Livin和Bcl-2蛋白生物學特性及與膀胱移行細胞癌關系的研究進展

楊立軍　鄭文武　周安傳　蘇曉哲　吳亞東　李珅

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Livin和Bcl-2蛋白生物學特性及與膀胱移行細胞癌關系的研究進展

楊立軍鄭文武周安傳蘇曉哲吳亞東李珅

Livin與Bcl-2均為凋亡蛋白抑制因子，二者表達水平升高會打破細胞增殖凋亡平衡，二者可能參與了腫瘤的發生發展過程。本文對Livin和Bcl-2蛋白生物學特性、細胞凋亡的調控作用，二者與膀胱移形細胞癌的關系進行探討。對臨床指導治療、判斷預后提供理論依據。

Livin；Bcl-2；腫瘤，膀胱

細胞增殖和凋亡因子的失衡是導致腫瘤發生發展的主要原因，其中細胞凋亡還與腫瘤患者治療和預后有密切關系，同時也是腫瘤藥物開發的研究熱點。Livin與Bcl-2均為凋亡蛋白抑制因子，二者表達水平升高會打破細胞增殖凋亡平衡，其在不同腫瘤中均有不同程度的高水平表達，這可能與Livin與Bcl-2參與腫瘤的發生發展過程有關。膀胱移行細胞癌在男性患者中高發，且病因不明。本文對Livin與Bcl-2的生物學特性及其蛋白表達與膀胱移行細胞癌的關系進行闡述。

1　Livin與膀胱移行細胞癌

1.1Livin基因及蛋白結構 Livin是由 4個不同的實驗小組采用IAP同源序列(BIR或RING)尋找的方法,分別從人類基因組cDNA文庫中克隆得到[1]。Kasof等[2]將該基因命名為Livin ;Lin等[3]由人胎腎cDNA文庫中分離到該基因 ,故將其稱為KIAP(kidneyIAP);Vucic等[4]因發現該基因在人黑色素瘤細胞中表達較高,所以稱之為ML-IAP(melanoma IAP);Ashhab等[5]發現了該基因存在2個剪接變異體,分別命名為Livin α和Livin β，我們將其統稱為Livin。Livin基因位于人染色體20q13.3,全長4.6 kb,包含7個外顯子。基因轉錄產物mRNA長1.4 kb,這與Livin全長cDNA大小一致。……