夏珺,沈菊芳
(南京醫科大學附屬江蘇盛澤醫院婦產科,江蘇 吳江 215228)
?
低劑量雌、孕激素替代療法對圍絕經期綜合征患者激素水平的影響
夏珺,沈菊芳
(南京醫科大學附屬江蘇盛澤醫院婦產科,江蘇 吳江 215228)
目的:探討低劑量雌、孕激素替代療法治療圍絕經期綜合征(perimenopausal syndrome,PMS)的療效及對激素水平的影響。方法:將103例PMS患者隨機分為治療組52例和對照組51例。兩組均采用對癥治療,在此基礎上,治療組給予低劑量雌、孕激素替代治療,28 d為1個周期,共治療3個周期。比較兩組臨床療效,觀察治療前后卵泡刺激素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)等激素水平,及Kupperman評分、子宮內膜厚度、子宮體積的變化,并記錄不良反應發生情況。結果:治療組總有效率為92.31%,顯著高于對照組的72.55%(P<0.01)。治療后,兩組血清FSH、LH水平明顯降低,E2水平明顯升高,但治療組降低及升高幅度更為顯著(P<0.01)。治療后,兩組Kupperman評分降低,但治療組降低幅度顯著大于對照組(P<0.01);兩組子宮內膜厚度均較治療前略有增加,子宮體積略有縮小,但組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。兩組不良反應比較差異亦無統計學意義(P>0.05)。結論:低劑量雌、孕激素替代療法能有效改善PMS患者體內性激素水平,緩解臨床癥狀,療效顯著,且不良反應少。
雌激素;孕激素;圍絕經期綜合征;替代療法;低劑量
圍絕經期綜合征(perimenopausal syndrome,PMS)是絕經期婦女常見疾病,以自主神經系統功能紊亂為主,常伴有神經心理癥狀,臨床表現為月經紊亂、抑郁、焦慮、失眠、潮熱出汗等,嚴重者可引起骨質疏松、高血壓等疾病[1]。隨著女性生活壓力的增大及老齡化,PMS發病率逐年升高,且患病群體逐漸年輕化,嚴重影響女性健康。王洪靜等[2]研究發現,PMS發病機制主要與婦女絕經前后性激素分泌紊亂有關。2012年,北美絕經協會提出,激素替代療法(Hormone replacement therapy,HRT)能有效緩解PMS患者的臨床癥狀,提高生活質量[3]。但HRT可能會增加冠心病、中風、乳腺癌和子宮內膜癌的發生風險[4]。由于HRT的不良反應對生命健康造成一定影響,因此越來越多的學者開始尋求治療PMS的最佳使用劑量。本研究采用低劑量雌、孕激素替代療法治療PMS患者,效果令人滿意,現報告如下。
1.1 一般資料
選取2015年2月至2016年2月江蘇盛澤醫院收治的PMS患者103例,均符合《中華婦產科學》中關于PMS的診斷標準[5]。納入標準:①自然絕經>1年;②Kupperman評分>21分;③卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)、黃體生成素(luteinizing hormone,LH)均處于絕經期水平。排除標準:①有卵巢腫瘤、子宮內膜癌等嚴重婦科疾病;②有糖尿病、器質性腦病、精神性疾病,以及肝腎功能不全;③近3個月內接受過雌激素替代藥物治療。將患者隨機分為治療組52例和對照組51例,治療組年齡40~58歲,平均(48.2±4.9)歲;Kupperman評分(23.1±4.3)分;絕經時間13~20個月,平均(14.5±3.6)個月。對照組年齡42~59歲,平均(47.5±5.2)歲;Kupperman評分(22.9±4.5)分;絕經時間12~21個月,平均(14.3±3.2)個月。兩組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
所有患者均給予合理飲食、保持良好心態、加強體育鍛煉等對癥治療,治療期間口服樂力鈣,1 g/d,每周期服用7 d,同時補充適量高纖維食物,防止便秘發生。在對癥治療基礎上,治療組采用低劑量雌、孕激素替代治療,即戊酸雌二醇連續服用21 d,1 mg/d;第11天開始服用醋酸甲羥孕酮,連續服用10 d,8 mg/d。28 d為1個周期,共治療3個周期。
治療前后,采用超聲診斷儀檢測兩組子宮內膜厚度及子宮體積;采用化學發光免疫分析法檢測血清FSH、E2、LH等激素水平。
1.3 觀察指標
比較兩組臨床療效,觀察治療前后激素水平、Kupperman評分、子宮內膜厚度及子宮體積的變化,并對治療期間不良反應的發生情況進行記錄。
1.4 判定標準
根據改良Kupperman評分法,進行療效評價,總分數越低表明癥狀越輕[5]。總分數下降≥80%,為完全緩解;下降≥50%,為顯效;下降≥20%,為有效;下降<20%,為無效。總有效率(%)=[(完全緩解+顯效)例數]/總例數×100%
1.5 統計學分析
2.1 兩組臨床療效比較
治療組完全緩解41例,顯效7例,有效3例,無效1例,總有效率為92.31%(48/52);對照組完全緩解26例,顯效11例,有效9例,無效5例,總有效率為72.55%(37/51)。兩組總有效率比較,差異有統計學意義(P<0.01)。
2.2 兩組治療前后激素水平的變化
治療前,兩組血清FSH、E2、LH水平比較無顯著差異(P>0.05)。治療后,兩組血清FSH、LH水平明顯降低,E2水平明顯升高(P<0.01);治療組血清FSH、LH水平顯著低于對照組,E2水平顯著高于對照組(P<0.01)。見表1。

表1 兩組治療前后激素水平比較±s)
*P<0.01,與治療前比較; #P<0.01,與對照組比較。
2.3 兩組治療前后Kupperman評分、子宮內膜厚度和子宮體積的變化
治療前,兩組Kupperman評分、子宮內膜厚度和子宮體積比較差異均無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組Kupperman評分明顯降低(P<0.01),但治療組降低幅度顯著大于對照組(P<0.01);兩組子宮內膜厚度均較治療前略有增加,子宮體積略有縮小,但組間比較差異均無統計學意義(P>0.05)。見表2。


組別時間Kupperman評分/分子宮內膜厚度/mm子宮體積/mm3治療組(n=52)對照組(n=51)治療前28.20±5.402.14±0.6223.96±7.58治療后9.80±2.90*#2.37±0.5822.94±6.62治療前27.90±5.602.08±0.6124.05±7.51治療后15.70±3.50*2.29±0.5722.04±7.19
*P<0.01,與治療前比較; #P<0.01,與對照組比較。
2.4 不良反應發生情況
兩組治療期間均未出現乳腺增生征象,且卵巢無明顯變化。治療組發生陰道出血2例,惡心2例,乳房輕微腫痛1例;除2例便秘外,對照組未見其他不良反應發生,兩組比較差異無統計學意義(P>0.05)。
PMS又稱更年期綜合征,多發生于45~55歲女性,最典型癥狀為潮熱、潮紅。據統計,約2/3的圍絕經期婦女會發生PMS[6],已經引起臨床醫師的廣泛關注。為提高圍絕經期婦女的生活質量,尋找有效的治療策略已迫在眉睫[7-8]。
研究[9-10]表明,圍絕經期婦女適當補充性激素不僅在一定程度上可緩解臨床癥狀,還可調節血脂代謝,保護心血管,抑制骨丟失,從而預防骨質疏松。此外,其還可有效緩解女性生殖器官的局部癥狀,減少性交困難、陰道干澀等萎縮性陰道炎的發生,是目前治療PMS最有效的方法之一[11]。滑天等[12]通過探討HRT治療PMS的療效和不良反應,認為低劑量雌激素替代療法對PMS具有良好的臨床效果,利于患者生活質量的改善。本研究采用低劑量雌激素、孕激素替代療法治療PMS患者,結果顯示治療組總有效率顯著高于對照組,且治療組治療后Kupperman評分顯著低于對照組,表明低劑量雌、孕激素替代療法治療PMS療效顯著。進一步對比分析兩組治療前后血清FSH、E2、LH水平,發現兩組治療后FSH、E2、LH水平均明顯改善,但治療組改善程度更優,表明對PMS患者實施低劑量雌、孕激素替代療法可有效改善體內激素水平,恢復激素代謝,利于癥狀的改善。
雖然HRT被認為是治療PMS的最有效方法,但關于其臨床應用仍存在很大爭議[13]。曹衛紅等[14]認為,多數絕經后婦女的HRT均為長期口服單一類雌激素,這對子宮內膜癌的發生具有明顯促進作用。但Cummings等[15]發現,HRT可作為乳腺癌的保護因素。Chlebowski等[16-17]認為,長期聯合應用雌、孕激素可在一定程度上預防雌激素單用所致的子宮內膜增生,有助于降低圍絕經期婦女發生子宮內膜癌的風險。本研究結果顯示,在子宮內膜厚度和子宮體積方面,兩組治療前后及組間比較差異均無統計學意義;不良反應方面,兩組均未出現乳腺增生征象,且卵巢無明顯變化,提示長期應用低劑量雌、孕激素替代療法不會增加PMS患者發生乳腺癌、子宮內膜癌的風險,原因可能在于孕激素能保護子宮內膜,雌激素聯合孕激素能預防因單用雌激素而造成的子宮內膜增生,從而使發生子宮內膜癌的風險降低[18]。
綜上所述,低劑量雌、孕激素替代療法能有效改善PMS患者體內性激素水平,緩解臨床癥狀,療效顯著,且不良反應少,值得臨床推廣應用。
[1] Allais G,Chiarle G,Bergandi F,etal.Migraine in perimenopausal women[J].Neurol Sci,2015,36(Suppl 1):79-83.
[2] 王洪靜.雌激素替代療法治療圍絕經期綜合征的效果分析[J].中國醫藥科學,2015,5(2):73-75.
[3] North American Menopause Society.The 2012 hormone therapy position statement of:The North American Menopause Society[J].Menopause,2012,19(3):257-271.
[4] Li Y,Zheng H,Zheng Q,etal.Use acupuncture to relieve perimenopausal syndrome:study protocol of a randomized controlled trial[J].Trials,2014,15(1):1-10.
[5] 曹澤毅.中華婦產科學[M].第3版,北京:人民衛生出版社,2014:2537.
[6] 李妤,李芳,郝友瑛.女性圍絕經期綜合征影響因素的調查研究[J].中國婦幼保健,2015,30(7):1096-1098.
[7] Abdi F,Mobedi H,Mosaffa N,etal.Hormone therapy for relieving postmenopausal vasomotor symptoms:A systematic review[J].Arch Iran Med,2016,19(2):141-146.
[8] 黃家寧.中西藥加心理疏導治療圍絕經期綜合癥初探[J].川北醫學院學報,2004,19(4):107.
[9] 陳麗霞.小劑量雌激素、孕激素替代治療圍絕經期綜合征的療效觀察[J].中國婦幼保健,2013,28(27):4595-4596.
[10]Studd J.Hormone therapy for reproductive depression in women[J].Post Reprod Health,2014,20(4):132-137.
[11]Jin X,Lin Z,Liu Y,etal.Hormone replacement therapy benefits meibomian gland dysfunction in perimenopausal women[J].Medicine (Baltimore),2016,95(31):e4268.
[12]滑天,馬麗霞,王瑋.低劑量雌激素替代療法治療圍絕經期綜合征的有效性及安全性[J].中國老年學雜志,2014,34(20):5732-5734.
[13]Pines A,Shapiro S.Long-term menopausal hormone therapy and health consequences-how to choose sides?[J].Climacteric,2015,18(4):441-443.
[14]曹衛紅,彭經緯,梁新國.激素替代療法治療圍絕經期綜合征的進展[J].海南醫學,2013,24(24):3679-3681.
[15]Cummings SR,Ettinger B,Delmas PD,etal.The effects of tibolone in older postmenopausal women[J].N Engl J Med,2008,359(7):697-708.
[16]Chlebowski RT,Anderson GL,Sarto GE,etal.Continuous combined estrogen plus progestin and endometrial cancer:The women's health initiative randomized trial[J].J Natl Cancer Inst,2015,Doi:10.1093/jnci/djv350.
[17]Sitruk-Ware R,El-Etr M.Progesterone and related progestins: potential new health benefits[J].Climacteric,2013,16(Suppl 1):69-78.
[18]居錦芬,謝靜燕,李煒虹.低劑量雌激素替代療法對圍絕經期癥狀及激素水平的影響[J].實用臨床醫藥雜志,2013,17(1):64-66.
(學術編輯:李均)
Effect of low-dose estrogen-progesterone replacement on the hormone levels in patients with perimenopausal syndrome
XIA Jun,SHEN Ju-fang
(DepartmentofObstetricsandGynecology,JiangsuShengzeHospitalAffiliatedtoNanjingMedicalUniversity,Suzhou215228,Jiangsu,China)
Objective:To explore the influence of low-dose estrogen-progesterone replacement therapy (EPRT) in the treatment of perimenopausal syndrome (PMS) and its impact on the hormone levels.Methods:Totally 103 cases of PMS were randomly divided into treatment group(n=52) and control group(n=51).Both groups were given symptomatic treatment. Based on this,the treatment group was given low-dose EPRT.Twenty-eight days were as a cycle,totally 3 cycles.The following indexes were respectively observed and compared,including clinical efficacy,levels of follicle-stimulating hormone (FSH),luteinizing hormone (LH) and estradiol (E2) as well as changes of Kupperman scores,endometrial thickness and uterine volume before and after treatment.The adverse reactions were also recorded.Results:The overall response rate (ORR) of treatment group was significantly higher than that of control group (92.31%vs. 72.55%,P<0.01).After treatment, the levels of serum FSH and LH went down,while that of E2up dramatically in both groups,but the decreased and increased degrees of treatment group were more significant (P<0.01).After treatment,Kupperman scores in two groups decreased,but the decreased degree of treatment group was more larger than that of control group (P<0.01).When compared with pretreatment,the endometrial thickness increased a little,and uterine volume shrank slightly,but the difference was not statistically significant(P>0.05).There was no statistical significance between two groups by comparison with the adverse reactions (P>0.05).Conclusion:Low-dose EPRT can effectively ameliorate the hormone levels and clinical symptoms of patients with PMS,with promising efficacy and less adverse reactions.
Estrogen;Progesterone;Perimenopausal syndrome;Replacement therapy;Low-dose
10.3969/j.issn.1005-3697.2016.06.030
2016-06-22
夏珺(1978-),女,副主任醫師。E-mail: 1040311420@qq.com
時間:2017-1-3 22∶01
http://www.cnki.net/kcms/detail/51.1254.R.20170103.2201.060.html
1005-3697(2016)06-0885-03
R711
A