淺析馬來(lái)酸桂哌齊特治療偏頭痛性眩暈的臨床效果

魏書(shū)玲

淺析馬來(lái)酸桂哌齊特治療偏頭痛性眩暈的臨床效果

魏書(shū)玲

目的 分析并研究馬來(lái)酸桂哌齊特治療偏頭痛性眩暈的臨床效果。方法 選擇我院在2014年5月～2016年1月收治的偏頭痛性眩暈患者104例作為本研究的研究對(duì)象，以隨機(jī)數(shù)字法將所有患者分為觀察組和對(duì)照組，每組各有患者52例。對(duì)照組患者采用銀杏達(dá)莫注射液進(jìn)行治療，觀察組患者采用馬來(lái)酸桂哌齊特進(jìn)行治療，比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 治療以后，兩組患者的頭痛情況和頭痛頻率均有所緩解，但觀察組患者的緩解效果優(yōu)于對(duì)照組，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 臨床上對(duì)于偏頭痛性眩暈患者，為患者采用馬來(lái)酸桂哌齊特進(jìn)行治療，能夠更好地緩解患者的頭痛情況，減少患者的頭痛頻率，促進(jìn)患者的恢復(fù)。

馬來(lái)酸桂哌齊特；偏頭痛性眩暈；治療效果

本研究主要分析馬來(lái)酸桂哌齊特對(duì)偏頭痛性眩暈進(jìn)行治療的臨床效果，同時(shí)選擇我院在2014年5月～2016年1月的104例患者進(jìn)行分組對(duì)照研究，結(jié)果取得滿(mǎn)意的成效，現(xiàn)將研究情況匯報(bào)如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

回顧性分析我院在2014年5月～2016年1月收治的偏頭痛性眩暈患者的臨床資料，選擇其中的104的患者作為本研究的研究對(duì)象，以隨機(jī)數(shù)字方法將所有患者分為觀察組和對(duì)照組，每組各有患者52例。觀察組患者中有男性患者26例，女性患者26例，患者年齡為27～77歲，平均年齡為（52.5±21.2）歲；對(duì)照組患者中有男性患者23例，女性患者29例，患者年齡為25～83歲，平均年齡為（53.7±21.5）歲。所有患者經(jīng)過(guò)臨床檢驗(yàn)和診斷，均為偏頭痛性眩暈患者，診斷符合該疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。本研究排除有其他類(lèi)型的頭痛患者，排除其他原因引起的眩暈患者，本研究不具有其他器質(zhì)性病變的患者，所有患者對(duì)本研究均知情。分組以后采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所有患者的一般資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，P ＞0.05，差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，具有可比性。

1.2方法

對(duì)本研究所有患者均進(jìn)行偏頭痛知識(shí)的宣教，為對(duì)照組患者采用銀杏達(dá)莫注射液進(jìn)行治療，選擇劑量為20 ml，將其加入500 ml的生理鹽水中，為患者進(jìn)行靜脈滴注，每日為患者給藥1次，持續(xù)為患者治療2周；觀察組患者采用馬來(lái)酸桂哌齊特注射液進(jìn)行治療，選擇劑量為320 mg，將其加入500 ml的生理鹽水中為患者進(jìn)行靜脈滴注，每日為患者給藥1次， 每位患者連續(xù)給藥2周?；颊咴谥委煏r(shí)未接受其他相關(guān)治療，幫助患者在頭痛發(fā)作期間，為患者口服布洛芬，劑量為0.2 g，若頭痛終止，則停止給藥。

1.3觀察指標(biāo)

對(duì)本研究?jī)山M患者治療后的頭痛程度和頭痛頻率進(jìn)行觀察并做比較。頭痛程度以VAS評(píng)分進(jìn)行，分?jǐn)?shù)越高表示疼痛越重。頭痛頻率以2次為基準(zhǔn)，治療后2個(gè)月內(nèi)疼痛低于2次為有效，高于2次為無(wú)效。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

本研究所有涉及到的數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件IBM SPSS 23.0進(jìn)行分析，所有涉及到的計(jì)數(shù)資料均采用χ2檢驗(yàn)，組間比較采用單因素方差檢驗(yàn)，P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，反之無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

治療后，兩組患者的頭痛情況和頭痛頻率均有所緩解，但觀察組患者的緩解效果優(yōu)于對(duì)照組，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。比較兩組患者的頭痛程度，觀察組患者的頭痛程度相對(duì)較輕，而對(duì)照組患者的頭痛程度相對(duì)較重。觀察組患者的頭痛頻率為（1.6±0.4）次，對(duì)照組患者的頭痛頻率為（3.1±1.4）次，兩組比較，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

作者單位：內(nèi)蒙古赤峰市醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，內(nèi)蒙古 赤峰 024000

3　討論

臨床上偏頭痛是一種較為常見(jiàn)的疾病，這種疾病容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)眩暈的情況，分析該疾病的發(fā)病機(jī)制，目前臨床上對(duì)于該疾病的發(fā)病機(jī)制尚不明確［1-3］。臨床有研究提出幾種關(guān)于偏頭痛而導(dǎo)致患者出現(xiàn)眩暈的理論，可能因?yàn)槠べ|(zhì)擴(kuò)散抑制和神經(jīng)遞質(zhì)的釋放障礙有關(guān)，患者腦灌注的局部出現(xiàn)改變，進(jìn)而使得離子通道功能出現(xiàn)障礙等［4］。臨床有研究認(rèn)為，偏頭痛是一種炎癥疾病，導(dǎo)致患者的三叉神經(jīng)和前庭系統(tǒng)的神經(jīng)傳導(dǎo)中樞出現(xiàn)感性增加［5］，大部分患者在持續(xù)治療數(shù)分鐘和數(shù)小時(shí)后都會(huì)存在一定的眩暈情況，同時(shí)有一部分患者在發(fā)作期間，完全沒(méi)有眩暈的情況，其臨床的主要表現(xiàn)為患者出現(xiàn)了一定的惡心和失衡情況［6-7］。針對(duì)于此本研究主要分析馬來(lái)酸桂哌齊特對(duì)偏頭痛性眩暈進(jìn)行治療的臨床價(jià)值，從本研究結(jié)果可以看出，觀察組患者的治療效果優(yōu)于對(duì)照組，充分的證明了馬來(lái)酸桂哌齊特對(duì)患者進(jìn)行治療的臨床效果，經(jīng)過(guò)分析和調(diào)查能夠得出，馬來(lái)酸桂哌齊特是一種新型的神經(jīng)保護(hù)劑，它是一種內(nèi)源性的腺苷增效和溫和鈣通道阻滯劑［8-10］，但是腺苷增效在藥物中占據(jù)主導(dǎo)地位。分析作用機(jī)制，能夠通過(guò)腺苷增效，使患者的磷酸肌醇脂被激活，松弛患者血管的平滑肌，增強(qiáng)血管擴(kuò)張的實(shí)效，而且能夠增加紅細(xì)胞的韌性和形變能力，可以有效抑制血小板聚集，進(jìn)而降低了血液的粘稠度，進(jìn)而緩解患者的頭痛情況［11］。所以綜合本研究的調(diào)查和分析可以得出，床上對(duì)于偏頭痛性眩暈患者，為患者采用馬來(lái)酸桂哌齊特進(jìn)行治療，能夠更好地緩解患者的頭痛情況，緩解患者的頭痛頻率，促進(jìn)患者的恢復(fù)。

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Analysis of the Clinical Effect of the Treatment of Migraine Vertigo With the Treatment of the Cinepazide Maleate

WEI Shuling Departmrnt of Internal Medicine-Neurology， Chifeng Hospital，Chifeng Inner Mongolia 024000， China

Objective Study on cinepazide maleate on migraine vertigo effect. Methods 104 cases of migraine patients with vertigo were chose as the object of this study in our hospital from May 2014 to January 2016，randomly divided into study group and control group， each group of 52 cases. The control group used ginkgo-dipyidamolum injection in treatment group treatment with maleic acid， sodium salt piperazine zitt， compared two groups of patients. Results Observation of treatment effect than the control group， P＜0.05， significant differences was statistically significant. Conclusion Effect of cinepazide maleate in the treatment of headaches and dizziness is better.

Cinepazide maleate， Migrainous vertigo， Therapeutic effect

10.3969/j.issn.1674-9308.2016.19.105

R747

A

1674-9308（2016）19-0165-02