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乳清蛋白酶解條件優化

2015-12-20 02:01:20劉曉慧牟光慶
食品與機械 2015年1期

孫 洋 錢 方 趙 磊 劉曉慧 牟光慶

(1.大連工業大學信息科學與工程學院,遼寧 大連 116034;2.大連工業大學食品學院,遼寧 大連 116034)

近年來隨著人們營養健康意識的增強,蛋白質和脂肪含量相當于原料乳10倍的干酪,成為世界上唯一保持連續上升的乳制品[1]。按生產1t干酪排放9t乳清計,每年有上億噸的乳清等待利用和處理[2]。乳清不僅產量大,且營養豐富(含乳清蛋白、脂肪、乳糖、礦物質和水溶性維生素等),必需氨基酸組成完全符合或超出FAO/WHO要求[3]。由于蛋白酶能部分降解乳清蛋白多肽骨架,增加特殊功能基團,具有改變乳清蛋白的乳化性、穩定性等功能特性[4]。也是降低其過敏反應的有效方法之一[5]。本研究為便于乳清蛋白酶解后直接用于乳制品中,因此在自然pH下對乳清蛋白預處理及酶解條件進行優化,以提高乳清蛋白酶解產物的利用率和營養價值。

1 材料與方法

1.1 材料

乳清濃縮蛋白(WPC80):美國哥蘭比亞乳業公司;

中性蛋白酶:酶活14.6萬U/g,廣西南寧龐博生物工程有限公司;

木瓜蛋白酶:酶活21.4萬U/g,廣西南寧龐博生物工程有限公司;

胰蛋白酶:酶活10.0萬U/g,北京索萊寶科技有限公司。

1.2 儀器與設備

電熱恒溫水浴鍋:DK-S22型,上海精密實驗設備有限公司;

光柵分光光度計:722型,山東高密彩虹分析儀器有限公司;

精密pH計:pH S-3B型,上海雷磁儀器廠;

多管架自動平衡離心機:TDZ5-WS型,湘儀離心機儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 測定項目及方法

(1)蛋白酶活力測定:福林—酚法[6,7]。

(2)蛋白含量測定:微量凱氏定氮法[8]。

(3)蛋白水解度(DH)測定:改進pH-stat法[9,10]。

1.3.2 預處理方式對乳清蛋白酶解的影響 分別采用63℃/30min,80℃/10min,95℃/5min的預處理方式對乳清蛋白WPC80進行處理,以未經預處理的作對照。水解條件:WPC80 8%,初始pH 6.8,木瓜蛋白酶量5 000U/g·蛋白,溫度50℃,時間60min。通過乳清蛋白水解程度來確定最佳的預處理方式。

1.3.3 不同蛋白酶水解乳清蛋白的效果比較 選用木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和胰蛋白酶,在加酶量5 000U/g·蛋白,初始pH 6.8,50℃,60min的條件下對終濃度8%的乳清蛋白(WPC80)進行酶解,并經沸水10min,冷至室溫后,通過比較水解程度來確定乳清蛋白酶解的最佳酶。

1.3.4 單因素試驗

(1)加酶量對酶解乳清蛋白的影響:在初始pH 6.8、水解溫度50℃、水解60min條件下,用最佳酶對終濃度8%的乳清蛋白進行酶解,分別測定在1 000,3 000,5 000,7 000,9 000U/g·蛋白加酶量的水解度。

(2)水解溫度對酶解乳清蛋白的影響:在初始pH 6.8、加酶量5 000U/g·蛋白、水解60min條件下,用最佳酶對終濃度8%的乳清蛋白進行酶解,分別測定在40,45,50,55,60℃水解溫度下的水解度。

(3)水解時間對酶解乳清蛋白的影響:在初始pH 6.8、水解溫度50℃、加酶量5 000U/g·蛋白條件下,用最佳酶對終濃度8%的乳清蛋白進行酶解,分別測定30,60,90,120,150min水解時間的水解度。

1.3.5 正交旋轉回歸試驗設計 基于單因素試驗結果,以木瓜蛋白酶的水解溫度、水解時間和加酶量3個因素為自變量,以乳清蛋白水解度為響應值,設計20個試驗點的正交旋轉回歸試驗,保證試驗點最小的前提下,提高乳清蛋白酶解效率,并用Design Expert 8.0.6統計軟件對結果進行分析。

2 結果與分析

2.1 預處理方式對酶解乳清蛋白的影響

由于乳清蛋白的熱穩定性較差,不同的預處理方式對其酶解效果影響較大。為了得到最佳水解效果,按表1的預處理方式及水解條件酶解乳清蛋白WPC,并測其水解度。

由圖1可知,其中80℃處理10min的水解度最大,達9.21%。所以選用80℃處理10min對酶解前乳清蛋白進行預處理。

圖1 不同預處理方式水解乳清蛋白的比較Figure 1 Comparison of different pretreatments of enzymolysis of whey protein

2.2 不同蛋白酶水解乳清蛋白的效果比較

考慮到酶解反應受溫度、加酶量、底物濃度和水解時間等多種因素影響。為尋找水解乳清蛋白的適宜酶及其最佳酶解條件,本研究分別用木瓜蛋白酶、中性蛋白酶和胰蛋白酶3種酶,在相同酶解條件水解乳清蛋白,比較其水解程度。由圖2可知,木瓜蛋白酶水解度最大,達8.96%。因此選用木瓜蛋白酶作為乳清蛋白水解最佳用酶。

圖2 不同蛋白酶水解乳清蛋白的比較Figure 2 Comparison of different proteases of enzymolysis of whey protein

2.3 單因素試驗

2.3.1 加酶量對酶解乳清蛋白的影響 由圖3可知,在同一初始pH、水解溫度和時間下,當木瓜蛋白酶量低于5 000U/g·蛋白時,乳清蛋白水解度隨酶量的增加而明顯升高;而加酶量高于5 000U/g·蛋白時,由于底物濃度和酶逐漸達到飽和,水解度升高幅度不明顯。因此,初步確定木瓜蛋白酶水解乳清蛋白適宜用酶量為5 000U/g·蛋白,相應水解度DH為9.65%。

圖3 加酶量對蛋白酶水解乳清蛋白的影響Figure 3 Effects of different enzyme dosage on whey protein enzymolysis

2.3.2 水解溫度對酶解乳清蛋白的影響 由圖4可知,在同一初始pH、水解時間和加酶量下,酶解溫度控制在40~55℃時,乳清蛋白水解度隨溫度上升而增大,而高于55℃時,則隨著溫度升高,水解度降低,說明酶活力下降。木瓜蛋白酶水解乳清蛋白的適宜水解溫度為55℃,相應水解度DH為9.96%。

2.3.3 水解時間對酶解乳清蛋白的影響 由圖5可知,在同一水解溫度、初始pH值和加酶量下,乳清蛋白水解度隨水解時間的延長而升高。而水解90min后,水解度趨勢線變緩。因此,初步確定木瓜蛋白酶水解乳清蛋白適宜水解時間為90min,相應水解度DH為9.87%。

圖4 水解溫度對酶解乳清蛋白的影響Figure 4 Effects of different temperature on whey protein enzymolysis

圖5 水解時間對酶解乳清蛋白的影響Figure 5 Effects of different time on whey protein enzymolysis

2.4 正交旋轉回歸試驗

2.4.1 正交旋轉回歸設計酶解乳清蛋白試驗結果分析 根據單因素試驗結果確定的回歸正交旋轉試驗因素水平取值見表1,木瓜蛋白酶解乳清蛋白回歸正交旋轉試驗結果見表2,方差分析見表3、4。

用Design-Expert軟件進行回歸分析,對各因素回歸擬合后得回歸方程:

表1 正交旋轉回歸設計的因素水平編碼表Table 1 Factors level coding schedule of regression orthogonal rotary tests

表2 正交旋轉回歸設計酶解乳清蛋白試驗與結果Table 2 Design and results of orthogonal rotational regression of whey protein enzymolysis

由表3可知,模型交互項X1X2、X1X3、X2X3及二次項X22差異不顯著,模型一次項X2、X3及二次項X12、X32差異極顯著,模型一次項X1差異顯著,說明響應面分析所選的3個主效應顯著。其中各種因素間的交互作用較小。同時由F值(各項均方/剩余誤差均方)可看出,水解溫度、水解時間、加酶量3個因素中加酶量對乳清蛋白水解度影響最大,其次為水解時間和溫度。

表3 正交試驗結果方差分析表Table 3 Variance analysis table of the result of orthogonal tests

表3 正交試驗結果方差分析表Table 3 Variance analysis table of the result of orthogonal tests

*為顯著(P<0.05),**為高度顯著(P<0.01);F0.01(1,10)=10.04,F0.05(1,10)=4.96;F0.01(5,5)=11.0,F0.05(5,5)=5.05;F0.01(9,10)=4.95,F0.05(9,10)=3.02。

變異來源 系數估計值平方和SS 自由度 均方MS F 值 顯著性截距 10.40 ——X1 0.22 0.66 1 0.66 7.10 *X2 0.30 1.26 1 1.26 13.55 **X3 1.31 23.30 1 23.30 250.54 **X1X2 0.02 0.00 1 0.00 0.03 X1X3 0.01 0.00 1 0.00 0.01 X2X3 -0.04 0.01 1 0.01 0.13 **X12 -0.39 2.20 1 2.20 23.66 X22 -0.16 0.35 1 0.35 3.76 **X32 -0.40 2.28 1 2.28 24.52 **回歸模型30.35 19 29.42 9 3.27 35.16剩余誤差 0.93 10 0.09純誤差 0.18 5 0.04失擬項 0.75 5 0.15 4.17總變異

表4 乳清蛋白水解度模型的方差分析Table 4 Variance analysis of the model of DH

本試驗模型不同處理間差異極顯著,說明回歸方程描述各因子與響應值之間的關系時,其應變量與全體自變量之間的線性關系是顯著的。同時變異系數(CV=12.96%)也說明了這種試驗方法是可靠的。復相關系數平方R2=回歸平方和/總平方和=96.94%,說明由這3個因素及二次項能解釋96.94%響應值的變化。由表3可知,回歸方程的顯著性檢驗F值=35.16>F0.01(9,10)=4.95極顯著,說明試驗數據與采用的數學模型相符合;回歸方程的失擬性檢驗F值=4.17<F0.05(5,5)=5.05不顯著,可認為所選用的二次模型是適當的[11-15]。

2.4.2 響應面效應分析 用Design Expert軟件進行分析,作出響應面和等高線,得到因素間的交互關系及對乳清蛋白水解度的影響。由圖6可知,水解體系加酶量一定時,乳清蛋白水解度隨著反應時間增長而增大,當時間達到一定值后水解度的增大變緩;在水解體系加酶量一定時,乳清蛋白水解度隨著溫度增加而增加,當溫度達到一定時水解度開始下降。在適當中間區域的反應時間和溫度兩種因素交互作用下,可獲得水解度較高的酶解產物。

同樣,由圖7和8可看出,水解溫度與加酶量、水解時間和加酶量等之間的關系均與圖6水解溫度和水解時間的分析結果類似。

2.5 酶解乳清蛋白最佳水解條件確定

為進一步確定乳清蛋白最佳酶解條件,對回歸方程取一階偏導數為零整理得:

聯立上述3個方程求解,得到極值點X1=0.324、X2=0.794、X3=1.607。換算后得乳清蛋白最優酶解條件,即在反應溫度56.62℃、加酶量為8 213.77U/g·蛋白條件下,木瓜蛋白酶水解乳清蛋白113.83min時能獲得最大水解度,其最大水解度為11.60%。考慮到實驗可操作性,驗證實驗在反應溫度57℃、加酶量8 214U/g·蛋白、水解時間114 min條件下進行,所得到乳清蛋白水解度為11.72%,與模型值(11.60%)相符。

圖6 水解溫度和水解時間對水解度的交互影響Figure 6 Mutual influence of temperature and time on DH

圖7 水解溫度和加酶量對水解度的交互影響Figure 7 Mutual influence of temperature and enzyme dosage on DH

圖8 水解時間和加酶量對水解度的交互影響Figure 8 Mutual influence of time and enzyme dosage on DH

3 結論

為更好地提高乳清蛋白酶解產物的利用率和營養價值,本研究比較了乳清蛋白在不同預處理方式下酶解程度,分析了酶切位點相異的蛋白酶自然pH下對乳清蛋白的酶解效果,并通過正交旋轉回歸設計優化了乳清蛋白的酶解條件。研究表明乳清蛋白水溶液經80℃10min預處理后,加入8 214U/g·蛋白的木瓜蛋白酶,57℃水解114min后能獲得最大水解度。以往關于酶解乳清蛋白的研究,都是控制蛋白酶在其各自最適pH下且未考慮預處理對水解產物的影響,這勢必會影響到乳清蛋白在食品中的應用。本研究不僅提高了乳清蛋白酶解效率,同時還可將其酶解產物—乳清蛋白肽直接地應用于液態乳制品等功能性食品中。

1 杜琨,張亞寧.干酪的營養價值及研究動態[J].中國食物與營養,1995(10):45~46.

2 嚴寶興.乳清資源的綜合利用[J].草業與畜牧,2008(9):52~55.

3 郭本恒.乳品化學[M].北京:中國輕工業出版社,2001:246~247.

4 Scheme I,Muschiolik G.Effects of various whey protein hydrolysates on the emulsifying and surface properties of hydrolysed lecithin[J].Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2001(21):107~117.

5 Ena J M,Van Beresteijn E C H,Robben A J P M,et al.Whey protein antigenicity reduction by fungal proteinases and a pepsin/pancreatic combination[J].Journal of Food Science,1995,60(1):104~116.

6 Mamoru S,Masao I,Masanori S,et al.A new method for protease activity measurement[J].Analytical Biochemistry,1979,97(1):11~16.

7 周景祥,王桂芹.蛋白酶和淀粉酶活性檢測方法探究[J].中國飼料,2011(11):78~86.

8 王鏡巖.生物化學[M].第三版.北京:高等教育出版社,2002:196~199.

9 袁斌,呂桂善,劉小玲.蛋白質水解度的簡易測定[J].廣西農業生物科學,2002,21(2):113~115.

10 Jens Adler-Nissen.Control of the proteolytic reaction and of the level of bitterness in protein hydrolysis processes[J].Chem.Tech.Biotechnol.,1984(34B):215~222.

11 官波,鄭文誠.山藥多糖提取工藝的優化[J].食品與機械,2010,26(1):98~101.

12 劉軍海,黃寶旭,蔣德超,等.響應面分析法優化艾葉多糖提取工藝研究[J].食品科學,2009,30(2):114~118.

13 王曙光,賈士儒,喬長晟,等.響應面法優化雞骨泥酶解條件的研究[J].中國釀造,2009(2):80~82.

14 林偉靜,吳廣楓,王強,等.燕麥全粉中β-葡聚糖提取工藝優化[J].食品與機械,2010,26(1):121~124.

15 吳波,陳運中.響應面分析法優化魚鱗脫鈣條件的研究[J].食品科學,2008(9):123~129.

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