天津地區豬衣原體流行病學調查

朱雅寧（天津市動物疫病預防控制中心，天津 300402）

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天津地區豬衣原體流行病學調查

朱雅寧
（天津市動物疫病預防控制中心，天津 300402）

天津市農業科技成果轉化與推廣項目（項目編號：201204040）

豬衣原體病是由鸚鵡熱衣原體所引起豬的一種接觸性人畜共患傳染病，臨診上可表現為妊娠母豬流產、死產和產弱仔，新生仔豬肺炎、腸炎、胸膜炎、心包炎、關節炎，種公豬睪丸炎等。感染發病畜禽，長期向體外排出衣原體，嚴重威脅人類健康。本病在世界范圍均有分布，國外于20世紀60年代首先確認豬衣原體病，隨后許多國家相繼報道了該病。中國在20世紀80年代初，從羊流產和豬繁殖障礙病料中分離出鸚鵡熱衣原體，從而證實中國動物衣原體病的存在。目前，在中國規模化養豬場，豬群存在有不同程度的衣原體感染，并時有發病和流行的報道。由于衣原體可以感染各年齡段的豬，給養豬業帶來巨大的經濟損失，所以衣原體病的危害應引起足夠的重視。

為了掌握天津地區豬衣原體病流行特點，我們采集了3 132份豬血清、1 451份棉拭子及65份精液樣品進行間接血凝試驗（IHA）和熒光PCR檢測 ，進行了衣原體流行病學調查，初步了解天津地區豬衣原體病的流行現狀。

1 材料與方法

1.1 樣品

共采集豬血清樣品3 132份，喉頭拭子和精液樣品1 499份（其中喉頭拭子樣品1 434份，精液樣品65份）。分別采自寧河、寶坻、武清、薊縣、漢沽、靜海、大港7個不同地區的30個養殖場（戶）。見表1和表2。

1.2 診斷試劑

1.2.1 衣原體間接凝集診斷試劑盒（IHA）

購自中國農業科學院蘭州獸醫研究所，抗原批號為130524。

表1　不同群體的血清樣品　份

表2　不同來源的豬病原學樣品　份

1.2.2 鸚鵡熱衣原體（ACP）核酸檢測試劑盒

購自北京索奧生物醫藥科技有限公司。抗原批號130524，稀釋液130524，陽性血清130403，陰性血清130524。

1.3 方法

1.3.1 間接血凝試驗

衣原體IHA抗原，使用前搖勻。每孔加入75μL稀釋液。在第1孔加入25μL被檢血清，呈4倍遞增稀釋3孔（1∶4～1∶16），第3孔棄去25μL。同一板上同時設陽性、陰性和空白對照各2孔（2個陽性、2個陰性，空白2孔）。每孔加入稀釋的抗原25μL，置微型振蕩器上震蕩2 min，封口，在37 ℃作用2 h后判定結果。

判定標準：在對照孔成立的條件下，觀察各待檢血清孔，被檢血清1∶16孔為++及以上凝集者為陽性，1∶4孔為++及以下者為陰性。

1.3.2 熒光PCR法

用鸚鵡熱衣原體（ACP）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）。

1.3.2.1 DNA提取 1)標本預處理。①精液樣品：將精液充分混勻，取0.5 mL轉至1.5 mL干凈離心管，加入等體積4%NaOH，充分混勻，室溫放置10 min，13 000 r/min離心5 min，棄上清，保留沉淀。②棉拭子樣品：取1 mL生理鹽水加入5 mL離心管，充分洗滌棉拭子，將洗滌液轉至1.5 mL干凈離心管中，13 000 r/min離心5 min，棄上清，保留沉淀。2)DNA提取：向上述標本中加入50μL核酸提取液B充分混勻，100 ℃裂解10 min。13 000 r/min離心3 min，取上清液4μL做PCR反應。

陰性質控品：取50μL陰性質控品加入50μL核酸提取液B，充分震蕩。然后100 ℃裂解10 min，然后13 000 r/min離心3 min，取上清液4μL做PCR反應。

ACP-陽性質控品：直接取4μL進行PCR擴增。或按照PCR擴增介紹方法進行定量分析。

1.3.2.2 PCR擴增

從試劑盒中取出ACP-PCR MIX、Taq酶系，室溫融化并振蕩混勻后，10 000 r/min離心10 s。

設所需要的PCR反應管管數為N （N=樣本數+1管陰性對照+4管陽性對照），每個測試反應體系配制用量為ACP-PCR MIX試劑24μL，Taq酶系2μL。

1.3.2.3 結果判定 1)如果Ct值＜38，則實驗樣品的ACP DNA含量（基因拷貝數/mL）=Qty-Copies/mL。2)如果38＜Ct值＜40，為灰區，建議重新檢測，重新檢測若38＜Ct值＜40判為陽性，否則為陰性。。3)如果Ct值=40，則ACP DNA含量（基因拷貝數/ml）＜1×102Copies/mL（低于檢測下限）。

2 結果

在采集豬的3 132份血清樣品中，IHA檢測出153份抗體陽性樣品，除武清沒有陽性豬檢出外，其他各區縣均有檢出，且陽性率從2.29%到10.02%不等，寶坻血清陽性率最高，達到10.02%，靜海檢測較低，為2.29%。詳見表3。

表3　豬血清抗體檢測結果

表4　不同群體血清抗體檢測結果

表5　豬衣原體病原學檢測結果

用IHA法檢測被檢血清3 132份，結果顯示母豬、斷奶仔豬、育肥豬、公豬的陽性率分別為7.87%、0.68%、3.46%和5.15%，其中母豬的陽性率最高，達到7.87%，公豬的陽性率次之，達到5.15%。具體結果見表4。根據統計學分析，以母豬的陽性率作為對比對象，育肥豬和公豬呈現差異顯著，斷奶仔豬差異極顯著。

病原學檢測1 499份精液、母豬陰道拭子、斷奶仔豬的喉頭拭子樣品，PCR檢測出235份陽性樣品，陽性率為15.68%。其中母豬的陰道拭子陽性率最高，其次為公豬精液。詳細見表5。

3 討論

本次利用IHA和熒光PCR方法對天津地區部分豬場進行了衣原體病抗體血清學和病原學監測，結果表明各地區基本存在衣原體感染，抗體平均陽性檢出率為4.89%，病原學平均陽性率為15.68%，比以前報道結果偏低。邱昌慶等(2000)報道河北省衡水地區某規模化豬場的豬衣原體病抗體陽性率可達35.0%。高雙娣等(2003)報道甘肅省7個市(地)的部分豬場豬群共檢測468份豬血清，平均陽性率達34.4%，個別地區的陽性率高達67%。廣東、廣西兩省部分地區的中小型豬場送檢的264份樣本進行衣原體病血清學調查，顯示感染率為21.7%～66.7%，平均陽性率為42.2%。從本次調查數據中可以看出，天津地區規模化豬場抗體陽性率均顯著性低于其他省市的血清學報道結果。

本次調查發現抗體陽性率排在前兩位的是母豬和公豬的血清，分別為7.87%和5.15%。對應的抗原陽性率排在前2位的是母豬的陰道拭子和公豬的精液，為27.13%和24.62%。這與白挨泉等（2004）調查的結論一致，并且與Johannes Kauffold（2006）和Teankum（2006）的國外研究報道一致，豬衣原體病在公豬精液和母豬的陽性率高于其他階段的豬群。因此，公豬的精液和母豬在本病的傳播中可能起著很關鍵的作用，尤其是種公豬的精液污染衣原體在傳播中起主要作用，母豬感染后又通過陰道向外排菌，感染哺乳仔豬群和飼養人員，這提示養豬企業中除了重視對母豬的防控外，應該重視種公豬精液污染衣原體問題，應該把豬嗜流產衣原體納入精液病原體檢查項目。阻斷衣原體通過精液垂直傳播衣原體，造成懷孕母豬群流產和死胎的危險。

4 結論

本次流行病學調查證實豬流產衣原體在每個年齡段的豬都有感染，尤其是母豬的感染率更高，公豬的抗體陽性率為5.15%，精液的陽性率為24.62%，因此公豬在衣原體病的傳播中的作用要引起足夠的重視。

豬衣原體病的感染有3種來源，一是盲目從曾發生過衣原體病的豬場引種；二是管理比較粗放，豬舍過于擁擠，加上氣候聚變而發病。這一點從我們此次流行病學調查過程中可以得到驗證，管理好的豬場，陽性率低。三是通過購買和使用污染衣原體的種公豬精液而傳播。豬衣原體病病程長，且呈小區域流行，癥狀典型，對天津養豬業造成很大的威脅。本病在某些豬場同豬偽狂犬病等疫病幾乎在同一時間并發，增加疫情的復雜性，也給診斷和治療工作增加較大難度，但只要認真貫徹“預防為主”的方針，實施計劃免疫，便能有效予以防治。為了更好的控制本病，具體建議措施如下：第一，建立密閉的種豬群飼養系統，嚴格對引進母豬進行衣原體病的檢疫。建立嚴格的衛生消毒制度。嚴格把好工作區大門通道消毒、產房消毒、圈舍消毒、場區環境消毒的質量，以有效控制發生衣原體接觸傳染的機會。對流產胎兒、死胎、胎衣要集中無害化處理，同時用火堿等消毒劑進行嚴格消毒，加強產房衛生工作，以防新生仔豬感染本病。第二，對血清學檢查為陰性的種豬場，要給適繁母豬在配種前注射豬衣原體流產滅活苗，以防感染，確保向商品豬場或市場提供無衣原體感染的健康種豬。對確診感染了衣原體的種公豬和母豬予以淘汰，其所產仔豬不能作為種豬，未感染的種公豬和母豬應及時接種衣原體滅活疫苗。第三，選擇藥物治療。藥物預防和治療可選用藥敏試驗篩選的敏感藥物，如四環素、強力霉素、土霉素、青霉素、紅霉素、麥迪霉素、金霉素、泰樂菌素、螺旋霉素等進行豬衣原體的預防和治療。出現臨床癥狀的新生仔豬可肌肉注射1%土霉素1 mg/kg，連續治療5～7 d；懷孕母豬產前2～3周，注射四環素類抗生素以預防新生仔豬感染本病。流行期間使用四環素或土霉素添加于飼料中（300 g/t），自由采食。為了防止出現抗藥性，要合理交替用藥。

收稿日期：（2015-11-09）

作者簡介：朱雅寧（1982-），女，獸醫師，大學本科