持續皮下胰島素輸注在多種胰島素制劑過敏患者脫敏治療中的應用

曾憲忠

[摘要] 目的 評價持續皮下胰島素輸注（CSII）在多種胰島素制劑過敏患者脫敏治療中的應用。 方法 對我院2010年6月～2014年12月收集的9例多胰島素制劑過敏患者采用CSII進行脫敏治療，以0.01 U/h或0.001 U/h稀釋胰島素溶液為起始基礎率，逐步增加輸注速度和濃度至治療量，脫敏成功后，調整治療方案為短（速）效胰島素聯合口服降糖藥或聯合甘精胰島素治療。 結果 9例患者均脫敏成功，其中5例調整為餐前皮下注射賴脯胰島素聯合口服藥，2例調整為餐前皮下注射門冬胰島素聯合口服藥，1例調整為賴脯胰島素聯合甘精胰島素，1例調整為皮下注射短效人胰島素聯合口服藥；隨訪6個月～5年，血糖均控制良好，與治療前比較，空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白均顯著下降，差異有高度統計學意義（P<0.01）；胰島功能部分恢復，C肽、胰島素升高，差異有高度統計學意義（P<0.01）；無過敏反應出現。 結論 持續皮下輸注胰島素可用于多種胰島素制劑過敏患者的脫敏治療，且安全、簡便、有效，值得推廣。

[關鍵詞] 胰島素過敏；皮膚試驗；持續皮下胰島素注射；脫敏治療

[中圖分類號] R587.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2015）31-0019-04

Application of continuous subcutaneous insulin infusion in desensitization therapy for variety of insulin allergy

ZENG Xianzhong

Department of Endocrinology and Metabolism，Ganzhou People's Hospital in Jiangxi Province， Ganzhou 341000， China

[Abstract] Objective To evaluate the application value of continuous subcutaneous insulin infusion（CSII） in desensitization therapy for intradernal insulin allergy. Methods Nine patients allergic to variety of insulin received desensitization therapy by CSII in our hospital from June 2010 to December 2014. The diluted insulin was pumped in initial basal rate of 0.01 U/h or 0.001 U/h， and the infusion speed and insulin concentration were increased gradually to the clinically required insulin dosage. After that，the CSII was replaced by regimen of short （fast） insulin subcutaneous injection plus oral anti-diabetes drugs（OAD） or insulin Glargine subcutaneous injection. Results All of the 9 cases were successfully desensitized，which of 5 cases were replaced by regimen of insulin lispro subcutaneous injection plus OAD，2 cases by regimen of insulin aspart subcutaneous injection plus OAD，1 case by regimen of insulin lispro plus insulin glargine subcutaneous injection，1 case by human insulin subcutaneous injection plus oral drugs. During the follow-up 6 months to 5 years，the levels of fasting blood glucose， postprandial blood glucose and glycosylated hemoglobin were significantly decreased compared with pre-treatment（P<0.01）. Besides，serum levels of insulin and C-peptide were significantly increased（P<0.01）. They did not happen the allergic symptoms again. Conclusion The desensitization by CSII is a safe， effective， simple and easy to accept way to treat insulin allergy.

[Key words] Insulin allergy； Skin test； Continuous subcutaneous insulin infusion （CSII）； Desensitization therapy

隨著生活方式的改變，我國糖尿病患病率迅速增加，自胰島素應用臨床以來，胰島素過敏的問題就一直存在，雖然少見，但隨著胰島素使用量迅速增加，胰島素過敏患者也將隨之增加。而胰島素是治療1 型糖尿病、妊娠期糖尿病、特殊類型糖尿病及部分2 型糖尿病患者的必用藥。部分患者存在胰島素過敏，從而不能耐受胰島素治療，糖尿病控制差易導致急慢性并發癥發生。近年來國內外已應用持續皮下胰島素輸注（CSII）行胰島素脫敏治療，但多為個案報道，也有失敗病例，對多種胰島素制劑過敏的脫敏治療鮮見。本研究回顧性分析9例多種胰島素制劑過敏患者使用CSII脫敏治療效果，旨在為臨床應用提供更多依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

對我院2010年6月～2014年12月收治的9 例多種胰島素制劑過敏糖尿病患者資料進行分析，均符合1999年WHO糖尿病診斷標準[1]。其中男4例，女5例，年齡38～65歲，平均（53.7±8.6）歲。糖尿病病程3～25年，平均（13.4±1.1） 年；3例既往有過敏史，6 例無過敏史。開始出現胰島素過敏反應在注射胰島素后0.5～5個月，平均（1.9±0.3）個月；6例注射部位出現丘疹或風團伴有紅暈、瘙癢，3例局部反應伴有全身瘙癢，無過敏性休克患者。

1.2 皮膚過敏試驗

①用物準備：注射器、生理鹽水、各類胰島素（動物胰島素、短效人胰島素/諾和R、中效人胰島素/諾和N、門冬胰島素/諾和銳、賴脯胰島素/優泌樂、甘精胰島素/來得時）、胰島素泵（丹納泵，R型泵）。②腹部皮下用7種制劑，分別抽取2 U胰島素或類似物及作為對照的生理鹽水0.1 mL，在1 min 內完成注射完，各點間隔大于3.5 cm。并標注各個注射點。③過敏反應觀察：局部皮膚反應、全身反應、自我癥狀，以風團與紅暈大小衡量過敏反應的程度。④選擇過敏最輕的胰島素進行脫敏試驗。

1.3 胰島素泵脫敏試驗

①以0.01 U/h（儲藥器內液體用生理鹽水將胰島素稀釋為原液的1%；即胰島素3 U加生理鹽水至3 mL）作為起始基礎率泵入；第1天胰島素泵速自0.01 U/h 逐漸增至0.24 U/h（每小時遞增0.01 U）；第2天用稀釋為10% 的胰島素溶液（類似上述方法），泵入胰島素速率由0.25 U/h 增至1.40 U/h（每小時遞增0.05 U）；第3天泵入選擇胰島素原液，基礎率設定為白天1.0 U/h，夜間0.5 U/h，在餐前設定一段臨時基礎率，每6 min調整1次，每次增加2 U，逐漸加量（注意低血糖發生）；第4天后啟用胰島素泵的餐前大劑量泵入功能，并逐漸加大餐前大劑量泵入的量至臨床治療用量。此后在基礎率不變的情況下，用皮下注射餐前胰島素代替餐前大劑量泵入。以0.001 U/h作為起始基礎率脫敏方法與上述類似，每小時遞增相對更快，時間延長2 d。血糖控制良好后，停用胰島素泵，皮下注射餐前胰島素聯合口服降血糖藥或長效胰島素，調整劑量達到控制良好血糖。②在此過程中注意觀察局部過敏反應、全身反應、患者自我癥狀；如加量后出現過敏反應，則回到上一級劑量；根據患者具體情況，適當調整胰島素濃度/劑量及實驗時間。

1.4 統計學方法

采用SPSS 13.0 統計學軟件進行數據分析，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，治療前后比較采用配對t檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床表現及胰島素制劑皮試過敏反應情況

9例患者中8例診斷為2型糖尿病，1 例診斷為1型糖尿病；胰島素皮膚過敏試驗發現9 例對各種胰島素均有不同程度過敏，其中6例對賴脯胰島素過敏反應最輕，2 例對門冬胰島素過敏最輕，1例對人胰島素過敏最輕，脫敏時使用過敏反應最輕的胰島素進行脫敏試驗。9例患者皮膚過敏試驗30 min后注射部位風團、紅暈直徑結果見表1。

2.2 不同程度過敏患者CSII脫敏治療的方案

9例患者中6 例患者僅注射部位出現癢性丘疹伴有紅暈，脫敏起始基礎率為0.01 U/h，4 d脫敏成功，2 例患者注射部位出現癢性丘疹伴有紅暈、硬結，脫敏起始基礎率為0.001 U/h，6 d脫敏成功，1 例患者注射部位出現癢性丘疹、紅暈、硬結，伴有全身癢性丘疹，脫敏起始基礎率為0.001 U/h，脫敏至第3 天出現局部癢性風團皮疹，返回上一濃度后繼續脫敏，8 d后脫敏成功。

2.3 治療效果

1例1型糖尿病患者對賴脯胰島素及甘精胰島素過敏相對更輕，使用賴脯胰島素脫敏治療成功后，逐漸加量皮下注射甘精胰島素至治療量，未出現過敏反應。脫敏成功后5 例改用餐前皮下注射賴脯胰島素聯合格列美脲、二甲雙胍，2 例改為餐前皮下注射門冬胰島素聯合格列美脲、二甲雙胍，1 例改為賴脯胰島素聯合甘精胰島素，1 例改為皮下注射短效人胰島素聯合格列美脲、二甲雙胍。隨訪半年至5年后患者血糖控制良好，無過敏反應，空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白均顯著下降，差異有高度統計學意義（P<0.01），見表2。治療后患者胰島功能部分恢復，空腹C-肽、胰島素及餐后2 hC-肽、胰島素水平升高，差異有高度統計學意義（P<0.01），見表3。

3 討論

動物胰島素過敏是其與人胰島素的個別氨基酸的組成差異所造成，發生過敏相對更多[2]，外源性基因重組人胰島素與內源性胰島素的氨基酸序列完全一致，但仍時有發生，發生可能是因為胰島素為六聚體，在注射部位可發生聚合物大分子，從而產生免疫原性發生過敏，也可能是胰島素制劑中添加成分導致[3]，類似物胰島素過敏明顯減少，可能是其皮下胰島素的單體狀態和吸收快有關[4]，也有學者認為胰島素制劑過敏與遺傳因素有關[5]。胰島素制劑發生過敏的機制不完全清楚，可能與細胞及體液免疫有關，多屬于Ⅰ型超敏反應[6]，也有Ⅲ型超敏反應的報道[4]。患者注射胰島素后間隔一段時間出現過敏反應，可能與誘導免疫耐受有關[7]，但其具體機制不詳。胰島素過敏多表現為注射部位出現丘疹、風團、硬結伴有瘙癢，少數引起全身反應，發生過敏性休克罕見[8]。

胰島素制劑過敏的診斷[9]為：①胰島素注射與過敏反應癥狀、體征的時間相關；②胰島素特性IgE抗體的存在；③皮膚實驗陽性。但由于胰島素特性IgE抗體檢測昂貴、費時，而胰島素治療常不易中斷，故實際工作中多以①、③做出診斷。本研究中9例患者均可診斷多種胰島素制劑過敏。常規脫敏、加用抗組胺藥等方案存在依從性差、療效差等問題，CSII能精確微量釋放胰島素使其比傳統單次注射胰島素脫敏治療更加穩定緩慢地增加胰島素劑量，近年來CSII脫敏治療胰島素過敏逐漸增多[10]，但對多種胰島素制劑過敏患者進行脫敏鮮見[11]，CSII脫敏治療的機制尚不清楚，可能與小劑量胰島素持續刺激誘導免疫耐受有關[12]。本研究9例患者均存在多種胰島素制劑過敏，因此對胰島素過敏患者更改胰島素或在進行脫敏治療之前需進行胰島素皮膚過敏試驗，選擇過敏最輕的胰島素進行脫敏治療，以達到脫敏成功效果，選擇無過敏的胰島素制劑治療，以避免錯誤選用發生意外。研究發現對賴脯胰島素發生過敏反應相對更輕，門冬胰島素、甘精胰島素次之，動物胰島素更明顯，因此對胰島素過敏患者賴脯胰島素可能是更佳選擇。CSII脫敏治療的方案多樣，起始基礎率各異，脫敏時間不同，可能與患者胰島素過敏程度有關[13]，本研究發現過敏較重和或伴有較明顯硬結過敏患者起始劑量宜偏小，且脫敏時間更長可能更有利于脫敏成功。本研究中1例患者使用賴脯胰島素脫敏成功后，使用相對過敏反應較輕的甘精胰島素，未發生過敏反應，Hiroki等[14]報道1例動物及人胰島素均過敏患者，使用甘精胰島素治療后未出現過敏反應，并在使用一段時間后再換用重組人胰島素也未出現過敏反應，有研究認為與中性魚精蛋白鋅胰島素（NPH）相比，甘精胰島素不會使抗體滴度升高[15]，但其機制仍不詳。脫敏治療后不宜中途停用胰島素，以免再次使用胰島素時又出現過敏反應[16]。本研究9例多種胰島素制劑過敏患者均脫敏成功，使用過程中未出現不良反應。同時，使用胰島素泵脫敏成功后，患者能耐受胰島素降血糖，血糖控制良好能解除高血糖毒性，從而改善胰島素抵抗，保護胰島β細胞功能，也為今后良好血糖控制奠定基礎，因此，CSII可用于胰島素過敏患者的脫敏治療，且是一種安全、簡便、有效方案，值得推廣。

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（收稿日期：2015-08-12）