高偉超 康 永
(陜西金泰氯堿化工有限公司 陜西 榆林 718100)
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新型陶瓷纖維的制備及性能研究現狀及發展趨勢*
高偉超 康 永
(陜西金泰氯堿化工有限公司 陜西 榆林 718100)
陶瓷纖維是一種集傳統絕熱材料、耐火材料優良性能于一體的纖維狀輕質耐火材料。它具有質量輕、耐高溫、熱穩定性好、導熱率低、比熱小及耐機械震動等優點,因而其產品涉及眾多領域,發展前景十分看好。筆者敘述了新型陶瓷纖維的制備、性能研究現狀及未來陶瓷纖維技術發展方向。
陶瓷纖維 制備 性能 研究趨勢
陶瓷纖維是一種纖維狀輕質耐火材料,具有質量輕、耐高溫、熱穩定性好、導熱率低、比熱容小及耐機械振動等優點,因而在機械、冶金、化工、石油、交通運輸、船舶、電子及輕工業部門都得到了廣泛的應用,在航空航天和其它要求耐高溫和較好力學性能的部件,包括燒蝕材料(如宇航器重返大氣層的隔熱罩、火箭頭錐體、噴嘴、排氣口和隔板等)[1]。此外,還可應用于熔融金屬或高溫氣液體的過濾材料和耐極高溫的絕熱材料等[2],發展前景十分看好。
由于陶瓷纖維的應用范圍越來越廣,以及隨著高新技術的發展,要求陶瓷纖維產品向功能性方向發展[3],以滿足特定領域內所需的專用功能性產品,如使產品具有優良的耐高溫性能、機械力學性能、柔韌性能和可紡性能等[4]。
1)陶瓷纖維耐高溫。長期使用溫度可達850 ℃,與陶瓷纖維其它制品復合工藝安裝可達1 300 ℃。
2)使用壽命長。可做絕熱體永久層,壽命達5~10年。
3)經濟節能。比常規材料節能10%~30%。
4)環保無毒。在火場中和高溫下不釋放任何有毒物質,不含石棉(全系列),多溴聯苯(阻燃劑)。
5)具有很好的化學穩定性。可長期耐受除氫氟酸、強堿外的大部分酸堿環境,不分解不變質,可長期耐受各種熱輻射(紫外光、紅外光、可見光)及電磁輻射,性能不退化。
6)隔音減震。本材料為纖維材料,是一種優秀的隔音減震材料,聲速在本材料中會下降至在空氣中的三分之一。
7)具有優越的隔熱性能。常溫(25 ℃)導熱系數最低可達0.015 W/m·K,600 ℃時的導熱系數為0.030 W/m·K。該材料與目前常用的絕熱保溫材料相比絕熱效果可提高2~10倍,同時還可減少絕熱層厚度的30%~50%。
前驅體聚合物轉化法是以分子結構設計為理念,采用含硅或硼的單體合成含有目標陶瓷元素組成的分子前驅體,經聚合得到具有良好可紡性、陶瓷產率高的前驅體聚合物,然后經過紡絲制備成有機纖維,再通過化學反應使其交聯成為立體網狀結構的“熱固性”纖維,最后通過高溫裂解和高溫陶瓷化處理得到目標陶瓷纖維。前驅體聚合物轉化法中最關鍵的是前驅體聚合物的結構設計、合成及性能調控。對于高性能陶瓷纖維的合成而言,理想的前驅體聚合物應滿足以下幾個要求:
1)組成中非目標元素少,產物較純,陶瓷轉化率高。
2)聚合物具有穩定結構或可在熱分解前轉化為穩定結構。
3)聚合物分子結構中有活性基團,可通過反應得到穩定結構或交聯結構。
利用BH3·S(CH3)2使乙烯基硅碳烷硼氫化,合成含有Si-C-B連接的單源先驅體,然后再與甲胺聚合形成Si-C-B連接的陶瓷纖維前驅體。將該聚硼硅氮烷在實驗室自制的熔融紡絲設備中進行紡絲,然后將原絲在氮氣和氨氣混合氣氛下進行熱交聯,最后在1 400 ℃氮氣中陶瓷化,即可制備出SiBN(C)纖維,該纖維直徑達到8~10 μm,拉伸強度為1.3~1.5 GPa。
異形纖維具有非圓形的截面,不同于傳統的纖維,可用于構建多級納米結構,制備輕質、高強的復合材料,發展具有特殊吸波和電磁吸收功能的材料。硅硼氧碳(SiBOC)陶瓷纖維具有低密度、高強、耐高溫和抗氧化等優異的物理、力學和高溫性能,在航空航天等高技術領域有重要的應用前景。研究采用溶膠-凝膠法制備出納米構造的SiBOC陶瓷連續纖維,包括花型、T形、Y形等特殊截面的纖維。
采用正硅酸乙酯(TEOS)和二甲基二乙基氧基硅烷(DMDES)為溶膠-凝膠體系,水為溶液,硝酸為催化劑,硼酸三甲酯(TMB)為硼源,采用各種紡絲方法獲得多種異形聚硼硅氧烷(PBSO)凝膠纖維,經1 000 ℃熱解形成SiBOC纖維。
SiBOC纖維的粗細均勻,對應圓直徑為20~80 μm,具有花型、T形、Y形和三角形等各種截面形態,結構致密,可通過控制紡速、溶液粘度和牽絲方法控制纖維形態。紅外光譜分析SiBOC纖維,與PBSO凝膠纖維對比,其內含B-O-Si鍵,表明陶瓷纖維是由B原子與SiOC構成的非晶網絡結構。
鎂硅陶瓷纖維是一種新型耐火陶瓷纖維,由于傳統的硅酸鋁陶瓷纖維被國際癌癥研究協會認定為致癌物,因此以鎂硅系為代表的堿土硅酸鹽陶瓷纖維,憑借優異的生物溶解性能和髙溫絕熱性能,受到了研究者們的廣泛關注。然而,鎂硅陶瓷纖維同樣存在一些問題,比如,制備過程中所需熔化溫度過高、成纖過程不易控制等,限制了其在高溫隔熱領域的推廣應用。雖然通過引入添加劑,可以改善鎂硅陶瓷纖維的制備過程,抑制纖維高溫下的晶化,但由此卻導致了纖維生物溶解性能的下降。
采用溶膠-凝膠法制備了不同組成的溶膠,陳化后制得了不同鎂硅比的陶瓷纖維。重點研究了酸硅比、水硅比、鎂硅比以及燒結溫度對溶膠成纖行為及纖維結構演變過程的影響。結果表明,增大二氧化硅含量,結構中傾向于形成連續網絡,有利于提高成纖穩定性和纖維的析晶溫度;增大鎂硅比,溶膠的成纖性變差;同時組成的改變并不能改變纖維的析晶類型。
硼化鋯(ZrB2)作為一種耐超高溫陶瓷材料,具有低密度(6.09 g/cm3)、高 熔 點(>3 000 ℃)、高 硬 度、良好的耐沖擊性和導電性等優異性能,在航空航天、電力機械及日常生活都有著廣泛的應用前景和巨大的潛力。但同時ZrB2陶瓷纖維也存在著抗熱震性差、燒結致密性差等缺點,嚴重限制了其在生產生活中的應用。因此,國內外做了很多相關研究來改變其性能,主要集中在用纖維和顆粒增強ZrB2基體以及加入第三單體以提高其燒結致密度等方面。
采用含鋯化合物(ZrB2·8H2O)和含硼化合物(H3BO3),再加入還原劑(C12H22O11)和穩定劑,配置出澄清透明的溶液,再將溶液緩慢加入到乙醇水溶液中溶解完全的紡絲助劑PVA中,經過真空和靜止脫泡制得二硼化鋯前驅體紡絲溶液,再經過干法紡絲和靜態管式爐裂解可制備出具有一定改良性能的二硼化鋯陶瓷纖維。
1 200 ℃附近ZrB2開始生成,在今后的研究中可以在此溫度附近進行的反應,同時進行針對性實驗,進而確定纖維生成的適合溫度并提高纖維的生成量;另外,也可以改變裂解溫度和時間,確定裂解溫度、裂解時間對所生成纖維性能的影響。碳元素的含量對纖維產物的構成和性能有重要的影響,因此可通過在相同的實驗條件下改變碳元素的含量,進一步探究其對纖維產物元素構成、有效產物相對含量、纖維晶體結構、纖維強度及抗氧化性等的影響。
利用含碳官能團的硅氧烷或聚硅氧烷與硅酸酷的溶膠反應通過紡絲和高溫熱解同樣可以獲得SiOC纖維。它具有由Si、U和C原子以共價鍵相連的四面體結構,也可看作是SiO2的硅氧四面體結構中的原子部分被C原子取代的產物,由于被取代的U原子只能與2個Si原子成鍵,而C原子可與4個Si原子成鍵,所以C原子的引入使得硅氧四面體骨架的剛性增強,因此SiOC纖維較氧化硅纖維具有更好的高溫穩定性、高溫抗蠕變性和化學穩定性以及力學性能。利用金屬鹽或金屬醇鹽與硅氧烷的溶膠凝膠反應能同時將金屬元素(如Al、Ti、Zr、Hf等)引入到SiOC纖維中,這些異質元素在熱解或熱處理過程中能形成金屬氧化物或金屬碳化物等高溫相。一方面這些相有高的熔點;另一方面這些相的形成能阻礙原子的擴散,抑制在高溫環境中由于碳熱還原引起的材料失效,從而能進一步提高SiOC纖維的高溫性能。研究證明,將少量Zr元素(1%~2%)加入到SiC或SiCN陶瓷纖維中能明顯提高纖維的高溫穩定性和高溫抗氧化性。
以二氯氧化鋯為鋯源,以正硅酸乙酯和二甲基二乙氧基硅烷為硅氧烷前驅體,以乙醇為溶劑,利用氧氯化鋯與硅氧烷的水解縮合反應,采用液相紡絲獲得了米級的PZSO纖維。通過反應調控和條件優化獲得最優的紡絲條件是HZO/Si=0.59,Zr/Si=0.02。PZSO纖維經氫氣中1 000 ℃熱解1h,形成SiZrOC陶瓷纖維,對應的陶瓷產率為84.7%。SiZrOC纖維表面均勻光滑、斷面致密,并保持了熱解前PZSO纖維的圓形截面結構。獲得的SiZrOC陶瓷纖維具有優異的高溫穩定性,在惰性氣氛中可穩定到1 500 ℃。
陶瓷纖維材料具有蓄熱低、隔熱性好、質量輕等優異的特性,是一種重點發展的節能材料。但是,傳統的硅酸鋁陶瓷纖維在生產、使用和拆卸過程中產生的大量粉塵顆粒,吸入人體肺部后,容易誘發病變,達不到環保要求。而鈣鎂硅陶瓷纖維是一種兼具耐火隔熱性能和對生態環境協調性雙重功效的新的綠色健康型陶瓷纖維。
針對當前鈣鎂硅陶瓷纖維存在的高溫線收縮增大而影響其使用效果,以及無法同時滿足纖維的高生物溶解性和較高的使用溫度等缺陷,前期曾經對纖維進行了表面氧化物包覆處理,在抑制纖維晶化、提高使用溫度方面發揮了顯著作用。但是,氧化物在纖維表面的包覆,必然影響其生物溶解性能,這一方面尚缺乏相應的文獻研究。利用熔融噴吹法制得了鈣鎂硅陶瓷纖維,采用異相成核法對纖維進行了二氧化鈦表面包覆。探討了不同熱處理條件下試樣的晶化過程和生物降解行為,辨明了包覆處理對纖維生物溶解性能的影響機制,為提高生物可溶性陶瓷纖維的綜合性能提供了理論借鑒。
由于陶瓷前驅體具有粘彈性(這種粘彈性可以通過在起始前驅體分子中選擇特殊的官能團以及在來源聚合物中選擇特征結構來進行設計),使得聚硅碳烷、聚硅氮烷、聚硼硅氮烷能夠呈現出在它們的熔融狀態紡絲所要求的柔韌性和可塑性[5]。這種聚合物前驅體提供了一種在隨后的固化步驟中能夠在低溫下無催化劑和氧氣固化獲得纖維幾何穩定性的巨大簡便性[6]。之后,在高溫下進一步的熱處理完成了聚合物到陶瓷的轉化,實現對復雜微結構和納米結構的控制,獲得最終產品所期望的性質。
通過陶瓷前驅體聚合物的熔紡生產陶瓷纖維的技術有很大的優勢。用這種方法生產的陶瓷纖維可以建立幾乎不受限制的元素組成,因而可以制造大批新類型的陶瓷纖維,因為這可以通過在分子水平上控制起始聚合物的組成和結構來實現[7]。通過聚合物熔融進行的纖維生產是在相對低溫下發生的,非常快,容易實施,所以也很經濟。所使用的前驅體具有較高水平的化學純度并且所含有的元素的分布很均勻[8]。可獲得陶瓷的純度和均勻的組成降低了在所制備的陶瓷纖維中的缺陷的數量。另外,由于它們具有很小的直徑和很好的柔韌性,易于紡織和編織。使用前驅體工藝更進一步的優勢在于更低的燒結溫度,它將依次導致能耗的降低以及更低的最終生產成本。
縱觀陶瓷纖維制備技術的發展軌跡可以發現,先驅體轉化法日益成為研究和開發的主流。這是因為纖維的直徑可以通過成熟的聚合物成形工藝得到控制[9],可以很容易地編織一維或二維增強體來增強復合材料,這是其他制備方法所無法比擬的。由于在精細陶瓷纖維中的特殊應用意義。溶膠-凝膠法將是人們關注的熱點研究內容之一。而溶膠-凝膠工藝的研究又側重于新溶膠-凝膠原料的開發,新的凝膠、纖維先驅體及纖維的制備工藝,復合纖維的研究,多功能性研究,纖維表面改性和復合材料研究等方面。新溶膠-凝膠法原料的開發主要是朝著有利于環境保護、降低成本和提高纖維先驅體的可加工性能方向發展;先驅體工藝研究立足于最佳途徑和最佳工藝的探索。多功能研究試圖制備同時具有幾種纖維優越性能的纖維,并使一種纖維中含有幾種成分,如以金屬鎢纖維或碳纖維為核心,通過氣相沉積法可以制備出強度極高的鎢-碳化硅或碳-碳化硅復合纖維等。
陶瓷纖維的發展趨勢主要是向著精細化和多功能化發展,尤其是利用新工藝新原料制備高附加值、高科技含量的功能性精細陶瓷纖維,在電子、精細化工、航天航空、冶金、無機非金屬材料工業等領域具有重大意義。
1 尹衍升,陳守剛,劉英才.氧化鋯陶瓷的摻雜穩定及生長動力學.北京:化學工業出版社,2004
2 歐陽靜.氧化鋯基功能材料的制備與性能研究:[碩士學位論文]. 長沙:中南大學,2010
3 陳倫泰.氧化鋯復合陶瓷材料結構與性能研究:[碩士學位論文]. 武漢:武漢理工大學, 2008
4 張立同.纖維增韌碳化硅陶瓷復合材料.北京:化學工業出版社,2009
5 朱俊.簡談陶瓷纖維的發展和未來.江蘇陶瓷,2011,44(1):3~5
6 馬娜,門薇薇,王志強,等.SiBN(C)透波陶瓷纖維研究進展.陶瓷學報,2015,36(3):227~232
7 唐彬彬,王會峰,胡建建,等.共聚硅氮硼烷前驅體的不熔化處理.陶瓷學報,2013,34(4):434 ~437
9 張婧,唐彬彬,韓克清,等.Si-B-N-C陶瓷纖維的高溫抗氧化性.合成纖維,2012,41(8):14~17
Research Status and Development Trend of Preparation and Properties of New Ceramic Fiber
Gao Weichao,Kang Yong
(Shaanxi Jintai Chlor-alkali Chemical Industry Co., Ltd,Shaaxi,Yulin,718100)
Ceramic fiber is a set of traditional insulation materials, refractory fibrous excellent perform-ance in one lightweight refractories, ceramic fiber, light weight, high temperature, thermal stability, low ther-mal conductivity, heat resistance of small and advantages such as mechanical vibrations, which involves all areas of its products, development prospects. This paper points out the present situation of the preparation and properties of the new ceramic fiber, and points out the development direction of the ceramic fiber technology in the future.
Ceramic fiber; Preparation; Properties; Research trend
高偉超(1989-),本科,助理工程師;主要從事復合材料的研究工作。*
TQ174.75
A
1002-2872(2016)10-0021-04