張騫月,周建忠,,趙婉婉,吳偉,
1. 南京農業大學無錫漁業學院,江蘇 無錫 214081;2. 蘇州市吳江區水產技術推廣站,江蘇 蘇州 215200;
3. 中國水產科學研究院淡水漁業研究中心,中國水產科學研究院內陸漁業生態環境與資源重點開放實驗室,江蘇 無錫 214081
水產養殖環境中磺胺類藥物的殘留分析及其耐藥菌株研究
張騫月1,周建忠1,2,趙婉婉1,吳偉1,3
1. 南京農業大學無錫漁業學院,江蘇 無錫 214081;2. 蘇州市吳江區水產技術推廣站,江蘇 蘇州 215200;
3. 中國水產科學研究院淡水漁業研究中心,中國水產科學研究院內陸漁業生態環境與資源重點開放實驗室,江蘇 無錫 214081
對2014年整個養殖周期中南美白對蝦養殖池塘的水樣和沉積物進行采集,分析其中磺胺類藥物的殘留及其耐藥細菌的變化,探討其存在和分布與時間、空間及水產養殖活動的相關性,在此基礎上對耐藥細菌進行分離、鑒定并研究其生長性能。研究結果顯示,在整個養殖季節中,池塘水體中磺胺類的變化呈低-高-低的變化趨勢,養殖前、中、后期水體中磺胺類藥物的平均濃度為0.437、1.691和0.503 ng·mL-1;而沉積物中的磺胺類藥物的含量是逐漸遞增的,養殖前、中、后期的平均含量為2.110、4.059和6.090 ng·g-1。池塘水體的可培養細菌數量在5.50×104~1.20×105CFU·mL-1間,呈先升后降的趨勢,沉積物中的可培養細菌數量在9.83×105~1.86×106CFU·g-1間,呈不斷上升的趨勢,且沉積物中的可培養細菌數量較同期水體中高 10~100倍。在相同濃度的磺胺二甲基嘧啶作用下,沉積物中的耐藥細菌數量顯著高于同期水體中的耐藥細菌數量,高10~100倍。從養殖池塘沉積物和水體中分離到2株磺胺類藥物的耐藥菌株NHA1401和NHA1402,經細菌生理生化鑒定和16S rDNA序列分析,NHA1401和 NHA1402同屬奇異變形桿菌屬(Proteus mirabilis)。磺胺類藥物濃度越大,其對菌株NHA1401和NHA1402的生長壓力越大,NHA1401菌株對磺胺類藥物的耐受性要強于NHA1402。研究表明,養殖池塘環境中的磺胺類藥物與養殖過程有關,沉積物是養殖環境中耐藥細菌的主要存在場所。為保護環境和水產品質量,必須對抗生素的使用嚴加管控。
水產養殖;水體;沉積物;磺胺類藥物;耐藥細菌;16S rDNA
近年來,抗生素因其有效防治水產動物的細菌性疾病、促進生長的功效而被廣泛應用于水產養殖業中,對水產業的發展起到了一定的推動作用(Cromwell,2002;Gaskins et al.,2002)。然而,隨著抗生素的過度使用,由抗生素引發的水環境污染問題日益受到社會各界的高度關注。研究表明,攝入到養殖動物體內的抗生素大約會有 80%以上以母體化合物的形式排放到周圍的環境中,可誘導水生生物體內和環境介質中產生耐藥菌株(高盼盼等,2009)772。目前,在我國地表水中已檢測出68種抗生素(王丹等,2014)743;有超過 16種抗生素在世界各水體及沉積物中被高頻次、高含量地檢出(Kümmerer,2003;Ternes et al.,2004),從而使環境中的微生物產生了選擇性壓力,在微生物體內誘導產生抗生素抗性基因(ARGs)。一旦ARGs在環境介質中傳播和遷移,將導致抗生素的失效,產生嚴重的生態風險。
在我國地表水中所檢測出的抗生素中,磺胺類的比例高達33%,位列第一(王丹等,2014)744。磺胺類屬最早使用的人工合成抗菌藥,抗菌譜廣,療效穩定,對大多數由革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌引起的疾病均具有較好的防治效果,對某些放線菌、衣原體和原生動物也有一定的抑制作用。磺胺類藥物因與對氨苯甲酸(PABA)結構相似,可通過與PABA競爭二氫葉酸合成酶,使二氫葉酸不能合成葉酸而抑制細菌的生長和繁殖。磺胺類在水產養殖中對爛鰓病、癤瘡、細菌性豎鱗病、弧菌病、腸炎、赤鰭病、鞭毛蟲病的防治效果良好,使用較為普遍(巢磊,2002)。目前,在不同的環境介質中,已經發現 4種磺胺類抗性基因的存在(Thompson et al.,2007)。因此以磺胺類藥物為目標,研究其耐藥細菌的特征具有重要的意義。
本文研究了南美白對蝦養殖池塘中磺胺類藥物的殘留動態及相應的耐藥菌分布,篩選得到2株對磺胺二甲基嘧啶具有較強耐藥性的菌株,在生理生化分析的基礎上結合16S rDNA等分子生物學手段進行了鑒定,并研究了其生長特性,以期為后續的抗性基因的研究奠定基礎。
1.1 儀器與試劑
所用試劑為:磺胺類藥物ELISA試劑盒,北京勤邦生物技術有限公司產品;磺胺二甲基嘧啶,BR,99%,Sigma-Aldrich產品;鹽酸、氫氧化鈉、乙腈、乙酸乙酯、正已烷、無水乙醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、氯化鈉均為分析純(A.R),以及牛肉膏、酵母膏、蛋白胨、瓊脂粉等,國藥集團化學試劑公司產品;SK8255(細菌)DNA提取試劑盒,生工(上海)生物工程有限公司產品;微量生化管細菌鑒定系統,杭州天和微生物試劑有限公司產品。
所用儀器為:Elx 808酶標儀(美國Bio Tek公司),Elx 50洗板機(美國Bio Tek公司),MIR153培養箱(日本SANYO公司),2-16 K低溫冷凍離心機(德國SIGMA公司),AL104電子天平(瑞士METTLER公司)、Autoclave SS-325全自動高壓蒸汽滅菌鍋(日本TOMY公司)、XW-80A渦旋混合器(上海宏冉儀器),BIOER 746102基因擴增儀(杭州博日科技公司),ZHJH-124垂直流超凈工作臺(上海智誠分析儀器公司)、SHR-080恒溫生化培養箱(常州華冠儀器制造有限公司)、QHZ-98B全溫度光照震蕩培養箱(上海皓莊儀器)、UV-1200紫外-可見分光光度計(上海析譜儀器有限公司)、氮吹儀(上海皓莊儀器)。
1.2 試驗方法
1.2.1 水產養殖池塘中磺胺類藥物的分析與檢測
樣品采集于 2014年江蘇某南美白對蝦養殖場的養殖池塘。選擇3個面積均為0.67 hm2的池塘(養殖與管理情況一致),分別在養殖前期(4月下旬)、養殖中期(6月下旬)和養殖后期(9月中旬)采集水樣和沉積物樣品,分析水體和沉積物中磺胺類藥物的含量變化。用采水器在每個池塘的四周采集水面下0.5 m處的水樣1 L,混合后裝入無菌樣品瓶中;同樣用采泥器采集池塘沉積物,裝入無菌樣品袋。水樣和沉積物樣品冷藏于4 ℃之下,48 h內分析完畢。
采用 ELISA試劑盒測定水產養殖池塘中水體和沉積物中磺胺類藥物的含量,磺胺類藥物的單位為ng·mL-1(或ng·g-1),最低檢出限為0.5 ng·mL-1(或ng·g-1)。測試方法為96微孔板比色法,酶標儀波長為450 nm/630 nm雙波長(操作按試劑盒說明書進行)試驗結果使用 SPSS軟件進行差異顯著性分析,P<0.05表明差異顯著,P<0.01表明差異極顯著。
1.2.2 水產養殖池塘中磺胺類耐藥菌株的分布與變化
無菌條件下吸取上述所采集的水樣(先振蕩均勻)1 mL于9 mL無菌水中,得到10-1的稀釋度,并依次獲得10-2、10-3的稀釋度。分別從10-2和10-32個不同的稀釋度中取0.1 mL,加入含磺胺二甲基嘧啶0、50、500和1000 μg·mL-1的營養肉湯瓊脂平板中,每個做3個平行,放入30 ℃的恒溫培養箱中培養3 d,計數平板上的菌落數。
同樣,無菌條件下取養殖池塘的沉積物 1 g,置于9 mL無菌水中,渦旋混勻后得到10-1的稀釋度,并依次獲得 10-3、10-4的稀釋度。分別從 10-3和10-4稀釋度溶液中取0.1 mL,加入含磺胺二甲基嘧啶0、50、500和1000 μg·mL-1的營養肉湯瓊脂平板中,每個做3個平行,放入30 ℃的恒溫培養箱中培養3 d,計數平板上的菌落數。
試驗結果以耐藥菌株的出現率來表示,耐藥菌株的出現率(%):含磺胺二甲基嘧啶平板上的菌落數/不含磺胺二甲基嘧啶平板上的菌落數的比值×100%。
營養肉湯瓊脂培養基為:蛋白胨10 g,牛肉膏3 g,NaCL 5 g,瓊脂20 g,蒸餾水1 L,pH 7.0,121 ℃滅菌20 min。含磺胺二甲基嘧啶的營養肉湯瓊脂只需在上述已滅菌好的培養基中加入經過濾除菌的不同濃度磺胺二甲基嘧啶溶液即可。
1.2.3 水產養殖池塘中磺胺類耐藥菌株的分離與鑒定
無菌下用接種環將上述所得的10-1的水樣或沉積物的稀釋液在含磺胺二甲基嘧啶50、500和1000 μg·mL-1的營養肉湯瓊脂平板上劃線分離,于30 ℃的恒溫培養箱中培養48 h,觀察平板上的菌落情況。將能在2個濃度下生長的菌落接入含磺胺二甲基嘧啶500 μg·mL-1的液體營養肉湯培養液,30 ℃的恒溫振蕩培養48 h。為了進一步確定所篩菌株的種屬,采用細菌生化鑒定管對所篩菌株的生化特性進行分析,并結合16S rDNA的方法進行菌株鑒定。按SK8255(細菌)試劑盒的操作程序提取菌株的DNA,使用細菌通用引物 7f(序列 5'→3' CAGAGTTTGATCCTGGCT)和1540R(序列5'→3' AGGAGGTGATCCAGCCGCA)擴增其片段,對擴增產物進行電泳觀察(1%瓊脂糖電泳,150 V、100 mA,20 min),擴增產物由生工(上海)生物工程有限公司進行測序。將所得基因序列經BLAST程序與GenBank核酸數據庫進行比對分析,最后采用MEGA5.1軟件進行同源性比對分析并建立系統發育樹(王瓊等,2014)。PCR的反應體系(25 μL)為:10×buffer(含Mg2+)2.5 μL,2.5 mM dNTP 1.0 μL,正反引物(10 μM)各0.5 μL,DNA模板0.5 μL,Taq DNA聚合酶(5 U·μL)0.2 μL,無菌水19.8 μL。反應程序為:94 ℃ 4 min預變性;94 ℃ 45 sec,55 ℃ 45 sec,72 ℃ 1 min,循環30次;72 ℃ 10 min修復延伸;4 ℃終止反應。
1.2.4 水產養殖池塘中磺胺類耐藥菌株的生長特性
將上述所篩得的耐藥菌株接入滅菌的含磺胺二甲基嘧啶0、50、500和1000 μg·mL-1的液體營養肉湯培養基中,于30 ℃的恒溫振蕩連續培養96 h。從試驗開始每隔24 h取樣分析菌液的OD600,了解耐藥菌株的生長情況。
2.1 水產養殖池塘中磺胺類藥物的分布和變化
2014年某南美白對蝦養殖池塘養殖前、中、后期的水樣和沉積物中磺胺類藥物的含量變化結果見表1。

表1 水產養殖池塘水體及沉積物中磺胺類藥物的含量Table 1 The residual contents of sulfonamides in water and sediments in the aquaculture ponds
由表1可見,養殖前期水體中磺胺類藥物的含量在ND.~1.312 ng·mL-1間,均值為0.437 ng·mL-1,3個池塘中2個未檢出;隨著養殖的推進,養殖中期水體中磺胺類藥物的含量在0.785~3.156 ng·mL-1間,均值為1.691 ng·mL-1,與養殖前期差異顯著(P=0.019,<0.05);養殖后期水體中磺胺類藥物的含量在ND.~1.510 ng·mL-1間,均值為0.503 ng·mL-1,3個池塘中同樣有2個未檢出,與養殖中期差異顯著(P=0.030,<0.05),但與養殖前期無顯著性差異(P=0.982,>0.05)。在整個養殖季節中,池塘水體中磺胺類的變化呈低-高-低的變化趨勢,而池塘沉積物中的磺胺類藥物的含量是逐漸遞增的,由養殖前期的 2.110 ng·g-1,提高至養殖后期的 6.090 ng·g-1,差異性顯著(P=0.002,<0.01)。上述結果表明,養殖池塘環境中的磺胺類藥物與養殖過程有關。養殖前期氣溫較低,投餌料少,水質相對較好,病害發生率低,沒有使用藥物,故3個池塘水樣中2個未檢出。另一個檢出的含量也較低,可能是沉積物中的殘留溶出等因素造成。而養殖中期氣溫高,生物生長快,投餌量大,病原生物活躍,故使用了防控疾病的藥物,水體中磺胺類的含量顯著上升。養殖后期因氣溫下降和養殖生物逐漸出池,藥物使用減少直至不使用,故水樣中含量又顯著下降。磺胺類藥物不易在水體中累積,更易在沉積物中積聚。曾有研究表明,磺胺類藥物進入水環境后主要被沉積物吸附,沉積物中的有機質有助于其吸附。而其在水體中的降解主要是通過水解和光降解等非生物降解,湖水中磺胺類的半衰期達115 d(金彩霞等,2011)。因本研究中所采水樣為水面下0.5 m處,屬透光率較好的水層,光降解條件好,可能是磺胺類不易累積的原因之一。至于磺胺類在養殖池塘不同深度水層的分布則有待于進一步深入研究。
磺胺類藥物目前在水產養殖上是可以使用的,考慮到其在水體和沉積物中的分布和累積,在養殖生產中應嚴格控制使用劑量和使用頻次,并經常使用氧化性底改修復池塘底質,加速其降解,減少其在沉積物中的殘留。
2.2 水產養殖池塘中磺胺類耐藥菌株的分布與變化
2014年某南美白對蝦養殖池塘養殖前、中、后期水樣和沉積物中磺胺類耐藥菌的數量變化結果見表2。

表2 水產養殖池塘水體及沉積物中磺胺類耐藥細菌的數量Table 2 Viable count of sulfonamide resistant bacteria in water and sediments in the aquaculture ponds
由表2可見,養殖過程中水體的可培養細菌數量在5.50×104~1.20×105CFU·mL-1間,呈先升后降的趨勢,但養殖中后期顯著高于養殖初期;沉積物中的可培養細菌數量在9.83×105~1.86×106CFU·g-1間,呈不斷上升的趨勢。沉積物中的可培養細菌數量較同期水體中高 10~100倍。水體中細菌數量的變動與水溫和養殖生物的代謝有關,而沉積物中的細菌數量除了上述因素影響外,還與有機質等的不斷累積有關。在相同濃度的磺胺二甲基嘧啶作用下,沉積物中的耐藥細菌數量顯著高于同期水體中的耐藥細菌數量,高10~100倍。在1000 μg·mL-1高濃度的磺胺二甲基嘧啶中,整個養殖過程的水樣中都沒有耐藥細菌的存在,而養殖中后期的沉積物中有 1.10%和 2.92%的耐藥細菌的出現;在 500 μg·mL-1濃度的磺胺二甲基嘧啶中,養殖前期水樣中沒有出現耐藥細菌,養殖中后期耐藥細菌的出現率為0.38%和1.13%,而同期沉積物中均出現耐藥細菌,分別為0.88%、5.80%和6.81%;在50 μg·mL-1濃度的磺胺二甲基嘧啶中,養殖前中后期水樣中耐藥細菌的出現率分別為1.13%、2.48%和4.86%,同期沉積物中耐藥細菌的出現率分別為 14.22%、22.50%和29.57%。由此可以認為,養殖池塘的沉積物是養殖環境中耐藥細菌的主要存在場所,這與水產養殖中抗生素的使用方式有一定的關系。在水產養殖業中,抗生素一方面直接潑灑于水體中,另一方面可通過添加于飼料中使用。直接潑灑的抗生素可通過吸附、沉降等方式進入沉積物,而未被消化利用的飼料等則直接進入了沉積物。這與其它一些研究者的研究報道是相吻合的(高盼盼等,2009)772。
2.3 水產養殖池塘中磺胺類耐藥菌株的分離與鑒定
分離自沉積物樣品的耐藥菌株為NHA1401,其在含磺胺二甲基嘧啶50、500和1000 μg·mL-1的營養肉湯瓊脂平板上均能生長,而分離自水樣的耐藥菌株為NHA1402,其在含磺胺二甲基嘧啶50和500 μg·mL-1的營養肉湯瓊脂平板上能生長。這2株菌在營養瓊脂平板上的菌落均為無色半透明狀,呈扁平生長,表面光滑。
將上述菌株培養后用 SK8255(細菌)試劑盒提取DNA。以耐藥菌株的基因組DNA為模板,利用引物7f(序列5'→3' CAGAGTTTGATCCTGGCT)和1540R(序列5'→3'AGGAGGTGATCCAGCCG CA)對耐藥菌株16S rDNA片斷進行PCR擴增,結果如圖1。

圖1 耐藥菌株NHA1401和NHA1402的16S rDNA PCR擴增產物電泳圖Fig. 1 PCR amplification of NHA1401 and NHA1402 16S rDNA
圖中右側為耐藥菌株 NHA1401和 NHA1402的16S rDNA的擴增片斷,左側為Marker作為對比。從凝膠成像圖的結果可以看出,PCR反應得到的擴增產物片斷長度約為1400 bp左右,符合16S rDNA的片斷1500 bp左右,NHA1401和NHA1402為同一種類細菌。
耐藥菌株 NHA1401(或 NHA1402)的 16S rDNA序列分析發育樹如圖2所示。該菌株與多株奇異變形桿菌的核苷酸同源性較高。
為更好地對菌株進行鑒別,利用生理生化反應管對菌株NHA1401和NHA1402進行生理生化特性分析,所測得菌株的生理生化特征見表3。
由表3可知,菌株NHA1401和NHA1402的尿素酶、過氧化氫酶反應為陽性,不液化明膠,可以利用葡萄糖、半乳糖為碳源,可利用葡萄糖銨和苯丙氨酸,還原硝酸。這些生理生化特征與《伯杰細菌鑒定手冊》等一些專著和報告對奇異變形桿菌的描述基本吻合(布坎南等,1994;盧雪明等,2010;李欣南等,2011;陳偉峰等,2012)。上述生理生化反應結合 16S rDNA序列分析,NHA1401和NHA1402耐藥菌株均屬于奇異變形桿菌(Proteus mirabilis)。
2.4 水產養殖池塘中磺胺類耐藥菌株的生長特性
將所篩得的耐藥菌株 NHA1401和 NHA1402接入滅菌的含磺胺二甲基嘧啶0、50、500和1000μg·mL-1的液體營養肉湯培養基中,于30 ℃的恒溫振蕩連續培養96 h。從試驗開始每隔24 h取樣分析菌液的OD600,菌株生長情況見圖3。

圖2 耐藥細菌的16S rDNA序列分析發育樹Fig. 2 Phylogenetic tree construction of sulfonamide resistant bacteria strain based on 16S rDNA sequence analysis

表3 耐藥菌株的生理生化特征Table 3 Physiologic and biochemical characteristics of sulfonamide resistant bacteria
由圖 3(a)可見,分離自沉積物的耐藥細菌NHA1401菌株在含0~1000 μg·mL-1磺胺二甲基嘧啶的液體營養肉湯培養基中均能良好生長,只是生長速率有所不同。當磺胺二甲基嘧啶的濃度為50、500 μg·mL-1時,該菌株的生長速率、生長量略低于不含藥物的空白對照組,但差異不顯著;而當磺胺二甲基嘧啶的濃度達1000 μg·mL-1時,該菌在48 h內的生長速率和生長量顯著受到抑制,24和 48 h的生長抑制率為84.06%和59.91%,但在48~72 h間生長快速,生長速率高于其它組,生長量已接近其它組,抑制率僅為19.02%,至96 h則基本相同,表明該菌株在高濃度藥物的壓力下有一段時間的適應期,前24 h所受的生長壓力較大。由圖3(b)可見,分離自水體的耐藥細菌NHA1402菌株在含0~500 μg·mL-1磺胺二甲基嘧啶的液體營養肉湯培養基中均能良好生長,生長趨勢一致,但隨著藥物濃度的增加,菌株的生長速率和生長量呈一定程度的下降,且在含1000 μg·mL-1磺胺二甲基嘧啶的液體營養肉湯培養基中無法生長。生長試驗表明,雖然NHA1401和NHA1402菌株均都來自養殖池塘,都屬奇異變形桿菌,但其對磺胺類藥物的耐受能力具有一定的差異,NHA1402菌株顯著弱于NHA1401菌株。曾有研究表明,沉積物中磺胺類藥物的停留時間和濃度均顯著高于水體,其對菌株耐藥性的誘導強度較高,導致沉積物耐藥菌中抗性基因的表達水平要高于水體中的耐藥菌(黃志堅等,2012;Kim et al.,2007;徐冰潔等,2010),具體的機制還有待下一步通過抗性基因的表達研究來加以分析說明。

圖3 耐藥細菌的生長曲線Fig. 3 The growth curve of sulfonamide resistant bacteria
(1)在 2014年某地南美白對蝦的整個養殖季節中,池塘水體中磺胺類的變化呈低—高—低的變化趨勢,養殖前、中、后期水體中磺胺類藥物的平均濃度為0.437、1.691和0.503 ng·mL-1;而沉積物中的磺胺類藥物的含量是逐漸遞增的,養殖前、中、后期的平均含量為2.110、4.059和6.090 ng·g-1,表明養殖池塘環境中的磺胺類藥物與養殖過程有關。
(2)整個養殖過程中池塘水體的可培養細菌數量在5.50×104~1.20×105CFU·mL-1間,呈先升后降的趨勢,沉積物中的可培養細菌數量在 9.83×105~1.86×106CFU·g-1間,呈不斷上升的趨勢,均是養殖中后期顯著高于養殖前期,且沉積物中的可培養細菌數量較同期水體中高 10~100倍。在相同濃度的磺胺二甲基嘧啶作用下,沉積物中的耐藥細菌數量顯著高于同期水體中的耐藥細菌數量,高出10~100倍,養殖池塘的沉積物是養殖環境中耐藥細菌的主要存在場所。
(3)從養殖池塘沉積物和水體中分離到2株磺胺類藥物的耐藥菌株NHA1401和NHA1402,經細菌生理生化分析和菌體16S rDNA序列分析,可以判定NHA1401和NHA1402屬同一種類,為奇異變形桿菌(Proteus mirabilis)。NHA1401和NHA1402菌株在磺胺二甲基嘧啶脅迫下的生長性能表明,磺胺類藥物濃度越大,其對菌株的生長壓力越大,NHA1401菌株對磺胺類藥物的耐受性強于NHA1402菌株。
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Analysis of Sulfonamides Residues and Isolation of Sulfonamides Resistant Strains in the Aquaculture Environment
ZHANG Qianyue1, ZHOU Jianzhong1,2, ZHAO Wanwan1, WU Wei1,3
1. Wuxi Fishery College, Nanjing Agricultural University, Wuxi 214081, China; 2. Fisheries Technology Extension Station in the Wujiang District of Suzhou, Suzhou 215200, China; 3. Freshwater Fisheries Research Center; Key Laboratory of Inland Fishery Eco-environment and Resource, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081, China
Water and sediment samples were collected from a vannamei pond during an entire breeding cycle in 2014. Sulfonamide residues and the variations of resistant bacterial strains were analyzed. The relationships between their existence, spatial and temporal distribution, and aquaculture activities, were investigated. The resistant bacterial strains were isolated, identified and their growth performance studied. The results obtained during the entire breeding season indicated that a low-high-low trend of sulfonamides in pond water, with the average concentrations of the early, middle, late culture in water for sulfonamides were 0.437, 1.691 and 0.503 ng·mL-1respectively. The resultant sediment sulfonamide content observed gradual increment as compared to the registered average concentration for the early, middle and late culture stages with 2.110, 4.059 and 6.090 ng·g-1respectively. Bacteria amounts isolated from water were observed to show an increment reduction trend from 1.20×105to 5.50×104CFU·mL-1, while the sediment bacterial amounts registered a rising trend ranging from 9.83×105to 1.86×106CFU·g-1. The sediment cultured bacteria were 10~100 times higher than the water cultured bacteria during the same growing period. Similarly in unified concentration of sulfamethazine, the amounts of resistant bacteria in the sediments were 10~100 times significantly higher than those in water. Two sulfonamides resistant strains NHA1401 and NHA1402 were identified from the pond sediment and water respectively. The microbial physiological and biochemical test results and our analysis of 16S rDNA sequences, suggested that NHA1401 and NHA1402 belonged to the family Proteus mirabilis. Increment of the sulfonamides concentration resulted in the growth of pressure strain NHA1401 and NHA1402. Higher concentrations of sulfonamides resulted in more pressure to the growth of NHA1401 and NHA1402 strains. Our results suggested that NHA1401 had a stronger sulfonamides resistance as compared to the NHA1402 strain. This research shows that sulfonamides are associated with the breeding process in aquaculture ponds and that sediment is the main niche for drug-resistant bacteria in aquaculture environment. It is deemed necessary to strictly control the use of antibiotics for the purpose of protecting the aquatic environment and product quality.
aquaculture; water; sediments; sulfonamides; resistant bacteria; 16S rDNA
10.16258/j.cnki.1674-5906.2015.08.015
X174
A
1674-5906(2015)08-1354-07
張騫月,周建忠,趙婉婉,吳偉. 水產養殖環境中磺胺類藥物的殘留分析及其耐藥菌株研究[J]. 生態環境學報, 2015, 24(8): 1354-1360.
ZHANG Qianyue, ZHOU Jianzhong, ZHAO Wanwan, WU Wei. Analysis of Sulfonamides Residues and Isolation of Sulfonamides Resistant Strains in the Aquaculture Environment [J]. Ecology and Environmental Sciences, 2015, 24(8): 1354-1360.
國家水產品質量安全風險評估項目(GJFP2014009)
張騫月(1991年生),女,碩士研究生,研究方向為污染生態學及環境微生物學。*通信作者:吳偉(1967年生),男,研究員,主要從事污染生態學及環境生物學的研究。Email: wuw@ffrc.cn; wuwhz@263.net
2015-05-14