淺析雞群中的免疫抑制問題

韓文格

（河北飛龍家禽育種有限公司，河北 石家莊 050091）

淺析雞群中的免疫抑制問題

韓文格

（河北飛龍家禽育種有限公司，河北 石家莊 050091）

免疫抑制病對雞群造成的的威脅一直存在，最近又有所抬頭，目前最常見的免疫抑制問題大多由傳染性貧血病、法氏囊、馬立克和包涵體肝炎等引起的。

感染；免疫力；防控

1 傳染性貧血病

1.1 感染時間對雞群的影響 越年輕的雞群感染傳染性貧血病后問題越嚴重。0～3d感染出現臨床癥狀即貧血病。從第3天到6周感染，發生亞臨床癥狀。在6～18周這段時間感染沒有任何問題，因為雞群的免疫系統已經建立起來，現場野毒感染只會產生抗體。在18～70周感染后會垂直傳播6～8周。所以說早期和產蛋期感染是高危險期。

1.2 臨床癥狀 精神萎靡、羽毛松散，雞冠和肉髯發白，皮膚見局部病灶——藍翅，雞群大小不齊。剖檢2～3周的雛雞可見胸腺嚴重萎縮（胸腺很?。?，骨髓萎縮變性、血液稀薄、皮膚和肌肉出血、肝脾腫脹、色澤較淡。任何日齡的雞群均易感染，有日齡抵抗性，只有2～3周內感染才會出現典型臨床癥狀，越大周齡的雞感染后癥狀越不明顯。日齡抵抗性會因其它免疫抑制病原混感而推遲。較大日齡雞感染病毒很難在骨髓增殖，這可能與大日齡雞的免疫功能有關。

1.3 種雞群必須免疫傳染性貧血病 只要有羽毛的雞檢測傳染性貧血病都是陽性。目前在現場分離的傳染性貧血病病毒都是致病性的，也就意味著看到的陽性雞群都表現感染，無論抗體多高或多低都可以感染。實驗證明，當抗體超過28時看不到雞只排毒，感染不會垂直傳播，只有免疫后的雞群抗體水平才能達到28以上。所以做免疫后可以減少垂直傳播，不做免疫的雞群可能垂直傳播，傳染性貧血病人在種雞群的免疫是必須的。

2 傳染性法氏囊病

最近幾年傳染性法氏囊病發生的不多，好像都有辦法防控它。傳染性法氏囊的免疫一直在變，傳統的做法是，在種雞用滅活苗免疫可以提供給下一代高且均勻的母源抗體，在商品雞根據母源抗體的消減速度，疫苗突破母抗能力設定免疫時機，而且不能用飲水免疫，還必須逐只滴口，這樣做太麻煩?，F在流行做法是，在孵化場免疫，免疫疫苗種類有兩種，一種是載體苗，一種是抗原抗體結合苗，這兩種都突破以前的模式不用抗原抗體，免疫后對母源抗體還是有影響，只是不用去考慮，因為免疫后機體去協調。是非常方便且肯定有效的。

3 馬立克病

3.1 馬立克病毒毒力變化與防控 1940年是溫和性的（mMDV），1960年毒力變強（vMDV）用火雞皰疹病毒疫苗（HVT）來免疫控制，1980年變成更強毒力 （vvMDV）用HVT+SB-1雙價苗來控制，2000年變化為（vv+MDV）用CVI988來防控。以前使用CVI988和CVI988+HVT這兩種疫苗，現在用CVI988+r-HVT-(ND+ILT+IBD)，現在的火雞皰疹病毒載體將ND、ILT、IBD放進去，而HVT不能與載體苗一起使用，因為這樣會感染。

3.2 疫苗的類型 馬立克疫苗有高繼代和低繼代。高繼代是將疫苗病毒放在培養基1次、2次、3次、4次、、、、N次，這樣蝕斑單位很快在外界培養出來，這樣的疫苗費用很高，所以價格也貴。低繼代疫苗指種毒培養的代次少，費用低，價格便宜。

3.3 馬立克病的防控 最重要是從四個環節來抓，即種雞、孵化場、疫苗接種、育雛場。一般疫苗注射后5～7d產生對馬立克病的保護，如果種雞患有傳染性貧血病垂直傳播給雛雞后，給這樣的雛雞注射馬立克疫苗，等5～7周才產生對馬立克病的保護，所以說要重視種雞有無免疫抑制病問題。蛋殼上的粉塵放300d還可以檢測到馬立克病病毒且能夠感染，因此孵化場的消毒衛生就顯得很重要，在此基礎上馬立克的接種才有意義。接種馬立克疫苗時一定要到位、無漏針，注重現場操作一定按疫苗操作規程來做，孵化場的免疫審查很重要，這個審查一個是內部，一個是外部，這樣可以內外結合把馬立克病控制好。育雛場應徹底清洗消毒，將遺留的雞毛處理掉，否則早期環境中的野毒對雞群也是很大的威脅。

4 禽腺病毒（FAdV）

4.1 一般癥狀 目前禽腺病毒變得普遍了，以前有12個血清型，現在分成5個種。種雞感染后可伴有產蛋下降（10%）或死亡率增加，垂直傳播的雛雞只在3周齡內出現病兆，嚴重的死亡率高達（10%～30%），最早在第7天發病。從臨床上可見肝臟腫脹壞死、腎臟腫脹、肌胃壞死、心臟有心包積液，有的技術人員稱此病為——安卡拉。

典型表現是雞舍發病后隔欄的一側無死亡，一側在發病后第8天死亡率高達30%，兩個隔欄情況大不相同，所以只要有一個很好的隔離，傳播的可能性不大。

此病伴有溫和的呼吸道癥狀，死亡率突然增加，一般為10%，偶見30%，死亡高峰見于 3～4d后，多見第5天停止，這是其典型癥狀，也可以持續2～3周，病雞可在48h后死亡或好轉，羽毛松散、產蛋率下降。肉雞多見于3～7周，有的從第7天開始出現癥狀，老雞不見臨床癥狀，僅見細胞層級的變化（在肝臟、肺臟和腎臟）。

4.2 與免疫抑制病有很大的相關性 當我們看到引起的死亡率較高時，一定要看看 MD、IBD、CAV等控制的情況。因為與其他免疫抑制病原共感，問題會更加嚴重。此病之所以不被重視，是因為它突然出現一次然后會安靜下來，然后再度感染，目前我們發現此病有持續性且較嚴重。

4.3 免疫力的產生 感染后可以迅速產生中和抗體1～3d，然后排毒。還可以再度感染（只在局部感染），迅速的2次免疫反應，產生中和凝集抗體。第一次感染后局部免疫可以維持8周，之后粘膜感染是可能的，但可以減少以后的垂直傳播。循環抗體可以保護病毒入侵內臟，移動抗體不可以保護自然感染，但可以保護感染后的病毒在體內的發布。所以希望種雞在開產前感染野毒，可以產生一定保護，對垂直傳播、保護后代有改善。

4.4 防控 在血檢時用的試劑盒只能告訴是腺病毒，而不告訴是哪個血清型，所以檢測腺病毒是陰性還是陽性沒有意義，想解決這個問題首先看免疫抑制病有無改善的空間，其次用PCR方法來檢測血清型是哪類。然后加強生物安全、飼養管理、衛生及其他免疫抑制病的控制。

在免疫上，美國疫苗場家為一些現場生產自家疫苗，澳大利亞有兩種疫苗，一個血清8型、一個11型，血清型之間沒有交叉保護，這是指滅活苗，而活苗有一定的交叉保護。在我國沒有商業化疫苗使用，所以控制好免疫抑制性疾病是關鍵。

總之，在飼養管理自動化、科學化、專業化的前提下，防控免疫抑制性疾病必須做好生物安全、提供全價營養、減少應激、疫苗接種、監控到位等，最終達到凈化的目的。

S858.312.4

C

1673-1085（2016）11-0036-02

2016-10-14