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肝硬化患者血清瘦素水平變化及其影響因素分析

2016-03-16 00:54:44努力比亞·阿不都克尤木,包依夏姆·阿巴拜克力,張躍新
實用臨床醫(yī)藥雜志 2016年3期

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肝硬化患者血清瘦素水平變化及其影響因素分析

努力比亞·阿不都克尤木, 包依夏姆·阿巴拜克力, 張躍新

(新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院 感染性疾病中心, 新疆 烏魯木齊, 830054)

關鍵詞:肝硬化; 瘦素; Child-pugh分級

瘦素又稱為消脂素,是主要由脂肪組織產生的一種蛋白激素,包含146個氨基酸,具有多靶器官、功能廣泛等特點[1]。近年來的諸多研究[2-4]表明,瘦素可由活化的肝星狀細胞分泌,其水平與慢性肝病的發(fā)生、發(fā)展、預后、臨床特點等密切相關。肝硬化為臨床常見疾病,以肝組織彌漫性纖維化、再生結節(jié)形成、假小葉等為主要病理生理特點,臨床表現(xiàn)為肝功能損害及門脈高壓。為闡明血清瘦素水平變化在肝硬化發(fā)生、發(fā)展中的作用,本研究檢測了不同肝功能患者血清瘦素水平,并探討其影響因素,以期為肝硬化的診治提供理論依據(jù)。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇2013年9月-2015年2月新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院感染科收治的肝硬化患者80例設為觀察組,均經肝組織學檢查確診,并排除腎臟功能損害及糖尿病患者。其中男56例,女24例;年齡32~77歲,平均(52.37±5.15)歲;肝功能Child-pugh分級:A級25例,B級35例,C級20例。另選同期健康體檢者40例設為對照組,男26例,女14例;年齡35~70歲,平均(49.52±4.34)歲。本研究經醫(yī)院倫理委員會批準,所有受試者知情同意。

1.2方法

記錄所有受試者年齡、性別、身高、體質量、體質量指數(shù)(BMI)等基線資料。2組受檢者清晨空腹采集靜脈血3 mL, 1 500 r/min離心15 min后取血清,-70℃冰箱保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定血清中瘦素水平,試劑盒購自武漢博士德生物工程有限公司,所有操作嚴格按照說明書進行。

2結果

2.12組基線資料比較

2組性別比例、年齡構成、體質量指數(shù)(BMI)等基線資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 見表1。

組別例數(shù)男女合計年齡/歲BMI/(kg/m2)對照組26144049.52±4.3422.50±3.53觀察組56248052.37±5.1523.48±2.21 Child-pughA級1692550.36±4.8421.55±2.92 Child-pughB級24113553.35±5.0323.26±2.08 Child-pughC級1642054.17±5.6222.92±2.83

2.22組血清瘦素水平比較

對照組瘦素水平為(6.99±0.65) ng/mL, 觀察組為(16.35±2.51) ng/mL, 其中Child-pugh A級、B級、C級依次為(14.41±1.56)、(15.68±1.58)、(19.96±2.01) ng/mL。觀察組血清瘦素水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。觀察組中,血清瘦素水平隨肝功能分級增加而遞增,其中Child-pugh C級患者血清瘦素水平顯著高于Child-pugh A、B級患者(P<0.01)。

2.3基線對血清瘦素水平的影響

2組中不同年齡、BMI對血清瘦素水平無影響(P>0.05); 2組中女性血清瘦素水平均顯著高于男性(P<0.01); Child-pugh肝硬化各分級患者中,女性血清瘦素水平均顯著高于男性(P<0.01), 見表2。

3討論

瘦素為調節(jié)機體脂質代謝的脂肪調節(jié)激素,主要通過抑制食欲、減少能量攝入、抑制脂肪合成來調節(jié)機體脂質代謝,維持機體能量代謝平衡[5]。肝硬化為肝臟疾病晚期階段,患者常伴有食欲減退、營養(yǎng)不良、代謝亢進,肝硬化患者能量消耗較健康人多,故理論上肝硬化患者血清瘦素水平升高。研究[6-7]表明,瘦素具有促進肝纖維化形成的作用,但在肝硬化中的具體作用機制尚不清楚。

ng/mL

與男性比較, **P<0.01。

本研究中,肝硬化患者血清瘦素水平明顯高于健康人群,這與文獻報道一致[8-9]。研究還顯示,肝硬化患者血清瘦素水平升高與患者BMI無關,分析主要原因為:① 正常情況下,瘦素可促進肝臟外周組織脂肪代謝和消耗。病理情況下,胰島素與瘦素的相互作用產生胰島素抵抗,可引起肝細胞內脂肪堆積,促進肝纖維化、肝硬化的發(fā)生[10]。② 瘦素與肝間質細胞間的作用:正常人肝細胞雖然不表達瘦素,但肝星狀細胞表達瘦素受體。肝硬化時,肝星狀細胞分泌大量瘦素,導致肝組織中及血清中瘦素水平明顯升高[11]。瘦素能促進肝星狀細胞增殖,抑制其凋亡,是肝纖維化的主要機制[12]。庫普弗細胞也可以表達瘦素受體,并上調自身中TGF基因的表達,發(fā)揮促纖維化及肝硬化形成的作用。竇內皮細胞在一定條件下也參與肝細胞損傷及纖維化的形成過程。目前的研究結果表明,肝硬化能激活肝星狀細胞,產生大量瘦素,瘦素可促進肝星狀細胞的增殖活化,同時與庫普弗細胞、竇內皮細胞表面受體結合,促進相應細胞因子、膠原蛋白的產生及肝硬化的形成。③ 瘦素可放大炎癥反應,提高TNF的水平,發(fā)揮獨立誘發(fā)肝纖維化發(fā)展的作用。

本研究中,肝硬化患者無論男性或是女性,血清瘦素水平均明顯高于對照組,說明性別因素不會影響血清瘦素水平對肝功能程度的判斷,但同樣肝功能下女性患者的血清瘦素水平明顯高于男性,具體原因尚不清楚,分析可能有以下幾個方面:男女脂肪分布存在一定的差異,而血漿瘦素水平與機體脂肪含量呈正相關;性激素與瘦素有一定的相關性,雌激素能夠增加機體脂肪細胞瘦素分泌及mRNA的表達,改善組織瘦素的敏感性。

參考文獻

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通信作者:張躍新, E-mail: zhangyx@163.com

基金項目:中國高校醫(yī)學期刊臨床專項資金(11524321)

收稿日期:2015-12-09

中圖分類號:R 657.3

文獻標志碼:A

文章編號:1672-2353(2016)03-167-02

DOI:10.7619/jcmp.201603062

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