藥理學

士的寧敏感的甘氨酸受體對吸入麻醉藥催眠和鎮痛作用的影響

陳龔，李惠萍，戴體俊，等

藥理學

士的寧敏感的甘氨酸受體對吸入麻醉藥催眠和鎮痛作用的影響

陳龔，李惠萍，戴體俊，等

目的：探討士的寧（strychnine，Stry）敏感的甘氨酸受體（strychnine-sensitive glycine receptor，GLyR）與吸入麻醉藥異氟烷、恩氟烷、七氟烷和乙醚催眠、鎮痛作用的關系。方法：建立小鼠腹腔注射吸入麻醉藥催眠、鎮痛模型，在催醒和熱板實驗中分別觀察側腦室（intracerebroventricular，icv）或鞘內（intrathecal，it）注射不同劑量士的寧對小鼠睡眠時間（sleeping time，st）和熱板疼痛指數（pain index in hot-plate test，HPPI）的影響。結果：催醒實驗中，士的寧1、2、4 μg icv對上述4種吸入麻醉藥的st均無影響（P＞0.05）；熱板實驗中，士的寧0.1、0.2、0.4 μg it能夠劑量依賴性地減少吸入麻醉藥恩氟烷、七氟烷和乙醚鎮痛小鼠的HPPI（P＜0.05，P＜0.01）；士的寧0.1 μg it對異氟烷鎮痛小鼠的HPPI沒有影響（P＞0.05），0.2、0.4 μg it可減少異氟烷鎮痛小鼠的 HPPI（P＜0.05，P＜0.01）。結論：士的寧敏感的甘氨酸受體是吸入麻醉藥異氟烷、恩氟烷、七氟烷和乙醚鎮痛作用的重要靶位，但與其催眠作用關系不大。

士的寧；甘氨酸受體；吸入麻醉藥；催眠；鎮痛；機制

來源出版物：中國藥理學通報, 2007, 23(5): 604-607

入選年份：2012

編輯：張寧寧