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左前分支阻滯合并急性下壁心肌梗死一例

2016-01-27 01:09:06魏冬云張慧英
實用心電學雜志 2015年3期

魏冬云 張慧英

730050 甘肅 蘭州,蘭州市中醫醫院功能科

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左前分支阻滯合并急性下壁心肌梗死一例

魏冬云張慧英

730050 甘肅 蘭州,蘭州市中醫醫院功能科

[摘要]患者男,因惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉一天來院就診,無心前區疼痛及憋悶癥狀。經心電圖診斷和心肌酶譜分析,診斷為左前分支阻滯合并急性下壁心肌梗死。本病例提示左前分支阻滯可掩蓋小范圍的下壁心肌梗死(即Ⅱ、Ⅲ、aVF導聯不出現Q波);反之,下壁心肌梗死也可使合并存在的左前分支阻滯表現不出來,在臨床診斷中應引起注意。

[關鍵詞]左前分支阻滯;急性下壁心肌梗死;心電圖

患者男,85歲,因“惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉一天”來院就診,無心前區疼痛及憋悶癥狀。既往有“冠心病”史十余年。一個月前曾以“腹痛”在本院外科住院觀察治療,心電圖(圖1A)診斷:① 竇性心動過緩;② 左前分支阻滯;③ ST-T異常改變。

本次就診體檢:體溫36.6 ℃、脈搏54次/min、血壓115/65 mmHg。心電圖(圖1B)示:① 竇性P波消失;② Ⅱ、Ⅲ、aVF導聯QRS波呈rS型,SⅢ>SⅡ,Ⅰ、aVL導聯呈qR型、RaVL>RⅠ,V1導聯呈rsR′型,QRS波時限0.12 s;③ Ⅱ、Ⅲ、aVF導聯ST段呈凸面向上型抬高0.1~0.15 mV,STⅢ>STⅡ,Ⅰ、aVL導聯呈水平型壓低0.1 mV,V4~V6導聯水平型壓低0.15 mV;④ Ⅱ、Ⅲ、aVF導聯T波倒置。心電圖診斷:① 房室交界性心律;② 左前分支阻滯+完全性右束支阻滯;③ 急性下壁心肌梗死。心肌酶譜:谷草轉氨酶186 U/L,磷酸肌酸激酶1 821 U/L,肌酸激酶同工酶212.43 U/L,乳酸脫氫酶712 U/L,肌鈣蛋白I 3.4 ng/mL,肌紅蛋白120 ng/mL。臨床診斷:完全性右束支阻滯,左前分支阻滯合并急性下壁心肌梗死。

討論本例患者有新近出現的心電圖ST-T對應性改變、右束支傳導阻滯及心肌酶譜增高,且ST段抬高導聯的T波已經發生倒置,結合心電圖特征表現及ST段抬高導聯,應該考慮為急性下壁心肌梗死[1-2]。至于下壁導聯為什么沒有出現異常Q波?可能是由于本身已存在左前分支阻滯,左前分支阻滯和下壁心肌梗死均影響QRS波群初始向量,前者初始0.02 s向量向下,后者初始0.04 s向量向上,兩者并存互相掩蓋;當左束支傳導阻滯合并心肌梗死時,由于左束支傳導阻滯QRS波的初始向量發生了變化,而心肌梗死也影響QRS波初始向量,所以當有左束支傳導阻滯時,如果僅憑QRS波向量變化估計是否有心肌梗死就存在困難[1]。一般認為左前分支阻滯患者發生心肌梗死時可出現兩種情況:① 單純左前分支阻滯的起始向量在+120°左右,因而在Ⅱ、Ⅲ、 aVF導聯上形成起始小r波,Ⅰ 導聯出現小q波。

圖1 患者一個月前(A)和就診當天(B)心電圖

這是由左室后部, 即后下壁接近后乳頭肌根部區域早期激動所造成的。如果梗死累及整個下壁,即前區加后區,則使此初始向下向量消失,于是起始向量改為向上。在心電圖Ⅱ、Ⅲ、 aVF導聯上形成QS波。這時心梗便可掩蓋左前分支阻滯圖形。② 如果梗死主要累及下壁前區而未累及下壁后區,由于合并左前分支阻滯而使起始向下向量仍然保留,此向量可對抗心梗的Q向量,因而可消除或變更起始的病理性Q波,則在下壁Ⅱ、Ⅲ、 aVF導聯出現起始r波。我們熟悉左前分支阻滯的心電圖改變,就會理解左前分支阻滯可使小范圍的下壁心肌梗死受到掩蓋(即Ⅱ、Ⅲ、aVF導聯不出現Q波),反之,下壁心肌梗死也可使合并存在的左前分支阻滯表現不出來,鑒別時應結合臨床及前后一系列心電圖綜合考慮。

急性心肌梗死的早期發現、及時治療非常重要。部分患者臨床表現不典型,如果按其他疾病進行處理會失去早期治療的機會[3]。心電圖是診斷急性心肌梗死最重要的手段之一,但當臨床癥狀不典型或心電圖改變難以判斷時,容易造成誤診、漏診。要做出正確診斷,必須綜合分析臨床癥狀、心電圖表現和心肌酶學指標等。

參 考 文 獻

[1] 黃宛.臨床心電圖學[M].5版.北京:人民衛生出版社,2005:462-463.

[2] 楊成悌,劉尚武.心電圖診斷標準[M].蘭州:甘肅民族出版社,1998:124.

[3] 李江潔,錢激,馬燕燕,等.急性心肌梗死的不典型臨床癥狀和心電圖表現[J].江蘇實用心電學雜志,2011,20(2):152-154.

收稿日期:(2015-02-24)(本文編輯:李政萍)

DOI:10.13308/j.issn.2095-9354.2015.03.022

[中圖分類號]R541.41

[文獻標志碼]C

[文章編號]2095-9354(2015)03-0224-01

作者簡介:魏冬云,主治醫師,主要從事心電學研究,E-mail:gsbyzj001@163.com

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