桿菌分離株藥敏試驗結果

三、結論與討論

1.分離株鑒定及發生感染的原因。經過細菌分離培養、生物學特性的鑒定，可以得知引發該地區肉雞發病死亡的致病菌為致病性大腸桿菌，且其血清型為O157。大腸桿菌為條件性致病菌，而現在肉雞飼養主要采用網上平養的方式，飼養密度大，雞舍空氣污濁，通風不良，光線照射不足，肉雞生長速度快，耗氧量大以及環境衛生與飼養管理不善等因素常可導致機體抵抗力下降，腸道正常菌群的微生態平衡被破壞，致使細菌大量繁殖而發病。因此，平時應加強飼養管理，搞好雞舍及周圍環境的衛生；發病時，應及時采取隔離措施，并對雞舍及污染場地進行清理消毒。

2.耐藥菌株產生的原因。從藥敏試驗結果可見，太谷縣雞場的大腸桿菌對氨芐西林、阿莫西林、恩諾沙星、環丙沙星、鏈霉素、先鋒Ⅴ號等有耐藥性，對鹽酸左旋氧氟沙星、頭孢曲松鈉、頭孢噻噁鈉、頭孢噻呋鈉、卡那霉素、慶大霉素等中度敏感，對氟苯尼考、新霉素、硫酸阿米卡星高度敏感。結果表明前幾次治療使用的敏感藥物這次藥敏試驗結果就不理想，主要原因是臨床上長期大量和不規范的使用抗菌藥物，致使大腸桿菌耐藥菌株不斷產生，耐藥譜也越來越廣泛。

很多養殖戶為了達到治療的效果，盲目加大用藥劑量，不僅破壞雞腸道的正常菌群，而且間接影響人體健康，最后會導致藥物殘留。因此，在選擇抗菌藥物上最好考慮采取聯合用藥、交叉用藥、輪換用藥的方式，一方面可以充分發揮抗菌藥物之間的協同作用，增加療效；另一方面可以避免因細菌長期與某一種藥物接觸而增強耐藥性。

大腸桿菌耐藥性的出現可能與菌株長期處于多種抗生素選擇的環境中，其耐藥基因通過染色體或耐藥質粒在菌群間廣泛傳播或擴散有關。加強生物安全措施，合理使用疫苗，選擇有效的抗生素，才是控制大腸桿菌最經濟有效的方法。

如果使用疫苗，由于地區不同，細菌血清型有差異，建議有條件的肉雞場可以采用自家苗免疫，這樣效果可能會可靠。但是如果發病雞出現纖維素性肝周炎和心包炎時，治療效果就不理想，總之，雞大腸桿菌病流行病學具有極其復雜的特征，這也是雞大腸桿菌病難以根除的關鍵所在。只有定期對本地區雞場的大腸桿菌進行分離鑒定，配以藥敏試驗用藥，同時加強管理等綜合措施，才能收到良好的防控效果。