酒石酸美托洛爾緩釋片的制備

于紅霞，周玨，唐珍鳳（青島正大海爾制藥有限公司，山東青島266103）

酒石酸美托洛爾緩釋片的制備

于紅霞，周玨，唐珍鳳
（青島正大海爾制藥有限公司，山東青島266103）

以酒石酸美托洛爾為模型藥物，羥丙基纖維素（HPC）和羥丙基甲基纖維素（HPMC）為緩釋材料制得緩釋片，結果表明，兩種緩釋材料的配比是影響緩釋效果的主要因素。其中羥丙基纖維素為關鍵調節因素。

美托洛爾；緩釋片；體外釋放

酒石酸美托洛爾（metoprolol tartrate）是選擇性β－腎上腺素能受體阻滯劑。自上市以來，臨床應用廣泛。酒石酸美托洛爾緩釋制劑可提高藥物作用的選擇性，穩定體內血藥濃度，提高血藥濃度的谷峰比值（T/P），降低血壓波動性（BPV），減少靶器官損傷，并減少給藥次數，方便患者服用。本文主要開展了酒石酸美托洛爾緩釋片的制備及體外釋放度研究的工作。

1儀器與試藥

ZRS-4智能溶出儀（天津大學無線電廠）；uv-2501pc紫外分光光度儀（日本島津公司）。

對照品（中國藥品生物制品檢定所）；原藥（上海大眾藥業有限公司）；.參比制劑（商品名：恒得江西南昌濟生制藥廠規格100mg）；羥丙基纖維素（HPC）（湖州展望化學藥業有限公司）；羥丙基甲基纖維素（HPMC）（上海卡樂康公司）。

2方法與結果

2.1預試驗

將酒石酸美托洛爾、HPC、HPMC均過80目篩，取100g酒石酸美托洛爾細粉與60gHPC和30gHPMC混合，以80%乙醇制粒，60℃干燥2h，過18目篩整粒，加入硬脂酸鎂適量，用直徑9mm的沖模壓片，制得片重約190mg的藥片。

2.2體外釋放度

2.2.1檢測波長的選擇

精密稱取原料、輔料適量，分別用水溶解，過濾。取續濾液適量，按中國藥典二部附錄ⅣA法于200～400nm掃描。結果表明，原料溶液在274nm的波長處有最大吸收，而輔料在此波長幾乎無吸收，故選擇波長為274nm。

2.2.2標準曲線的制定

精密稱取酒石酸美托洛爾對照品適量，分別用水制成濃度為0.02、0.06、0.09、0.12、0.15、0.18、0.20mg/mL的對照品溶液，于274nm處測定吸收度（A），將濃度c與對應的A進行線性回歸，得標準曲線：A＝0.2502c－0.001470（r＝0.9999）。說明酒石酸美托洛爾濃度在0.02～0.20mg/mL范圍內，線性關系良好。

2.2.3釋放度測定

采用溶出度測定法第二法裝置，以水900mL為釋放介質，轉速為50轉/min，分別在1h，4h，8h分別取溶液10mL，樣品經0.8μm微孔濾膜過濾，取續濾液適當稀釋后，以水為空白于274nm處測定吸收度。

2.3處方篩選

2.3.1調查HPC、HPMC對主要比例的正交試驗（表1）

表1

K1 K2R HPC 1 265 230 70 HPMC 2 245 250 10試驗結果溶出度/% 1h————4h————8h————總評（分數）————

評分標準見表2

表2

由以上結果表明，1＃處方為最佳處方，HPC為關鍵調節因素。

2.3.2處方優化

根據以上結果，從低到高調節HPC的不同比例，擬定了4個處方如表3。

表3

由以上結果表明，B處方為最佳處方.

2.4穩定性考察

分別取自制片和參比試劑，按上市包裝，置40℃，相對濕度75%條件下，放置6個月，以溶出度和含量考察穩定性，結果如表4。

表4 樣品穩定性考察

試驗結果表明，40℃，相對濕度75%條件下，加速考察6個月，兩種樣品在1h，4h，8h的釋放度基本接近且均略有下降，含量不變，試制樣品質量穩定[1]。

3 討論

3.1通過酒石酸美托洛爾緩釋片制備和體外釋放度試驗研究，制得的酒石酸美托洛爾緩釋片質量穩定，符合標準要求，具有明顯的緩釋作用。

3.2由試驗結果可見，在本試驗范圍內，影響酒石酸美托洛爾緩釋片各時間段緩釋效果的主要因素是兩種緩釋材料HPC和HPMC的配比，其中HPC為關鍵調節因素[2]。

［1］曾得惠.口服緩釋固體制劑的研制[J].中國藥學雜志，1995，30（6）：326-330.

［2］吳娟.新型酒石酸美托洛爾緩釋片的體外釋放影響因素[J].中國醫院藥學雜志，2001，21（02）.

10.3969/j.issn.1008-1267.2016.02.012

TQ225.14

A

1008-1267（2016）02-0039-02

2015-09-20