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水產品中氯霉素類藥物殘留檢測的衍生化條件

2016-02-23 10:39:55綦天華張慧峰楊揚修磊楊春
河北漁業(yè) 2016年2期

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氯霉素是一類具有廣譜抗菌作用的抗生素類藥物,應用在水產上可防治爛鰓和赤皮病等,但其對人類有很大的毒害作用,且代謝較慢,不易排出體外,目前被很多國家禁用,該藥殘留為我國申報無公害產品或進出口時的必檢項目,對于該藥的殘留目前主要通過氣相色譜法完成。但該法衍生化過程復雜,且可導致回收率偏低的因素較多。本文就衍生化中影響回收率的三個重要影響因素進行了系統(tǒng)分析,通過正交試驗法對其殘留量的衍生化條件進行了優(yōu)化,得到了氯霉素殘留量衍生化的最優(yōu)條件。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 主要儀器與設備 氣相色譜儀 Agilent 6890N(配63Ni電子捕獲檢測器);旋轉蒸發(fā)儀 BUCHI R-215;離心機 上海安亭TDL-40B;漩渦混合器 德國IKA MS3 DS25;氮吹儀 航川奧盛 KD200。

1.1.2 試劑與藥品 氯霉素標準品含量99.5%(Sigma C-0378);乙酸乙酯(色譜純) ;甲醇(色譜純) ;氯化鈉(分析純) ; 正己烷(色譜純) ;三氯甲烷(色譜純) ;乙腈(色譜純) ;硅烷化試劑:BSTFA + T CMS (99∶1) (美國Supelco 公司) ;固相萃取小柱(SPE) : ENVI-18 (3 mL ,美國Supelco 公司)。

1.1.3 樣品及其制備 用于實驗的材料為淡水鯽魚,去鱗、皮,沿背脊取肌肉;樣品切為不大于0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的小塊后混勻,放置冰箱中冷凍貯存?zhèn)溆谩?/p>

1.2 方法

1.2.1 標準溶液的制備 取氯霉素標準品0025 g,甲醇定容到50 mL,濃度為500 μg/mL,4 ℃冰箱中保存待用。臨用前取該貯備液,稀釋為0.100 μg/mL的標準工作液。

1.2.2 工作曲線的制備 取標準工作液,用甲醇稀釋,制備成濃度為0.1、0.5、20、50、100、200、500 μg/mL的標準使用液,分別置于5 mL玻璃離心管中,50 ℃干熱盡干,加入100 μL衍生化試劑,70 ℃恒溫加熱30 min,用氮氣吹干多余試劑,用0.5 mL正己烷溶解待用。測定峰高的響應值,以峰高值對質量濃度做工作曲線。

1.2.3 色譜條件 色譜柱:DB-5石英毛細管柱,固定相:SE-54(聚甲基苯基乙烯基硅氧烷),30 m×0.53 mm×0.5 μm。載氣:氮氣,線速度29 cm/s,進樣口溫度:260 ℃。溫度程序:初始柱溫150 ℃,維持1 min,15 ℃/min升至260 ℃,維持10 min,然后設定30 ℃/min升至280 ℃,維持5 min,以確保所有的樣品已經流出。檢測器溫度:300 ℃。進樣方式及進樣量:無分流方式進樣,1 μL。檢測器:63Ni電子捕獲檢測器。

1.2.4 加標樣品的制備 取待測空白樣品5 g,加入濃度為0.100 μg/mL的標準溶液1 mL,各樣品作2個平行樣,根據公式計算得到加標濃度為20 μg/kg。

1.2.5 衍生化單因素實驗 將冰箱冷凍儲存的樣品室溫解凍,依據水產品行業(yè)標準[1]依次進行提取脫脂凈化,氮氣吹干得到干燥的殘留物。接下來進行衍生化的單因素實驗,具體單因素及水平見表1,具體操作步驟如下:向干的殘留物中加100 μL衍生化試劑,蓋塞并旋渦混合10 s,在70 ℃(55 ℃、70 ℃、85 ℃)烘箱中反應30 min(20 min、30 min、40 min)。再在50 ℃(35 ℃、50 ℃、65 ℃)砂浴中用氮氣流吹除多余的試劑,至樣品管剛好吹干為止。加入0.5 mL正己烷,旋渦混合10 s,供氣相色譜分析用。

2.2 衍生化溫度對氯霉素殘留加標回收率的影響

三個溫度下的氣相圖譜分別見下圖3、4、5,回收率結果見表2。

結論:通過根據外標法標準曲線,計算結果顯示衍生化溫度為60 ℃時回收率最高。

2.3 衍生化時間對氯霉素殘留加標回收率的影響

結論:通過根據外標法標準曲線,計算結果顯示衍生化時間為30 min時回收率最高。

2.4 衍生化砂浴溫度對氯霉素殘留加標回收率的影響

三個衍生化砂浴溫度下的氣相圖譜分別見下圖9、10、11,回收率結果見表4。

3 結論

正交試驗優(yōu)化得到的最佳衍生化條件是:衍生化溫度60 ℃,衍生化時間30 min,砂浴溫度45 ℃。根絕R值計算結果可知,R1>R2>R3,所以衍生化溫度對于實驗結果的影響最大,砂浴溫度對于結果影響最小。優(yōu)化得到的衍生化條件與行業(yè)標準相比略有不同。

參考文獻:

[1]

SC/T 3018-2004,水產品中氯霉素殘留量的測定[s].氣相色譜法,北京:中國農業(yè)出版社,2004.2

(收稿日期:2015-11-09)

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