劉秀敏
(黑龍江省齊齊哈爾市泰來縣中醫醫院,黑龍江 齊齊哈爾 162400)
甲硝唑栓聯合干擾素治療慢性宮頸炎的療效
劉秀敏
(黑龍江省齊齊哈爾市泰來縣中醫醫院,黑龍江 齊齊哈爾 162400)
目的探討分析慢性宮頸炎采用甲硝唑栓聯合干擾素治療的療效。方法選取2014年10月~2016年10月我院收治的慢性宮頸炎患者100例作為研究對象,按照治療方法的不同將其分為實驗組和參照組,各50例,參照組給予甲硝唑栓治療,實驗組給予甲硝唑栓聯合干擾素治療,治療結束后,對比分析兩組患者的療效、復發率。結果通過對比發現,實驗組患者療效高于參照組,復發率低于參照組,兩組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。結論慢性宮頸炎采用甲硝唑栓聯合干擾素治療有顯著的療效,復發率較低,值得臨床推廣應用。
慢性宮頸炎;甲硝唑栓;干擾素;療效
慢性宮頸炎是臨床常見的婦科疾病,其有較高的發病率且病程較長,治療較為困難,復發率較高,對患者正常的生活造成了嚴重的影響。患者發病之后一般會出現白帶異常以及下腹疼痛等癥狀,還會導致受孕率低下。臨床對慢性宮頸炎的治療一般采用藥物治療的方法,常用的藥物主要有甲硝唑栓以及干擾素,二者都有一定的療效,但各有特點[1]。為進一步證明甲硝唑栓以及干擾素治療慢性宮頸炎的療效,本次研究主要選取我院收治的慢性宮頸炎患者100例作為研究對象,現將有關內容匯報如下。
1.1 一般資料
選取2014年10月~2016年10月我院收治的慢性宮頸炎患者100例作為研究對象,按照治療方法的不同將其分為實驗組和參照組,各50例,其中實驗組年齡24~53歲,平均年齡(38.5±14.5)歲;糜爛類型:顆粒型患者16例,單純型患者15例,乳頭型患者19例;宮頸炎分級:Ⅰ級患者18例,Ⅱ級患者17例,Ⅲ級患者15例。參照組年齡23~54歲,平均年齡(38.5±15.5)歲;糜爛類型:顆粒型患者16例,單純型患者15例,乳頭型患者19例;宮頸炎分級:Ⅰ級患者18例,Ⅱ級患者17例,Ⅲ級患者15例。對比兩組患者的年齡、糜爛類型以及宮頸炎分級,差異無統計學意義(P>0.05)。此次研究均在所有患者家屬知情并簽署同意書的情況下進行。排除標準:(1)排除有凝血功能障礙的患者;(2)排除惡性腫瘤患者;(3)排除重要臟器有嚴重功能障礙的患者。
1.2 治療方法
1.2.1 參照組給予甲硝唑栓治療
經期結束3天之后給予患者甲硝唑栓(成都第一藥業有限公司,國藥準字H51023193;規格0.5 g×10枚/盒)治療,陰道給藥,0.5 g/次,于晚間用藥,1次/d,以7天為一療程。
1.2.2 實驗組給予甲硝唑栓聯合干擾素治療
在參照組的基礎上給予患者干擾素(北京凱因科技股份有限公司,國藥準字S20120019;規格50×10000IU× 3片/盒)治療,于睡前將膠囊置于陰道后穹處,1粒/次,1次/d,以10天為一療程[2]。
1.3 療效評價指標
采用自制評分表對比分析兩組患者的療效、復發率。療效分為顯效:患者的炎癥以及糜爛癥狀消失,宮頸恢復光滑狀態;患者的炎癥以及糜爛癥狀有所好轉,糜爛的范圍縮小,異物減少;無效:患者的炎癥以及糜爛癥狀無恢復甚至加重。
1.4 統計學方法
采用SPSS 17.0統計學軟件對數據進行處理,計數資料采用x2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 對比兩組患者的療效
實驗組患者的總有效率為98.0%,高于參照組的86.0%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者療效比較 [n(%)]
2.2 對比兩組患者的復發率
實驗組出現1例復發患者,復發率為2.0%(1/50);參照組出現5例復發患者,復發率為10.0%(5/50),兩組相比差異有統計學意義(P<0.05)。
慢性宮頸炎是臨床常見的婦科疾病,其發病率較高且病程較長,治療難度較大,有較高的復發率,患者會出現白帶異常以及下腹疼痛等癥狀,對其健康以及生活質量的提高造成了嚴重的影響。臨床對慢性宮頸炎的治療一般選用藥物治療的方法,常用的藥物主要有甲硝唑栓以及干擾素,甲硝唑栓的抗菌消炎效果較為明顯,可有效的修復受損的黏膜,恢復陰道壁的彈性。
本次研究中,實驗組患者療效高于參照組,復發率低于參照組,兩組相比差異有統計學意義(P<0.05)。
綜上所述,慢性宮頸炎采用甲硝唑栓聯合干擾素治療有顯著的療效,復發率較低,不良反應較少,值得臨床推廣應用。
[1] 張翠蘭.甲硝唑栓聯合干擾素治療慢性宮頸炎的臨床觀察[J].中國民族民間醫藥,2016,25(15)∶114-115.
[2] 李彥琳.甲硝唑栓聯合干擾素在治療慢性宮頸炎的應用價值[J].當代醫學,2016,22(2)∶139-140.
[3] 馬紅霞.微波療法聯合干擾素治療慢性宮頸炎的臨床療效[J].河南醫學研究,2015,24(6)∶121-121,122.
本文編輯:劉欣悅
R711.23
B
ISSN.2095-6681.2016.24.195.01