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3.0 T MR非高分辨 ESWAN上黑質(zhì)“燕尾征”在帕金森病診斷中的價(jià)值

2016-04-17 04:56:09劉太元白巖馬瀟越馬倫史大鵬竇社偉王梅云
磁共振成像 2016年4期
關(guān)鍵詞:帕金森病

劉太元,白巖,馬瀟越,馬倫,史大鵬,竇社偉,王梅云

3.0 T MR非高分辨 ESWAN上黑質(zhì)“燕尾征”在帕金森病診斷中的價(jià)值

劉太元,白巖,馬瀟越,馬倫,史大鵬,竇社偉,王梅云*

目的 應(yīng)用3.0 T磁共振常規(guī)多回波采集T2三維梯度回波序列(enhanced gradient echo T2 star weighted angiography, ESWAN)觀察黑質(zhì)核團(tuán)1的存在與否在診斷帕金森病 (parkinson’s disease, PD)中的價(jià)值。材料與方法 回顧性分析58例PD病人和年齡相匹配的364例對(duì)照組病人的ESWAN圖像,根據(jù)黑質(zhì)核團(tuán)1能否在ESW AN序列上顯示出來(lái),即是否存在“燕尾征”,將被試區(qū)分為PD病人和非PD病人,并對(duì)其準(zhǔn)確性進(jìn)行分析。結(jié)果 PD病人組58例病人中,55例無(wú)“燕尾征”(94.83%),3例不確定;364例對(duì)照組病人中,344例表現(xiàn)出“燕尾征”(94.51%)。采用“燕尾征”來(lái)區(qū)分PD病人和非PD病人的敏感性為95%,特異性為91%。結(jié)論 3.0 T磁共振成像常規(guī)ESWAN序列上黑質(zhì)“燕尾征”的缺失,是一種簡(jiǎn)單、可靠的診斷PD的新方法。

磁共振成像;燕尾征;帕金森病

Received 9 Jan 2016, Accepted 4 M ar 2016

ACKNOW LEDGM ENTSThis w ork w as part o f National Natural Science Foundation (No. 31470047, 81271565); Henan Province Scientific and Technological Innovation Talents Project.

帕金森病(parkinson’s disease, PD)又稱震顫麻痹,是一種以靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、肌張力增高和姿勢(shì)平衡障礙為典型臨床表現(xiàn)、黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元進(jìn)行性缺失為主要病理變化的進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病[1]。目前對(duì)PD的診斷多依賴患者的病史、臨床表現(xiàn)及對(duì)多巴胺類藥物的反應(yīng)[2],缺乏客觀依據(jù)。應(yīng)用于PD的影像學(xué)的檢查方法主要包括MRI、PET和SPECT等。運(yùn)用核醫(yī)學(xué)的方法診斷PD病人敏感性高,但由于花費(fèi)高,有一定的輻射,并且區(qū)分PD病的不同進(jìn)展階段的能力有限,因此臨床工作中很少采用。而常規(guī)磁共振成像僅能顯示腦結(jié)構(gòu)變化,缺乏影像學(xué)特異性表現(xiàn),很難診斷PD。新的MRI檢查方法如磁化傳遞成像(magnetization transfer imaging, MTI)、擴(kuò)散張量成像(diffusion tensor imaging, DTI)和功能磁共振成像(function magnetic resonance imaging, fMRI),都是無(wú)創(chuàng)性的方法,有助于PD和非典型帕金森綜合征之間的鑒別,可在體觀察結(jié)構(gòu)連接、功能連接和認(rèn)知功能之間是否存在相關(guān)性[3]。但是這些新技術(shù)后處理過(guò)程復(fù)雜,且處理方法的標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,難以運(yùn)用于臨床[4]。因此尋求一種安全有效、簡(jiǎn)便無(wú)創(chuàng)的診斷方法,對(duì)于PD的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估是非常必要的。最新一項(xiàng)研究指出,健康人3 T磁共振高分辨磁敏感加權(quán)成像(susceptibility weighted imaging, SW I)上可觀察到黑質(zhì)核團(tuán)1,表現(xiàn)為“燕尾征”,而PD患者往往缺如,因此認(rèn)為該征象的缺如有望為診斷PD提供一個(gè)有價(jià)值的新工具[5],但該研究PD患者樣本量小,且采用高分辨SW I(0.55 mm×0.55 mm×0.7 mm)采集時(shí)間長(zhǎng),不易在臨床工作中廣泛應(yīng)用。多回波采集T2三維梯度回波序列(enhanced gradient echo T2 star weighted angiography, ESWAN)是一種SW I成像方法,本文采用較大樣本的分析,以及非高分辨(0.75 mm×0.9 mm×3 mm)的快速ESWAN掃描參數(shù),觀察PD和非PD患者ESWAN上黑質(zhì)核團(tuán)顯示“燕尾征”的情況,來(lái)評(píng)估此方法對(duì)診斷PD的價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 一般資料

所有病例均來(lái)自2014年1月至2015年1月于河南省人民醫(yī)院就診者,共422例。其中PD病人58例,男30例,女28例,年齡最小者50歲,最大者68歲,平均年齡(60.65±2.99)歲。所有PD患者均由神經(jīng)內(nèi)科專家確診,符合英國(guó)PD學(xué)會(huì)腦庫(kù)PD的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],除外各種原因所致的PD綜合癥。同時(shí),選取無(wú)腦干病變的非PD病人364例作為對(duì)照組,其中男性180例,女性184例,年齡最小者50歲,最大者62歲,平均年齡(56.39±3.74)歲。

1.2 數(shù)據(jù)收集方法

所有病人磁共振數(shù)據(jù)均通過(guò)本地的放射診斷工作站獲得,所有病人都進(jìn)行了常規(guī)頭MRI和ESWAN檢查,20例因運(yùn)動(dòng)偽影而不能評(píng)判圖像的病人被排除在外。

MRI檢查方法:磁共振掃描儀為美國(guó)GE公司Discovery M R750,采用8通道顱腦線圈。所有受試者均同時(shí)采集了T1WI、T2W I、FLAIR、DW I和ESWAN圖像。橫軸ESWAN序列:TR=37 m s,TE=22 ms,翻轉(zhuǎn)角=15°,Bandw idth=31.25,層厚= 3.0 mm。其定位中心點(diǎn)與常規(guī)MR掃描一致。掃描時(shí)間為2 m in 8 s 。

1.3 “燕尾征”的表現(xiàn)

黑質(zhì)核團(tuán)1位于黑質(zhì)的后1/3,在SW I上呈線狀、逗號(hào)或楔形的高信號(hào),前面和外側(cè)的黑質(zhì)的致密部以及內(nèi)側(cè)的內(nèi)側(cè)丘系都表現(xiàn)為低信號(hào),見(jiàn)圖1。因此,從整體來(lái)看,黑質(zhì)核團(tuán)1在軸位的ESWAN/SWI上呈“燕尾征”表現(xiàn)[5, 7]。

1.4 ESWAN圖像分析方法

采用雙盲的原則,由兩位有經(jīng)驗(yàn)的放射診斷醫(yī)生根據(jù)ESWAN圖像上黑質(zhì)后部近尾端是否存在黑質(zhì)核團(tuán)1高信號(hào),即“燕尾征”,分別評(píng)判所有ESWAN圖像。由于PD病為單側(cè)起病,所以只要一側(cè)黑質(zhì)核團(tuán)1表現(xiàn)為低信號(hào),不管另一側(cè)有或無(wú)都診斷為PD病。根據(jù)黑質(zhì)核團(tuán)1是否在ESWAN圖像上表現(xiàn)為高信號(hào),將所有的掃描圖像分為兩組:正常組,雙側(cè)都存在或者單側(cè)存在而對(duì)側(cè)可能存在;異常組,單側(cè)無(wú)或者兩側(cè)都無(wú),見(jiàn)圖2。如兩位醫(yī)師有不同意見(jiàn),以共同協(xié)商后得出的一致意見(jiàn)為最終結(jié)果。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;采用χ2檢驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,根據(jù)ESWAN圖像上是否存在黑質(zhì)核團(tuán)1高信號(hào)即“燕尾征”進(jìn)行分組比較,結(jié)合臨床結(jié)果分析“燕尾征”在區(qū)分PD 和非PD患者方面的敏感性、特異性和準(zhǔn)確率等,并采用Kappa加權(quán)分析對(duì)兩組結(jié)果的一致性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

2 結(jié)果

兩位醫(yī)師的分組結(jié)果中,422例病人中有413例分組相同(55例PD病人和358例對(duì)照組),而在兩位醫(yī)師討論達(dá)成一致性意見(jiàn)之后,得出最終分組結(jié)果,見(jiàn)表1。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,兩位醫(yī)師之間的一致性為97.9%(Kappa=0.79,P<0.001)。兩位醫(yī)師分別評(píng)估和達(dá)成一致性意見(jiàn)后最終結(jié)果的敏感性、特異性和準(zhǔn)確率見(jiàn)表2。

圖1 A:一非帕金森病人的黑質(zhì)末端層面的ESWAN序列圖像;B:ESWAN序列圖像上腦橋的局部解剖結(jié)構(gòu),1:腦橋大腦腳,2:黑質(zhì),3:中腦水管,4:腦橋被蓋,5:黑質(zhì)核團(tuán)1,6:內(nèi)側(cè)丘系 圖2 非PD病人和PD病人的黑質(zhì)末端層面的ESWAN序列圖像對(duì)比。A和B為非PD病人組,兩圖都可以清晰看到黑質(zhì)核團(tuán)1的結(jié)構(gòu),即“燕尾征”;C和D為PD病人,黑質(zhì)的邊界已經(jīng)模糊不清,“燕尾征”消失Fig. 1 A: Demonstrated is a ESWAN axial slice just at the level of nigrosome-1 of a non-PD patients; B: Magnification of the cerebral peduncle structures, 1: Cerebral peduncle, 2: Substantia nigra, 3: Aqueduct, 4: M idbrain tegmentum, 5: Nigrosome-1, 6: Medial lem iniscus. Fig. 2 ESWAN MRI at the slice of the caudal of substantia nigra in PD and Non-PD patients. A and B: Nigrosome-1 and “swallow tail” appearance can be showed clearly in the Non-PD patients. C and D: The structural details of the SN can not be clearly delineated in the control groups, and the “swallow tail” disappeared.

表1 PD組和非PD組是否表現(xiàn)“燕尾征”詳細(xì)分組情況Tab. 1 Demographic information of the appearance of "Swallow tail " between PD group and non-PD group

表2 根據(jù)ESWAN上“燕尾征”是否存在診斷PD的準(zhǔn)確率結(jié)果分析Tab. 2 The accuracy of " Swallow tail " appearance in the diagnosis of PD

3 討論

本研究結(jié)果顯示,在3.0 T磁共振的常規(guī)ESWAN圖像上非PD病人能夠觀察到黑質(zhì)核團(tuán)1的存在,即表現(xiàn)為“燕尾征”,而PD病人則缺失,根據(jù)這種表現(xiàn)來(lái)診斷PD病,準(zhǔn)確率很高。之前有研究表明阿爾茨海默病、PD和肌萎縮側(cè)索硬化等多種神經(jīng)系統(tǒng)變性病的患者均可發(fā)生腦內(nèi)鐵含量增加,而在PD病人中,鐵主要在黑質(zhì)和蒼白球周圍沉積,因此SW I序列對(duì)于評(píng)價(jià)運(yùn)動(dòng)障礙性疾患腦內(nèi)鐵異常沉積非常有價(jià)值[8]。黑質(zhì)分為致密部和網(wǎng)狀部,致密部主要是含神經(jīng)黑色素的多巴胺能細(xì)胞,而網(wǎng)狀部則聚集著大的和中等的GABA能神經(jīng)細(xì)胞[9]。通過(guò)鈣結(jié)合蛋白D28K免疫染色可觀察到,黑質(zhì)的致密部主要有5個(gè)含多巴胺能神經(jīng)元的鈣結(jié)合蛋白陰性區(qū)域構(gòu)成,即黑質(zhì)核團(tuán)。最大的核團(tuán)為黑質(zhì)核團(tuán)1,位于黑質(zhì)的腹側(cè),在PD病人中受到的影響最大,表現(xiàn)為多巴胺能神經(jīng)元的大量消失耗盡,最多可達(dá)98%[7, 10]。

在3.0 T的磁共振上運(yùn)用高分辨SW I可以觀察到黑質(zhì),健康對(duì)照組的黑質(zhì)外觀非常像燕尾,而在PD病人中則看不到“燕尾征”的存在,這可能是由于神經(jīng)細(xì)胞的損失,神經(jīng)黑色素的損耗,黑質(zhì)核團(tuán)內(nèi)鐵含量的增加,鐵氧化狀態(tài)的改變,或者是這些因素共同作用的結(jié)果,致使黑質(zhì)核團(tuán)1的順磁性增加,信號(hào)由高變低,不能觀察到黑質(zhì)核團(tuán)1的高信號(hào)[11]。而在正常對(duì)照組中,黑質(zhì)中的黑質(zhì)核團(tuán)1表現(xiàn)為楔形高信號(hào),前面和外側(cè)的黑質(zhì)的致密部以及內(nèi)側(cè)的內(nèi)側(cè)丘系都表現(xiàn)為低信號(hào),故表現(xiàn)出“燕尾征”。本研究回顧性分析了SW I技術(shù)ESWAN序列在PD病人中的應(yīng)用,通過(guò)觀察PD病人和非PD病人在常規(guī)ESWAM黑質(zhì)層面的表現(xiàn)不同,發(fā)現(xiàn)采用“燕尾征”來(lái)判別PD和非PD患者的準(zhǔn)確率可高達(dá)95%。這些發(fā)現(xiàn)與之前在7.0 T磁共振上的小樣本對(duì)照研究一致,預(yù)示著7.0 T磁共振的初步發(fā)現(xiàn)可以成功地被推廣到3.0 T磁共振儀的常規(guī)檢查中,在臨床中可以得到更廣泛的應(yīng)用[12-13]。“燕尾征”的消失會(huì)使黑質(zhì)表現(xiàn)為均一的低信號(hào),目前認(rèn)為其可能的機(jī)制有兩個(gè):鐵含量的增加,或者神經(jīng)黑色素量的減少伴鐵儲(chǔ)存量的減少,致使自由鐵增加,從而使黑質(zhì)核團(tuán)的順磁性增加[14]。

迄今為止,采用SW I的“燕尾征”缺失來(lái)診斷PD的研究中,多采用高分辨SW I序列,但高分辨率SW I掃描時(shí)間長(zhǎng),在臨床工作的推廣受到限制。而常規(guī)SW I或ESWAN是否可以同樣的利用“燕尾征”缺失來(lái)診斷PD,尚缺乏研究報(bào)道。該研究采用常規(guī)ESWAN序列進(jìn)行檢查,掃描時(shí)間僅為2 m in8 s,結(jié)果表明,3 T磁共振非高分辨的ESWAN上黑質(zhì)“燕尾征”缺失也可以用以診斷PD。該研究中,黑質(zhì)“燕尾征”有關(guān)的陰性預(yù)測(cè)值為99%,表明黑質(zhì)核團(tuán)1出現(xiàn)的病人患PD可能性很小。其中5%的50歲以上的非PD病人不能檢測(cè)到黑質(zhì)核團(tuán)1的存在,這一比例與PD病在老年人中的發(fā)病率相近,表明這些病人中很可能有未被確診的PD病人,之前有研究也表明在原發(fā)性PD的亞臨床期已經(jīng)有鐵的沉積[15]。

在目前的臨床工作中,主要是通過(guò)核醫(yī)學(xué)的方法,把可疑的PD病從非PD運(yùn)動(dòng)障礙疾病中區(qū)分出來(lái),準(zhǔn)確率約為95%[16]。然而由于核醫(yī)學(xué)成像花費(fèi)高,且具有一定的輻射,在臨床中難以廣泛使用。而常規(guī)M RI檢查方法僅僅可以用來(lái)顯示腦結(jié)構(gòu)改變,區(qū)分血管性原因和其他的疾病引起的非典型PD綜合癥[17],但對(duì)PD的診斷價(jià)值非常有限。而本研究結(jié)果表明,3 T磁共振非高分辨的ESWAN上黑質(zhì)“燕尾征”缺失很可能成為診斷PD病的一個(gè)新的、簡(jiǎn)便有效的影像學(xué)征象,與之前的影像學(xué)方法相比有明顯的優(yōu)勢(shì)。近年研究顯示,新的磁共振檢查方法如DTI和容積測(cè)量法有助于實(shí)現(xiàn)在1.5 T磁共振上非典型PD綜合征的鑒別診斷,而不僅僅局限在3.0 T磁共振掃描儀上[18]。那么ESWAN/SW I在1.5 T磁共振上是否能夠根據(jù)“燕尾征”的存在與否來(lái)診斷PD,尚需進(jìn)一步研究。

該研究存在以下一些局限性:(1)由于顱底骨氣界面會(huì)產(chǎn)生磁敏感偽影,對(duì)圖像質(zhì)量會(huì)造成一定影響,所以ESWAN/SWI技術(shù)的優(yōu)化和提高也是今后研究的方向;(2)由于此項(xiàng)研究是回顧性研究,臨床信息有限,最終結(jié)果的準(zhǔn)確率會(huì)受一定的影響,所以接下來(lái)需要在大樣本的前瞻性研究中進(jìn)一步證實(shí)該結(jié)果;(3)由于不能完全排除非PD病人分組中有臨床前期的PD病人,因此在非PD組中可能會(huì)有亞臨床期的PD病人,對(duì)結(jié)果準(zhǔn)確率的影響也是不確定的。由于病人組都是臨床已經(jīng)確診為PD的病人,所以本研究無(wú)法通過(guò)黑質(zhì)核團(tuán)1的改變來(lái)評(píng)判疾病的嚴(yán)重程度,未來(lái)需要對(duì)癥狀前期和癥狀期的各個(gè)臨床階段的PD病人進(jìn)行更詳細(xì)的分組分析。

4 結(jié)論

在3.0 T MR較快速的常規(guī)ESWAN序列上,健康人的黑質(zhì)的腹側(cè)可觀察到“燕尾征”,而PD病人則沒(méi)有此征象。“燕尾征”區(qū)分對(duì)PD病人和非PD病人準(zhǔn)確率很高。因此,3.0 T MRI上常規(guī)ESWAN序列上黑質(zhì)“燕尾征”的缺失,很可能成為診斷PD的一種簡(jiǎn)單可靠的新方法。

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The value of “swallow tail” appearance of nigrosome on ESWAN at 3.0 T MR in the diagnosis of Parkinson’s disease

LIU Tai-yuan, BAI Yan, MA Xiao-yue, MA Lun, SHI Da-peng, DOU She-wei, WANG Mei-yun*
Department of Radiology, Zhengzhou University Peop le’s Hospital & Henan Provincial People’s Hospital, Zhengzhou 450003, China

Ob jective: To explore the value of Enhanced gradient echo T2 star weighted angiography (ESWAN) findings of nigrosome at 3.0 T MR imaging in the diagnosis of Parkinson’s Disease (PD). M aterials and M ethods: The ESWAN findings of 58 patients w ith PD and 364 age-matched healthy control w ere retrospectively analyzed. A ll the subjects w ere divided into PD and non-PD group according to the presence or absence of nigrosome 1 on ESWAN imaging, e.g.“sw allow tail” appearance, and the accuracy w as evaluated. Resu lts: Fifty-five (94.83%) of 58 PD patients did not show “swallow tail” appearance and the rest 3 were doubtful, while 344 (94.51%) of 364 non-PD patients did have this appearance. The sensitivity of “swallow tail” appearance in differentiating PD from non-PD patients was 95% and the specifity was 91%. Conclusion: The absence of “swallow tail” appearance in nigrosome on ESWAN imaging at 3.0 T MRI provides a new, easy and reliable tool for the diagnosis of PD.

M agnetic resonance imaging; Sw allow tail; Parkinson's disease

國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):31470047,81271565);河南省科技創(chuàng)新杰出人才項(xiàng)目

鄭州大學(xué)人民醫(yī)院/河南省人民醫(yī)院放射科,鄭州 450003

王梅云,E-mail: mywang@ha.edu.cn

2016-01-09接受日期:2016-03-04

R445.2;R742.5

A

10.12015/issn.1674-8034.2016.04.005劉太元, 白巖, 馬瀟越, 等. 3.0 T MR非高分辨 ESWAN上黑質(zhì)“燕尾征”在帕金森病診斷中的價(jià)值. 磁共振成像, 2016, 7(4): 265–269.

*Correspondence to: Wang MY, E-mail: mywang@ha.edu.cn

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中老年保健(2021年6期)2021-11-30 08:25:27
從虛、瘀、風(fēng)論治帕金森病
p150Glued在帕金森病模型中的表達(dá)及分布
線粒體自噬與帕金森病的研究進(jìn)展
帕金森病科普十問(wèn)
活力(2019年22期)2019-03-16 12:47:04
帕金森病的治療
中西醫(yī)結(jié)合治療帕金森病98例
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