富鸚飛
撫順礦務局總醫(yī)院老虎臺分院內科,遼寧撫順 113003
支氣管哮喘(哮喘)是一種臨床常見和多發(fā)性的疾病,各種變應原、病毒及理化因素誘發(fā)哮喘發(fā)作,產生對氣道的炎性損傷[1],早期氣道病理表現(xiàn)為支氣管黏膜的充血、腫脹,毛細血管滲漏增加,分泌物增多,氣道黏膜、管腔及管腔外周可見大量的以嗜酸性粒細胞為主的炎性細胞浸潤,并出現(xiàn)氣道平滑肌痙攣。根據臨床表現(xiàn)哮喘可分為急性發(fā)作期、慢性持續(xù)期和臨床緩解期。病情緩解后上述改變可恢復正常,如病情反復不能得到有效控制,會進一步出現(xiàn)氣道上皮脫落,腺體增生,氣道平滑肌肥大,氣道壁增厚等表現(xiàn),最終出現(xiàn)氣道重構,導致永久性的不可逆的損害[2]?;仡櫺苑治鲈撛簭?011年12月—2012年12月期間收治的120 例該病患者的臨床資料,現(xiàn)報道如下。
該組120 例該病患者,其中男性患者82 例,女性患者38例。年齡在7 個月~74 歲,平均年齡(54.2±1.3)歲。以上患者均有不同程度的喘息、氣急、胸悶或咳嗽等癥狀,其中患者出現(xiàn)癥狀的時間為12 h~5 d,平均為(34.2±5.5)h。其中31 例為首發(fā)病例,89 例為再發(fā)病例,89 例患者當中患有支氣管哮喘的時間為3~15年,平均患病時間(6.5±2.5)年。所有患者均有輕重不等的明顯誘因,輕度發(fā)作患者53 例,中度發(fā)病患者49 例,重度發(fā)病患者18例。其中并發(fā)慢性支氣管炎患者34 例,過敏性鼻炎33 例,其他過敏性疾病20 例,胃炎胃潰瘍13 例,腹部手術16 例,肺結核1例,吸煙史3 例。以上患者在結合相應的臨床癥狀表現(xiàn)以及相關的實驗室檢測包括肺功能檢查、變應原(即過敏原)檢查和痰嗜酸粒細胞或中性粒細胞計數(shù)檢查可以進行確診[3],對于癥狀表現(xiàn)不明顯或者無法進行準確判斷的患者可以做胸部MRI、纖維喉鏡或纖維支氣管鏡檢查進行確診。
(1)反復發(fā)作的喘息、咳嗽、氣促等癥狀,與上呼吸道的感染、過敏原、環(huán)境改變有關[4]。(2)發(fā)作時可在雙肺聽到哮鳴音。(3)癥狀可在休息之后或治療之后緩解。(4)排除掉由于其他疾病導致的喘息、氣促、咳嗽癥狀。(5)臨床表現(xiàn)不典型者(如無明顯喘息或體征),應至少具備以下一項肺功能試驗陽性:(1)支氣管激發(fā)試驗或運動激發(fā)試驗陽性;(2)支氣管舒張試驗陽性FEV1 增加≥12%,且FEV1 增加絕對值≥200 mL;(3)呼氣流量峰值(PEF)日內(或2 周)變異率≥20 %。符合1~4 條或4、5 條者,可以確診。
導致所有哮喘發(fā)生的最基本的原因就是氣道的炎癥反應,哮喘的治療應采取綜合治療的治療手段,按照患者病情的嚴重程度選擇方案,不僅要考慮藥物治療的效果而且還要考慮安全性。同時還要讓患者避免接觸過敏原等其他致病外界因素,然后根據患者的具體癥狀表現(xiàn)給予適合的藥物,同時可以適當加用抗炎藥物治療。
采用SPSS17.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據進行分析,計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較用單因素方差分析和t 檢驗,用χ2檢驗比較總有效率,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
在進行治療的120 例患者當中,患者均在進行了肺功能檢查之后,可以確診為哮喘,對患者進行檢測發(fā)現(xiàn),120 例患者當中有75 例患者存在不同程度的肺功能的異常,但是患者在進行有效的治療之后,癥狀均得到了明顯的緩解,無一例死亡病例,見表1。

表1 不同患者的肺功能的情況列表分析(n)
目前關于哮喘的臨床具體致病機制還不完全清楚,但總的認為有患者的遺傳因過敏原以及慢性呼吸道的疾病有關。雖然哮喘是一種慢性疾病,基本上所有的患者都需要長期的治療,但多數(shù)哮喘患者接受規(guī)范化治療后,很快癥狀就會得到緩解,肺功能也會逐步得到改善,具體的治療原則如下。
3.1.1 糖皮質激素糖皮質激素是目前最為有效治療哮喘的抗炎藥物。其主要作用機制為抑制毛細血管擴張,減輕滲出和水腫,同時抑制白血細胞的浸潤和吞噬,而減輕炎癥癥狀[5]。
(1)吸入給藥:吸入糖皮質激素(ICS)的局部抗炎作用強,藥物直接作用于呼吸道,藥物用量小。進入體內的藥物大部分由肝臟滅活,全身性不良反應較少。ICS 治療可控制氣道炎癥,改善肺功能,提高生活質量。ICS 在口咽局部不良反應包括聲嘶、咽部不適和念珠菌感染。
(2)口服給藥:急性發(fā)作病情較重或重度持續(xù)哮喘患者應早期口服糖皮質激素,防止病情進一步惡化。一般使用潑尼松或甲級潑尼松龍等,潑尼松40~50 mg/d,5~10 d,糖皮質激素依賴者,潑尼松的維持劑量維持在10 mg 以下。長期口服糖皮質激素可以引起類腎上腺皮質功能亢進綜合癥[6]、誘發(fā)或加重感染、消化系統(tǒng)并發(fā)癥、心血管系統(tǒng)并發(fā)癥、骨質疏松和骨壞死、其他如誘發(fā)精神失常、癲癇發(fā)作、青光眼等。
3.1.2 β2 受體激動劑 β2 受體激動劑主要是通過興奮氣道平滑肌和肥大細胞膜表面的β2 受體,起到緩解癥狀的作用。此類藥物較多,可分為短效(作用維持4~6 h)和長效(維持12 h)β2 受體激動劑。后者又可分為短效β2 受體激動劑和緩慢起效(半小時起效)。
(1)短效β2 受體激動劑(簡稱SABA):常用的藥物如沙丁胺醇和特布他林等。①吸入:吸入短效β2 受體激動劑通常在數(shù)分鐘之內就可以起到治療效果,是緩解輕中度哮喘的首選藥物。沙丁胺醇吸入劑量為100~200 μg/次,但藥物1 h 后療效不佳,必要時患者需每20 min 重復1 次,同時需及時就醫(yī)。這類藥物的不良反應主要是可引起患者的骨骼肌震顫、低血鉀、心律紊亂等。②口服沙丁胺醇等,服藥15~30 min 起效,維持4~6 h。不良反應同上[7],但比吸入劑型明顯。
(2)長效β2 受體激動劑(簡稱LABA):這類β2 受體激動劑舒張支氣管平滑肌的作用可維持12 h 以上。目前常用的有沙美特羅和福莫特羅。目前提倡將ICS 和LABA 聯(lián)合治療哮喘,這兩者具有協(xié)同的抗炎和平喘作用。
3.1.3 白三烯調節(jié)劑目前常用的是半胱氨酰白三烯受體拮抗劑,這類藥物通過對細胞表面白三烯(CysLT1)受體的拮抗,抑制肥大細胞和嗜酸性粒細胞釋放炎性介質白三烯,產生輕度支氣管舒張,具有一定的抗炎作用。輕度哮喘可以單用,可以為聯(lián)合治療哮喘的藥物之一。適用于治療運動性哮喘和阿司匹林過敏性哮喘的患者,服用方便,安全性好。臨床效果不如吸入型糖皮質激素治療,與ICS 的聯(lián)用療效比吸入LABA 與ICS 聯(lián)用的療效稍差。使用方法為孟魯斯特10 mg,1 次/d。作為聯(lián)合治療中的一種藥物,在提高治療效果的同時降低糖皮質激素的用量。白三烯調節(jié)劑當中代謝產生的5-脂氧化酶抑制劑能夠導致患者肝臟損害,因此在治療期間需定期肝功能。該類藥品一般口服孟魯斯特10 mg,1 次/d;扎魯斯特20 mg,2 次/d;異丁司特10 mg,2 次/d。
3.1.4 抗組胺藥物 口服第二代抗組胺藥物(H1 受體拮抗劑)如酮替芬、氯雷他定、阿斯咪唑、氮卓斯汀、特非那定等具有抗變態(tài)反應作用,其在哮喘治療中的作用較弱,可用于伴有變應性鼻炎哮喘患者的治療[8]。
3.1.5 其他藥物 瑞吡司特、曲尼司特等可用于治療輕中度哮喘。這類藥物的不良反應主要是嗜睡,但可能可以減少口服激素的使用劑量,但其具體臨床運用需要進行進一步的研究表明。
哮喘急性發(fā)作通常均有誘發(fā)因素,應盡可能避免或減少接觸,包括變應原、病毒感染、污染物、煙草煙霧、藥物。減少患者對危險因素的接觸,很多患者是因為自行改變(減量或停用哮喘控制藥物)治療方案而導致,因此治療方案的制定、變更,藥物的減量、停用,都應該在醫(yī)生的指導下進行,切忌自行決定。同時要建立醫(yī)患之間的合作關系實現(xiàn)有效的哮喘管理。醫(yī)生應指導患者自我管理,對治療目標達成共識,制定個性化的具體管理計劃,包括自我控制監(jiān)測、療效的周期性評估和(或)在PEF 提示哮喘控制水平變化的情況下,調整治療藥物和周期以達到并維持哮喘控制。加強對患者進行哮喘教育,增加患者治療的依從性和自我管理能力,以預防和減少疾病的再次發(fā)作。
[1]李明華,殷凱生,朱栓立.哮喘病學[M].8 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:463-469.
[2]WHO 過敏性鼻炎的處理及其對哮喘的影響[M].首都兒科研究所哮喘防治與教育中心譯,2011:3-17.
[3]劉新民,伍漢文,齊今吾.呼吸疾病鑒別診斷與治療學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2012:510-518.
[4]孫慨,魏桂珍,張杰.老年人原發(fā)氣管惡性腫瘤4 例報告[J].腫瘤防治研究,1990(2):128.
[5]唐曉熹,袁克儉,史濟湘.吸入性損傷應用纖維支氣管鏡檢查的評價[J].中華燒傷雜志,1989(1):17-19.
[6]唐曉熹.纖維支氣管鏡對于哮喘診斷當中的運用分析[J].江蘇醫(yī)學雜志,2012,9(4):39-45.
[7]劉志國.支氣管哮喘處理策略分析[J].實用醫(yī)學雜志,2013,13(2):18-25.
[8]李軼.支氣管哮喘的致病因素分析以及處理措施探討[J].中國全科醫(yī)學,2011,2(14):119-123.