烏司他丁聯合丙種球蛋白治療急性化膿性腹膜炎的療效觀察

謝錦居， 李志民Δ，王秀敏

(1.廈門大學附屬第一醫院杏林分院 普外科，福建 廈門 361022；2. 廈門大學醫學院 藥學系，福建 廈門 361000)

烏司他丁聯合丙種球蛋白治療急性化膿性腹膜炎的療效觀察

謝錦居1， 李志民1Δ，王秀敏2

(1.廈門大學附屬第一醫院杏林分院 普外科，福建 廈門 361022；2. 廈門大學醫學院 藥學系，福建 廈門 361000)

目的 觀察研究烏司他丁聯合丙種球蛋白治療急性化膿性腹膜炎的療效分析。方法 選取廈門大學附屬第一醫院杏林分院普外科2013年3月～2015年3月收治的確診為急性化膿性腹膜炎的患者共70例，按隨機數字表法分為觀察組和對照組，每組各35例，對照組給予常規保守治療，觀察組給予烏司他丁聯合丙種球蛋白治療，治療結束后，隨訪并記錄2組患者相關指標的變化等情況。結果 觀察組患者治療后內毒素含量為(626.9±130.5)pg/mL，低于對照組(867.4±124.2)pg/mL(P<0.05)。觀察組患者治療后有效率高于對照組(97.14%vs.77.14%；χ2= 7.467，P<0.05)。結論 烏司他丁聯合丙種球蛋白治療急性化膿性腹膜炎的臨床治療效果確切，整體治療效果優于常規治療。

烏司他丁；丙種球蛋白；急性化膿性腹膜炎

急性化膿性腹膜炎又稱為急性細菌性腹膜炎，是普外科一種較為常見的疾病，是指腹膜壁層和臟層被細菌感染而誘發的急性炎癥反應，具有發病急驟、病情危重的臨床特征，若未得到及時治療可危及生命[1]。分為原發性和繼發性兩類，原發性腹膜炎多因細菌血行播散、上行感染所引起，相對較少，癥狀較輕[2]。繼發性腹膜炎最常見的誘因是腹腔內臟器外傷、穿孔所引起的內臟破裂[3]。目前治療急性化膿性腹膜炎的主要手段包括手術治療以及保守藥物治療兩種方式，手術治療費用較高，患者接受度差故臨床應用受到較多限制。保守治療主要包括抗感染、糾正酸堿電解質紊亂、吸氧等對癥治療，但治療效果仍有待提高。文獻報道[4]，烏司他丁及丙種球蛋白用于輔助治療重癥肺炎有較好效果，但2者聯合使用治療急性化膿性腹膜炎研究較少。本文納入若干近年收治療的急性化膿性腹膜炎患者并采用烏司他丁烏丙種球蛋白聯合用藥方案對其進行治療，以期觀察2者合用的療效及用藥安全性，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取廈門大學附屬第一醫院杏林分院普外科2013年3月～2015年3月期間收治的確診為急性化膿性腹膜炎的患者共70例，按隨機數字表法分為觀察組和對照組，每組各35例，觀察組：男性22例，女性13例；年齡29～69歲，平均(38.4±9.7)歲；包括急性闌尾炎21例，膽囊炎10例，胃十二指腸穿孔4例。病程3～23h，平均(11.0±4.7)h。對照組：男性23例，女性12例；年齡27～68歲，平均(38.1±9.5)歲；包括急性闌尾炎23例，膽囊炎9例，胃十二指腸穿孔3例。病程4～25h，平均(12.0±4.4)h。診斷標準：參考《黃家駟外科學》[5]中有關急性化膿性腹膜炎的診斷要點。納入標準：①西醫診斷為急性化膿性腹膜炎；②簽署知情同意書且經本院倫理委員會批準。排除標準：①不符合診斷者；②休克；③合并嚴重心血管系統慢性疾病無法耐受治療者。 2組患者性別、年齡、病因、病程等一般資料差異無統計學意義。

1.2 方法

1.2.1 分組與治療：對照組給予保守治療(吸氧、補液及抗生素等對癥治療)，觀察組在對照組的基礎上給予烏司他丁(廣東天普生化醫藥股份有限公司，國藥準字H20040506，2 mL:10萬IU)聯合丙種球蛋白(上海萊士，國藥準字SF20023011，5%2.5 g/50mL/支)治療。烏司他丁每次于2 h內靜滴完畢， 3次/天，連用7 d；丙種球蛋白1次/天，每次400 mg/kg，連用7 d。

1.2.2 實驗室檢查及療效觀察：①內毒素檢測采用酶聯免疫法進行檢測，試劑盒由金瑞斯生物公司提供[ToxinSensor 內毒素檢測試劑盒，規格：1 Kit (32 rxns)]。酶標儀采用杭州奧盛儀器有限公司產AMR-100全自動酶標分析儀。② 療效標準：顯轉：臨床癥狀及體征基本或大部消失，體溫正常或稍高，白細胞計數正常或略高。有效：臨床癥狀及體征部分消失，體溫稍高，白細胞計數略高。未愈：臨床癥狀及體征無改善或病情惡化。有效率=顯效率+有效率。

2 結果

2.1 2組患者治療后內毒素含量分析 治療前2組患者內毒素水平差異無統計學意義，治療后觀察組患者內毒素水平低于對照組(P<0.05)。見表1。

組別 例數內毒素治療前治療后對照組351635 5±214 9867 4±124 2觀察組351640 4±220 3626 9±130 5?

*P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

2.2 2組患者治療后療效分析 觀察組患者治療后有效率為97.14%，高于對照組77.14%(χ2= 7.467，P<0.05)。見表2。

表2 2組患者療效對比[n(%)]

*P<0.05，與對照組治療后比較，compared with control group post-treatment

3 討論

急性化膿性腹膜炎本質是一種感染性炎癥疾病，患者多有嘔吐、頭暈、呼吸節律改變、心率異常等全身中毒表現[6]。急性化膿性腹膜炎是涉及多器官損害的嚴重疾病，其主要病理變化是腸原性細菌感染所導致的全身炎癥反應，而炎癥介質在該變化中起著重要作用。隨著臨床研究深入和現代生物技術的發展，認識到一方面是由于病原微生物侵襲引起的感染過程，同時又是由于機體受抗原刺激后，炎癥介質和細胞因子過度表達的結果。腸原性細菌感染而引起的內毒素血癥，常導致單核-巨噬細胞過度活化，產生大量細胞因子而造成機體超強炎癥反應，發生器官損害[7]。感染腹膜的細菌及由其產生的內毒素可激活機體的多種炎癥因子，被激活的炎癥因子可導致全身性的嚴重癥狀，當病變累及腸道時，腸道黏膜對腸道的保護作用減弱，腸道內的多種細菌可轉移至腹膜，導致腸源性腹膜炎[8]。目前認為隔斷腸道細菌的轉移感染、滅殺腹膜細菌、中和細菌內毒素等手段為治療急性化膿性腹膜炎的有效手段。

烏司他丁是一種143個氨基酸組成的糖蛋白，為人尿中提取的蛋白酶抑制劑，為內源性保護物質，其可減少彈性蛋白酶、胰蛋白酶、脂類水解酶、溶酶體酶等多種蛋白酶釋放，同時具有抑制氧自由基生成，改善微循化，減輕組織損傷；穩定溶酶體膜的作用，抑制溶酶體酶的釋放，抑制蛋白質分解代謝亢進[9-10]。因此，烏司他丁具有良好的抑制炎癥反應、抗休克、保護重要臟器作用[11]。丙種球蛋白是具有抗體活性，并能與相應抗原特異地結合的一類球蛋白，現已廣泛用于自身免疫性疾病和感染性疾病的治療中。其作用機制很復雜，涉及Fc受體的表達和功能的調節，干擾補體活化和細胞因子網絡及其特異基因型網絡，細胞增長的規律，激活、分化的影響以及樹突狀細胞、T細胞和B細胞的功能。其療效良好，副作用小，在危重癥的搶救中起著重要的作用[12]。故其丙種球蛋白可以中和腹膜炎患者體內的細菌內毒素，提高患者對細菌及細菌內毒素的抵抗力。本文結果顯示2組患者治療后其內毒素含量均明顯下降，但觀察組患者內毒素下降程度明顯高于對照組，這提示烏司他丁與丙種球蛋白聯用后降低患者內毒素的效果強于保守治療。治療后觀察組患者總有效率達97.14%，顯著性高于對照組，這提示在保守治療的基礎上聯合烏司他丁與丙種球蛋白有利于患者整體療效的提高。但2組患者均有部分病例疾病未得到有效緩解，說明藥物治療仍然有一定局限性。

綜上所述，烏司他丁聯合丙種球蛋白治療急性化膿性腹膜炎的臨床治療效果確切，整體治療效果優于保守治療，值得臨床進一步研究和應用。

[1] 張耿杰.中西醫結合治療急性化膿性腹膜炎臨床療效觀察[J].亞太傳統醫藥，2014(12)：71-72.

[2]張波，周總光.急性化膿性腹膜炎的診斷和處理原則[J].腹部外科，2009，22(1)：12-13.

[3]趙水浪.急性化膿性腹膜炎31例治療方法分析[J].吉林醫學，2012，33(6)：1293.

[4]何運梯，李敏英，林玉如，等.丙種球蛋白聯合烏司他丁治療重癥肺炎的療效觀察[J].中外醫療，2011，30(3)：121.

[5]吳孟超.黃家駟外科學[M].人民衛生出版社，2008.

[6]張全軍.70例急性化膿性腹膜炎臨床療效觀察[J].亞太傳統醫藥，2013，9(7)：107-108.

[7]周永坤，張云杰，朱勇，等.急性化膿性腹膜炎的臨床與實驗研究進展[A]//中華中醫藥學會外科分會、山東中醫藥學會外科專業委員會.2008年中醫外科學術年會論文集[C].2008：6.

[8]張兆平.綜合治療急性化膿性腹膜炎[J].中國現代藥物應用，2010，4(12)：49-50.

[9]朱國福.生長抑素聯合烏司他丁治療急性胰腺炎的療效[J].實用臨床醫學，2015，16(5)：9-12.

[10]郝鵬，白立煒.烏司他丁治療急性化膿性腹膜炎的療效觀察[J].中國誤診學雜志，2004，4(11)：1863-1864.

[11]彭萬永，陳陽龍，王琳芳.烏司他丁治療嚴重創傷的臨床研究[J].臨床外科雜志，2003，11(2)：126-127.

[12]焦富勇，馮爽，徐曼.丙種球蛋白的臨床應用新進展[J].中國醫藥科學，2012，2(21)：54-58.

(編校：王儼儼)

《中國生化藥物雜志》圖表要求

按圖和表在正文中出現的先后順序連續編號，應有中、英文圖(表)題，注釋用中、英文表達。圖表應少而精，有“自明性”，英文縮寫在注釋中注明。

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Efficacy of ulinastatin combined with gamma globulin in treating patients with acute purulent peritonitis

XIE Jin-ju1, LI Zhi-min1Δ, WANG Xiu-min2

(1.Department of General Surgery, First Affiliated Hospital of Xiamen University Xinglin Branch, Xiamen 361022, China; 2. Department of Pharmacy, School of Medicine, Xiamen University, Xiamen 361000, China)

ObjectiveTo observe the efficacy of ulinastatin combined with gamma globulin in treating patients with acute purulent peritonitis.Methods70 cases diagnosed with acute purulent peritonitis from March 2013 to March 2015 were randomly divided into observation group and control group, 35 cases in each group. The control group

conventional treatment and observation group received ulinastatin combined with gamma globulin treatment. The related indicators were followed up and recorded in two groups post-treatment.ResultsThe endotoxin content post-treatment in observation group was lower than control group[(626.9±130.5) vs. (867.4±124.2) pg/mL,P<0.05]. The effective rate in observation group was higher than control group (97.14%vs.77.14%；χ2= 7.467，P<0.05).ConclusionUlinastatin combined with gamma globulin has the exact efficacy in treating patients with acute purulent peritonitis whose efficacy is better than conventional treatment.

ulinastatin; gamma globulin; acute purulent peritonitis

福建省科技計劃項目(2011Y0051)

謝錦居，男，本科，主治醫師，研究方向：普外，E-mail：xiejinjuys@126.com；李志民，通信作者，男，碩士，主任醫師, 研究方向：普外，E-mail：lizhimin@sina.com。

R576

A

1005-1678(2016)01-0163-03