人免疫缺陷病毒1型廣譜中和抗體研究進展

范燕峰，趙　娟(綜述)，尚建中(審校)

(焦作市第三人民醫院感染科，河南 焦作454172)

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人免疫缺陷病毒1型廣譜中和抗體研究進展

范燕峰※，趙娟(綜述)，尚建中(審校)

(焦作市第三人民醫院感染科，河南 焦作454172)

摘要：人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是獲得性免疫缺陷綜合征的主要致病因素。目前為止依然缺乏能快速誘導出HIV特異性廣譜中和抗體的有效疫苗。一旦HIV-1潛伏在細胞內，則很難被徹底消除，如何活化潛伏感染的細胞進而進行藥物治療是擺在全世界科學家面前的又一難題。而用藥物控制HIV-1傳播策略的貫徹落實也遇到了諸如經濟、政策和社會等各方面的困難。因此，新的預防策略的研究迫在眉睫。

關鍵詞：人類免疫缺陷病毒；入胞抑制劑；疫苗；廣譜中和抗體

人類免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1，HIV-1)的生命周期可以被簡單在分成兩個部分：入胞階段和入胞后階段。臨床廣泛使用的高效抗反轉錄病毒療法是針對入胞后階段抗病毒藥物[1]。該療法盡管能有效抑制病毒在體內的復制，但是不能徹底清除體內的病毒，而且耐藥性毒株也越來越多[2]。因此，針對病毒入胞階段開發阻斷和治療HIV-1感染的策略尤為重要。HIV-1進入敏感細胞的過程為：HIV-1包膜糖蛋白120(gp120)與靶細胞表面CD4分子結合，引起構象發生變化，并與其共受體結合，使病毒核心進入細胞[3]。近年來HIV-1廣譜中和抗體(broadly neutralizing antibodies，bnAbs)的鑒定取得重大突破，分離出大量針對病毒包膜蛋白、CD4受體以及輔助受體的bnAbs。基于這些bnAbs進行的被動免疫療法在亞臨床和臨床試驗中取得了顯著的保護效果。現對靶向HIV-1入胞階段的中和抗體的研究進展進行綜述。

1識別CD4結合位點的bnAbs

b12是在1992年通過噬菌體展示技術從長期無進展感染者體內篩選出來的一個靶向gp120的CD4結合位點，具有廣譜中和作用的重組單克隆抗體[4]。在人源化小鼠和恒河猴陰道攻毒實驗中，被動給予b12能很好地抑制HIV-1的感染。然而，該中和抗體在體外能誘導出耐受性HIV-1毒株，而且在HIV-1感染者體內也發現了該中和抗體的耐受性毒株[5]。

類似VRC01的bnAbs，包括VRC01~03和VRCPG04，是一類新型CD4結合位點特異性人源單克隆抗體，此類抗體具有非常強的中和HIV-1的活性[6]。這些中和抗體是從那些血清具有很強中和活性的HIV-1感染者體內的抗原特異性B細胞中克隆出來的。VRC01是這類抗體的代表，體外能中和90%以上的HIV-1分離株。VRC01-gp120晶體結構表明，通過部分模擬CD4受體，VRC01直接與gp120的CD4結合位點相互識別。通過進一步的序列分析和晶體結構分析發現，所有類似VRC01的中和抗體通過相似的模式與gp120的CD4結合位點相互作用[7]。早期的研究發現VRC01與人類抗原幾乎沒有交叉反應，所以基于該抗體的被動過繼免疫療法具有較高的潛在應用價值。而通過人源化小鼠攻毒實驗證實，注射b12和VRC01的質粒可以保護實驗動物免受HIV-1的感染[8]。

2識別gp41近膜外測區的bnAbs

2F5和4E10是兩種從HIV-1感染者體內分離出的針對HIV-1 gp41近膜外側區膜融合抑制性bnAbs。體外研究表明，2F5能抑制HIV-1感染樹突狀細胞以及該細胞所介導的HIV-1向T細胞的傳遞;被動給予2F5能延緩靜脈攻毒的黑猩猩發生血清轉換;基于2F5的Ⅰ期和Ⅱ期臨床研究已經完成并順利通過[9]。4E10所識別線性表位(NWFDIT)位于2F5表位(ELDKWA)的羧基端。體外研究表明，2F5和4E10具有協同中和作用,在恒河猴直腸攻毒實驗中，被動過繼2F5和4E10能有效阻斷HIV與猴免疫缺陷病毒嵌合病毒SHIV的感染[10]。HIV感染者被動給予2F5和4E10能延緩病毒反跳的時間。由于2F5和4E10具有磷脂結合特性，所以在進入臨床應用前兩者是否會誘發自身免疫的問題仍需要深入研究[11]。

此外，最近報道了一個識別HIV-1 gp41 近膜外側區區域的中和抗體，其被命名為10E8，試驗中可以中和98%的HIV-1毒株[12]。與2F5和4E10相比，10E8不識別細胞膜磷脂成分，不引起自身免疫。10E8與近膜外側區結合后的復合物結構表明，gp41緊靠細胞膜有一個高度保守強免疫原性的疏水區。通過檢測HIV-1突變株發現，該區域對中和抗體的中和作用至關重要，然而目前還不能確定能否在體外誘導出特異性識別該區域的bnAbs。

3識別CD4分子的bnAbs

Ibalizumab(5A8, TNX-355, TMB-355)是識別CD4受體第二個結構域的人源化單克隆抗體。該抗體并不影響HIV-1與CD4的結合，而是通過非競爭性抑制的方式阻止gp120與CD4結合后的構象變化而抑制病毒進入易感細胞。體外研究證實，Ibalizumab與T-20具有協同抗病毒活性[13]。在恒河猴攻毒實驗中，被動給予Ibalizumab盡管能在短時間內抑制病毒復制，但同時能檢測到機體抗Ibalizumab反應以及耐藥毒株的出現。在臨床Ⅰ期研究中，22例HIV-Ⅰ感染者通過靜脈給予Ibalizumab，其中20例感染者血漿病毒載量顯著下降[14]。

4識別CCR5分子的bnAbs

PRO-140(PA14)是鼠來源的抗CCR5的人源化單克隆抗體，低濃度的該抗體即可有效中和A、B、C、E、F等亞型的HIV-1，且不影響趨化因子與CCR5的相互作用。PRO-140所識別的表位是跨CCR5 N端、胞外第一和胞外第二環的構象表位。PRO-140與CCR5小分子抑制劑Maraviroc、Vicriviroc 或TAK-779聯合使用具有協同效應，而與反轉錄酶抑制劑聯合使用只有相加效應。Ⅰ期臨床實驗表明，PRO-140能顯著降低HIV-1感染者血漿病毒載量[15]。進一步的Ⅱ期臨床研究表明每周或隔周一次皮下給予PRO-140即可顯著降低血漿病毒載量[16]。

5識別糖鏈的bnAbs

2G12于1994年從HIV-1感染者體內分離出的具有跨亞型中和作用的單克隆抗體，識別gp120表面一處N連接高甘露糖的聚糖簇。研究表明，低劑量的2G12即能有效保護恒河猴免受嵌合病毒SHIV的感染[17]。此外，2G12在人體內具有較長的半衰期，與2F5和4E10相比可以有效抑制病毒復制。PG9和PG16是2009年從HIV-1 A亞型感染者體內分離出來的單克隆抗體，該患者血清具有廣譜高效的HIV-1中和活性，而這兩種抗體能中和70%~80%的HIV-1全球流行分離株[18]。與b12和2G12相比，PG9與PG16對非B亞型HIV-1具有更強的中和作用，識別成熟的病毒刺突而非gp120單體。兩者都具有很長的重鏈CDR3區域，深入到gp120可變區上面的N聯聚糖下面，形成特征性的“錘頭”狀結構域[19]。這種結構是針對gp120高糖基化V1V2區域中和抗體的公有特征，是抗體與HIV-1特異性結合與中和作用的基礎。

使用分離PG9和PG16的技術，從HIV-1感染者體內分離出了一組PGT類單克隆bnAbs[20]。部分PGT類bnAbs活性是PG9、PG16與VRC01的10倍以上。在<0.1 mg/L的濃度下，PGT類bnAbs可以中和27%~50%的毒株。因此，這些抗體可能在低血清濃度下保護易感染群。這類抗體中廣譜性最強的PGT128識別gp120分子可變區3區保守氨基酸位點以及2個糖鏈[21]。

6結語

預防HIV-1的最終解決方案依賴于發展一種有效的疫苗。經過多年的努力，HIV疫苗開發依然還有許多問題沒有解決，目前還沒有一種疫苗可以應用于臨床。在這樣的情況下，尋找HIV的bnAbs，通過被動免疫的方式接種于人體，用于預防HIV的傳播，是一個務實可行的疫苗替代策略。除此之外，還應該積極探索針對HIV傳播的其他非疫苗阻斷策略，如合成肽和小分子抑制劑等。

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Research Progress on HIV-1 Broadly Neutralizing AntibodiesFANYan-feng,ZHAOJuan,SHANGJian-zhong. (DepartmentofInfection,JiaozuoThirdPeople′sHospital,Jiaozuo454172,China)

Abstract:Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is the major pathogenic factor of acquired immunodeficiency disease(AIDS).So far,there still has no effective vaccine developed that can rapidly induce broadly neutralizing antibodies.How to activate latently infected cells and then apply drug treatment is another problem faced by scientists around the world,because once the latent HIV-1 is in the cell,it is difficult to be completely eliminated.Besides,the implementation of the strategy of controlling HIV-1 infection by anti-HIV drugs has encountered economic,policy,social and other difficulties.Therefore,researches on new prevention strategies are at urgent needs.

Key words:Human immunodeficiency virus; Entry inhibitor; Vaccine; Broadly neutralizing antibody

收稿日期：2013-10-28修回日期：2014-11-10編輯：相丹峰

doi：10.3969/j.issn.1006-2084.2015.09.018

中圖分類號:R183.9; R373.9

文獻標識碼：A

文章編號：1006-2084(2015)09-1584-03