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當(dāng)遺傳病遇上傳染病

2016-05-20 09:47:51歐詩雨
大科技·百科新說 2016年4期

歐詩雨

瘧疾在發(fā)達(dá)國家雖然已經(jīng)逐步銷聲匿跡,但在貧窮的非洲仍然在肆虐著人類。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的一項(xiàng)調(diào)查,2013年全球因瘧疾造成的死亡人數(shù)估計(jì)有58.4萬人,其中的90%是在非洲地區(qū)。

而研究發(fā)現(xiàn),在瘧疾流行的地區(qū),有一種叫做鐮狀細(xì)胞性貧血癥的遺傳病發(fā)病率也較高,兩個(gè)病癥表面上看似毫無關(guān)系,但實(shí)際上卻息息相關(guān)。

鐮狀細(xì)胞性貧血癥是一種單基因遺傳病,是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭?xì)胞貧血癥基因(HbS)引起的。若孩子從父母雙方各遺傳得到一個(gè)異常基因,他就會(huì)患上這種病癥。在非洲地區(qū)黑人中有4%的人是該病患者,會(huì)在成年之前死亡。但如果孩子只從雙親的一方遺傳到一個(gè)異常基因,則他就只是攜帶者。非洲有32%的人是攜帶者,不發(fā)病但血液中有部分紅細(xì)胞是鐮刀形。

有意思的是,當(dāng)瘧疾的元兇瘧原蟲侵入這種異常基因攜帶者的鐮刀型紅細(xì)胞后,鐮刀型紅細(xì)胞就容易形成血栓,人體自身免疫系統(tǒng)會(huì)提前結(jié)束這些阻礙血流暢通的紅細(xì)胞的生命,而積聚在紅細(xì)胞中正等待大量繁殖的瘧原蟲也同樣被干掉了。因此鐮刀形細(xì)胞貧血癥的攜帶者,由于其特殊的基因竟然能夠抵抗瘧疾的侵襲。

未來會(huì)不會(huì)有一天,當(dāng)技術(shù)變得如此先進(jìn)時(shí),我們能夠?qū)㈢牸?xì)胞性貧血患者的基因,改造成攜帶者,這樣的話,患者既不用受鐮細(xì)胞性貧血帶來的困擾,還不會(huì)輕易感染瘧疾了。

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