可見光光催化劑的研究進展

李成希，孟祖超，劉　祥

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綜述與展望

可見光光催化劑的研究進展

李成希，孟祖超*，劉祥

(西安石油大學化學化工學院，陜西 西安 710065)

摘要：綜述TiO2、改性TiO2光催化劑和非TiO2體系光催化劑在可見光催化領域的研究進展，概述了光催化劑的光催化原理和應用方向，針對可見光光催化劑發展現狀中存在的量子效率和可見光利用率低、且回收難等問題進行闡述，并指出制備組成可控、形貌可控、易于回收利用且可見光利用率高的新型光催化劑是研究首要方向。

關鍵詞：催化化學；可見光光催化劑；改性TiO2；非TiO2體系；鉍系可見光光催化劑

CLC number:TQ034；O643.36Document code: AArticle ID: 1008-1143(2016)04-0007-09

1972年，Fujishima A等[1]首次發現了單晶TiO2電極能夠光催化分解水，Carey J H等[2]將TiO2用于光催化降解水中有機污染物，由此光催化材料引起廣泛關注。雖然TiO2具有廉價、無毒、光催化性能好和穩定性高等優點，但TiO2光催化劑的禁帶寬度為3.2 eV，僅在紫外光區有響應。紫外光(波長<400 nm)在太陽光中不足5%[3]，可見光[波長(400～700) nm]在太陽光中達43%。因此，提高可見光響應成為半導體光催化劑應用的關鍵。目前，對TiO2的修飾改性使之光響應波長紅移至可見光區及新型非TiO2可見光催化材料的開發是光納米催化劑主要研究方向。

本文綜述TiO2、改性TiO2光催化劑和非TiO2體系光催化劑在可見光催化領域的研究進展，概述了光催化劑的應用方向，針對可見光光催化劑發展現狀存在的主要問題進行闡述，并提出可見光光催化劑未來的發展趨勢。

1光催化原理

光催化機制主要依托于能帶理論，催化劑能帶不連續，在導帶和能帶之間存在能級差[4]。半導體光催化劑吸收大于或等于禁帶寬度的光子能量后，價帶電子受到激發躍遷至導帶產生電子-空穴對，光激發的電子和空穴遷移到催化劑體相或表面，與水或有機物在催化劑體相發生氧化還原反應，即光催化作用[5]。

激發和遷移是光催化反應歷程中關鍵步驟，激發由電子能帶結構調控，即禁帶寬度和能帶位置決定催化劑響應可見光波長范圍和反應能否進行[6]。可見光響應半導體材料的禁帶寬度應小于3.0 eV(對應波長為413 nm)[5]。目前，TiO2、ZnO、CdS、WO3、SnO2、ZnS和α-Fe2O3等n型半導體光催化材料應用廣泛，普遍認為TiO2是最佳光催化劑[7]。

2TiO2及改性TiO2催化劑

制備TiO2納米光催化劑主要有溶膠-凝膠法、沉淀法、水熱/溶劑熱法、微乳液法和化學氣相沉積法等。制備的TiO2通常均為常規的TiO2半導體光催化劑，量子產率約4%，很難處理量大和濃度高的污染物，而且反應殘留的顆粒造成二次污染[8]。因此，需對TiO2光催化劑進行改性，改性方法主要有金屬離子摻雜、非金屬離子摻雜、共摻雜、半導體材料復合、貴金屬沉淀以及表面光敏化等[9]。

金屬離子摻雜主要是金屬離子嵌入晶格間隙或取代Ti4+，增加電子空穴的捕獲點位。文獻[10-12]采用不同過渡金屬離子進行TiO2摻雜，發現Fe3+、Mo2+、Ru2+、Re+和V3+的摻雜均能有效降低TiO2的禁帶寬度。此外，V、Co、Cr和Mn等金屬的摻雜也可有效降低TiO2的禁帶寬度，稀土金屬如La[13]、Y[14]等的摻雜也可改性TiO2。姜淑梅等[15]采用溶膠-凝膠法制備了不同Pt摻雜量的TiO2光催化劑，在可見光下對氮氧化物有明顯的降解效果，并能抑制NO2的產生，摻雜Pt物質的量分數為0.4%時，光催化劑活性最佳。馮春波等[16]采用溶膠-凝膠法制備Au摻雜的TiO2納米光催化劑粉體，在n(Au3+)∶n(Ti4+)=0.005和500 ℃焙燒，太陽光光降解NPE-10，4 h后降解率達91.8%。

非金屬元素N、C、F、S和B等的摻雜也可窄化TiO2的禁帶寬度，TiO2的光催化活性主要受摻雜離子或摻雜元素種類、濃度和電子結構影響。Baeissa E S[17]研究發現，摻雜S質量分數0.3%的S-TiO2納米復合材料光催化性能穩定，可有效催化氧化氰化物。

La和Fe共摻雜TiO2[13]、Sm和Ag共摻雜TiO2[18]、N和V共摻雜TiO2[19]、Zn和Si共摻雜TiO2[20]以及La和I共摻雜TiO2[21]改性效果顯著。李玲[21]采用La和I共摻雜TiO2光催化劑在模擬太陽光照下降解初始濃度為50 mg·L-1的活性艷藍19，在催化劑用量1.0 g·L-1和pH=3～7條件下，光照80 min，降解率達98.6%，TOC基本去除，改性效果顯著。

半導體復合也是TiO2改性的主要方式，曹玉輝等[22]用納米帶鈦酸作鈦源，通過離子交換-焙燒法制備系列AgX(X=Cl，Br，I)/TiO2復合納米材料，紫外可見吸收光譜表明，復合材料在可見光(400～470) nm有良好的吸收，AgBr/TiO2有相對較高的光催化活性，6 min內對甲基橙的降解率為80%。異質結結構的復合可見光光催化劑In2O3/TiO2氣相降解2-丙醇達P25型TiO2的6.3倍，液相降解1,4-二氯苯達P25型TiO2的8.7倍[23]。水熱法合成的納米TiO2-石墨烯[24]在紫外光下降解羅丹明B，降解率達98.69%。董源等[25]以CdCl2·2.5H2O，Na2S·9H2O和TiO2納米顆粒為原料，在微波反應器合成CdS/TiO2納米管復合光催化劑，摻雜CdS質量分數為1.96%的復合光催化劑在可見光下分解純水制氫，產率為12.9 μmol·(h·g)-1，兩者物理混合檢測不到氫氣的產生。甄德帥等[26]采用溶膠-凝膠法制備Zn2+-SiO2-TiO2復合光納米催化劑，在可見光下對羅丹明B(5 mg·L-1)和剛果紅(10 mg·L-1)的降解率分別為90%和83%。董抒華[27]采用溶膠-凝膠法制備了不同La3+摻雜量的TiO2/SiO2復合光催化劑，將La3+-TiO2/SiO2前驅體在500 ℃焙燒2 h(La3+最佳摻雜物質的量分數為4%)，光降解亞甲基藍150 min，降解率為76%，相比未摻雜La3+的TiO2/SiO2降解率明顯提高。

光活性化合物通過物理吸附或化學吸附吸附在催化劑表面，即表面光敏化作用。表面光敏化使吸收波長范圍紅移，拓展光吸收波長至可見光區。光敏物質在可見光照射下，電子激發躍遷到TiO2表面并注入導帶，誘發可見光光催化活性。在反應過程中，體系酸堿度未發生變化，TiO2不形成空穴[28]。目前，常用的有機光敏劑有花青素、喹啉、曙紅、葉綠酸、酞菁、熒光素和玫瑰紅等，但有機染料光敏劑易發生氧化還原反應而失活。因此，已有無機光敏劑、金屬有機配合物光敏劑以及復合光敏劑[29]的研究。Zou Weiwei等[30]將甲苯-2，4-二異氰酸酯和TiO2在甲苯中加熱回流得到表面改性的TiO2-甲苯-2，4-二異氰酸酯，該方法簡便易行，甲苯-2，4-二異氰酸酯在TiO2表面以—NHCOOTi—化學鍵合，具有較高的光穩定性，可見光催化活性明顯優于TiO2。

3非TiO2體系可見光光催化劑

新型可見光納米催化材料研究主要有鉍系半導體材料、ABO3和AB2O4型氧化物，但單一作用時光催化特性不顯著，可見光光催化劑主要有元素摻雜光催化劑、復合光催化劑和光敏化催化劑等。

3.1鉍系可見光光催化劑

3.1.1Bi2O3可見光光催化劑

Bi2O3是p型半導體，主要有單斜α-Bi2O3晶型、四角β-Bi2O3晶型、體心立方γ-Bi2O3晶型和面心立方δ-Bi2O3晶型，其中，單斜α-Bi2O3熱力學結構相對穩定，禁帶寬度為2.85 eV，具有較強的可見光催化活性，廣泛應用于有機物的光降解研究[31]。但因Bi2O3易發生光腐蝕，需對其進行改性。Bi2O3/TiO2和Bi2O3/Bi2WO6等復合光催化劑、V、Pb、Ag和Co等金屬摻雜以及量子點修飾的改性方式均有研究。肖國生等[32]制備了Ce摻雜Bi2O3光催化劑，提升了光催化活性。Zhang H等[33]制備了巰基乙酸修飾的水溶性的Bi2O3量子點，在光催化降解甲基橙時，表現出優良的性能，反應30 min，甲基橙降解率大于80%，且在pH=3～11的較寬范圍均可使用，具有良好的穩定性和分散性。相比于Bi2O3，Bi2S3具有更窄的禁帶寬度，易被可見光激發產生電子-空穴對[34-35],可見光響應好，應用潛力較大。

3.1.2BiVO4可見光光催化劑

n型半導體BiVO4具有單斜白鎢礦相、四方白鎢礦相和四方鋯石相晶型結構，其中，單斜白鎢礦相在紫外和可見光區均有吸收帶[36]。由于單一作用時效率較低，BiVO4顆粒細小易于流失且不易回收，因此，通過表面金屬沉積、半導體材料復合、元素摻雜及表面敏化等方法對BiVO4進行改性[36-37]。摻雜Cu質量分數5.0%的Cu/BiVO4可見光照射濃度10 mg·L-1的亞甲基藍溶液，反應60 min，光降解率達100%[38]。晏威等[39]采用超聲法將磁基體Fe3O4和BiVO4復合，制備了固液易于分離的磁性可見光光催化劑Fe3O4/BiVO4，m(Fe3O4)∶m(BiVO4)=1∶5時，催化活性最高，反應5 h，對亞甲基藍的降解率由初始的72.5%提高到92.0%，且外加磁場時很容易分離和重新分散使用。陳海峰等[40]以含Bi(NO3)3·5H2O的稀硝酸溶液和NH4VO3水溶液為反應物，加入酞菁鈷超聲2 h，制備了酞菁鈷敏化光催化劑，反應70 min，甲基橙降解率接近100%。此外，MVO4(M=In,Y,Bi)的吸收性能預示了良好的光催化活性[41]。

3.1.3BiOX(X=F，Cl，Br，I)可見光光催化劑

鹵氧化鉍(BiOX，X=F，Cl，Br，I)作為一種新型的半導體材料，具有獨特的電子結構、良好的光學性能和催化性能，可以很好地響應可見光，且隨著鹵原子序數的增加,光催化活性逐漸增強[42]。用密度泛函數理論計算出BiOCl、BiOBr和BiOI的禁帶寬度分別為3.22 eV、2.64 eV和1.77 eV[43]。乙二醇溶劑熱法合成的多孔BiOI對羅丹明B的吸附能力達196.948 mg·g-1，其優良的吸附能力對有機物降解的研究有重要價值[44]。張喜[6]采用低溫水浴加熱法制備了物質的量分數各為50%的異質結型BiOI/TiO2復合光催化劑，反應2 h，甲基橙降解率95%。

3.1.4鉍系復合可見光光催化劑

鉍系復合催化劑如BiPO4和Bi2WO6等在光降解有機污染物和光降解水方面具有潛在的應用價值。劉永紅等[45]采用共沉淀法，以Bi(NO3)3·5H2O、AgNO3和NaH2PO4為原料，350 ℃焙燒，制得BiPO4物質的量分數為5%的BiPO4/Ag3PO4復合光催化劑，40 min內可將200 mL濃度為12 mg·L-1的羅丹明B溶液完全降解。Cui Yumin等[46]采用沉積法制備了BiOI/Bi2WO6復合光催化劑，在可見光光催化降解甲基橙和苯酚時，相比于工業P25型TiO2和純Bi2WO6，BiOI質量分數13.2%的BiOI/Bi2WO6光催化劑具有更高的可見光光催化性能，推測其高光催化活性是由于光生電子和空穴在二者界面的有效傳輸，且BiOI/Bi2WO6光催化劑經過醇洗和干燥后可以多次重復使用。Seung Yong Chai等[47]制備的異質結BiOCl/Bi2O3復合可見光光催化劑降解有機物比二者單獨作用時高10～50倍，n(BiOCl)∶n(Bi2O3)=85∶15的樣品表現出最高的可見光催化活性，在降解1，4-對苯二甲酸時，降解率是P25型TiO2的10.5倍，是BiVO4的3.6倍，而且合成方法簡單，對環境無害，規模化成本低。在BiOCl/Bi2O3表面負載WO3(摻雜W物質的量分數0.6%)制備的復合可見光光催化劑降解1，4-對苯二甲酸，催化活性是BiOCl/Bi2O3復合可見光光催化劑的2.7倍[48]。此外，Bi2WO6具有較強的光穩定性，不易發生光腐蝕。

3.2WO3可見光光催化劑

WO3禁帶寬度較低(Eg=2.7 eV)，具有廉價、無毒、化學性質穩定和不易光污染等特點，且光照下使H2O產生O2[49]，主要通過摻雜改性提高催化劑催化活性。趙娟等[50]采用固相燒結法制備了Y3+(質量分數0.05%)摻雜的WO3光催化劑，光催化析氧速率可達161.3 μmol·(L·h)-1。劉華俊等[51]通過Tb3+摻雜WO3，使光催化劑光吸收波長范圍擴大，可見光區吸收強度增大，從而提高了可見光利用率。CuO(質量分數0.33%)/WO3和Pt(質量分數0.12%)/WO3光納米催化劑在可見光照射下降解有機化合物有較高效率[52]。Pt和Ti負載WO3比WO3或Pt單獨作用時的可見光催化活性高，在降解有機物方面具有更高的可見光催化活性[53]，Pt/Au/WO3也有報道可見光下分解水[54]。

3.3ZnS可見光光催化劑

ZnS禁帶寬度較寬[Eg=(3.6～3.8) eV][55]，量子尺寸效應表現出特異的光電催化性能，在光催化、電致發光和傳感器等諸多領域有廣泛的應用前景[56]。因其寬禁帶寬度，可見光下很難利用，可通過制備復合催化劑提高可見光利用率。Zhu Ting等[57]以模板結合的方法合成中空結構的ZnS-Cu1.8S納米片，可見光下顯示出良好的制氫能力，且多次循環使用后催化劑依然結構穩定。肖亮[58]合成的多層花狀CuS/ZnS復合光催化劑產氫速率可達1 206.2 μmol·(L·h)-1，催化劑具有良好的穩定性。Ag摻雜ZnS相比于ZnS具有更高的可見光光催化活性，在堿性條件下，可見光照射50 min，亞甲基藍降解率大于80%，對降解有機污染物提供了新的應用材料[59]。

3.4復合金屬半導體材料

復合金屬氧化物可見光響應催化材料主要有層狀(鈮酸鹽、鉭酸鹽和銻酸鹽)[60]、鈣鈦礦型、尖晶石型、軟鉍礦型、燒綠石型和白鎢礦型等。

鈣鈦礦型ABO3復合氧化物是重要的功能材料，但因量子產率和太陽能利用率較低[61]，主要通過摻雜和負載方式對其進行改性[62]，將高電負性的離子植入到鈣鈦礦結構八面體B位置和氧配體共價鍵合的金屬位，或用大尺寸離子取代鈣鈦礦結構十二面體A位置具有離子鍵性質的空間填充位[60]，制備鈣鈦礦型金屬氧化物。畢軍等[63]采用檸檬酸絡合制備的鈣鈦礦型光催化劑LaCoO3，對甲基橙(10 mg·L-1)降解率達93%。AB2O4是尖晶石型結構的復合氧化物，禁帶寬度較窄，能吸收可見光，可作為高效穩定的可見光光催化劑。鄧海洋等[64]采用共沉淀法制備了磁性CoFe2O4，均勻負載在TiO2表面形成磁性集合體，焙燒時有利于制備高催化活性的光催化劑。燒綠石型結構的復合金屬氧化物在近幾年得到廣泛研究，Nd2Zr2O7和Sm2Zr2O7[65]、La2Ti2O7和Sm2Ti2O7[66]等添加到水溶液中，在可見光照射下可析出氫氣。

4可見光光催化劑的應用

在污水處理中，可見光光催化劑具有較強的氧化還原能力，可降解大多數有機物，最終轉化為CO2、H2O和簡單的無機物；也可氧化有毒無機物。陳金毅[67]采用釕摻雜的納米TiO2薄膜電極，建立了電助光催化處理污水的實驗體系。李曉紅等[68]制備的TiO2/SnO2復合光催化劑有效解決了有機磷農藥廢水難降解的問題，80 min就可將較低濃度的敵敵畏廢水溶液完全降解，利于環境保護。孔道結構的TiO2負載型雜多酸H3PW12O40/TiO2在可見光及染料敏化作用下，對6種不同結構的水溶性染料具有良好的催化活性，且催化劑易于回收、分離和循環使用[69]。

在空氣處理領域，可見光光催化劑可氧化除去空氣中的氮氧化物、硫化物和各類臭氣，對甲醛和甲苯也有一定的降解作用。葉劍等[70]以新型SiO2為載體，制備了大孔徑TiO2/SiO2光催化劑，可有效吸附甲醛、氨和苯等小分子物質，提高了室內空氣凈化效率。名古屋工業技術研究所使用TiO2光催化劑制成的凈化裝置，能夠有效去除焚燒爐中產生的二噁英[71]。索靜等[72]制備的負載型Cu-BiVO4復合光催化劑對初始濃度約80 mg·m-3的甲苯最高去除率達90%，為解決室內裝修引起的空氣污染提供了新思路。

在新能源領域，利用半導體光催化劑，在可見光照射下光解水制氫是最為理想的氫能開發手段之一；利用光催化劑將CO2轉化為有價值的太陽能燃料是目前解決能源危機以及環境問題的最好方法之一[73]。Kato H等[74]研究了在可見光下光解水，Pt/SrTiO3:Rh作為產氫單元，BiVO4、WO3或Bi2MoO6等都可以作為產氧單元，Fe2+/Fe3+氧化還原對是電子中間體，按物質的量比2∶1產生氫和氧。據報道[73]，氮摻雜介孔TiO2顯示出良好的吸收能力和催化活性，可見光與氣態水條件下，將CO2光還原成甲烷。

5結語與展望

可見光光催化劑在能源和環境方面提供了新方向，但量子效率低，可見光吸收區域窄和回收難等問題普遍存在，改性光催化劑是目前研究的主要方向。TiO2體系的改性較為成熟，非TiO2體系光催化劑及其改性研究符合未來發展趨勢。制備組成調控、形貌可控、易于回收重復利用和高效可見光吸收率的新型可見光光催化劑將成為今后的發展方向。非TiO2體系光催化劑相比于TiO2體系，具有更為優異的可見光光催化活性和更廣泛的應用前景，尤其改性后的非TiO2體系光催化劑對有機污染物可實現完全降解，可見光光催化劑在新能源開發領域應用仍處于起始階段，未來有望應用于水分解制氫和CO2光還原，實現新型能源的利用。

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Research development in visible photocatalyst

LiChengxi，MengZuchao*，LiuXiang

(College of Chemistry and Chemical Engineering, Xi’an Shiyou University, Xi’an 710065, Shaanxi, China)

Abstract:The advance in TiO2,modified TiO2photocatalysts and non-TiO2photocatalytic systems in visible light catalytic field was reviewed.The photocatalytic principle and the application direction of the photocatalysts were summarized.The main problems of visible light photocatalyst development such as low quantum efficiency and visible light utilization,and difficult recovery were described.It is pointed out that the main research direction is preparation of novel photocatalyst with controllable composition and morphology, easy recovery and high utilization ratio of visible light.

Key words:catalytic chemistry; visible light photocatalyst; modified TiO2; non-TiO2system; bismuth visible photocatalyst

收稿日期：2015-09-24

基金項目：陜西省自然科學基金(2013JQ2015)資助項目； 陜西省教育廳基金(2013JK0673)資助項目；國家級大學生創新創業訓練計劃(201210705041)資助項目；西安石油大學博士科研啟動基金(Ys29031618)資助項目

作者簡介：李成希，1991年生，男，甘肅省白銀市人，在讀碩士研究生，主要從事油田應用化學研究。

doi:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.04.002 10.3969/j.issn.1008-1143.2016.04.002

中圖分類號：TQ034；O643.36

文獻標識碼：A

文章編號：1008-1143(2016)04-0007-09

通訊聯系人：孟祖超，1978年生，男，副教授，主要從事油田化學與電化學方面的科研工作。