原子吸收光度法測定環(huán)境水樣中的鉛含量

張榮發(fā)（江門市環(huán)境監(jiān)測中心站，廣東江門 529000）

原子吸收光度法測定環(huán)境水樣中的鉛含量

張榮發(fā)
（江門市環(huán)境監(jiān)測中心站，廣東江門 529000）

原子吸收光度法作為一種科學(xué)的試驗(yàn)方法，用在水體鉛含量檢測能夠發(fā)揮有效作用，試驗(yàn)過程中需要科學(xué)地掌握數(shù)據(jù)和相關(guān)參數(shù)。介紹了原子吸收光度法在水體中鉛含量檢測中的應(yīng)用。

原子吸收光度法；水體污染；檢測

隨著環(huán)境污染問題的加劇，水污染成為當(dāng)前人類社會面臨的一大問題，其中鉛元素成為主要的污染源之一，鉛污染是一種重金屬污染，容易對人體健康構(gòu)成威脅，要控制水體污染，就要科學(xué)監(jiān)測水體內(nèi)部的鉛元素含量，才能更為準(zhǔn)確地分析出鉛污染對水體污染的影響。

1 原子吸收光度法試驗(yàn)過程

1.1 試驗(yàn)儀器與溶液

試驗(yàn)所需的溶液：TritonX-114，1%，乙醇溶液，酸堿值為8的硫酸溶液，鉛溶液-1 000μg/mL（備份性），鉛溶液-10μg/mL（工作性）。設(shè)置特定的試驗(yàn)條件，所測試的波長：283.3mm，準(zhǔn)備電源2.5mA，空氣流量：6.0L/min。

原子吸收光度試驗(yàn)法運(yùn)用前必須要妥善準(zhǔn)備好以上溶液，并設(shè)置合格的工作條件，確保溶液與工作條件都達(dá)到規(guī)定的指標(biāo)。

1.2 試驗(yàn)步驟與方法

準(zhǔn)備一個離心管，容積為10mL，將Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液注入其中，并按照順序分別先后添加TritonX-114溶液，乙醇溶液，添加量分別為：0.5mL。酸堿值為8的緩沖溶液，并將該溶液進(jìn)行稀釋處理，然后，均勻進(jìn)行搖動，并將這部分溶液放在溫度達(dá)到40℃的水體內(nèi)，用酒精燈對其持續(xù)加熱15min，使其達(dá)到相分離狀態(tài)，此后則放在冰冷水體中進(jìn)行冷卻處理，使其達(dá)到0℃，以此來催促表層活性劑形態(tài)的變化，逐漸成為液體，再反轉(zhuǎn)離心管，除掉其中的水分，再將HNO3-CH3OH 溶液注入，具體：0.4mL，用來控制活性劑的粘稠度。

2 結(jié)論與分析

2.1 酸堿值與鉛萃取的關(guān)系

采用特定的試驗(yàn)步驟，分析當(dāng)pH處于3～10這一區(qū)間時，鉛萃取有著不同的效果，具體的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)如圖1所示。

觀察圖1可以看到，酸堿值處于4～7范圍，吸光度與pH值之間呈正比，然而，當(dāng)酸堿值達(dá)到7～9范圍，吸光度則處于平穩(wěn)狀態(tài)，不再有上升趨勢，達(dá)到極值，超過9時，吸光度則逐漸變?nèi)酰咧g逐漸呈現(xiàn)反比例關(guān)系。本次試驗(yàn)取pH=8。

2.2 Triton X-114與鉛萃取之間的關(guān)系

根據(jù)試驗(yàn)的相關(guān)規(guī)定與標(biāo)準(zhǔn)，分析了表面活性劑與鉛萃取之間的關(guān)系，具體如圖2所示：

表面活性劑的添加容積處于0.1～0.3mL區(qū)間時，鉛萃取的吸光度穩(wěn)步上升，出現(xiàn)這種現(xiàn)象是由于表面活性劑的添加量相對有限，無法把溶液內(nèi)部的Pb同5-Br-PADAP反應(yīng)成的螯合物徹底萃取，但是，隨著表面活性劑的持續(xù)填入，對應(yīng)的吸光度也得以上升。活性劑體積超過0.3mL，趨向于1.2mL時，吸光度則顯著上升，為極值同時處于平穩(wěn)狀態(tài)。這意味著表面活性劑具有良好的萃取功能，最佳的添加量應(yīng)該為0.5mL。

圖1 pH與鉛萃取之間的關(guān)系圖

圖2 表面活性劑與鉛萃取的關(guān)系

2.3 5-Br-PADAP與萃取的關(guān)系

重點(diǎn)分析0～1.0mL的添加量與鉛萃取之間的關(guān)系，其中，添加量處于0.2mL范圍時，吸光度與添加量之間呈正比例關(guān)系，也就是前者隨著后者的變大而變強(qiáng)，然而，以0.2mL為界限，添加量超出這一數(shù)值時，也就是添加體積＞0.2mL時，吸光度則處于極值且穩(wěn)定狀態(tài)，這就意味著0.2mL是一個最佳數(shù)值，當(dāng)5-Br-PADAP添加量達(dá)到這一數(shù)值時，能夠?qū)崿F(xiàn)徹底萃取。

2.4 H2PO4-HPO42-與鉛萃取的關(guān)系

本次實(shí)驗(yàn)選擇酸堿值為8的堿性緩沖溶液，觀察其添加量處于0.1～1.2mL范圍內(nèi)時，鉛萃取成效。實(shí)驗(yàn)證實(shí)：溶液添加量處于0.1～0.3mL范圍，萃取量會逐漸上升，也就是二者呈正比關(guān)系，然而，當(dāng)溶液添加量大于0.3mL，吸光度升為極值，而且逐漸走向平穩(wěn)。

2.5 平衡溫度與時間與萃取的關(guān)系

按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與方法，分析了平衡溫度處于20～50℃時，吸光度的變化，測試發(fā)現(xiàn)溫度20～30℃，吸光度與溫度之間呈正比例關(guān)系，但是，當(dāng)溫度超出30℃，到50℃時，吸光度處于穩(wěn)定狀態(tài)，也就是達(dá)到最佳狀態(tài)，因此，可以選擇這一范圍內(nèi)的溫度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

當(dāng)水體溫度達(dá)到40℃時，將其靜放5min到0.5h，觀察其對鉛萃取的干擾性關(guān)系，經(jīng)過測試與統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，平衡時間為10min時，萃取效果達(dá)到最佳，吸光度在10～25min時保持最佳狀態(tài)，然而，當(dāng)超過25min時，吸光度則減弱，要想確保溶液內(nèi)部的Pb被徹底吸收，可以將平衡時間定在15min。

2.6 硝酸-甲醇用量與萃取關(guān)系

根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作規(guī)定，發(fā)現(xiàn)硝酸-甲醇使用量處于0.1～1.2mL時，吸光度的變化，最終得出圖3。

Determination of Lead in Environmental Water by Atomic Absorption Spectrometry

Zhang Rong-fa

Atomic absorption spectrophotometry（FAAS）is a scientific method for the detection of lead in water，and it is necessary to master the data and relevant parameters scientifically.This paper analyzes the application of atomic absorption spectrophotometry in the determination of lead in water.

atomic absorption spectrophotometry；water pollution

P575

A

1003-6490（2016）12-0130-02

2016-11-05

張榮發(fā)（1986—），男，廣東江門人，工程師，主要從事環(huán)境監(jiān)測分析工作。