
【摘 要】 建立了氣相色譜法頂空法測定水中的三氯甲烷、四氯化碳的含量,外標法定量。結果表明,三氯甲烷含量在0.006mg/L~0.030mg/L范圍內,四氯化碳在0.002mg/L~0.030mg/L范圍內線性良好,線性相關系數均大于0.99,三氯甲烷檢出限為0.006mg/L,四氯化碳檢出限為0.002ml/L,回收率均為95%~105%,相對標準偏差為3.0%~7.0%。該方法穩定、可靠,適用于水中三氯甲烷、四氯化碳的測定。
【關鍵詞】 氣相色譜 頂空 三氯甲烷 四氯化碳
【DOI編碼】 10.3969/j.issn.1674-4977.2016.05.005
自來水需要用氯氣消毒,有微量的氯氣與水中有機物生成三氯甲烷和四氯化碳。
三氯甲烷主要作用于中樞神經系統,對肝臟、腎臟、心臟有麻醉作用。吸入過量的三氯甲烷或經過皮膚吸收后會引起急性中毒反應,初期主要表現為頭暈、頭痛、興奮、嘔吐、粘膜刺激或是皮膚濕熱等癥狀。以后則主要表現為神經性紊亂、呼吸表淺、或反射消失甚至昏迷等癥狀,嚴重者表現為呼吸麻痹或是心室纖維性顫動,并且伴有肝臟、腎臟衰竭。當誤服出現中毒現象時,胃部伴有灼燒感,出現惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉,以后逐漸出現麻痹癥狀。液態可導致皮炎、濕疹、或是皮膚灼傷。
四氯化碳則是典型的肝腎毒藥,但接觸的濃度與頻度可影響其作用部位與毒性大小。在高濃度狀態時,首先作用在中樞神經系統,使中樞神經系統受累,而后危及肝臟、腎臟;而在低濃度狀態下長期接觸則主要表現為肝臟、腎臟受累。四氯化碳可增加心肌對腎上腺素的敏感性,引起嚴重的心率失常。目前認為四氯化碳無致畸性和突變作用,但具有胚胎毒性。四氯化碳長期作用可以引起嚙齒動物的肝癌,被列為“對人類有致癌可能”一類的化學物。
本方法與目前國標通用方法相比,縮短了整體做樣時間,方法靈敏度高,選擇性好,適用于水中三氯甲烷、四氯化碳的測定。
1 實驗部分
1.1 儀器與設備
(1)氣相色譜
(2)頂空進樣器
1.2 試劑與材料
三氯甲烷、四氯化碳混合標準溶液
1.3 儀器條件
色譜柱:DB-5 30m×0.32mm×0.25um
加壓時間:3min
撥針時間:0.2min
保溫時間:15min
檢測器:ECD
GC分析循環時間:8.0min
載氣:15.0psi
取樣針溫度:90℃
傳輸線溫度:110℃
爐溫:80℃
操作模式:恒定
進樣模式:時間
進樣口溫度:200℃
檢測器溫度:280℃
柱溫:30℃保持2min,以5℃/min速率升溫至60℃保持2min。
柱流速:1ml/min
輔助氣:40ml/min
分流比:10:1
樣品的測定:吸取樣品和標液各2ml于頂空瓶中,用氣相色譜頂空進樣進行測定,通過外標法定量。
2 結果與討論
2.1 實驗條件的確定
(1)頂空方法的選擇:本方法選擇了采用頂空進樣器取代了以前的手動進樣方式。這樣解決了手動進樣帶來的誤差。由于和手動進樣相比,進樣時間比手動進樣控制得更精確,氣相色譜的流量控制得更精確,大大提高了樣品測定的重復性,使樣品的靈活度得到很大的提高。
(2)色譜柱的選擇:為了使樣品能夠出峰,且峰的面積適宜,本方法選擇了DB-5,30m×0.32mm×0.25μm的色譜柱,該色譜柱滿足檢測樣品的需要。
(3)頂空瓶中樣品量的確定:為了滿足檢測的需要,分別在樣品瓶中加入1ml、2ml、3ml、4ml、5ml標樣進行測定,經測試在樣品加入量為2ml時最為適宜,既能滿足樣品出峰的需要,又能滿足樣品量較小適宜加壓的需要。
(4)GC分析循環時間的確定:GC分析循環時間,包含GC樣品的分析時間和準備時間,根據三氯甲烷和四氯化碳的出峰時間和準備時間的評估,最終確定GC分析循環時間為8.0min。
2.2 線性范圍和檢出限
分別添加不同濃度的三氯甲烷、四氯化碳,最終確定其線性范圍和檢出限如下表所示:
2.3 回收率和精密度
在樣品中定量加入適當已知濃度的標準溶液,進行回收率分析,測得三氯甲烷和四氯化碳的回收率均為95%~105%。
對不同濃度的樣品進行分析,得到相對標準偏差為3.0%~7.0%。
3 結論
本研究建立了氣相色譜頂空法測定水中三氯甲烷、四氯化碳含量的方法,外標法定量,結果表明,三氯甲烷含量在0.006mg/L~0.030mg/L范圍內,四氯化碳在0.002mg/L~0.030mg/L范圍內線性良好,線性相關系數均大于0.99,三氯甲烷檢出限為0.006mg/L,四氯化碳檢出限為0.002mg/L,回收率均為95%~105%,相對標準差為3.0%~7.0%。本方法具有適用性強、操作簡便,可滿足日常生活中對水中三氯甲烷、四氯化碳含量的檢測。
作者簡介
梁雪松,工程師,現于錦州市產品質量監督檢驗所從事檢驗工作。
王紅艷,工程師,現于錦州市產品質量監督檢驗所從事檢驗工作。