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美多巴與泰舒達聯用治療帕金森患者的效果分析

2016-06-08 05:51:01張貴豐
關鍵詞:帕金森病研究

張貴豐

(黑龍江省建三江人民醫院,黑龍江 佳木斯 156300)

美多巴與泰舒達聯用治療帕金森患者的效果分析

張貴豐

(黑龍江省建三江人民醫院,黑龍江 佳木斯 156300)

目的 研究美多巴與泰舒達聯用治療帕金森患者的臨床效果。方法 本次研究時間選為2014年3月~2015年4月,研究資料為我院收治的帕金森患者40例,隨機均分為研究組和對照組(n=20),40例患者均采取常規治療的基礎上,對照組采用多美巴給藥治療,研究組采用美多巴與泰舒達聯合給藥治療,通過帕金森病狀評分量表(UPDRS)對比兩組的臨床治療效果和不良反應。結果 研究組治療后的UPDRS分值和不良反應均顯著低于對照組,組間數據對比差異顯著,P<0.05。結論 采用泰舒達聯合美多巴治療帕金森病臨床效果良好,可有效減輕患者病痛,為其改善不良情緒,且安全性高,值得臨床推廣實踐。

美多巴;泰舒達;帕金森;UPDRS

帕金森病常發病于60歲以上的中老年人群,屬神經系統變性疾病,且呈現發病年齡逐漸年輕化的趨勢。帕金森病可使患者平衡、行動能力受阻,導致晚期遭受焦慮、抑郁等不良情緒干擾,影響其生活質量[1]。臨床治療中采用美多巴與泰舒達聯合治療帕金森病取得了良好效果,本研究采用此治療方法進行對比研究,結果證明采用美多巴與泰舒達聯合治療研究組UPDRS評分顯著低于對照組,現做以下匯報。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究時間選為2014年3月~2015年4月,研究資料為我院收治的帕金森患者40例,隨機均分為研究組和對照組(n=20),研究組男女比例為13/7,平均年齡(60.51±5.92)歲,平均病程(4.26±1.24)年;對照組男女比例11/9,平均年齡(64.33±4.15)歲,平均病程(3.41±1.82)年。經診斷,40例全部為帕金森患者,其中排除藥物禁忌、肺心腎病、嚴重精神障礙患者。兩組患者上述指標數據接近,P>0.05,可進行以下研究。

1.2 方法

對照組在給予本組患者西比靈、阿司匹林等藥物為主的常規治療基礎上,采用泰舒達口服給藥治療,其服用劑量為50 mg/次,2次/d,3個月為1療程。

研究組患者在對照組的治療基礎上加用美多巴口服治療,美多巴初始服用劑量為62.5 mg/次,3次/d,后根據臨床反應逐漸調整劑量至125 mg/次,3次/d[2];泰舒達服用劑量同對照組,3個月為1療程。治療期間,醫護人員要對兩組患者用藥臨床反應進行嚴密觀察,藥物劑量需根據患者情況酌情調整。

1.3 觀察指標

觀察用藥1療程以后兩組患者的臨床療效,臨床療效采用DPDRS評分進行比較,其中含智力損害,思維障礙、言語功能、情緒抑郁、吞咽震顫、強直等多個項目,每個項目分值區間為0~5分,分值越高,表明癥狀越嚴重。

1.4 統計學方法

本研究采用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析,用(±s)表示計量資料,n,%表示計數資料,組間對比分別采用t和x2檢驗,以P<0.05代表兩組數據差異顯著,有統計學意義。

2 結 果

2.1 UPDRS評分比較

用藥治療前,兩組患者的UPDRS評分無顯著差異,P>0.05;用藥治療1療程后,兩組臨床癥狀均獲得不同程度改善,其中研究組改善效果更明顯,并且,研究組治療后的UPDRS分值顯著低于對照組,組間數據對比差異顯著,P<0.05,結果見表1。

表1 兩組患者UPDRS評分(±s)

表1 兩組患者UPDRS評分(±s)

組別 例數(n) 治療前 治療后研究組 20 57.4±12.6 36.7±12.5對照組 20 58.6±11.3 46.2±10.8

2.2 不良反應比較

用藥后,研究組20例患者中出現2例輕微惡心癥狀,1例嘔吐癥狀;對照組分別有3例、2例出現以上癥狀,且兩組患者在服藥劑量調整后以上癥狀均消失,研究組不良反應發生率為15.0%(3/20),對照組為16.7%(5/20),兩組數據無顯著差異,P>0.05。

3 討 論

帕金森病又稱震顫麻痹,其致病原因目前尚無科學的解釋,一般認為由家族遺傳、環境、年齡老化等各種因素共同導致。該病患者表現為言語功能障礙、行動障礙、情緒抑郁、吞咽震顫等癥狀,可造成患者生活質量嚴重下降,因此對該病采取安全、科學、有效的治療方法極有必要。

泰舒達屬非麥角堿藥物的一種,可通過對患者大腦漏斗結節、新邊緣葉、新皮質等的作用,有效減輕患者靜顫程度,但對患者行動障礙的改善效果卻不明顯,所以提出泰舒達與美多巴聯用治療帕金森病。美多巴為一種復方藥物,是由一定量的芐絲肼及左旋多巴混合而成,對改善患者言語、行動障礙效果顯著。因左旋多巴進入患者大腦內部的量極少,很大一部分都會被患者體內的脫羧酶產生化學反應而耗盡,而芐絲肼是一種脫羧酶抑制劑,與左旋多巴聯合可有效發揮左旋多巴的功效,促進患者康復[3]。本研究中對40例帕金森患者分別采用泰舒達和美多巴與泰舒達聯合治療,根據研究結果,采用美多巴與泰舒達聯合治療的研究組治療后的UPDRS分值顯著低于對照組,說明該治療方法臨床效果良好,對緩解患者病情極其有利。

綜上所述,采用泰舒達聯合美多巴治療帕金森病,可有效減輕患者病痛,改善其不良情緒,且安全性高,值得臨床推廣實踐。

[1] 葉建文.美多巴合用泰舒達治療帕金森患者臨床療效研究[J].中國醫藥導刊,2012,14(10):1787-1788.

[2] 朝 浩.美多巴合用泰舒達治療帕金森患者臨床療效研究[J].現代診斷與治療,2016,11(05):845-846.

本文編輯:王 琦

R742.5

B

ISSN.2095-6681.2016.32.057.01

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