普米克令舒聯(lián)用博利康尼對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察

仇嫩英

普米克令舒聯(lián)用博利康尼對慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察

仇嫩英

目的探討普米克令舒聯(lián)用博利康尼對慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的療效。方法112例COPD急性加重期患者,以隨機數(shù)字表法分為研究組與對照組,各56例。對照組單純應用普米克令舒治療,研究組在對照組的基礎上聯(lián)合博利康尼治療。對比兩組治療效果。結果研究組治療的總有效率為94.64%,高于對照組的82.14%(P＜0.05),且研究組治療后一秒用力呼氣容積(FEV1)、呼氣流量峰值(PEF)指標高于對照組(P＜0.05)。結論普米克令舒聯(lián)用博利康尼霧化吸入治療COPD急性加重期療效可靠,可以快速改善患者的臨床癥狀與體征,強化肺功能,適于推廣。

普米克令舒；博利康尼；慢性阻塞性肺疾病；急性加重期

COPD是一組以氣流阻塞性受限為特征的呼吸系統(tǒng)疾病,可進一步誘發(fā)呼吸衰竭與肺源性心臟病(肺心病),特別是急性加重期發(fā)作時給患者的健康與生活質量帶來了巨大的危害。目前,糖皮質激素是治療COPD急性加重期的主要藥物。然而,不同糖皮質激素方案治療COPD急性加重期的療效卻有所差異［1］。因此,探尋有效的方案強化COPD急性加重期的臨床療效已成為學者研究的重點。2014年5月～2016年5月,本院對56例COPD急性加重期患者應用了普米克令舒與博利康尼聯(lián)合霧化吸入治療,收效滿意,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2014年5月～2016年5月本院收治的COPD急性加重期患者112例。以隨機數(shù)字表法分為研究組與對照組,各56例。研究組：男30例,女26例；年齡45～78歲,平均年齡(60.5±8.7)歲。對照組：男31例,女25例；年齡45～79歲,平均年齡(60.3±8.5)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05),具有可比性。

1.2納入與排除標準 入組標準：符合中華醫(yī)學會制定的COPD診斷標準［2］；所有患者均對本次治療方法與研究內容知情,已簽署同意書。2周內未采取過激素類藥物治療；排除標準：有機械通氣指征；合并嚴重臟器疾病；藥物過敏史。

1.3方法 兩組均采取吸氧、化痰、抗生素及擴張支氣管等對癥治療。對照組單純應用普米克令舒(生產(chǎn)企業(yè)：AstraZeneca Pty Ltd,批準文號：H20090902)治療,方法：2 mg普米克令舒+2 ml生理鹽水霧化吸入治療,3次/d,1個療程為10 d；研究組在對照組的基礎上聯(lián)合博利康尼(生產(chǎn)企業(yè)：AstraZeneca AB,批準文號：H20090134)治療,方法：2 mg普米克令舒+2 ml博利康尼霧化液+2 ml生理鹽水霧化吸入治療,3次/d,1個療程為10 d。

1.4觀察指標及療效評定標準 ①參照第13版《實用內科學》［3］對比兩組COPD急性加重期患者的臨床療效及治療前后肺功能指標。臨床療效中顯效：用藥72 h內臨床癥狀消失,肺哮鳴音消失,血象指標正常；有效：用藥72 h內臨床癥狀與肺哮鳴音明顯改善,血象降低但未恢復至正常；無效：上述指標均未達到,臨床癥狀與體征無變化,甚至加重。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②治療前后肺功能指標的變化包括FEV1與PEF。

1.5統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗；計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1兩組臨床療效比較 研究組治療的總有效率為94.64%,高于對照組的82.14%,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。見表1。

2.2兩組治療前后肺功能指標的變化比較 兩組治療前FEV1、PEF比較差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)；研究組治療后FEV1、PEF指標高于對照組(P＜0.05)。見表2。

表1 兩組臨床療效比較(n,%)

表2 兩組治療前后肺功能指標的變化比較(±s)

表2 兩組治療前后肺功能指標的變化比較(±s)

注：與對照組比較,aP＜0.05

組別 例數(shù) FEV1(L) PEF(L/min)治療前 治療后 治療前 治療后研究組 56 0.82±0.15 0.96±0.12a195.5±35.5 273.5±40.5a對照組 56 0.82±0.14 0.88±0.15 195.5±36.2 235.6±40.6 t 0.000 3.117 0.000 4.946 P＞0.05 ＜0.05 ＞0.05 ＜0.05

3 討論

COPD屬于危害人類健康的常見病、多發(fā)病,以氣流受限為特征表現(xiàn)。目前,該病主要采用糖皮質激素治療,可以有效抑制炎癥細胞因子釋放與活化［4］。普米克令舒屬于布地奈德吸入型混懸液,具有抗過敏、抗炎的作用,其機制為：①減少血管通透性,降低微血管滲漏；②抑制炎癥細胞活化與遷移；③抑制前列腺素與白三烯合成；④抑制M受體作用,提高β受體的表達,繼而改善氣道高反應,減少痙攣發(fā)作。博利康尼屬于β腎上腺素受體激動類藥物,主要在平滑肌細胞發(fā)揮作用,可以調節(jié)血管通透性,強化支氣管纖毛活動,抑制炎癥因子釋放。普米克令舒與博利康尼聯(lián)合吸入治療可以起到協(xié)同作用,強化β受體的敏感度,繼而提高臨床療效,減少耐藥性［5］。同時,霧化吸入治療通過霧化設備,將藥液轉化為氣溶膠,吸入后有效確保了局部藥物濃度,促進引流,稀釋痰液,緩解支氣管痙攣［6］。有研究指出,霧化吸入糖皮質激素治療COPD僅需3 h即可改善急性阻塞癥狀,而常規(guī)口服與靜脈注射等全身治療需要6～12 h［7］。本文研究結果顯示,研究組治療的總有效率為94.64%,高于對照組的82.14%(P＜0.05),且研究組治療后FEV1、PEF指標高于對照組(P＜0.05)。可見,普米克令舒聯(lián)用博利康尼霧化吸入治療COPD急性加重期療效可靠,可以快速改善患者的臨床癥狀與體征,強化肺功能,這與部分研究結果相符［8-10］。

綜上所述,COPD急性加重期患者應用普米克令舒聯(lián)用博利康尼霧化吸入治療,可以取得顯著的臨床應用效果,適于推廣。

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10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.17.138

2016-07-01］

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