王海豐


文章編號:2095-6835(2016)13-0092-02
摘 要:簡要討論了用乙酰丙酮分光光度法測定水中甲醛含量時的影響因素,即吸收波長、乙酰丙酮溶液的濃度、乙酸銨溶液的濃度、顯色加熱溫度和顯色劑保存時間,以期為日后的相關工作提供參考。
關鍵詞:乙酰丙酮;分光光度;甲醛;顯色劑
中圖分類號:X832;O657.3 文獻標識碼:A DOI:10.15913/j.cnki.kjycx.2016.13.092
甲醛(HCHO,分子量30.03)為無色可燃氣體,有特殊的刺激性氣味,易溶于水、醇和醚。水溶液的濃度最高可達55%左右。通常情況下,質量分數為40%的甲醛水溶液俗稱“福爾馬林”。隨著建筑裝修水平的提高,出現了各種新型材料,但是,這些都離不開甲醛這個中間體。究其原因,甲醛制備簡單,價格低廉,應用性能好,可用于人造板、水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑、防腐劑和混凝土外加劑,等等。然而甲醛的揮發性比較大,對人體的皮膚和粘膜有一定的刺激作用,毒性比較大,含有甲醛的建筑材料會嚴重污染室內空氣。目前,國內還沒有更好的甲醛替代品,所以,只能控制建筑材料中游離甲醛的釋放含量。
建筑材料中的游離甲醛會嚴重影響人體健康,因此,要模擬實際情況,用純水吸收建材中的游離甲醛,制得甲醛水溶液,然后定量分析。
在測定水中的甲醛時,一般采用的是乙酰丙酮分光光度法。這種方法的選擇性好、準確度高、實驗成本低、安全易操作。但是,采用這種方法時,會有幾個因素影響實驗的準確性。因此,本文著重探討了吸收波長、乙酰丙酮濃度、乙酸銨濃度對顯色的影響。當然,顯色溫度、顯色劑的保存時間也是很重要的影響因素。
1 實驗
1.1 實驗原理
在pH等于6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液中,如果存在過量的銨鹽,那么,甲醛、銨離子、乙酰丙酮就會反應,生成黃色絡合物。在一定范圍內,黃綠色的色度與甲醛含量成正比,符合朗伯比爾定律。因此,可以在有色絡合物的最大吸收波長415 nm處測定其吸光度,根據吸光度比色定量。
1.2 實驗儀器
在實驗中,用到的儀器有SP723型分光光度計、恒溫水浴鍋、50 mL的磨口錐形瓶、10 mm的比色皿。
1.3 試劑
乙酰丙酮溶液(0.4%):將0.4 mL的乙酰丙酮(2,4-戊二酮)(GR)試劑溶解于100 mL的純水中,將此溶液置于2~5 ℃內可以穩定一個月。
乙酸銨溶液(20%):將20 g乙酸銨(AR)試劑溶解于100 mL的純水中,搖勻暗儲。
甲醛標準溶液(1.033 ug/mL):將3 mL質量分數為37%的甲醛溶液置于1 000 mL的容量瓶中,用物質的量濃度為1.064 mol/L的硫代硫酸鈉標定,然后稀釋得到。
2 實驗部分
2.1 最大吸收波長的選擇
由GB/T 17657—1999、GB 18582—2008、GB 18583—2008、GB 18580—2001可知,顯色產物呈黃色(略帶綠色),該顯色產物在412 nm、415 nm處存在最大吸收峰,所以,設定SP723型可見分光光度計為410~420 nm,設置波長間隔為1 nm,從而選擇波長,準確量取10.00 mL質量濃度為1.033 ug/mL的甲醛標準溶液,再加入質量分數為0.25%的乙酰丙酮溶液10 mL、質量分數為20%的乙酸銨溶液10 mL混勻,在60 ℃恒溫水浴鍋中加熱30 min。之后將其取出冷卻1 h,在各波長下,用10 mm比色皿測其吸光度。具體數據如表1所示。
從表1中可以看出,波長為415 nm時,吸光度最好。此次實驗選擇415 nm作為測定波長。
2.2 實驗過程
2.2.1 乙酰丙酮溶液濃度對實驗的影響
在10個50 mL的磨口具塞三角錐形瓶中依次準確加入10.00 mL質量濃度為1.033 ug/mL的甲醛標準溶液,再加入不同濃度的乙酰丙酮溶液10 mL、質量分數為20%的乙酸銨溶液10 mL混勻,在60 ℃恒溫水浴鍋中加熱30 min。將其取出冷卻1 h,在415 nm波長下,用10 mm比色皿測其吸光度。結果如表2所示。
乙酰丙酮溶液是此反應的顯色劑,當乙酰丙酮含量不足時,吸光度比較低。當乙酰丙酮溶液的質量分數在0.25%以上時,測定的吸光度基本趨于穩定。
2.2.2 乙酸銨液濃度對實驗的影響
在10個50 mL的磨口具塞三角錐形瓶中依次準確加入10.00 mL質量濃度為1.033 ug/mL的甲醛標準溶液,再加入不同濃度的乙酸銨溶液10 mL、質量分數為0.25%的乙酰丙酮溶液10 mL混勻,在60 ℃恒溫水浴鍋中加熱30 min。將其取出冷卻1 h,在415 nm波長下,用10 mm比色皿測其吸光度,結果如表3所示。
對于乙酸銨溶液,將不同含量的乙酸銨試劑溶解于100 mL的純水中配制不同濃度的乙酸銨溶液。
乙酸銨和冰乙酸組成乙酸-乙酸銨緩沖液,在乙酸的作用下有效保護銨根離子,防止其變成氨水而揮發,從而降低銨離子的濃度。因此,必須有足量的銨離子和甲醛、乙酰丙酮反應生成黃綠色絡合反應。
2.2.3 顯色溫度對實驗的影響
在10個50 mL的磨口具塞三角錐形瓶中依次準確加入10.00 mL質量濃度為1.033 ug/mL的甲醛標準溶液,再加入質量分數為20%的乙酸銨溶液10 mL、質量分數為0.25%的乙酰丙酮溶液10 mL混勻,在恒溫水浴鍋中、不同溫度下加熱30 min。將其取出冷卻1 h,在415 nm波長下用10 mm比色皿測其吸光度。顯色溫度對吸光度的影響如表4所示。
水浴溫度越低,吸光度越低;水浴溫度越高,吸光度越高。當達到一個合適的溫度后,其與吸光度接近,吸光度不會隨著溫度的增高而增高。
2.2.4 不同保存時間的乙酰丙酮溶液對實驗的影響
由相關標準規范可知,將乙酰丙酮溶液置于冰箱內冷藏可穩定一個月,保存15 d的乙酰丙酮有吸收空氣中甲醛的作用,而空白值的增大對實驗有較大的影響,特別對低濃度甲醛含量的樣品影響更大。所以,在日常檢測中,對于乙酰丙酮溶液,需低溫密封保存,且保存時間不要超過15 d,建議現配現用。
3 結論
用乙酰丙酮分光光度法測定水中甲醛,乙酰丙酮溶液的質量分數為0.4%,建議現配現用。另外,乙酸-乙酸銨緩沖液中的乙酸銨含量應為25%,在進行顯色反應時,采用60 ℃加熱顯色30 min后再冷卻1 h,然后調整分光光度計的波長。結果顯示,在415 nm處測定其吸光度比較合適。
參考文獻
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〔編輯:白潔〕