張樺 韓金利 崔志英
(安陽市腫瘤醫院 超聲科 河南 安陽 455000)
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超聲引導下美蘭定位在觸診陰性乳腺結節切除術中的應用分析
張樺韓金利崔志英
(安陽市腫瘤醫院 超聲科河南 安陽455000)
目的分析超聲引導下美蘭定位在觸診陰性乳腺結節切除術中的應用價值。方法臨床不可觸及或觸診不滿意,但高頻超聲提示的178例共263個乳腺結節,采用超聲引導下美蘭染色定位后手術切除。觀察美蘭術中染色標識率,評價其臨床應用價值。結果263個結節,美蘭均準確定位并完整切除病變,準確定位標識率100%。術后病理良性病變259個,浸潤性導管癌2例,導管內癌1例,髓樣癌1例。結論美蘭染色定位對觸診陰性乳腺結節具有定位準確、標識率高、簡單、經濟等優點,可縮短手術時間,減少腺體損傷,值得基層推廣應用。
乳腺結節;觸診陰性;超聲引導;美蘭定位
隨著影像診斷技術的進步和婦女保健意識的提高,通過超聲或鉬靶檢查發現的觸診陰性乳腺病變日益增多。對于需手術切除的臨床觸診陰性結節,因腫塊位置難以確定,常導致手術難度的增加和手術時間的延長。基于準確定位病變部位,減少手術盲目性之目的,本研究于術前10~15 min采用美蘭針劑行腫塊染色定位,現報道如下。
1.1一般資料選取2014年1月至2015年6月于安陽市腫瘤醫院就診的178例乳腺腫塊患者,共263個結節。患者均為女性,年齡19~65歲,平均(42±9.3)歲,結節最小直徑5 mm,最大16 mm,其中小于10 mm結節175個。臨床均不可觸及或觸診不清楚而超聲均能明確發現病變。
1.2儀器設備及操作方法使用GE-Logiq S8、GE-Logiq7、Philips IU-elite超聲診斷儀,探頭頻率9~15 MHz,先行常規超聲檢查,鐘點法詳細記錄病變位置、大小、距乳頭及距皮膚表面距離。1 ml注射器抽取美蘭(2 ml∶20 mg)備用。
患者于術前15 min,取仰臥位,上肢外展。常規消除穿刺區皮膚,超聲顯示目標病灶。7 mm以上結節行兩點定位法,引導注射器沿結節長軸一端進針,達結節深面,推注美蘭,邊退針邊注藥,退至結節淺層停止注藥,出針,美蘭劑量0.1~0.2 ml。同法于結節長軸另一端穿刺注藥,完成術前定位。對于不超過7 mm的結節,行一點定位法,超聲引導注射器于結節中部達結節深面推注美蘭,邊推針邊注藥,退至結節淺層停止注藥,出針,劑量0.1~0.2 ml。
常規手術流程,局部浸潤麻醉,逐層切開皮膚、皮下組織,分離腺體至出現藍染部位,由淺至深尋找腫塊。兩點定位法于兩點藍染組織間尋找目標病灶,一點定位法于藍染組織區域尋找病灶。病變完整切除后送病理科行快速冰凍。
本組178例患者共263個結節,美蘭均準確定位并完整切除,準確定位標識率100%。術后病理:乳腺纖維腺瘤97個,纖維瘤樣增生74個,增生結節61個,囊腫16個,陳舊性積乳6個,乳管內乳頭狀瘤3個,脂肪瘤2個,浸潤性導管癌2個,導管內癌1個,髓樣癌1個。隨訪:所有患者超聲隨訪3~6個月,原切口周圍未見復發。并發癥:所有接受美蘭定位者無一例出現組織壞死、感染或過敏反應等染色劑相關并發癥。
為準確切除臨床觸診陰性的乳腺結節,常用的術前定位方法有鉬靶X線引導鋼絲定位切除、影像立體定位微創真空抽吸法切除、染料定位切除等。前兩者準確性好,敏感性和特異性高。定位滿意度和切除率均可見達到100%。缺點是患者需接受X線輻射,經濟成本較高。術前金屬絲定位可出現迷走神經反應、血腫形成、金屬絲折斷或殘留等并發癥[1]。染料定位法簡單,經濟實惠,方便易行,適合基層應用。
美蘭是一種常用的醫用染色示蹤劑,廣泛應用于亞硝酸鹽類中毒的解救和食管癌、胃癌等消化器官腫瘤的染色[2]。美蘭為深藍色針劑,分子量319.9 kDa,在組織中播散排泄速度快,易彌散。常用量為1~2 mg/kg體質量給藥,過量可引起組織壞死。由于美蘭體內代謝快,易向周圍組織間擴散,有觀點認為其定位價值低,不建議臨床推廣使用[3]。也有文獻顯示:只要染色劑注射時間控制在0.5~1.0 h以內,且美蘭總劑量不超過0.1~0.2 ml,既能與周圍組織形成明顯的顏色對比,又不會造成大范圍的彌散,且劑量安全無害,美蘭就能發揮良好的定位價值[4]。李鴻濤等[5]比較了進行美蘭定位的3 935例和未行美蘭定位的2 846例乳腺病變的切除率,發現美蘭定位組乳腺微小病灶的檢測率和早期乳腺癌的診斷率均明顯高于未定位組,且無一例出現副作用和并發癥。認為美蘭染色定位具有安全、準確、可靠、便捷等諸多優點,值得臨床推廣應用。本研究中263接受術前美蘭定位的乳腺結節,100%得以準確定位并完整切除,安全無副作用。應用美蘭定位體會如下:①定位時間距手術時間不宜超過半小時,最長控制在1 h之內,以避免美蘭彌散影像定位準確性。把握美蘭定位后立即進手術室,定位時間距手術一般15 min之內完成。②美蘭劑量:每個注射點常規劑量0.1 ml,不超過0.2 ml,總量控制在1 ml內,最多不超過2 ml。染色劑過少病灶著色不明顯,過多則染色范圍過大,失去定位的精確性。③定位體位一定要與手術體位一致。因乳腺小葉之間,腺小葉與皮膚、胸壁之間活動度大,尤其是局部浸潤麻醉后,腫塊可因麻藥推擠改變位置,加之腺體小葉水腫,以增生為主的結節可變得邊界不清甚至消失。此時如能確保定位體位與手術體位一致,即使觸摸不到腫塊,也可先切除藍染范圍內腺體,再詳細檢查大體標本,并與手術后病理診斷結果對照。本研究中有2例定位后術中并未發現明顯腫塊,切除藍染腺體后送檢,術后病理結果提示腫塊已完整切除,超聲復查原切口處未見殘留。④對于大于7 mm的結節,采用長軸兩端染色兩點定位法,既能減少染色劑用量,又能清晰勾勒病變輪廓,保證術野的清晰。因小于7 mm的結節太小,可將染色劑直接注入瘤體內部,術中切除藍染部位即可。⑤定位使用4、5號注射器針頭,痛感不明顯。且美蘭本身有阻滯神經末梢傳導作用,因此定位時無需麻醉。為克服美蘭周圍組織擴散快的缺點,采取縮短定位于手術間隔時間,控制美蘭注射劑量,并避開血管豐富區域,是行之有效的辦法[6]。也有報道將1 ml美蘭與20 ml 76%泛影葡胺混合,可使注入的染料僅局限在病變周圍,減少擴散[7]。我們將會在以后的工作中加以嘗試。
總之,對觸診不滿意的乳腺結節,美蘭染色定位是一項簡單有效、方便易行的方法,可準確定位病變位置,降低手術難度,縮短手術時間,值得基層醫院推廣應用。
[1]姜玉新,榮雪余,孫強,等.乳腺腫塊的術前超聲引導定位[J].中華超聲影像學雜志,2000,9(11):646-647.
[2]程凡.早期胃癌的內鏡診斷和治療[J].臨床消化病雜志,2004,16(5):238-239.
[3]楊清峰,胡彬.色素標記乳腺小腫瘤術前定位27例報告[J].安徽醫學,2001,22(5):54.
[4]伍堯泮,蔡培強,張偉章,等.細針抽吸,粗針切割和病灶染色切除三種方法診斷非捫及性乳腺疾病的比較[J].癌癥,2004,23(3):346.
[5]李鴻濤,馬斌林,阿力比亞提·愛尼,等.B超美藍染色法在乳腺微小病灶切除和診斷中的作用.新疆醫科大學學報,2006,29(10):952-954.
[6]方超,陸品相,趙奕文,等.超聲引導美蘭定位觸診陰性乳腺病變的臨床應用[J].上海醫學影像,2010,19(4):261-262.
[7]朱大江,韋德湛,高志云,等.觸診陰性乳腺微小病變定位活檢術[J].中華乳腺病雜志,2007,1(3):39.
R 737.9doi: 10.3969/j.issn.1004-437X.2016.09.017
2016-01-29)