● 陽泉市質量技術監督檢驗測試所 張秀全
淺談實驗室藥品試劑的存放和管理
● 陽泉市質量技術監督檢驗測試所張秀全
實驗室的藥品試劑大部分都具有一定的毒性和危險性,管理不好不僅會污染環境甚至有可能會危及人身和財產安全,所以,科學條理地管理好這些藥品試劑非常重要。本文主要從藥品試劑的專人專室專柜管理、分類存放、領用登記、定期檢查和回收處理5個方面來闡述如何管理好實驗室的藥品試劑。
實驗室 藥品試劑 科學管理
去年,筆者單位進行實驗室的資質審核,藥品試劑的存放和管理也在考核范圍內,而藥品試劑的存放和管理正是由筆者負責的。經過這次審核,筆者認識到藥品試劑的存放和管理不是想象的那么簡單,其實是涉及面很廣的科學工作。實驗室內的各種藥品試劑分為固體和液體兩大類,大多具有易燃、易爆、易揮發、強腐蝕、有毒等危險性,所以,這些藥品試劑的存放和管理都必須條理化、科學化。管理好這些藥品試劑不僅是保障分析數據準確性的需要,也是確保人身及財產安全的需要。管理人員必須熟悉各種藥品試劑的不同性能,從而采取不同的措施進行科學管理。
首先,藥品試劑要指定專職人員進行管理,管理人員需具備相應的專業知識,熟悉藥品試劑的性能、用途、保質期、保存條件等。其次要有獨立的藥品室,藥品室要通風好,避免陽光直射。室內要放置溫濕度計,并記錄每天的溫濕度,溫度要控制在10℃~30℃,濕度要控制在35%~80%,安裝通風換氣和溫度調節設備,室內空氣要保持干燥,并配備冰箱,用于放置需要低溫保存的藥品和試劑。最后要購買專門的藥品試劑柜進行編號,特殊藥品試劑的柜子,要根據藥品試劑的不同性能分別選用耐腐蝕、耐氧化或具有屏蔽作用密封性好的專柜進行單獨存放。
將藥品試劑分類做一份總的目錄單,包括藥品的名稱、數量、存放位置等,無機物可按酸、堿、鹽分類,鹽類中可按元素周期表金屬元素排列如鉀鹽、鈉鹽等,有機物可按功能團分類,如烴、醇、酚、醛、酮、酸等。另外也可按應用分類,如基準物、指示劑等。藥品柜貼上本柜貯存的藥品目錄單(目錄單包括藥品名稱、數量),方便取用。藥品室只宜存放少量短期內需要的藥品。
1.藥品試劑的分類
(1) 一般藥品試劑。這類藥品試劑包括不易變質的無機酸堿鹽、不易揮發燃點低的有機物,如硅酸、硅酸鹽、沒有還原性的硫酸鹽、碳酸鹽、鹽酸鹽、堿性比較弱的堿。
(2) 易爆性物質。如鉀、鈉、濃過氧化氫、有機過氧化物等。
(3) 強氧化性物質。如硝酸鉀、硝酸銨、高氯酸、重鉻酸鉀、高錳酸鉀、氧化性酸。另外,過氧化氫也屬此類。
(4) 易燃性物質。易燃類藥品易揮發成氣體,遇明火燃燒,如石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙酸甲酯、丁酮、甲酸乙酯、異丙醇、乙酸丁酯、吡啶等。
(5) 強腐蝕性物質。這類藥品對人體皮膚、黏膜、眼、呼吸道等有強腐蝕性。如濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、硫酸鈉、苯酚等。
(6) 劇毒物質。主要是指人體消化道侵入少量即能引起中毒致死的試劑。如氰化鉀、氰化鈉、三氧化二砷及其氰化物和砷化物,還有氧化汞及其汞鹽。
(7) 放射性物質。如夜光粉、發光劑等。
(8) 標準物質。主要是指實驗儀器對于產品質量檢測的標準對照品,如甜蜜素標準物質、 6號溶劑標準物質等。
2.藥品試劑的存放要求
(1) 一般藥品試劑要分類存放在陰涼通風處,溫度低于30℃的柜內即可,液體試劑和固體試劑應分柜存放。
(2) 易燃易爆類藥品試劑應分別貯存于不同藥品柜中,柜中要鋪上干燥黃沙,柜的頂部要有通風口。嚴禁在藥品室存放大于20 L的瓶裝易燃液體,易燃易爆藥品不要放在冰箱內。
(3) 強腐蝕性藥品試劑要置于陰涼通風處并與其它藥品隔離存放,宜放在塑料或搪瓷的盤或桶中,不要放在高架上,最好放在地面靠墻處,以保證存放安全。
(4)強氧化性藥品試劑要存放于陰涼通風處,最高溫度不得超過30℃,要與酸類和易燃易被氧化物等藥品隔離存放。
(5) 劇毒藥品試劑要置于陰涼通風處,設置專柜儲存,采取雙人收發、雙人記賬、雙人雙鎖、雙人使用、雙人運輸的“五雙制”,建立使用消耗廢液處理制度,皮膚有傷口時嚴禁使用該類藥品。
(6) 放射性物質必須放入用具有屏蔽作用材料制成的專柜中,柜應固定平穩。
(7) 標準物質須放入冰箱內進行低溫保存。
(8)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直射,不要靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。存放危險藥品試劑的藥品柜要加貼明顯標識,警示“易燃、易爆、有毒、有害”物品。
藥品試劑領用時要優先領用已經開封的,沒有開封的藥品試劑按其生產日期和保質期領用,先用先生產的或保質期快到的藥品試劑。領用劇毒藥品試劑時必須提前申請上報,做到用多少領多少,并一次配制成使用試劑。藥品試劑使用時一定要嚴格遵守操作規程,使用劇毒試劑時檢驗人員必須穿好工作服,戴好防護眼鏡、手套等保護用具。藥品試劑使用后要放歸原處,常用的藥品要放在經常使用的藥品柜中,長久不用的試劑應當封存放置。要建立藥品試劑入庫記錄和出庫記錄,做好領用登記,記錄內容包括藥品數量、發放時間、歸還時間和領用人,領用人在領用和歸還藥品試劑時都要簽字。
管理人員要嚴格執行化學藥品試劑在庫檢查制度,對藥品試劑進行定期檢查,檢查藥品室溫濕度條件是否超出范圍,如超出,應立刻進行調節;檢查藥品試劑的標簽,如發現試劑瓶上標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽或重新補寫,標簽應寫明試劑名稱、規格、分子式、分子量、生產日期、保質期等;檢查藥品試劑生產日期及質量,發現有過期的藥品試劑應立刻清理出柜,沒過期但有變質或有異常現象的要進行原因分析,提出改進貯存條件和保護措施;根據目錄單定期檢查庫存并根據使用量及時更改目錄單,快用完的藥品要做好購買準備。
藥品試劑的回收和處理也是管理中很重要的一部分,對過期、變質的藥品試劑及做完實驗后產生的廢液檢驗人員要分類集中存放,能回收利用的要盡量回收利用,不能回收的要根據藥品試劑的不同性能,用化學或物理的方法統一進行無毒無害化處理,如可燃性的藥品試劑可在室外焚燒處理,酸堿性的可用中和水解的方法處理,切勿將未經處理的藥品試劑和廢液隨意丟入垃圾箱或沖入下水道,以免對環境造成污染。要建立過期藥品試劑和廢液處理記錄,記錄內容包括:過期藥品試劑名稱、處理量、處理方法、處理時間、地點、處理人。
由于實驗室藥品試劑的特殊性,科學條理地管理好這些藥品試劑非常重要,藥品試劑的科學管理不僅是確保實驗過程安全和實驗數據準確的前提,也是實驗室管理和資質審核中一個很重要的環節。希望本文能夠引起檢驗人員的重視,對藥品試劑管理方面有一定的幫助。■
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