王子武 孫海榮
(安徽省利辛高級中學 236700)
在中學生物學教材中,介紹了對有機化合物進行的定性檢測。例如,淀粉遇碘呈藍色;蛋白質與雙縮脲試劑反應生成紫色物質等。本文介紹幾種常用的有機化合物的定量檢測方法。
1.1 凱氏定氮法 蛋白質中主要含C、H、O、N等元素,與濃硫酸共熱后,C、H分別氧化成CO2和H2O,N則轉變成氨,氨進一步與硫酸作用生成硫酸銨,是為“消化”。消化液經強堿堿化之后,游離出氨,利用水蒸氣將氨蒸餾到酸液中,根據酸液被中和的程度可計算出樣品的含氮量。蛋白質平均含氮量為16%,即1 g氮相當于6.25 g蛋白質,用測定的含氮量乘以6.25,即為樣品中的蛋白質含量。由于三聚氰胺含氮量較高,不法商人在奶粉中添加三聚氰胺以提高奶粉的含氮量,利用的就是這個原理。此法易受到其他含氮有機物的干擾,因而測到的結果為粗蛋白。
1.2 雙縮脲試劑法 蛋白質中的肽鍵在堿性條件下,可與雙縮脲試劑中的硫酸銅反應生成紫色絡合物,即雙縮脲反應。一定條件下,其顏色深淺與蛋白質的濃度呈正相關,利用分光光度計測定標準蛋白質溶液和待測樣品的吸光度,即可計算出樣品中蛋白質的含量。此法可用于測定1~10 mg/mL含量的蛋白質。
1.3 紫外吸收法 由于多數蛋白質含芳香族氨基酸,使蛋白質的紫外吸收峰在280 nm,這一波長下的吸收值與蛋白質濃度呈正相關,利用這一原理可測定蛋白質的含量。該方法不消耗蛋白質樣品,鹽類干擾不明顯,應用廣泛,可用于測定0.1~0.5 mg/mL含量的蛋白質。
1.4 考馬斯亮藍染色法 考馬斯亮藍G-250在游離狀態下呈棕紅色,當它與蛋白質通過疏水作用結合后變為藍色,前者的可見光吸收峰值為465 nm,后者的吸收峰值為595 nm。在595 nm波長下,結合物的光吸收量與蛋白質含量呈正相關[1]。此法靈敏度高,但樣品不能回收,可用于測定0.01~1.0 mg/mL含量的蛋白質。
2.1 淀粉含量的測定——DNS法 淀粉在稀硫酸作用下水解為葡萄糖、麥芽糖等還原性糖,還原性糖能使3,5-二硝基水楊酸還原,生成棕紅色的3-氨基-5-一硝基水楊酸。一定范圍內,還原糖的含量與棕紅色物質的顏色深淺呈正相關,利用分光光度計,在540 nm波長下測定光密度值,查對標準曲線并計算,便可求出樣品中還原糖和總糖的含量。
2.2 葡萄糖含量的測定——碘量法 I2與NaOH作用可生成次碘酸鈉(NaIO),次碘酸鈉可將葡萄糖分子中的醛基定量地氧化為羧基。未與葡萄糖作用的次碘酸鈉在堿性溶液中歧化成NaI和NaIO3。當酸化時,NaIO3又恢復成I2析出,用Na2S2O3標準溶液滴定I2,從而可計算出葡萄糖含量。
2.3 纖維素含量的測定——比色法 纖維素含量測定的方法很多,例如,酸堿醇醚法、酸性洗滌劑法、碘量法及比色法等。其中酸堿醇醚法是國際法,但過程比較繁瑣,以下介紹比色法。纖維素是由葡萄糖基組成的多糖,在酸性條件下加熱使其分解成葡萄糖。然后在濃硫酸作用下,使單糖脫水生成糠醛類化合物,利用蒽酮試劑與糠醛類化合物的藍綠色反應即可進行比較測定。
3.1 脂肪含量的測定——索氏提取法 脂肪含量的測定有索氏提取法、酸水解法、巴布科克法、益勒式法等,其中具有代表性的是索氏提取法。脂肪不溶于水,易溶于有機溶劑,可用無水乙醚將游離的脂肪萃取出來,然后回收,除去溶劑并干燥,殘渣即為脂肪。此法收集的脂肪中含色素、蠟狀物等雜質,故索氏提取法測得的脂肪為粗脂肪。
3.2 膽固醇含量的測定——化學試劑比色法 膽固醇含量測定的方法有化學試劑比色法、酶分析法、熒光法、氣相和高效液相色譜法等五類,臨床實驗室最常用的是化學試劑比色法。膽固醇及其酯在硫酸作用下與鄰苯二甲醛作用,生成紫紅色物質,此物質在533 nm對光有最大吸收,可用分光光度計測定,通過比較標準膽固醇溶液與待測樣品的吸光度,可確定膽固醇的含量。
3.3 磷脂含量的測定——鉬藍比色法 磷脂經灼燒成為五氧化二磷,后者可被熱鹽酸變成磷酸,遇鉬酸鈉生成磷鉬酸鈉,用硫酸聯氨還原成鉬藍,用分光光度計在波長650 nm處測定鉬藍吸收度,與標準曲線比較,可計算磷脂含量。
4.1 紫外吸收法 DNA或RNA鏈上堿基的苯環結構在紫光區具有較強吸收,最大吸收值在250~270 nm之間,吸收峰在260 nm。在波長260 nm紫外光下,1個OD值的光密度相當于雙鏈DNA濃度為50 μg/mL,單鏈DNA或RNA為20 μg/mL,可計算核酸樣品的濃度。
4.2 熒光法 核酸本身在常溫下有較弱的內源熒光,但熒光量子產率低,不能直接加以測量,可用一些熒光小分子物質作為生物探針,與核酸作用后導致熒光度的增強或減弱來進行測定。常用的探針物質主要有熒光染料、金屬離子、金屬配合物及納米粒子等[2]。
5.1 ATP含量的測定——高效液相色譜法 國內外ATP含量的測定方法可歸納為層析法、電泳法和光學分析法三大類,層析法中的高效液相色譜法最為常用[3]。該方法的原理為:利用二次蒸餾水配制一定濃度的ATP標準溶液,然后利用高效液相色譜測試儀,對ATP標準溶液和待測樣品在相同的色譜條件下分別單獨測定,把得到的標準溶液的色譜峰面積與被測樣品的色譜峰面積進行比較,求得被測組分的濃度。
5.2 色素含量的測定——分光光度法 綠葉中的色素不溶于水,而易溶于有機溶劑。同時,色素在植物細胞內是以色素蛋白質復合體的結構存在。通常用80%丙酮或95%的乙醇提取色素。應用分光光度計在某一特定波長下測定吸光度,代入80%丙酮或95%乙醇的色素計算公式,可計算出溶液中色素的含量。