肖方震,李丹萍,徐國英,陳 陽,鄧艷琴
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福建部分地區人和動物嗜吞噬細胞無形體基因檢測和序列分析
肖方震1,李丹萍2,徐國英1,陳陽1,鄧艷琴1
1.福建省疾病預防控制中心,福建省人獸共患病研究重點實驗室,福州350001;2.福建醫科大學,福州350004
摘要:目的了解福建省人和動物嗜吞噬細胞無形體的感染狀況以及基因特征。方法收集永春縣和上杭縣高危人群、家畜的全血,采用巢式PCR擴增無形體16S rRNA片段, PCR產物純化測序并與序列比對分析。結果永春縣牛的無形體感染率最高為53.85%,羊、狗無形體感染率分別為24.71%和12.50%。上杭縣羊的無形體感染率為53.06%,高危人群的無形體感染率為8.33%。無形體基因序列與相應的參考序列同源性均達97%~100%。結論福建省人和動物存在嗜吞噬細胞無形體感染。
關鍵詞:無形體;巢式PCR;16S rRNA;序列分析
Supported by the Subject of Medical Innovation of Fujian Province(No.2012-CXB-12)
人粒細胞無形體病(Human Granulocytic Anaplasmosis,HGA)是由嗜吞噬細胞無形體(Anaplasmaphagocytophilum) 引起的一種經蜱傳播的自然疫源性疾病,臨床表現以發熱伴白細胞和血小板減少為主,嚴重者可進展為多臟器功能衰竭、大出血及繼發感染[1-2]。
福建省森林資源豐富,蜱蟲種類繁多,獨有地理特征及氣候條件易于蜱傳疾病的傳播,如不注意,人群極易被感染。為了解我省嗜吞噬細胞無形體感染情況,根據我省蜱類分布狀況的歷史資料,選擇位于戴云山脈的永春縣、武夷山脈和博平嶺山脈的上杭縣,對這兩個地區無形體部分儲存宿主以及高危人群的感染情況進行的調查研究。
1材料與方法
1.1標本來源2011—2014年期間我們在福建省永春縣分別采集了65份牛、85份羊和56份狗的全血樣本,同時在上杭縣采集98份羊及48份林區工作人員等高危人群的全血樣本,置于-80 ℃保存備用。
1.2DNA提取使用血液基因組DNA提取試劑盒(泰京生物)提取所采集樣本的DNA,所有步驟按照其說明書進行。
1.3引物根據國家《人粒細胞無形體病預防控制技術指南(試行)》合成無形體引物(見表1),引物由上海生物工程技術服務有限公司合成。其中Eh-out1、Eh-out2為無形體16SrRNA基因的外側引物,HGA1和HGA2為內側引物。

表1 無形體16S rRNA基因的引物
1.4PCR擴增先用外側引物Eh-out1和Eh-out2進行擴增,PCR第1輪擴增反應體系中,含有Premix Taq酶12.5 μL、上下游引物各10 μmol/L、DNA模板5 μL,加無菌去離子水至總體積25 μL。擴增條件:94 ℃預變性5 min后以94 ℃變性45 s、55 ℃退火50 s,72 ℃延伸1 min、循環40次, 72 ℃總延伸5 min。第2輪反應使用內側引物HGA1和HGA2進行擴增,反應體系Premix Taq酶12.5 μL、上下游引物20 μmol/L、第1輪產物0.5 μL,加無菌去離子水至總體積25 μL。反應程序除循環次數為35次,其余同第1輪擴增條件。首份PCR陽性標本送上海生工生物技術公司測序,經序列比對,確定為嗜吞噬細胞無形體,其后的標本檢測以此作為陽性對照。
1.5產物檢測取3 μL的第2輪產物點樣于1.5%的瓊脂糖80 V凝膠電泳45 min,凝膠呈像系統觀察結果。隨機選取陽性標本純化后送上海生工生物技術公司進行測序。
1.6序列分析測得的序列登陸美國國家生物技術信息中心(NCBI)數據庫進行BLAST同源性比對。序列分析采用BioEdit、MEGA5.1等軟件。
2結果
2.1巢式PCR擴增結果無形體16S rRNA經巢式PCR擴增得到389 bp左右的片段(見圖1),這與預期的目標條帶相符。本次調查采集福建上杭縣高危人群全血樣本48份,結果顯示無形體陽性4份,陽性率為8.33%。同時我們也對這兩個地區動物感染無形體進行了檢測分析,結果見表2。

M為marker(DL2000);1-9為無形體陽性標本;N為陰性對照
結果表明永春縣家畜動物中,牛的無形體感染率最高為53.85%,其次為羊的感染率為24.71%,狗的感染率最低為12.50%。上杭縣羊無的形體感染率為53.06%。上杭縣羊的無形體感染率明顯高于永春縣(χ2= 15.26,P<0.05)。
2.2序列分析我們將測序的無形體陽性的樣本進行同源性分析(見表3)。結果顯示幾個樣本的同源性在97%~100%之間。其中上杭縣羊血樣本(SSH068y、SSH031y)、永春縣羊血樣本(SYC001y)以及上杭縣人血樣本(SH028)的無形體基因序列完全相同,同源性達到100%。永春縣牛血樣本(SYC002n、SYC095n)序列與羊血樣本的同源性均達到了98%。但永春地區的兩份牛的樣本的序列同源性最低為97%。

表2 人、動物感染無形體檢測結果

表3 部分無形體陽性樣本基因序列同源性分析
同時,我們登陸GenBank進行Blast同源性比對,結果表明本次采集的人及動物血樣所攜帶的無形體,其16S rRNA核酸序列與GenBank數據庫中已注冊的對應核酸序列具有高度的相似性。其中本次采集羊血樣標本SYC001y、SSH068y、SSH031y,人血樣標本SH028均與在浙江省無形體序列(GenBank No.GQ500062)相似度均為100%。SYC002n牛血樣本與北京、新疆等地發現的無形體序列(GenBank No.GQ499987、GQ900613)相似度為100%。
我們選取GenBank中國內外多地的無形體的序列與本實驗測序樣本一起構建世系樹狀圖。采用的是鄰位相連法(Neighbor-joining)構建樹狀圖(見圖2)圖中看見羊血樣標本SYC001y、SSH068y、SSH031y,人血樣標本SH028與浙江省的無形體序列在同一個分支,永春的牛血樣標本SYC095n相對獨立,SYC002n與北京、新疆和浙江等地區的序列較為接近,同時我們將序列與韓國、波蘭和突尼斯等國家的分離株序列進行比對,樹狀圖顯示這些國家的分離株序列與我省無形體序列相差較遠。

圖2 嗜吞噬細胞無形體16s rRNA序列的系統進化樹
Fig.2Phylogenetic tree based on partial 16s rRNA sequences of A. phagocytophilum
3討論
永春縣位于福建的東南部,西部系戴云山脈主體部分,上杭縣地處武夷山脈南麓和博平嶺山脈之間,兩地均屬于亞熱帶氣候,森林資源豐富,蜱蟲種類繁多,兩地的地理特征和氣候特別適合包括無形體病在內的蜱傳疾病傳播。無形體病作為新發傳染病,近年日益受到重視。我國已陸續從新疆、安徽和浙江等地宿主動物和蜱蟲上檢測出人粒細胞無形體[3-8]。其宿主包括白足鼠、山羊、綿羊等家畜動物。本研究采集了永春縣、上杭縣的牛、羊和狗的血液以及高危人群中血液進行調查。結果表明上杭縣羊的無形體感染率為53.06%,永春縣牛、羊和狗無形體感染率分別為53.85%、24.71%和12.50%,高危人群中無形體感染率為8.33%。認為我省可能存在無形體病的自然疫源地,動物是我省無形體的重要宿主,且感染率不低。這為我省今后開展無形體病的研究提供了重要的基礎。目前相關病原的分離工作陸續在開展。本研究結果也顯示隨著經濟建設、旅游業的發展等因素的影響,我省部分人群存在一定的感染情況,推測部分的不明原因發熱的病人可能就是感染無形體。而對于兩個地區羊的無形體感染率差異,提示羊的無形體感染可能存在地區分布差異。但由于樣本量有限,需要我們進一步擴大采集范圍以及加大樣本量來進一步分析。另外測序的結果顯示隨著地理距離的增加無形體序列的差異加大,我省無形體的序列與國內的省份特別是臨近的省份如浙江省的無形體序列接近,而與韓國、波蘭和突尼斯等國家的分離株序列差異較大。
加強對蜱傳疾病的流行病學調查,確定宿主動物、蜱以及高危人群的感染情況,對于我們了解蜱傳疾病的宿主種類、分布以及人群感染情況有著重要價值,是我省預防和控制蜱傳自然疫源疾病的基礎,福建處于東南沿海,有著適宜蜱傳疾病存在的地理特征,同時隨著對外經濟交流頻繁,人們生產生活活動的增加,資源的開發利用及旅游業的迅速發展,人類和蜱的接觸機會日益增加,因此加強無形體病的防控是很有必要的。
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DOI:10.3969/j.issn.1002-2694.2016.03.010
通訊作者:鄧艷琴,Email:fjcdcdyq@163.com
中圖分類號:R372
文獻標識碼:A
文章編號:1002-2694(2016)03-0262-04
Corresponding author:Deng Yan-qin, Email: fjcdcdyq@163.com
收稿日期:2015-06-25;修回日期:2015-10-19
Genetic identification and sequene analysis for high-risk group and animals of Anaplasma phagocytophilum infection in some areas of Fujian Province,China
XIAO Fang-zhen1,LI Dan-ping2,XU Guo-ying1,CHEN-Yang1,DENG Yan-qin1
(1.FujianCenterforDiseaseControlandPrevention/FujianPriorityLaboratoryforZoonoses,Fuzhou350001,China;2.FujianMedicalUniversity,Fuzhou350001,China)
Abstract:To explore the nature infection and gene characteristics of Anaplasma phagocytophilum (A.phagocytophilum) in high-risk groups and animals of Fujian Province, China, blood samples from high-risk groups and animals were collected in Yongchun and Shanghang regions, for which nest polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify the fragments of 16s rRNA gene of A. phagocytophilum. In addition, the positive PCR products were sequenced and compared with the corresponding sequences acquired by biological analysis software. The infection rate of ox, goats and dogs in Yongchun region were determined to be 53.85%, 24.71% and 12.50%, and the infection rates of goats and high-risk groups in Shanghang region were 53.06% and 8.33%, respectively. The nucleotide sequence homologies of partial 16s rRNA gene for both the objective and reference sequences concurrently reached up to 97%-100%. It was concluded that A. phagocytophilum was found in some regions of Fujian Province and it should be paid more attention in the following years.
Keywords:Anaplasma phagocytophilum; nested PCR; 16S rRNA; sequence analysis
福建省醫學創新課題(No.2012-CXB-12)資助