(海軍工程大學(xué),武漢430033)
Si對(duì)低合金鋼耐海水腐蝕性能影響的電化學(xué)研究
田駿,李國(guó)明,陳珊
(海軍工程大學(xué),武漢430033)
目的研究Si對(duì)低合金鋼耐海水腐蝕性能的影響。方法采用真空電弧爐冶煉了不同硅含量的低合金鋼,通過(guò)極化試驗(yàn)研究鋼在海水中的腐蝕特性。采用交流阻抗和線性極化研究銹層對(duì)鋼的保護(hù)作用,并對(duì)夾雜物進(jìn)行SEM及EDAX分析。結(jié)果當(dāng)硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.9%時(shí),其在海水中的腐蝕速度隨硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而增加;當(dāng)硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.9%時(shí),其在海水中的腐蝕速度隨硅含量的增加而減小。隨浸泡時(shí)間延長(zhǎng),鋼的耐蝕性降低。結(jié)論Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%時(shí),鋼耐蝕性的最好,銹層對(duì)鋼的腐蝕不具有保護(hù)作用。
Si;低合金鋼;電化學(xué)性能;海水腐蝕
海洋是一種復(fù)雜的腐蝕環(huán)境[1],海水腐蝕是海洋工程用鋼及船舶用鋼的主要失效形式,海水腐蝕不僅會(huì)使金屬結(jié)構(gòu)物發(fā)生早期破壞,腐蝕嚴(yán)重者還會(huì)導(dǎo)致重大事故,造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失,因此提高鋼材耐腐蝕性能是當(dāng)務(wù)之急[2]。目前鋼鐵材料防腐蝕方法大致可分為4類[3]:涂層法、長(zhǎng)效法、陰極保護(hù)[4—6]、采用本身具有抗腐蝕能力的不銹鋼。大規(guī)模使用預(yù)防措施所產(chǎn)生的環(huán)境污染大、能耗大、投資大,而不銹鋼強(qiáng)韌性、焊接性及抗疲勞性也難以滿足工程的需要。
研究表明[7—11],通過(guò)添加微量合金元素可以在鋼材表面形成含有特定結(jié)構(gòu)和具有離子選擇特性的致密保護(hù)層,使鋼材本身具有耐腐蝕性能。目前低合金耐海水腐蝕鋼主要的添加元素為Ni,Cr,Cu,P等[12],但是鋼中含有大量貴金屬元素Cr,Ni,成本較高。長(zhǎng)期以來(lái)Si作為對(duì)材料耐蝕性有益的元素在不銹鋼、鑄鐵、鎳基合金以及耐候鋼中都有應(yīng)用[13],它在一定的合金成分中分別具有耐氯化物腐蝕破裂、耐點(diǎn)蝕、耐濃熱硝酸、抗氧化、耐海水腐蝕等作用。梁成浩等研究表明[14],不銹鋼中添加Si可提高在含氯介質(zhì)中的耐孔蝕性。進(jìn)而從俄歇分析結(jié)果可以看出,Si富集在表面層中,且鈍化膜中Si和Cr的分布幾乎同步。這種協(xié)同作用增強(qiáng)了不銹鋼表面膜的鈍化能力。為節(jié)約貴重金屬元素,降低耐海水腐蝕鋼的生產(chǎn)成本,通過(guò)研究Si對(duì)耐海水鋼電化學(xué)性能的影響,探究以廉價(jià)的Si代替Cr,Ni的可能性,對(duì)國(guó)家和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。低合金鋼中合金元素和雜質(zhì)元素含量較多,為了研究單一添加硅元素的耐蝕性,冶煉了不同Si含量的Fe-Si合金,通過(guò)極化及帶銹層試樣的電化學(xué)實(shí)驗(yàn),分析研究了Si對(duì)耐海水腐蝕鋼電化學(xué)性能的影響。
1.1 試樣制備
將不同含量的Si粉與還原鐵粉混合,用粉末壓片機(jī)將其壓制成生坯,壓力為16 MPa。將生坯用真空電弧爐進(jìn)行冶煉、吸鑄后,得到直徑為φ10 mm的棒狀樣品。各樣品的成分見(jiàn)表1。

表1 樣品的化學(xué)成分Table 1 Chemical composition of the specimens%
1.2 電化學(xué)試驗(yàn)
將試樣用線切割切成長(zhǎng)約10 mm的小段,除銹去油后,在背面焊上導(dǎo)線,再用環(huán)氧樹脂鑲封,只留出工作面,制成工作電極。試驗(yàn)前將試樣用水砂紙逐級(jí)打磨到1000#,用丙酮去脂并迅速吹干,置于干燥皿中備用。
電化學(xué)試驗(yàn)儀器為CS350電化學(xué)工作站,試驗(yàn)裝置采用普通的三電極體系。參比電極為飽和甘汞電極,輔助電極為Pt電極,實(shí)驗(yàn)溶液為3%NaCl溶液,試驗(yàn)溫度通過(guò)恒溫水浴槽控制在(25±0.2)℃。進(jìn)行動(dòng)電位掃描試驗(yàn)時(shí),電位從-1.0 V開始向正電位方向掃描,掃描速率為1 mV/s;進(jìn)行線性極化試驗(yàn)時(shí),極化電位范圍為自腐蝕電位±10 mV,掃描速率為0.2 mV/s。
為考查試樣腐蝕后銹層對(duì)耐蝕性的影響,進(jìn)行了浸泡樣品的電化學(xué)試驗(yàn)。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)在金屬/銹層復(fù)雜體系中,由于其復(fù)雜的電極過(guò)程而導(dǎo)致電化學(xué)方法測(cè)定的極化電阻也受到了銹層的影響[15]。為減小測(cè)試時(shí)施加的擾動(dòng)對(duì)電極電化學(xué)行為及反應(yīng)機(jī)理產(chǎn)生的影響,采用擾動(dòng)較小的線性極化和交流阻抗。
具體試驗(yàn)方法為:將環(huán)氧樹脂封裝的試樣保留一個(gè)工作面,浸泡于3%NaCl溶液中,每隔7天換一次溶液,浸泡時(shí)間為30天,分別在浸泡的第1,2,5,10,15,30天時(shí),對(duì)帶銹層試樣進(jìn)行線性極化實(shí)驗(yàn)和交流阻抗實(shí)驗(yàn),其中交流阻抗實(shí)驗(yàn)在開路電位下進(jìn)行,正弦波幅值為10 mV,頻率范圍為0.01 Hz~100 kHz。
2.1 夾雜物試驗(yàn)結(jié)果
對(duì)Si含量不同的試樣中夾雜物進(jìn)行SEM形貌觀察及能譜分析,典型試驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。可以看到,鋼種的夾雜物主要是硅酸鹽夾雜,總體上來(lái)看,鋼中的夾雜物數(shù)量均較多,且隨鋼中硅含量增加,硅酸鹽夾雜有增加的趨勢(shì)。1號(hào)試樣中含有少量Mn元素,這可能是由于前一次冶煉時(shí)熔池的殘留物未清洗干凈造成的,試樣中氧元素的來(lái)源主要原因是使用的原料為還原鐵粉,其中含有一定量的氧。
2.2 極化試驗(yàn)結(jié)果

圖1 不同Si含量的試樣夾雜物形貌及能譜分析結(jié)果Fig.1 Morphology and EDAX of the inclusions in the samples with different contents of Si
試樣的動(dòng)電位掃描曲線如圖2所示。可以看出,隨著試樣中Si含量的增加,試樣的自腐蝕電位呈現(xiàn)先升高后降低的特點(diǎn),其中Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的3號(hào)試樣自腐蝕電位最正,最高自腐蝕電位和最低電位之間相差約100 mV。從陰極極化曲線部分來(lái)看,當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.9%時(shí),隨Si含量的降低,陰極極化電流呈現(xiàn)減小的趨勢(shì),其中0.9%的試樣陰極極化電流密度最大,而0.3%的試樣陰極極化電流密度最小。在3% NaCl溶液中,在動(dòng)電位掃描的陰極極化電位范圍內(nèi),陰極反應(yīng)主要是氧去極化反應(yīng),這說(shuō)明鋼中的Si有提高氧去極化反應(yīng)速度的作用。從陽(yáng)極極化曲線部分來(lái)看,加入0.3%的Si后,陽(yáng)極電流密度增大。當(dāng)鋼中硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.9%時(shí),陽(yáng)極電流密度隨著Si含量的增加而減小;當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.9%時(shí),陽(yáng)極電流密度隨Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增大;Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%時(shí),陽(yáng)極電流密度最小,即Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%時(shí)試驗(yàn)鋼的陽(yáng)極溶解速度最小。可見(jiàn),鋼中的硅對(duì)陽(yáng)極溶解起著一定的阻礙作用。有研究表明,在鐵基合金中加入硅,達(dá)到一定的數(shù)量,能形成致密的SiO2氧化膜(鈍化膜)。隨著硅加入量進(jìn)一步的增加,這種氧化膜(鈍化膜)更加致密和完整,合金的耐蝕性能進(jìn)一步提高;當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到14.93%時(shí),F(xiàn)e-Si表面生成鈍態(tài)SiO2膜[16]。除了硅鋼片以外,合金鋼中Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般不超過(guò)2%,在此范圍內(nèi),Si可能無(wú)法生成SiO2鈍化膜,因此極化曲線沒(méi)有明顯的鈍化特征出現(xiàn)。

圖2 試樣的動(dòng)電位掃描極化曲線Fig.2 Potentiodynamic polarization curves of the samples
試樣的線性極化試驗(yàn)結(jié)果如圖3所示,從線性極化曲線(圖3a)可以看出,試樣在3%NaCl溶液中自腐蝕電位也呈現(xiàn)先升高后降低的特點(diǎn),對(duì)曲線進(jìn)行線性擬合得到線性極化電阻Rp值,其隨硅含量的變化如圖3b所示。可以看出,隨Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,線性極化電阻值先增加后降低,當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%時(shí)的線性極化電阻Rp值最大。

圖3 不同Si含量試樣的線性極化試驗(yàn)結(jié)果Fig.3 Results of linear polarization experiments for samples with different Si contents
結(jié)合前面的動(dòng)電位掃描極化曲線試驗(yàn)結(jié)果(圖1),當(dāng)鋼中含有硅時(shí),硅對(duì)鋼的陽(yáng)極行為和陰極行為都有影響,在中性3%NaCl溶液中,腐蝕過(guò)程的陰極反應(yīng)主要為吸氧反應(yīng),即:

腐蝕過(guò)程的陽(yáng)極反應(yīng)主要為鐵的陽(yáng)極溶解,即:

從動(dòng)電位掃描極化曲線可以看到,鋼中的硅對(duì)腐蝕過(guò)程的陰極和陽(yáng)極極化行為都有影響。總體的影響趨勢(shì)為:隨硅含量增加,其對(duì)陽(yáng)極溶解的阻滯作用增大,而對(duì)陰極吸氧反應(yīng)的阻滯作用減小,腐蝕速度的大小取決于鋼表面這兩個(gè)電極反應(yīng)耦合速度的大小,當(dāng)鋼中的硅含量處于中間值(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%)時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)和陰極反應(yīng)的阻滯作用都比較大,因此此時(shí)的均勻腐蝕速度最小。
2.3 帶銹層試樣的電化學(xué)性能測(cè)試
低合金鋼是海洋環(huán)境中使用的最主要的金屬結(jié)構(gòu)材料之一,銹層下合金鋼的腐蝕是最主要的持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)的腐蝕形態(tài),生成的銹主要是與鐵的腐蝕有關(guān)的氧化物和羥基氧化物[17]。銹層一方面能有效地阻滯氧擴(kuò)散至金屬表面,另一方面也能加速金屬的腐蝕[18]。
圖4a為含純鐵及0.6%Si的試樣全浸后帶銹層測(cè)得的線性極化曲線。隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),自腐蝕電位會(huì)出現(xiàn)先負(fù)移后迅速正移的規(guī)律。García[19]等認(rèn)為碳鋼全浸在海水中,在其表面生成的銹層可以分為兩層:緊密附著的內(nèi)銹層和附著不牢固的外銹層。外銹層中γ-FeOOH的含量最多,而內(nèi)銹層中尖晶石相(磁性Fe3O4和磁性Fe2O3)的含量最多。β-FeOOH主要在金屬的表面形成并緊緊吸附在金屬的表面,使銹層具有多孔性并且成分不均勻,因而不具有保護(hù)性。
據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察,試樣在浸泡過(guò)程中首先生成褐色的、疏松多孔的外銹層,外銹層與基體粘附力差,較易脫落。浸泡5~10天后,剝?nèi)ネ怃P層,可以看到有黑色的內(nèi)銹層生成,且內(nèi)銹層比較致密,不像外銹層一樣非常容易脫落。浸泡期間,線性極化電阻Rp隨浸泡時(shí)間的增加而減小,隨后逐漸趨于穩(wěn)定。這種規(guī)律可以解釋為和浸泡過(guò)程中銹層的生成相關(guān):在浸泡初期,先生成了疏松多孔的外銹層,而這種銹層并不能有效阻止Cl-擴(kuò)散到基體表面,因此在銹層下腐蝕仍以較快的速度進(jìn)行;后期由于外銹層變厚及致密的內(nèi)銹層生成,Cl-及溶解氧越來(lái)越難擴(kuò)散到金屬基體表面,Rp逐漸減小而趨于穩(wěn)定。
帶銹層試樣的EIS結(jié)果如圖4b所示,可以看到,隨浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),樣品的阻抗值呈現(xiàn)減小的趨勢(shì);在短期浸泡時(shí)(2天內(nèi)),阻抗譜具有典型的擴(kuò)散特征,且浸泡2天時(shí)的阻抗值大于1天時(shí)的阻抗值;而長(zhǎng)期浸泡時(shí),阻抗譜均呈典型的電化學(xué)活化控制特征。

圖4 硅含量為0.6%的試樣浸泡過(guò)程中的電化學(xué)試驗(yàn)結(jié)果Fig.4 Electrochemical test results of the samples with 0.6%Si during immersion
圖5為試樣浸泡2天和15天時(shí)的線性極化曲線。可以看出,浸泡后含Si試樣的Rp總是小于純Fe試樣。這說(shuō)明Si的加入不能使浸泡過(guò)程中生成的銹層阻礙腐蝕過(guò)程的進(jìn)行,對(duì)基體沒(méi)有保護(hù)作用,反而會(huì)惡化鋼的耐蝕性。根據(jù)實(shí)驗(yàn)觀察,隨著Si含量的增加,銹層變得疏松多孔,更易脫落,所以Si的加入使實(shí)驗(yàn)鋼耐蝕性降低的可能原因是Si使銹層變得疏松多孔,銹層厚度增加。
在整個(gè)浸泡腐蝕的的過(guò)程中,銹層的生長(zhǎng)可以分為三個(gè)階段:在第一階段(小于1天),腐蝕由夾雜物處誘發(fā),并同時(shí)形成腐蝕產(chǎn)物,即銹層,主要成分為γ-FeOH[20],但此時(shí)銹層并不完整,不能覆蓋整個(gè)樣品表面,因此腐蝕速度較快;在第二階段(2天內(nèi)),腐蝕產(chǎn)物逐漸增多,銹層逐漸完整并覆蓋整個(gè)樣品表面,由于此時(shí)銹層能起到較好的阻擋作用,因此從阻抗譜上可以看到明顯的擴(kuò)散特征,阻抗值增大,腐蝕速度較1天時(shí)明顯減慢;在第三階段,隨著浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),后期銹層轉(zhuǎn)化生成了較穩(wěn)定的α-FeOOH,結(jié)構(gòu)致密,對(duì)基體有一定的保護(hù)作用[20—21]銹層逐漸增厚,但致密性下降,保護(hù)性也下降,同時(shí)活化腐蝕點(diǎn)的局部酸化逐漸增加,兩者的共同作用,導(dǎo)致阻抗值減小,因此腐蝕速度增加。

圖5 試樣浸泡后的線性極化曲線Fig.5 Linear polarization curves of the samples after immersion
1)Si含量對(duì)低合金鋼的均勻腐蝕速度有影響,當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.9%時(shí),隨鋼中Si含量增加,腐蝕速度減小;當(dāng)硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.9%時(shí),隨鋼中Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,腐蝕速度增加;Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%時(shí),鋼的耐蝕性最好。這是由于Si有阻礙陽(yáng)極反應(yīng)過(guò)程而增加陰極反應(yīng)速度這兩種相反作用共同作用的結(jié)果。
2)含Si低合金鋼隨浸泡時(shí)間的延長(zhǎng),耐蝕性降低,這主要是由于其銹層增厚,致密性下降,對(duì)基體的保護(hù)作用下降而導(dǎo)致的。
3)含Si低合金鋼在銹層下的腐蝕速率較未加Si的大,說(shuō)明在該試驗(yàn)條件及Si含量范圍內(nèi),Si的加入會(huì)惡化合金的耐蝕性能。
[1]王秀民,王培,孫陽(yáng)超,等.Q235鋼在模擬海洋大氣環(huán)境中的耐蝕性研究[J].表面技術(shù),2015,44(11):104—111. WANG Xiu-min,WANG Pei,SUN Yang-chao,et al.Corrosion Resistance of Q235 Steel in Simulated Marine Atmospheric Environment[J].Surface Technology,2015,44(11):104—111.
[2]黃琳,徐想娥,汪萬(wàn)強(qiáng).鎢酸鈉及其復(fù)配緩蝕劑在模擬海水中對(duì)碳鋼的緩蝕性能[J].表面技術(shù),2014,43(1):25—29. HUANG Lin,XU Xiang-e,WANG Wan-qiang.Corrosion Inhibition Performances of Sodium Tungstate and Its Composite for Carbon Steel in Simulated Seawater[J].Surface Technology,2014,43(1):25—29.
[3]張國(guó)宏,成林,李鈺,等.海洋耐蝕鋼的國(guó)內(nèi)外進(jìn)展[J].中國(guó)材料進(jìn)展,2014,33(7):426—435. ZHANG Guo-hong,CHNEG Lin,LI Yu,et al.Progress on Marine Corrosion Resistant Steels[J].Materials China,2014,33(7):426—435.
[4]查鑫堂,張建文,陳勝利,等.雜散電流干擾和陰極保護(hù)作用下碳鋼腐蝕規(guī)律研究[J].表面技術(shù),2015,44(12):12—18. ZHA Xin-tang,ZHANG Jian-wen,CHEN Sheng-li,et al. Corrosion Behavior of Carbon Steel in Interference of Stray Current and Cathodic Protection[J].Surface Technology,2015,44(12):12—18.
[5]杜鵬,劉欣,郜友彬,等.酸性土壤中接地網(wǎng)犧牲陽(yáng)極陰極保護(hù)法研究[J].表面技術(shù),2015,44(10):111—116. DU Peng,LIU Xin,GAO You-bin,et al.Galvanic Anode Cathodic Protection of Grounding Grid in Acidic Soils[J].Surface Technology,2015,44(10):111—116.
[6]徐興龍,周好斌,袁森.脈沖電流與直流電流的陰極保護(hù)效果比較研究[J].表面技術(shù),2015,44(1):133—135. XU Xing-long,ZHOU Hao-bin,YUAN Sen.Comparative Study on the Cathodic Protection Effect of Pulse Current and Direct Current[J].Surface Technology,2015,44(1):133—135.
[7]黃桂橋.Cr對(duì)鋼耐海水腐蝕性的影響[J].腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù),2000,12(2):86—89. HUANG Gui-qiao.Effect of Chromium Element Corrosion Resistance of Steels in Seawater[J].Corrosion Science and Technology Protection,2000,12(2):86—89.
[8]張起生,王向東,于永泗,等.Si對(duì)碳鋼耐大氣腐蝕性能的影響[J].材料保護(hù),2007,40(8):21—23. ZHANG Qi-sheng,WANG Xiang-dong,YU Yong-si,et al. Effect of Si on Atmospheric Corrosion of Carbon Steel[J].Materials Protection,2007,40(8):21—23.
[9]曹國(guó)良,李國(guó)明,陳珊,等.典型耐海水腐蝕鋼中Ni和Cr耐點(diǎn)蝕作用的比較[J].金屬學(xué)報(bào),2010,46(6):748—754. CAO Guo-liang,LI Guo-ming,CHEN Shan,et al.Comparison on Pitting Corrosion Resistance of Nickel and Chromium in Typical Sea Water Resistance Steels[J].Acta Metallurgica Sinica,2010,46(6):748—754.
[10]曹國(guó)良,李國(guó)明,陳珊,等.Cu對(duì)低合金鋼耐海水腐蝕的影響[J].材料工程,2011(9):62—67.CAO Guo-liang,LI Guo-ming,CHEN Shan,et al.Effects of Cu on Sea Water Corrosion Resistance of Low Alloy Steels[J]. Acta Metallurgica Sinica,2011(9):62—67.
[11]王小燕,曹國(guó)良.幾種典型耐海水鋼耐點(diǎn)蝕性能的比較[J].全面腐蝕控制,2014,28(2):63—67. WANG Xiao-yan,CAO Guo-liang.Comparative Studies on Resistance Against Pitting Corrosion of Several Seawater Resistance Steels[J].Total Corrosion Control,2014,28(2):63—67.
[12]松島巖.低合金耐蝕鋼—開發(fā)、發(fā)展及研究[M].靳裕康,譯.北京:冶金工業(yè)出版社,2004. MATSUSHIMA Iwa.Development and Research of Low Alloy Corrosion Resistant Steel[M].JIN Yu-kang,Translate.Beijing:Metallurgical Industry Press,2004.
[13]陳鴻海.金屬腐蝕學(xué)[M].北京:北京理工大學(xué)出版社,1995. CHEN Hong-hai.Metal Corrsion[M].Beijing:Beijing Institute of Technology Press,1995.
[14]梁成浩,張繼德.磷、硅、錳和銅對(duì)高純18Cr-14Ni不銹鋼在氯化物介質(zhì)中抗孔蝕性能的影響[J].腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù),1995,10(4):336—340. LIANG Cheng-hao,ZHANG Ji-de.Effect of Phosphorus,Silicon,Manganese and Copper on Pitting Corrosion Resistance of High Purity 18Cr-14Ni Stainless Steel in Chloride Medium [J].Corrosion Science and Protection Technology,1995,10(4):336—340.
[15]鄒妍,王佳,鄭瑩瑩.銹層下碳鋼的腐蝕電化學(xué)行為特征[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(9):2361—2368. ZOU Yan,WANG Jia,ZHENG Ying-ying.Electrochemical Corrosion Behaviors of Rusted Carbon Steel[J].Acta Physico-Chimica Sinica,2010,26(9):2361—2368.
[16]李具倉(cāng),趙愛(ài)民,王麗娜.硅對(duì)鐵基合金組織和耐蝕性能的影響[J].腐蝕與防護(hù),2006,27(10),492—495. LI Ju-cang,ZHAO Ai-min,WANG Li-na.Effect of Silicon on Microstructure and Corrosion Resistance of Iron-base Alloys[J].Corrosion&Protection,2006,27(10),492—495.
[17]田志強(qiáng),王崇碧,孔小東,等.銹層對(duì)船體鋼耐腐蝕性能影響研究[J].裝備環(huán)境工程,2012,9(3):66—70. TIAN Zhi-qiang,WANG Chong-bi,KONG Xiao-dong,et al. Effect of Rust Layer on Corrosion Resistance of Hull Steel[J]. Equipment Environmental Engineering,2012,9(3):66—70.
[18]PINEUA S,SABOT R,QULLET L.Formation of the Fe(Ⅱ—Ⅲ)Hydroxysulphate Green Rust during Marine Corrosion of Steel Associated to Molecular Detection of Dissimilatory Sulphite-Reductase[J].Corrosion Science,2008,50(4):1099—1111.
[19]GARCIA KE,MORALES AL,BARRERO CA,et al.New Contributions to the Understanding of Rust Layer Formation in Steels Exposed to a Total Immersion Test[J].Corrosion Science,2006,48(9):2813.
[20]張琳,王振堯,趙春英,等.碳鋼和耐候鋼在鹽霧環(huán)境下的腐蝕行為研究[J].裝備環(huán)境工程,2014,11(1):1—6. ZHANG Lin,WANG Zhen-yao,ZHAO Chun-ying,et al. Study on Corrosion Behavior of Carbon Steel and Weathering Steel in Salt Spray Test[J].Equipment Environmental Engineering,2014,11(1):1—6.
[21]王振堯,于國(guó)才,韓薇.鋼的大氣暴露腐蝕與室內(nèi)模擬加速腐蝕的相關(guān)性[J].腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù),2004,16(2):70—73. WANG Zhen-yao,YU Guo-cai,HAN Wei.Investigation on Interrelation of Indoor Accelerated Corrosion and Atmospheric Exposure Corrosion of Steels[J].Corrosion Science and Protection Technology,2004,16(2):70—73.
Electrochemical Study on Effects of Si Contents on the Corrosion Resistance of Low Alloy Steels to Sea Water
TIAN Jun,LI Guo-ming,CHEN Shan
(Naval University of Engineering,Wuhan 430033,China)
Objective To study the effect of Si on the resistance of low alloy steel to sea water corrosion by electrochemical methods.Methods Low alloy steels with different mass fractions of Si were smelted by vacuum arc furnace.The corrosion resistance of the steel in sea water was evaluated by polarization tests.The corrosion resistance of the rust layer after full immersion was studied by linear polarization test and EIS test.The composition of inclusions was studied by scanning electron microscopy(SEM)and energy dispersive analysis of X-ray(EDAX).Results The experiment results indicated that when the Si content was less than 0.9%,the uniform corrosion rate increased with the increase of Si content;when the Si content was more than 0.9%,the corrosion rate decreased with increasing content of Si;the corrosion resistance of the steel decreased as the time of immersion prolonged.Conclusion When the Si content was 0.9%,the steel had the best corrosion resistance;the protection ability of rust layer was limited.
Si;low alloy steel;electrochemical properties;sea water corrosion
LI Guo-ming(1972—),Male,from Wuhan,Hubei,Ph.D.,Research focus:corrosion and protection of metal materials.
10.7643/issn.1672-9242.2016.02.020
TJ01;TG172.5
:A
1672-9242(2016)02-0110-06
2015-09-17;
2015-10-18
Received:2015-09-17;Revised:2015-10-18
田駿(1990—),男,天津人,碩士研究生,主要研究方向?yàn)榻饘俨牧系母g與防護(hù)。
Biography:TIAN Jun(1990—),Male,from Tianjin,Master graduate students,Research focus:corrosion and protection of metal materials.
李國(guó)明(1972—),男,湖北武漢人,博士,主要研究方向?yàn)榻饘俨牧系母g與防護(hù)。